柳蒿芽多糖的制备及抗氧化活性研究

目的:从柳蒿芽中分离、纯化多糖,对其抗氧化活性进行研究。方法:采用响应面法优化超声波辅助酶法提取柳蒿芽多糖的工艺条件。结果:最佳提取工艺为:超声功率300 W,料液比1∶30 g/mL,超声时间46 min,纤维素酶添加量2.0%,果胶酶添加量3.0%,此条件下多糖得率为7.67%。采用DEAE-52层析柱分离、纯化共得到6个多糖组分。对AIP-2和AIP-3两个组分进行抗氧化活性的研究表明,不同质量浓度AIP-2和AIP-3处理对H_(2)O_(2)诱导的HepG2细胞氧化损伤均有较强的浓度依赖性保护作用。与模型组相比,高质量浓度AIP-2和AIP-3(50μg/mL)处理使细胞存活率提高了54.35%和60.26%,SOD活力提高了35.86%和38.98%,CAT活力提高了173.02%和205.42%,GSH-PX活力提高了50.24%和50.78%,MDA含量降低了46.13%和53.87%。结论:柳蒿芽多糖具有良好的抗氧化活性。

超声波法提取柳蒿芽多糖及其工艺优化

柳蒿芽是长白山地区常见的药食同源植物,活性成分多样。为了优化柳蒿芽多糖的超声波提取过程,本研究采用响应面法(RSM)进行实验设计和数据分析,探究了料液比、提取温度、提取时间、超声功率这四个因素对柳蒿芽多糖得率的影响,并优化确定了柳蒿芽多糖的最佳提取工艺。结果表明:在料液比(mg/L)1∶78、提取温度78℃、提取时间62 min、超声功率400 W条件下,多糖得率达28.9%。超声波法提取柳蒿芽多糖具有快速、高效和环境友好的特点,为今后柳蒿芽多糖的应用研究提供理论基础和指导。

柳叶蒿地上部分中酚酸类成分的分离与结构鉴定

目的对柳叶蒿地上部分的化学成分进行研究。方法应用硅胶、ODS及高效液相等多种色谱法对提取物进行分离纯化,并通过核磁共振和质谱技术鉴定化合物的结构。结果从柳叶蒿地上部分的70%乙醇提取物中分离鉴定了14个酚酸类成分,分别为苯甲醇-7-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、金盏菊苷A(2)、对羟基苯甲酸(3)、原儿茶醛(4)、原儿茶酸(5)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(6)、丁香酸(7)、丁香酸葡萄糖苷(8)、云杉苷(9)、scolochinenoside B(10)、2,6-羟基-4-甲氧基苯乙酮-2'-O-β-葡萄糖苷(11)、2-甲氧基-4-(2-烯丙基)苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯基葡萄糖苷(13)和二氢丁香苷(14)。结论所有化合物均为首次从柳叶蒿中分离得到,其中化合物1、2、10、13和14为首次从蒿属植物中分离得到。

柳蒿芽总多酚的提取及其工艺优化的研究

本试验采用超声波辅助溶剂提取法提取了柳蒿芽总多酚,通过单因素实验探究了料液比、乙醇浓度、超声时间、超声功率这四个因素对总多酚得率的影响,并利用正交试验优化确定了柳蒿芽总多酚得最佳提取条件。结果表明:在料液比(mg/L)1∶30,乙醇浓度80%、超声时间30 min、超声功率300 W条件下,总酚得率最大为5.247%,该提取工艺操作简便,安全可靠。

柳蒿芽对小鼠免疫功能的影响

目的:定性分析柳蒿芽主要有效成分,并研究柳蒿芽对小鼠免疫功能调节的效应。方法:通过中草药经典的定性实验方法,用不同极性的溶液浸提后进行试管反应,确定柳蒿芽中大致含有的有效成分。采用BABL/C小鼠,不同剂量的柳蒿芽提取物干预后,通过碳粒廓清实验、鸡红细胞免疫、刀豆蛋白A诱导淋巴细胞增殖实验,评价柳蒿芽调节的免疫功能。结果:柳蒿芽中主要化学粗成分有生物碱、有机酸、蛋白质、多糖、黄酮类等物质。正常对照组比较,柳蒿芽提取物高剂量组可以提高小鼠碳粒廓清指数κ(p<0.01)和吞噬指数α(p<0.01),提示柳蒿芽提取物可增强正常小鼠巨噬细胞吞噬能力,表明它能够增强小鼠的非特异性免疫功能。柳蒿芽提取物中、高剂量干预下的小鼠血清溶血素水平、淋巴细胞增殖能力明显高于正常对照组(p<0.01),提示柳蒿芽提取物可以通过提高血清溶血红素水平和增强淋巴细胞增殖能力来增强小鼠的特异性免疫功能。结论:柳蒿芽提取物有增强小鼠非特异性免疫应答和特异性免疫应答的作用,可增强小鼠的免疫系统功能。

