ICP-AES法分析测定多种鱼肉中有害元素的研究

采用湿法消解处理鱼肉样品,用ICP-AES法测定12种鱼肉中的有害元素镉、砷、铅和汞。对ICP仪器操作参数射频发生器RF功率、雾化压力、试液提升量进行了优化选择,并对镉、砷、铅和汞元素在特定波长下光谱进行了干扰研究,建立IECs模型校正系数。结果表明:对这些电离电位能较高的元素适当增加射频发生器RF功率和降低雾化器压力,可提高各元素信背比,降低检出限。铬、铜、砷、锡和钠元素对所测元素产生光谱干扰,砷元素在189·042nm、铅元素在220·353nm、镉元素在228·802nm、汞元素184·950nm处主要谱线干扰分别是:Cr,Cu,As,Sn和Na元素。淡水鱼肉类主要污染源为铅元素,海水鱼肉类主要污染源为砷元素。

ICP-AES测定银内胆水杯中有害元素迁移量

建立了一种基于电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定银内胆水杯中6种有害元素(砷、镉、铬、镍、铅和锑)迁移量的方法。结果表明,待测元素在标准曲线浓度范围内均呈良好线性关系,加标回收率86.1%~103.3%,相对标准偏差(RSD)均小于5%。在酸性迁移条件下,部分样品可检出一定量的锑元素迁移量,锑迁移量为0.00868~0.0304 mg/dm2。可为银餐具安全评价提供技术支持。

大花红景天中有害元素的ICP-AES测定

目的使用流动注射-氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)联用技术同时测定中药大花红景天中有害微量元素砷、铅、镉和汞的含量。方法对影响分析信号的主要工作条件进行了选择和优化。结果砷、铅、镉和汞的检出限分别为0.46,1.41,0.29和0.31μg/L;其回收率分别为99.26%,102.47%,104.08%和107.66%。结论该法用于中药大花红景天中有害微量元素的分析,结果满意。

ICP-AES法测定仿真饰品中的铅和镉

仿真饰品中存在的有害元素不仅对消费者的身体健康产生极大的危害,对首饰制造行业的生产、销售和贸易也产生了巨大的影响,因此对贵金属饰品中有害元素的含量进行限定十分必要。本文采用湿法消解样品,ICP-AES法同时测定仿真饰品中Pb和Cd两种有害元素的含量。确定了仪器最佳工作参数,该方法简单、快速、灵敏度高,准确性好。回收率在97.0%～104%之间,相对标准偏差小于0.55%。

ICP-AES法测聚氯乙烯管材中有害元素的研究

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）进行聚氯乙烯管材中微量有害元素的同时测定。在选定的最佳条件下，建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定聚氯乙烯管材中镉、铅、锡、汞4种元素的方法，测得方法检出限为0．007～0．017μg／mL，回收率为95.12％～106．00％，相对标准偏差RSD为1．5％-2．9％。该法准确、快速、简便、结果令人满意。

ICP-AES法测定蒿甲醚中Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd

本文采用硝酸 -高氯酸消解蒿甲醚样品 ,ICP- AES法同时测定其中痕量的 Cu、Pb、Zn、As、Sb和 Cd等。研究了样品处理方法及高氯酸残余量对测定的干扰 ,选择了仪器最佳工作条件 ,考查了方法准确度和精密度 ,6种元素加标回收率在 91%— 110 %范围内 ,RSD(n=7)为 4 .2 %— 6 .5 %。

ICP-AES测定青海三江源地区水中Be、Pb、Cd等对人体有害元素的含量

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)为具有干扰水平低,精密度好,线性分析范围宽和同时多元素分析能力强的特点,已广泛应用于水质、环境、生物样品、食品、临床分析、地质样品、金属材料等的测定。本文利用ICP-AES同时测定水中的Be、Pb、Cd、Cu和Cr这5种元素,方法简便、快速,结果令人满意。

