不同陈化方式对宛艾中酚酸类和黄酮类物质含量的影响

以酚酸中的新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C和黄酮类的棕矢车菊素、异泽兰黄素为指标,采用高效液相色谱仪(HPLC)研究宛艾自然陈化与加速陈化过程中酚酸类和黄酮类物质含量的变化。结果表明:在加速陈化过程中,大多数酚酸类物质含量增加,黄酮类棕矢车菊素含量逐渐减少,黄酮类异泽兰黄素含量明显增加;在自然陈化过程中,黄酮类物质棕矢车菊素、异泽兰黄素含量逐渐增加,酚酸类物质随陈化时间的增加变化各异。研究结果对宛艾大健康产品的开发具有一定的借鉴意义。

艾叶黄酮的超声辅助离子液体提取及抗氧化、降血糖活性

采用单因素实验及响应面分析法对超声辅助离子液体提取艾叶黄酮工艺进行了优化,对艾叶黄酮体外抗氧化能力和降血糖活性进行了测试。结果表明,在以质量浓度为8 g/L的1-丁基-3-甲基咪唑溴盐([C4mim]Br)乙醇水溶液为提取溶剂、料液比(g∶mL)为1∶30、超声时间68 min的最佳提取工艺条件下,艾叶黄酮的提取率为14.36%。艾叶黄酮对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH•)、2,2'-联氮-二(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS^(+)•)和•OH具有较好的清除能力,对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶具有较好的活性抑制能力,表现出一定的抗氧化性和降血糖功效。质量浓度为0.5 g/L艾叶黄酮对DPPH•和ABTS^(+)•的清除率分别为81.05%和93.81%,半数抑制浓度(IC_(50))分别为0.15、0.12 g/L;质量浓度1.0 g/L艾叶黄酮对•OH的清除率为70.28%,IC_(50)为0.60 g/L;质量浓度1.0 g/L艾叶黄酮对α-淀粉酶的抑制率为64.70%,IC_(50)为0.59 g/L;质量浓度0.5 g/L艾叶黄酮对α-葡萄糖苷酶的抑制率为56.68%,IC_(50)为0.37 g/L。

艾叶总黄酮提取工艺优化和抗氧化活性的初步探究

本试验运用正交试验法对优化艾叶黄酮的提取工艺及抗氧化活性进行了初步探究。经过试验得出,艾叶黄酮的最佳提取工艺为80%乙醇溶液浸取1∶25(g/mL)料液比的艾叶粉末4 h并超声提取50 min,提取率为3.53%。艾叶黄酮提取液浓度与总还原能力呈正相关关系,当艾叶黄酮质量浓度为1 mg/mL时,对DPPH·和·OH的清除率分别为96.35%和97.49%,具有较强的抗氧化活性。

超声辅助双水相艾叶总黄酮提取工艺及其抗氧化活性研究

以总黄酮提取率为指标,通过超声辅助双水相法结合单因素和响应面法试验优化提取艾叶总黄酮的工艺条件,并在此基础上进行其体外抗氧化活性研究。结果表明,艾叶总黄酮最佳提取条件为聚乙二醇(PEG)400质量分数为24%、提取温度为60℃、提取功率为70 W、提取时间为50 min,在此条件下对建立的数学模型进行试验验证,验证结果为预测值为17.23%,实际值为17.25%。艾叶总黄酮对DPPH、ABTS、羟基自由基的清除率分别达89.68%、99.74%、99.99%,说明艾叶总黄酮具有良好的抗氧化活性。试验表明:该方法操作简便,总黄酮提取率高,适用于艾叶总黄酮的提取。

