miR-206通过靶定Arpc3抑制食管癌细胞的迁移和侵袭

目的探讨miR-206在食管癌组织和细胞中的表达,及其对食管癌细胞迁移和侵袭能力的影响。方法 qRT-PCR检测miR-206在食管癌组织和细胞系中的表达水平;慢病毒感染获得稳定过表达miR-206的TE-1细胞,划痕实验和Transwell实验检测细胞的迁移及侵袭能力;生物信息学预测miR-206与Arpc3可能的结合位点,并通过双荧光素酶报告实验验证其靶向调控关系;通过siRNA技术降低TE-1细胞中Arpc3的表达,并检测其对细胞迁移和侵袭能力的影响。结果与癌旁组织比较,食管癌组织中miR-206表达水平明显下调(P<0.01);与正常人食管上皮细胞系比较,食管癌细胞系(TE-1、KYSE-30、KYSE-70和Eca-109)miR-206表达水平明显下调(均P<0.01);过表达miR-206能显著抑制TE-1细胞的迁移和侵袭(均P<0.01);Arpc3是miR-206的直接靶基因,过表达miR-206后TE-1细胞中Arpc3表达降低(P<0.01);抑制Arpc3表达能抑制TE-1细胞的迁移和侵袭(均P<0.05)。结论 miR-206通过靶向调控Arpc3而抑制食管癌细胞的迁移和侵袭,在食管癌中发挥抑癌基因的作用。

大鲵皮肤cDNA文库构建及Arpc5l基因cDNA序列和组织表达分析

以健康大鲵背部皮肤为材料,采用Smart技术构建大鲵皮肤cDNA文库,经检测文库容量为1.50×106cfu,文库重组率为98%,插入片段平均长度约为1 kb.通过对大鲵皮肤cDNA文库的随机筛选,分离获得了大鲵肌动蛋白相关2/3复合物亚基-5样蛋白(Arp2/3 complex subunit 5-like,Arpc5l)基因cDNA序列.生物信息学分析表明,大鲵Arpc5l基因全长cDNA为699 bp,包含459 bp的开放阅读框,分子量为17 154.36,等电点(pI)为5.43;该基因编码的Arpc5l蛋白分别在7-29 AA处和44-66 AA处具有跨膜结构域及多种二级结构,且三级结构与Arp2/3 complex家族成员相似.实时定量PCR结果表明,该基因在大鲵皮肤、肌肉、肠、肝、脾、肺、胃以及肾等组织中广泛表达,且在肾、肠、肌肉中的表达量极显著高于其它组织(P<0.01).进化分析结果表明,大鲵Arpc5l氨基酸序列和小鼠(77%)等陆生动物同源性最高,和爪蟾同源性为73%,大鲵处于水生到陆生之间的过渡类型,且与陆生动物的亲缘关系更近.