三氧化二砷诱导恶性黑色素瘤A_(375)和B_(16)细胞凋亡的研究

目的 :研究不同浓度的三氧化二砷 (As2 O3 )对恶性黑色素瘤人A3 75细胞和小鼠B16细胞的凋亡诱导作用 ,为As2 O3 治疗恶性黑色素瘤提供新的理论和实验依据。方法 :用流式细胞术 (FCM )检测A3 75细胞和B16细胞的凋亡诱导及杀伤作用 :用不同剂量的As2 O3 (0 .1mmol·L-1、0 .2 5mmol·L-1和 0 .5mmol/L-1) ,对小鼠进行腹腔注射 (10ml·kg-1,连续注射 10d后 ,检测小鼠血清与心、肝、肾有关的生化指标。结果 :As2 O3 浓度分别为 5 μmol·L-1、10 μmol·L-1和 2 0 μmol·L-1时 ,A3 75和B16细胞的凋亡率分别为 11.85 %、5 5 .5 1%、5 4 .90 %和 9.81%、2 6 .4 5 %、9.93% :As2 O3 诱导A3 75和B16细胞总的凋亡和坏死率分别为11.90 %、5 5 .71%、5 7.4 0 %和 12 .96 %、2 6 .99%、87.13% ;不同剂量的As2 O3 (0 .1mmol·L-1～ 0 .5mmol·L-1)对小鼠肝、肾和心肌等功能无明显影响 ,与对照组各项指标无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :不同浓度的As2 O3 能明显诱导恶性黑色素瘤A3 75及B16细胞凋亡和坏死 ,对A3 75细胞的凋亡诱导作用强于B16细胞。As2 O3 (0 .1mmol·L-1～ 0 .5mmol·L-1)对小鼠肝。

三氧化二砷对黑色素瘤B_(16)细胞端粒酶活性影响

目的 :研究三氧化二砷 (As2 O3 )对黑色素瘤B1 6细胞端粒酶活性的作用 ,探讨砷及其化合物治疗黑色素瘤的作用机制 ,为其治疗黑色素瘤提供新的理论和实验依据。方法 :用TRAP ELISA和TRAP PAGE银染法检测黑色素瘤B1 6细胞 (简称B1 6)端粒酶活性。结果 :As2 O3 对黑色素瘤B1 6细胞端粒酶活性的抑制有明显的浓度和时间依赖关系。结论 :As2 O3 对黑色素瘤B1

三氧化二砷对黑色素瘤B-16细胞增殖与凋亡的影响

目的：观察三氧化二砷（As2O3）对体外培养黑色素瘤B—16细胞增殖和凋亡的影响。方法：应用Mrr比色法检测细胞增殖活力；采用流式细胞术测定细胞周期及凋亡率；倒置显微镜、激光共聚焦显微镜和透射电子显微镜观察细胞形态学变化和凋亡特征。结果：6．25～100μmol／LAs2O3作用细胞24、48小时后，细胞增殖活力明显下降，且具有时一效和量一效依赖关系；50μmol／LAs2O3作用细胞12小时后。细胞凋亡率增加。S期细胞百分率下降；倒置显微镜下可见细胞生长密度减小、形态变圆、体积缩小；hoechst33258核染色可见核染色质边集、浓集；电子显微镜下可见到典型的凋亡细胞。结论：三氧化二砷能抑制黑色素瘤B16细胞的增殖并可诱导其发生凋亡.