催化极谱法快速测定硫磺中微量砷

采用硫化铵分解硫磺试样 ,在 1 .46mol/L H3 PO4 、0 .8mol/L KI和 4.0 7× 1 0 -5mol/L Te( )体系中以催化极谱法测定微量砷。极谱峰电位为 - 0 .63V(相对饱和甘汞电极 )。砷浓度在 4～1 0 0 ng/m L范围内与峰电流有良好的线性关系 ,检出限为 2 ng/m L。方法的 RSD为 3.6%～ 4.6% ,加标回收率为 94%～ 97%。该法操作简便快速 ,用于硫磺样品测定 。

示波极谱法在水砷和尿砷测定中的应用

目的 测定水、尿中的砷含量。方法 示波极谱法。结果 砷含量在 0～ 0 .5 μg/ 5 m l范围内线性关系良好 (r >0 .999) ,最低检出限为 2 .0 ng/ ml,样品的平行精度 RSD<10 % ,样品的加标回收率为 89.0 %～10 3.4% ,平均回收率为 95 .9%。结论 示波极谱测定水、尿中砷的方法操作简便、灵敏 ,准确度高 ,选择性好 ,毒性小 。

中药川附子痕量砷的测定

本文报道了以ＨＮＯ３ － ＨＣｌＯ４ 混酸消化、Ｈ２ＳＯ４ － ＫＩ－ Ｔｅ（ Ⅳ） 体系极谱法测定中药川附子中的砷。该方法使样品消化过程的砷损失大为减少并简化了分析过程。样品中砷含量在０－２ ～０－６μｇ·ｇ－ １ ，回收率８４ ％ ～１０８ ％ 。

蒸馏-催化极谱法测定复杂物料中微量砷

提出了用催化极谱法测定复杂物料中微量砷的含量。选择测定的溶液介质中含碲(Ⅳ)硫酸溶液5mL和150g.L-1碘化钾溶液5mL。仪器扫描速率为250mV.s-1,并采用二阶导数测定。试样(0.01～1.0g)用氯酸钾0.5g、氢氟酸5滴、硝酸5～10mL溶解,用蒸馏法分离其中的砷。砷的质量浓度在0.4mg·L-1以内与相应的峰电流呈线性关系。按此方法测定了12个矿样中砷含量,其测定值与已知值相符。方法的回收率在97%～100%之间,相对标准偏差(n=6)在2.3%～7.2%之间。

催化极谱法快速测定高锗物料中的微量砷

研究了各种高锗物料中微量砷的催化极谱分析方法 ,若试样中存在大量Pb ,Cd ,Cu 等干扰物质时 ,采用强碱分离。根据在H2 SO4 -Te -I- -As(Ⅴ )催化极谱测定体系中 ,锗无极谱活性的特点 ,不需分离锗而直接测定高锗物料中的微量砷 ,结果满意。

示波极谱法测定空气中微量砷化氢

研究测定空气中砷化氢的新方法。采用碘溶液吸收与氧化 ,于硫酸 -碘化钾 -碲底液中示波极谱法测定。砷化氢在 - 0 .6 4V(VS.SCE)处呈现灵敏吸附波 ,波高与砷化氢含量在 0 .0 0 5～ 1μg/ ml范围内呈良好的线性关系 ,检出限为0 .0 0 5 μg/ ml,变异系数为 2 .1%～ 5 .3% ,加标回收率 95 %以上。该法操作简便、快速 。

砷的氢催化波研究及硫中微量砷的测定

砷（Ⅲ）在１．５×１０－４ｍｏｌ／ＬＣｏ（Ⅱ）－０．１ｍｏｌ／ＬＫＣＮＳ－１％抗坏血酸－０．７ｍｏｌ／ＬＮａ２ＳＯ４－４×１０－３ｍｏｌ／ＬＮａＢｒ介质中产生一灵敏催化波，峰电位为－１．１Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）。采用微分脉冲极谱法研究了各项实验条件，建立了直接测定硫中微量砷的方法。该法简便快速，结果满意。

催化极普法侧定食品添加剂──硫磺中痕量砷

硫经氧化溶解，中和后，加入钴（Ⅱ）、硫氰酸钾和抗球血酸，硫中砷产生一灵敏催化波。本文采用微分脉冲极普法研究了各项实验条件。建立了不经分离、直接测定食品添加剂——硫磺中痕量砷的分析方法。该法尚可用于精硫及工业硫中砷的测定。方法简便可靠。

单扫描极谱法测定环境水中的微量砷

提出了在饱和酒石酸／酒石酸锑钾(8．0mg／L)／硒(Ⅳ)(0．40mg／L)底液中，单扫描极谱法于原点电位-0．5V(vs．SCE)起扫，在峰电位为-0．87V(vs．SCE)测定砷的方法，线性范围为0．08～12．0μg／mL；最低检出浓度0．06μg／mL。该法简捷快速，可满足环境水样分析的要求。

极谱法测定金矿石中的砷

在氢氧化钠-硼砂的底液体系中对金矿石进行极谱测定,在峰电位-0.35 V,砷的质量浓度在2～400μg/mL之间时砷的浓度与峰电流成线性关系。选用含有甘露醇的氢氧化钠硼砂的底液测定砷,精度好,准确度高,检出限为0.002μg/mL。

砷的催化极谱波研究及应用

在磷酸盐—抗坏血酸—硫酸—碲(Ⅳ)体系与阴极导数单扫示波极谱过程中,有一高灵敏的As(Ⅲ)吸附催化波,峰电位为—0.50 V(v.s SCE)。As(Ⅲ)浓度在0.0005～1.8 μs/ml之间成良好的线性关系,检出限为0.0002 μs/ml。本文研究了影响吸附催化电流的各种因素,并对反应机理进行了探讨。该法已用于化探样、天然水、污水及生物体样品中微量砷的测定,结果准确可靠。

极谱催化波法测定食品中痕量砷

本文应用As—Fe—NH_4I—H_2SO_4体系极谱催化方法测定食品中痕量砷,确定了适合的底液条件和样品消化方法.底液为 5.0μg/mol Te—0.2mol/L NH_4I—3.6mol/L H_2SO_4样品采用H_2SO_4、热HNO_3混酸加热消化,扫描电位在峰电位前0.22V,参考峰电位—0.76V,峰—峰间距为30mV.回收率为91％～105％,变异系数为3.6％,线性范围0.01～0.5mg/L.