艾草黄酮大孔吸附树脂纯化及抗氧化活性研究

【目的】考察艾草黄酮大孔树脂静态和动态的吸附和解吸效果,探究其作为天然抗氧化剂的应用潜力。【方法】通过静态和动态的吸附和解吸试验,从18种大孔吸附树脂中筛选合适的材料并进行纯化研究,采用超高效液相-高分辨质谱对其组分进行分析鉴定,并测定艾草黄酮经树脂纯化后的抗氧化效果。【结果】对18种大孔树脂的吸附和解吸性能分析表明,HPD722型大孔吸附树脂的性能最佳。以该大孔树脂作为艾草黄酮的纯化树脂,在上样液艾草黄酮粗提液质量浓度1.5 g·L^(-1)、pH值3、吸附温度25℃、流速2.0 mL·min^(-1)、上样液与树脂体积质量比V(艾草黄酮上样液/mL)∶m(大孔树脂质量/g)为10∶1,以及洗脱液为体积分数60%乙醇、pH值6、流速1.5 mL·min^(-1)、洗脱液与树脂体积质量比V(体积分数60%乙醇/mL)∶m(大孔树脂质量/g)为6∶1的条件下,艾草黄酮纯度为92.13%。超高效液相-高分辨质谱联用扫描结果共鉴定出艾草黄酮纯化物含有芦丁、槲皮素、木犀草素、高车前素和异泽兰黄素5种黄酮类化合物,同时还存在3,4-二羟基苯甲醛、3-羟基香豆素和咖啡酸3种化合物。艾草黄酮纯化物在质量浓度为1.5 g·L^(-1)时可完全清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)和羟基自由基,与维生素C的清除效果相同。【结论】HPD722大孔吸附树脂对艾草黄酮的静态和动态的吸附和解吸效果最好,纯化后的艾草黄酮纯度高,抗氧化活性好,具有作为天然抗氧化剂的应用潜力。

基于网络药理学探讨艾叶黄酮治疗类风湿性关节炎的作用机制

基于网络药理学探究艾叶黄酮治疗类风湿性关节炎(RA)的作用机制.通过TCMSP数据库和STP数据库并结合文献筛选艾叶活性黄酮成分及其相应靶点,通过GeneCards、DRUGBANK、OMIM、TTD数据库预测RA相关靶点,得到艾叶黄酮治疗RA的交集靶点;采用DAVID数据库对交集靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析;并导入STRING数据库进行蛋白相互作用(PPI)分析,筛选出关键靶点;使用Cytoscape3.7.2软件构建“成分-靶点-通路”网络,分析并筛选出核心活性成分.筛选获得38个艾叶活性黄酮成分,主要作用于129个RA相关靶点;主要通过药物反应、凋亡过程的负调控和炎症应答等生物过程,涉及包括肿瘤坏死因子信号通路、Toll样受体信号通路、破骨细胞分化等15条相关的信号通路,关键靶点有TNF、JUN、RELA、AKT1、TP53、IL-6、MAPK1、MAPK14;核心成分为槲皮素、芹菜素、山柰酚、木犀草素、柚皮素、异鼠李素、异泽兰黄素.表明艾叶黄酮通过多成分、多靶点、多通路协同治疗RA,为其进一步实验研究和临床应用提供依据.

艾草黄酮-普鲁兰多糖复合膜对低温贮藏蓝莓保鲜效果的影响

本研究旨在探讨不同质量浓度艾草黄酮(Artemisia argyi flavonoids,AAF)与普鲁兰多糖(Pullulan,PUL)复合涂膜对(2±0.5)℃低温贮藏蓝莓的保鲜效果。试验随机分成五组:对照组(CK)、PUL组、PUL-0.1 mg/mL AAF组、PUL-0.3 mg/mL AAF和PUL-0.5 mg/mL AAF组。研究表明:单一PUL涂膜和PUL-AAF复合涂膜较CK组相比,对蓝莓保鲜效果均有显著性差异,有效减缓了蓝莓营养成分和水分的流失以及硬度、PPO活性的下降,可有效延缓MDA含量的上升,降低果实腐烂率。其中PUL-AAF复合涂膜液保鲜效果优于单一PUL涂膜,且PUL-0.5 mg/mL AAF复合涂膜液保鲜效果最佳,可有效延缓蓝莓的贮藏期。复合涂膜保鲜处理能有效保持蓝莓果实的贮藏品质,延长货架期。

