石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷的适宜条件。比较了镍与钯对砷的基体改进作用，给出了在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，利用钯作为基体改进剂直接测定血清中砷的方法。检出限为６．３７ｎｇ·ｍｌ－１（Ｋ＝３），相对标准偏差及回收率分别为１．７９％和９６．８～１０３．２％，线性范围５０～６００ｎｇ·ｍｌ－１。方法具有简便、快速，避免了砷的挥发损失等特点，用于实际血清样品分析，得到满意结果。

石墨炉原子吸收光谱法测定大鼠血清中硒

通过考察不同基体改进剂效果，提出了以硝酸锶和硝酸钯做为混合基体改进剂。建立了用石墨炉原子吸收法测定牛血清和大鼠血清中痕量硒的分析方法。线性范围为0-120ng/mL，硒的检出限为0．095ng／mL，方法用于标准牛血清测定。结果与标准值基本吻合，大鼠血清测定标准加入回收率为102％。

基体改进剂对重楼中砷·汞含量测定的影响

[目的]探讨重楼中微量元素砷、汞含量的测定方法,为重楼药材毒副作用评价体系提供参考。[方法]采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS),通过对基体改进剂硝酸镍、氯化钯的用量,酸性介质,灰化温度,原子化温度等试验参数进行优化,探索了基体改进剂对重楼中砷、汞含量测定的影响。[结果]加入硝酸镍、氯化钯不仅能提高砷、汞的灰化温度和原子化温度,还能提高测定的灵敏度和精密度,且重现性好。[结论]加入基体改进剂的方法快速、可靠,为重楼中砷、汞含量测定提供了一种简便有效的方法。

石墨炉原子吸收法测定菠菜中砷

目的 建立一个准确简便的测定菠菜中砷的方法。 方法 采用横向加热平台塞曼效应扣背景石墨炉原子吸收法 ,以钯 -硝酸镁作基体改进剂 ,将灰化温度提高到 12 0 0℃ ,测定NBS制备的菠菜标准参考物中砷。 结果 该法降低了背景吸收干扰和灰化损失 ,提高了灵敏度、改善了精密度。方法检出限为 43pg ,回收率为 90 %～ 94%。 结论 该法准确可靠 。

微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中的砷

微波消解,采用硝酸镍氯化钯作为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定食品中的砷。结果表明,与现行国标中的测砷的方法比较没有显著性差别。具有快速、简便、准确的特点,而且灵敏度高,能满足食品中砷的卫生标准要求。

石墨炉原子吸收测定血清中痕量硒及其基体改进剂的比较研究

在比较硒的基体改进剂的基础上，选定了Ｃｕ（ＮＯ３）２和Ｎｉ（ＮＯ３）２同时存在为基体改进剂，拟定了用石墨炉原子吸收法测定牛血清和人血清中的痕量硒的分析方法．其线性范围为０．０２０～０．１６０μｇ／ｍＬＳｅ，特征量为３．１６×１０－１２ｇ／１％，检出限为４．１８ｎｇ／ｍＬ．方法用于标准牛血清测定，结果与其标准值基本吻合，其相对误差为１．３６％；人血清测定其标准加入回收率为８７％～１０５％．

用基体改进剂的石墨炉原子吸收光谱法快速测定水中痕量砷

目的 :建立直接测定水中砷的石墨炉原子吸收法。方法 :将水样中加入适量氯化钯 ,在一定波长、灰化、原子化温度下 ,直接进样测定。无需富集和萃取 ,亦无需将样品中的砷转化为砷化氢。结果 :砷含量在 0 0 0 5～ 0 2 0 0mg/L呈线性关系 ,相关系数为 0 9996 ,回收率为 95 0 %～ 10 5 0 % ,相对标准偏差 4 0 %～ 7 5 % ,最低检出浓度为 0 0 0 5mg/L。结论 :与银盐法、氢化物发生 -原子吸收法比较 ,具有操作简便、快速。

