新疆紫草不同极性萃取部位体外抗氧化活性研究

目的:研究新疆紫草不同极性萃取部位体外抗氧化活性。方法:采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)自由基清除法、超氧阴离子(O2-·)自由基清除法、羟基(·OH)自由基清除法,测定新疆紫草不同极性萃取物的体外抗氧化活性,并与阳性对照进行比较与评价。结果:不同极性萃取部位对DPPH·、羟基(·OH)自由基及超氧阴离子(O2-·)自由基均有消除能力并呈明显的量效关系,其中乙酸乙酯层、水层、正丁醇层具有较好的抗氧化活性。乙酸乙酯层浓度为1.2 mg/m L以上时,对DPPH·的清除能力超过对照品维生素C。结论:新疆紫草提取物不同极性萃取部位均具有一定的抗氧化活性。其中极性溶剂层抗氧化能力显著。本研究为筛选新疆紫草抗氧化作用部位提供了理论依据。

新疆紫草不同极性提取部位体外抗氧化活性研究

目的研究新疆紫草不同极性提取部位在体外不同氧化模型中的抗氧化活性。方法采用DPPH·法、OH^(-)检测法、铁离子还原能力检测法(FRAP法)、AAPH诱导卵磷脂和DNA氧化损伤法、红细胞溶血法分析新疆紫草石油醚部位(APE)、95%乙醇部位(AEE-95%)、50%乙醇部位(AEE-50%)、水提醇沉部位(AWE)、水提醇沉醇溶部位(AWW)、新疆紫草根细胞生成物(ARC)和阳性药维生素C(VC)的抗氧化活性。结果采用DPPH·法测得APE、AEE-95%、5、AEE-50%、AWE、AWW、ARC和VC的S_(50)值分别为(551.37±30.40)、(684.43±22.71)、(131.34±9.09)、(56.24±3.64)、(429.17±19.86)、(113.08±7.29)、(8.37±0.52)μg/mL;OH^(-)检测法测得各部位的S_(50)值分别为(0.95±0.03)、(0.84±0.03)、(1.25±0.07)、(3.55±0.11m)、(1.17±0.04)、(4.00±0.19)、(0.05±0.00)mg/mL;铁离子还原能力检测法测得各部位的FRAP值分别为(0.43±0.02)、(0.49±0.03)、(0.90±0.07)、(1.53±0.05)、(0.47±0.04)、(1.03±0.08)、(8.37±0.52)mmol/L;AAPH诱导卵磷脂氧化损伤法测得APE和ARC具有促进氧化作用,VC最大浓度为10 mg/mL时抑制率<10%,AEE-95%、AEE-50%、AWE、AWW的S_(50)值分别为(1.52±0.07)、(0.69±0.15)、(1.84±0.12)、(1.18±0.03)mg/mL;AAPH诱导DNA氧化损伤法测得APE具有促进氧化作用,ARC最大浓度为10 mg/mL时抑制率<10%,AEE-95%、AEE-50%、AWE、AWW、VC的S_(50)值分别为(2.66±0.17)、(0.84±0.02)、(1.06±0.08)、(0.86±0.02)、(0.60±0.02)mg/mL;红细胞溶血法测得各部位的S_(50)值分别为(71.1±5.89)、(77.65±6.35)、(3.12±0.22)、(17.58±1.48)、(332.62±30.53)、(175.48±16.66)、(33.78±1.44)μg/mL。结论新疆紫草极性较大的提取部位AEE-50%、AWW和AEE-95%具有较好的清除DPPH·、还原铁离子、抑制卵磷脂和DNA氧化损伤能力;极性较小的提取部位AWE、APE和ARC抑制OH-生成和抑制红细胞溶血的能力较好。

新疆紫草8种萘醌类成分含量测定及其提取工艺优化

目的:建立HPLC法同时测定新疆紫草中左旋紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、乙酰阿卡宁、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁和异戊酰紫草素8种萘醌类成分的含量,并优化其提取工艺。方法:采用Welch Topsil^(TM)(拓谱)C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水溶液(70∶30),流速1.0 mL/min,检测波长275 nm,柱温30℃;以8种成分总含量为指标,采用Box-Behnken响应面法优化超声提取工艺。结果:8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率为98.70%~104.20%,RSD为0.78%~2.11%;提取工艺较佳条件为提取时间55 min,提取温度50℃,溶剂倍量30倍。结论:该含量测定方法简便、准确、重复性好,可为新疆紫草药材多指标成分的质量评价和控制提供依据。优化后的提取工艺合理可行,重现性良好。