陈艾提取物的总黄酮、总酚酸含量及抗氧化活性研究

采用超声辅助提取陈艾(Artemisia argyi)总黄酮、总酚酸,并利用清除ABTS+自由基、DPPH自由基试验来对不同年份陈艾提取物的抗氧化能力进行研究。结果表明,新鲜艾草、一年陈艾、三年陈艾和三年陈艾残渣中所含的总黄酮及总酚酸含量有显著差异。其中,三年陈艾中的总黄酮、总酚酸含量最高,并且有较强的抗氧化活性。一年陈艾次之,新鲜艾草其含量最低,对自由基的清除作用相对较低。相关性研究显示,陈艾总黄酮与总酚酸含量和采用DPPH、ABTS+法评价的抗氧化活性无显著相关性。

响应面法优化艾蒿黄酮的微波提取工艺的研究

采用微波辅助提取法对艾蒿黄酮的提取工艺进行研究。在单因素试验的基础上,采用BBD(Box-Behnken Design)响应面法优化艾蒿黄酮提取工艺条件,结果表明,艾蒿黄酮提取的最佳工艺条件为:微波功率240 W,酒精浓度为71%,料液比为1∶25.5(g∶m L),微波时间为2.5 min,在此条件下提取2次,艾蒿黄酮含量为26.25 mg/g。

艾蒿中黄酮类化合物的提取工艺研究

研究了艾蒿中黄酮的提取工艺。在单因素实验的基础上,选定提取温度、提取时间、乙醇浓度三个因素的三个水平进行中心组合实验。得出了提取艾蒿黄酮的最佳工艺条件:温度72℃,时间149min,乙醇浓度56%,料液比1∶20,提取2次。采用AB-8型大孔树脂对艾蒿醇提物中黄酮进行纯化,产物纯度为69.37%,黄酮得率为4.78%。

艾蒿中黄酮的提取纯化及抑菌实验

黄酮类物质具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种功效。艾蒿中含有丰富的黄酮物质。采用超声波辅助回流提取艾蒿中的黄酮,用分光光度法在510nm处测量吸光度。通过响应面分析,得到最佳工艺参数为温度74℃,超声波功率200W,提取时间92min,乙醇浓度60%,料液比1∶35。在该条件下提取两次,测得提取率为91.5%。用AB-8大孔树脂将其纯化。将纯化后的黄酮进行抑菌试验。采用二倍稀释法,用滤纸片法测量艾蒿中黄酮对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉菌、白曲霉菌的最低抑菌浓度。黄酮对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为0.25mg/mL,对黑曲霉菌和白曲霉菌的最低抑菌浓度为1mg/mL,从而确定大肠杆菌和金黄色葡萄球菌对黄酮较敏感。

艾草总黄酮的提取工艺优化及抗氧化活性研究

目的:研究艾草总黄酮(total flavonoids from Artemisia argyi,TFAA)的最佳提取工艺及抗氧化活性。方法:采用超声辅助提取法,以乙醇浓度、提取温度、提取时间、料液比为考察因素,通过正交实验优选TFAA的最佳提取工艺。采用化学模拟体系测定TFAA的抗氧化活性。结果:TFAA的最佳提取条件为乙醇浓度60%、提取温度90℃、提取时间1.5 h、料液比1∶45。TFAA清除DPPH.和ABTS.+的IC50分别为38.05μg/mL和31.08μg/mL。结论:经工艺优化后TFAA的提取量为177.5mg/g,具有很强的抗氧化活性。

响应面法优化超声波辅助提取艾草总黄酮工艺

以艾草为原料,采用超声波辅助提取艾草中总黄酮,在单因素试验的基础上,考察乙醇浓度、提取温度、料液比和超声功率对提取率的影响,利用响应面法优化确定艾草总黄酮最佳提取工艺。结果表明:超声波辅助提取艾草总黄酮的最佳提取条件为乙醇浓度43%、提取温度80℃、料液比1∶69(g/mL)、超声功率350 W、提取时间40 min。在此条件下,艾草总黄酮提取最佳值为18.62%,优于传统的提取方法。

大孔树脂纯化艾叶总黄酮的研究

目的研究不同型号大孔树脂纯化艾叶总黄酮的工艺条件及参数。方法以静态饱和吸附量、洗脱量、静态洗脱率为考察指标,比较了5种大孔树脂,以总黄酮的转移率和含量为指标对树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果所比较的5种大孔吸附树脂中,AB-8树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其最佳工艺为:上样液浓度为4.42mg.mL-1,上样液pH值为4.0,用70%乙醇以3mL/min速度洗脱。总黄酮转移率约为82%,其含量约为64%。结论AB-8树脂综合性能较好,适合于艾叶中总黄酮的分离纯化。