ICP-AES测定羚羊感冒胶囊及羚羊角中6种有害微量元素的含量

目的建立电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定羚羊感冒胶囊及羚羊角中的铅、镉、砷、汞、铜、铬等6种有害微量元素的含量,为制订中药材重金属限量标准提供参考数据。方法采用恒压消解罐消解法处理供试品,用ICP-AES测定铅、镉、砷、汞、铜、铬等6种有害元素的含量。结果 6种元素线性关系良好,回收率在88.2%～95.7%;RSD均小于5%。结论该法灵敏度高,准确度和重复性好,所测数据结果为制订中药重金属限量标准提供了参考,有助于保证药材质量,加速中药的国际化进程。

端视ICP-AES法直接测定食品添加剂DL-酒石酸中的有害元素

通过同时提高RF发射功率及雾化气流量,使端视电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法可以直接用于测定食品添加剂DL-酒石酸中有害元素铅和砷。确定了ICP-AES测定条件。铅和砷的检出限分别为0.003mg/L和0.005mg/L,定量限分别为0.25mg/kg和0.41mg/kg,回收率为96.2%～105.6%,相对标准偏差为1.82%～2.42%。本法完全满足食品添加剂DL-酒石酸中有害元素的测定要求。

电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定玩具材料及涂层中8种有害重金属特定可迁移元素的不确定度分析

建立电感耦合等离子发射光谱法测定玩具材料及涂层中砷(As)、钡(Ba)、镉(Cd)、铬(Cr)、汞(Hg)、铅(Pb)、锑(Sb)、硒(Se)等8种有害重金属的特定可迁移元素含量的不确定度分析的数学模型,全面考虑测量过程中的不确定度来源,分别从样品质量、体积、回收率、标准品、拟合校准曲线、以及重复性、重现性引入的不确定度等主要方面进行不确定度分量的进行不确定度分析,合成和扩展不确定度。结果表明:8种元素测定结果的相对扩展不确定度在15%~22%之间,分别为19.6%、15.6%、20.6%、20.0%、18.2%、22.2%、22.0%、16.6%,分析清晰数据合理。

碱熔ICP-AES法测定钛精矿中7种有害杂质元素含量

提出了无水碳酸钠+硼酸混合熔剂熔融样品,硫酸浸出,ICP-AES法测定钛精矿中SiO2、CaO、MgO、Al2O3、P2O5、Cr2O3、V2O57种杂质元素含量的新方法。对各种试剂的用量、仪器测量条件、谱线选择等进行了实验和讨论。对钛精矿样品的测定表明,方法具有灵敏度高、试剂用量少,线性范围宽等优点。方法检出限低,精密度高,结果准确可靠。

ICP-AES法分析硫磺熏蒸前后白芍中有害重金属、硫及主要微量元素的变化

目的:进行硫磺熏蒸前后白芍样品中有害重金属、硫及微量元素的分析。方法:采用湿法消解前处理,电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)法测定。结果:白芍经硫磺熏蒸后Cu,S元素含量增加,Zn元素含量降低,并且在硫磺熏蒸白芍样品中检测到了重金属As,Hg残留。结论:硫磺熏蒸可能会使白芍中残留有害重金属及大量对人体有危害的硫,同时改变部分微量元素的含量。

流动注射-氢化物发生-ICP-AES测定滇龙胆中的有害元素

使用流动注射-氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)联用技术同时测定中药滇龙胆中微量有害元素砷、铅、镉和汞的含量。对影响分析信号的主要工作条件进行了选择和优化。砷、铅、镉和汞的检出限分别为0.46、1.41、0.29μg/L和0.31μg/L;其回收率分别为99.0%、105.0%、100.0%和108.0%。本法用于中药滇龙胆中微量有害元素的分析,结果满意。

流动注射-氢化物发生原子发射光谱法测定板蓝根中的有害元素

使用流动注射 氢化物发生 电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术同时测定中药板蓝根中微量有害元素砷、铅、镉和汞的含量。对影响分析信号的主要工作条件进行了选择和优化。砷、铅、镉和汞的检出限分别为0.51、1.5、0.33和0.25μg/L;其回收率分别为98%、101%、103%和108%。本法用于中药板蓝根中微量有害元素的分析,结果满意。