酶法提取柳蒿芽多糖的工艺条件

采用纤维素酶和果胶酶提取柳蒿芽中的多糖,通过单因素试验和正交试验分析了料液比、时间、酶加量、温度、pH值5个因素对提取柳蒿芽多糖的影响。结果表明:酶法提取多糖的适宜条件是纤维素酶为底物质量的0.5%、果胶酶为底物质量的2.0%,加热时间为0.5h,温度55℃,溶液pH值为5.5,料液比(m(柳蒿芽):V(提取液))为1g:20mL,此时的提取率为5.37%。

柳蒿芽多糖的提取及分离纯化

联合采用热水浸提法和微波处理方法提取柳蒿芽多糖,结果表明:当功率480W,液固比25∶1,微波处理15min后,于90℃热水浴,提取时间为4h条件下的提取率最高,可达到8.63%。利用Cellulose-DEAE-52柱进行分离纯化,得到了3个组分多糖PSWP-1、PSWP-2和PSWP-3。

柳蒿多糖的提取及抑菌作用研究

目的:从柳蒿中提取多糖,并考察多糖对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑制作用.方法:采用超声提取并结合Sevag除蛋白等方法提取柳蒿多糖,以苯酚-硫酸法显色,在波长490nm处测定吸光度值,并应用固相扩散法研究柳蒿多糖溶液对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌的抑菌作用.结果:柳蒿中多糖含量为8.58%,加样回收率97.06%,柳蒿多糖对大肠杆菌的抑制作用强于金黄色葡萄球菌.结论:柳蒿多糖对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有一定的抑制活性,同时,本方法简便,灵敏度高,重复性好,可作为柳蒿多糖的提取方法.

纯天然植物柳蒿芽发酵酒的研制

该文以纯天然植物柳蒿芽为原料,采用正交实验的方法确定了最佳的生产工艺参数,发酵温度为28℃,接种量5%,加糖量12%,加蜂蜜量6%,制成纯天然植物柳蒿芽发酵酒。该产品具有医疗保健作用,且营养丰富。

柳蒿芽醇提取物对结直肠癌和肝癌细胞的增殖活力的影响

目的:制备柳蒿芽醇提取物,并观察其对人肝癌细胞株HepG2和结直肠癌细胞株HCT116的生长的影响。方法:采用乙醇温浸法及热回流制备柳蒿芽醇提取物,使用CCK8试剂盒,用酶标仪检测柳蒿芽醇提取物对HepG2和HCT116细胞的生长抑制作用,并检测与细胞增殖有关的蛋白PCNA的表达。结果:采用乙醇热回流法醇提物获得率为1.9646%,采用不同浓度0.05 mg/mL、0.2 mg/mL、0.8 mg/mL柳蒿芽粗提物均观察对肝癌和直肠癌细胞的作用,发现各组均可抑制肿瘤细胞生长,呈剂量依赖性。结论:柳蒿芽醇粗提物可显著抑制人肝癌HepG2细胞株和结直肠癌细胞株HCT16的生长,降低PCNA的表达。

柳蒿芽脂溶性成分的HPLC分析

目的:建立柳蒿芽脂溶性成分的HPLC分析方法.方法:以12,13-环氧-亚麻酸(1)、亚麻酸(2)、亚油酸(3)、油酸(4)、棕榈酸(5)、丁香酚(6)、(Z)-7、acetylenes(E)-8、acetylenes(E)-9和Chamazulene(10)为多指标成分,采用高效液相色谱法同时测定柳蒿芽脂溶性成分中10个化合物的相对含量.结果:在本实验所用的色谱条件下,化合物(1~10)均具有良好的线性关系(r>0.9991),平均回收率分别为97.2%(S1)、96.9%(2)、96.8%(3)、97.6%(4)、98.9%(5)、95.1%(6)、96.9%(7)、95.8%(8)、96.5%(9)和95.6%(10).结论:本实验所建立的方法简便、稳定和可靠,为柳蒿芽脂溶性成分的体内体外分析奠定了有力依据.

柳蒿不同溶剂萃取物抑菌活性研究

目的考察柳蒿不同溶剂提取物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果。方法采用滤纸片固相扩散法和二倍稀释法研究了柳蒿水提取物、95%乙醇提取物、乙酸乙酯提取物对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌的抑菌活性及最低抑菌浓度(MIC)。结果由抑菌直径可知,各提取液抑菌活性顺序为:乙酸乙酯提取液>乙醇提取液>水提取液,不同提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的MIC分别为:乙酸乙酯提取液为50 mg/m L、3.125 mg/m L;乙醇提取液为100 mg/m L、12.5 mg/m L;水提取液为100 mg/m L、25 mg/m L。结论不同提取液抑菌效果不同,其中乙酸乙酯提取液抑菌效果最好。

柳蒿芽营养成分及生物活性成分研究进展

柳蒿芽是一种纯天然、野生可食用的野菜,具有较高的营养价值和生物活性。本文就柳蒿芽的主要营养成分、生物活性成分及其提取分离现状进行了综述,并对生物活性成分的研究利用进行了展望,为柳蒿芽资源的开发利用提供参考和依据。