艾叶提取工艺及抗氧化活性的研究

通过正交实验方法研究了艾叶醇-水体系的提取工艺,采用比色法测定其黄酮类和多糖类化合物的含量,得到不同因素对总黄酮和总多糖提取的影响程度依次为:乙醇浓度>提取温度>提取时间>料液比;并以化学发光法测定各提取液的抗氧化活性。结果表明;艾叶中含有丰富的黄酮类、多糖类化合物,具有很强的抗氧化活性。

基于响应面法的艾草总黄酮提取工艺优化

为提高艾草纤维的抗菌效果,应用超声波辅助提取技术从艾草中提取总黄酮,采用单因素实验考察提取时间、提取温度、料液比、乙醇体积分数等条件对艾草总黄酮提取率的影响,采用响应曲面分析法,研究艾草总黄酮的最佳提取工艺。结果表明:乙醇体积分数、料液比及提取温度对总黄酮提取率的影响较大,影响大小顺序为料液比>乙醇体积分数>提取温度,艾草总黄酮提取率随着料液比和提取温度的增加而增大,随着乙醇体积分数的增加先增大后降低;超声波辅助提取艾草总黄酮的最佳工艺条件为艾草粉碎100目、乙醇体积分数50%、提取温度80℃、提取时间20 min、料液比1∶40(g/mL)、提取次数3次,在此条件下艾草总黄酮的提取率可达167.02 mg/g。

艾叶总黄酮提取工艺研究进展

艾叶含有黄酮、内脂和多糖成分,其中黄酮类类成分含量较高,具有广泛的药理活性。艾叶总黄酮具有抗癌、抗凝、抗诱变等多种活性。本文对艾叶总黄酮提取工艺进行了综述,为艾叶的进一步开发利提供依据。

AB-8大孔树脂对艾草黄酮动态吸附工艺的研究

为优化AB-8大孔树脂对艾草黄酮动态吸附工艺,通过单因素试验,考察上柱液浓度、流速、pH值等对AB-8大孔树脂对艾草黄酮吸附率的影响,在此基础上,利用Box-Behnken试验设计进行试验,采用反向传播(back propagation,BP)神经网络结合遗传算法对AB-8大孔树脂对艾草黄酮动态吸附工艺进行优化。结果表明:AB-8大孔树脂对艾草黄酮动态吸附的最优工艺为,上柱液浓度1.2 mg/mL,流速0.4 mL/min,pH 4.68。在此条件下,艾草黄酮吸附率可达90.28%。研究结果可为艾草黄酮进一步的生理活性研究奠定基础。

艾蒿黄酮对低剂量X-射线辐射损伤小鼠的防护作用

目的:研究艾蒿黄酮对低量X-射线辐射小鼠的白细胞和主要器官的防护作用。方法:将小白鼠随机分为5组,正常对照组、辐射对照组、低剂量药物组(30mg/kg)、中剂量药物组(60mg/kg)和高剂量药物组(90mg/kg)。每组20只,均灌胃给药,每只小鼠1mL/次,2次/d(早晚各一次)。以1.0Gy的X-射线辐射处理,每次210s,连续15d。对体重、血液中白细胞以及各主要器官的SOD、MDA检测。结果:中剂量组的各项检测指标与正常对照组相比差异不大,与辐射对照差异显著。结论:一定剂量的艾蒿黄酮能抑制X射线给机体的白细胞以及各主要器官带来的损伤和毒害作用。

微波法提取艾叶总黄酮的工艺条件研究

以艾叶为原料,对其进行微波处理,研究艾叶中总黄酮的提取工艺。试验中以总黄酮的提取率为考核指标,考察微波时间、微波功率、溶剂用量、微波温度等7个因素对总黄酮提取率的影响,结果显示最佳提取工艺条件为:用20ml50%的乙醇浸泡20min、微波功率300W、微波温度60℃、微波1次处理5min,此条件下艾叶总黄酮的提取率为2.69%。