沉淀方式对纯银中As和Hg测定回收率的影响

采用不同沉淀剂(HCl和KSCN)分离银基体,研究沉淀方式对纯银中有害元素As和Hg的电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定回收率的影响。结果表明,两种沉淀方式均不吸附As,但对Hg均有吸附,其原因是Hg与沉淀发生共沉淀;采用沉淀剂滴加-搅拌的方式,AgCl沉淀仍然吸附Hg,但可避免AgSCN对Hg的吸附;Hg测定加标回收率大于95%,相对标准偏差(RSD)小于5%,可满足杂质元素Hg测定要求。对吸附机理的探讨认为,由于AgCl沉淀密度较大、致密度高,与HgCl2可能形成共晶,因而难以通过慢沉淀-搅拌的方式消除对Hg的共沉淀吸附。

微量雾化系统-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定汽油中8种有害元素的含量

用碳链的碳数与汽油样品近似的异辛烷以1∶1的质量比稀释样品,并引入所选高效雾化系统处理。按经优化的操作条件,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定汽油中8种有害元素(铅、铁、锰、铜、磷、硫、氯和硅)的含量。上述8种元素的质量分数在一定范围内与分析信号之间呈线性关系。检出限(3s)在0.34~250μg·kg^(-1)之间。按标准加入法进行回收试验,回收率在94.4%~108%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在1.1%~4.9%之间。

燃煤电厂原煤和粉煤灰中元素含量分析及迁移研究

采集河南省平顶山市姚孟电厂、坑口电厂、东电厂和六六盐电厂四个电厂的原煤及粉煤灰样品,应用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对样品中S、Al、Ca、Fe、Na、K、Mg、As、Cd、Cr、Pb、Mn共12种元素进行测定,研究结果显示:原煤成分中所测元素含量由大到小依次为Al、Fe、Ca、S、K、Mg、Na、Mn、Cr、Pb、As、Cd;粉煤灰中所测元素含量浓度由大到小的顺序为Al、Fe、Ca、K、Mg、Na、S、Mn、Cr、Pb、As、Cd;有害元素在粉煤灰中的分布存在以下关系:Mn>Cr>Pb>As>Cd。由此说明电厂煤炭在燃烧过程中,Mn、Cr和Pb元素主要迁移至粉煤灰(炉渣)中,而As和Cd元素易迁移至烟气飞灰中,S元素多以SO2气体形式进入烟气中。原煤燃烧过程中微量元素的迁移、转化行为是导致电厂金属元素污染的主要因素。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金精矿中铅、锌、铋、镉、铬、砷含量

本研究建立一种快速同时测定金精矿中有害元素(铅、锌、铋、镉、铬、砷)的电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)。通过比较一般开放性酸溶法、密封加盖酸溶法、微波—酸溶消解前处理方法,确定采用盐酸—硝酸—氟化氢铵—酒石酸的样品前处理方案,采用钇为内标元素校正仪器和环境条件的波动。该方法的准确度、精密度均较理想,可以满足金精矿中有害元素的快速定量分析。

化妆品中有害元素含量测定的不确定度评估

本文通过采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定化妆品中有害元素含量,并对测量过程中各项不确定度的来源以及评定方法进行分析,建立起一种分析实验室不确定度的评定方法,使实验结果更具客观性和准确性。

电感耦合等离子体光谱法/质谱法测定自然铜不同炮制品中砷、铅、铜、镉、汞的含量

目的:建立电感耦合等离子体光谱法/质谱法(ICP-AES/MS)测定自然铜不同炮制品中砷(As)、铅(Pb)、铜(Cu)、镉(Cd)和汞(Hg)含量检测方法,为制定As,Pb,Cd,Hg等有害元素的限量标准提供依据。方法:ICP-AES/MS检测经微波消解法的供试品,通过校正曲线计算含量。结果:5种元素标准曲线线性关系良好,r=0.999 2～0.999 8,回收率符合痕量分析要求。结论:方法灵敏度高,检测限低,分析速度快,分析精密度高。