柳蒿中化学成分的研究现状

柳蒿是一种历史悠久的药食两用植物,具有"降压菜"、"减肥草"等美誉,被称为达斡尔菜,深受北方民间喜爱,有很好的食用价值,而且营养成分丰富和药用价值高。本文就柳蒿中已发现的化学成分进行了总结,对其中所含的有效化学成分进行了分析和科学展望,为今后柳蒿资源的研究和开发利用提供参考。

柳蒿芽多酚的提取纯化及其抗氧化活性

以柳蒿芽为原料,在单因素试验的基础上通过Plackett-Burman试验和Box-Behnken试验确定最优提取方案,并利用D101大孔吸附树脂进行纯化,最终得到柳蒿芽多酚。结果表明:柳蒿芽多酚的最佳提取工艺为乙醇浓度70%、酶解温度60℃、酶解pH 5.5、加酶量50 mg/g、酶解时间2 h、料液比1∶30(g/mL)、超声时间30 min、超声功率400 W,在此条件下,柳蒿芽多酚得率为9.41%,纯化后的柳蒿芽多酚纯度为76.2%。体外抗氧化试验结果表明,柳蒿芽多酚质量浓度为1.2 mg/mL时,Fe3+还原力和DPPH+清除力最强,分别为1.09和94.20%,且高于维生素C对照组,说明柳蒿芽多酚抗氧化活性较强。

柳蒿的化学成分研究

将干燥柳蒿用甲醇室温浸泡提取,提取液浓缩后依次用正己烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取,制得相应溶剂萃取物,利用硅胶柱色谱及HPLC等分离纯化,从乙酸乙酯萃取物中分离得到4种单一化合物,依据理化性质及波谱数据分析,分别鉴定为:香豆素(1),7-甲氧基香豆素(2),5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(3),trans-5-hydroxy-2-isopropenyl-5-methylhex-3-en-1-ol(4)。其中,化合物1,3,4为首次从柳蒿中分离得到。

柳蒿芽石油醚提取物中脂肪酸类化合物的分离鉴定

目的:研究柳蒿芽石油醚提取物的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、薄层色谱和高效液相色谱法对柳蒿芽石油醚提取物进行分离,经核磁共振谱法鉴定化合物结构式.结果:从柳蒿芽石油醚提取物中分离得到5个脂肪酸类化合物.结论:化合物1-5均为首次该植物中分离得到.

柳蒿化学成分的含量测定及肝损伤保护作用的研究

目的建立HPLC同时测定柳蒿(Artemisia integrifolia Linn.)中绿原酸、芦丁、木犀草苷、槲皮素含量的方法,并研究柳蒿提取液对肝脏的保护作用,探讨其可能机理。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温25℃,进样量为10μL;60只雄性小鼠随机分为6组,每组10只,除正常组外,其余各组均腹腔注射0.1%的CCl4橄榄油溶液致小鼠急性肝损伤,测定小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活力;肝组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)和总超氧化物歧化酶(T-SOD)。结果绿原酸、芦丁、木犀草苷、槲皮素检测进样量线性范围分别为1.015 2~16.243 2μg(r=0.999 9),0.257 1~4.113 6μg(r=0.999 9),0.081 6~1.305 6μg(r=0.999 8),0.027 3~0.436 8μg(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为98.73%~100.42%(RSD=0.52%,n=5),95.64%~102.07%(RSD=1.52%,n=5),94.05%~99.79%(RSD=1.73%,n=5),96.22%~101.89%(RSD=2.45%,n=5)。柳蒿提取液可明显抑制CCl4致小鼠肝损伤后血清中ALT和AST升高,肝组织中MDA含量升高,提高肝组织中T-SOD、GSH-PX、T-AOC活性。结论建立的HPLC方法,简便、精确、灵敏度高,可用于柳蒿药材中4种成分含量的同时测定。柳蒿对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有保护作用。该结果可为今后柳蒿的开发利用和深入研究提供一定的参考。

柳蒿化学成分的分离与鉴定

研究柳蒿Artemisia integrifolia Linn.地上部分的化学成分。采用溶剂萃取、硅胶柱色谱、硅胶薄层色谱的方法进行分离纯化,通过化合物的理化性质和核磁共振谱等数据进行结构分析鉴定。柳蒿地上部分的共分离鉴定4种化合物,分别鉴定为:对香豆酸十二酯(1),5-羟基-6,7,3',4'-四甲氧基黄酮(2),泽兰替灵(3),棕榈酸辛酯(4)。化合物1、4为首次从蒿属植物中分离;化合物3为首次从柳蒿中分离。

酶法辅助提取柳叶蒿挥发油的研究

以柳叶蒿为原料,对酶法辅助提取柳叶蒿挥发油的工艺进行优化。通过单因素试验考察了纤维素酶添加量、酶解温度、酶解时间、酶解pH值、液料比等多个因素对柳叶蒿挥发油提取率的影响,并在单因素试验的基础上,采用正交试验对提取工艺条件进行了优化。结果显示,最优提取工艺条件为:加酶量100 U/g原料,酶解温度50℃,酶解时间4 h,溶液pH4.8。在此条件下,柳叶蒿经纤维素酶预处理后,利用水蒸气蒸馏法提取挥发油与未经过酶处理直接提取挥发油相比,挥发油提取率提高了0.48%。