用石墨炉原子吸收光谱法测定妊娠血清中的痕量钼

运用ＧＦＡＡＳ法加基体改进技术，测定孕妇血清中钼的含量。使用热解涂层石墨管，ＣａＦ２作基体改进剂，灰化阶段增加降温程序（日立１８０８０无光控设备）。血清用体积分数为０．３％的ＴｒｉｔｏｎＸ１００（内含体积分数１．６％的硝酸、硝酸铵、硝酸镍）稀释，测定精度可与火焰法媲美。特征含量２０ｐｇ；检出限４６ｐｇ（Ｋ＝３）；线性范围０～２０μｇ／Ｌ；相对标准偏差（ｎ＝１１）３．４％；加标回收率９２．５％～１２５％。方法可靠，结果满意。

石墨炉原子吸收光谱法直接测定血清总铬的研究

应用硝酸镁和氯化钯作为基体改进剂.采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定血清中铬的浓度.方法简便、快速.回收率在91.0%～108.0%之间.相对标准偏差为2.69%.本方法可用于铭的生物监测.并为临床诊断提供可靠的依据.

石墨炉原子吸收光谱法测定海产品砷含量

石墨炉原子吸收光谱法是一种操作简便、灵敏度高、检出限低的元素测定方法,但测砷时有较为严重的基体干扰。本研究采用不同基体改进剂以消除基体干扰,优化了原子化温度,对比了不同的消解方法,建立了海洋产品中砷的石墨炉原子吸收的测定方法。最佳原子化温度为2750℃,以氯化钯与硝酸镍混合液为基体改进剂,可以得到较好结果。高氯酸浓度升高,虾粉的测量结果下降,盐酸浓度小于等于1%,对虾粉的测定结果影响不显著,达到3%后,虾粉的测定结果显著下降。砷与钠、钾、钙、镁的比例为1∶400,结果显示离子没有干扰,砷与铁的比例为1∶200,结果显示没有干扰。

石墨炉原子吸收光谱法直接测定纺织品萃取汗液中砷

本文采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定纺织品萃取液中砷。通过在样品萃取液中加入基体改进剂，并对石墨炉原子化工作条件和基体改进剂用量进行优化。结果表明，加入4μL 50g／L硝酸镍基体改进剂，可以有效降低高浓度氯化钠基体的影响，样品检出限可达到0．05mg／kg，相对标准偏差为为1．65—3．44％，实际纺织品样品加标回收率为93．8％～103％。该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点，适用于测定纺织品萃取汗液中砷含量的检测。

石墨炉原子吸收光谱法测定水中砷基体改进剂的研究

在以硝酸镍作为基体改进剂的基础上,研究了Ca^(2+)、K^(+)、Mg^(2+)、Na^(+)、SO^(2-)_(4)、Cl^(-)、NO^(-)_(3)、H_(2)PO^(-)_(4)、HPO^(2-)_(4)、PO^(3-)_(4)等常见离子对石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测砷的影响。结果表明,在所有测试的阴离子中除硝酸根离子对GFAAS法测砷无干扰,其他阴离子均有不同程度的干扰;在阳离子中,Ca^(2+)、Mg^(2+)都能对砷的吸光值起到一定的增敏作用,其中Mg2+较明显。同时,实验对比了3种1 g/L的镁盐Mg(NO_(3))_(2)、MgSO_(4)和MgCl_(2)作为基改剂的效果,发现以Mg(NO_(3))_(2)的效果最好。在以3 g/L Ni(NO_(3))_(2)-1 g/L Mg(NO_(3))_(2)作为基体改进剂时,测砷的相对偏差为5.4%~13.1%,加标回收率为86.2%~104.8%。

石墨炉原子吸收光谱法测定蜂花粉中的砷

采用石墨炉原子吸收光谱法测定蜂花粉中总砷。利用微波消解法处理样品,用基体改进剂直接定容消解液,测得方法回收率为92.1%—95.2%,相对标准偏差为2.11%—3.03%,相关系数r=0.9993,检出限为0.15μg/L,本方法操作简便、快速、灵敏度高、结果准确。