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载5-氟尿嘧啶纳米微球治疗荷H22腹水瘤小鼠的实验研究
被引量:
1
1
作者
张赪
崔福英
+5 位作者
张继恩
汪益涵
蒋司嘉
杨武利
李国栋
黄青山
《中华临床医师杂志(电子版)》
CAS
2012年第11期I0006-I0011,共6页
目的观察自制载5-氟尿嘧啶(5-FU)纳米微粒对荷H22小鼠恶性腹水的治疗作用以及对小鼠生存期、小鼠体重、H22细胞周期、小鼠肝脏毒性的影响。方法 168只荷H22腹水瘤昆明小鼠随机分为7组,即空白对照组、溶剂对照组、辅料对照组、5-FU阳性药...
目的观察自制载5-氟尿嘧啶(5-FU)纳米微粒对荷H22小鼠恶性腹水的治疗作用以及对小鼠生存期、小鼠体重、H22细胞周期、小鼠肝脏毒性的影响。方法 168只荷H22腹水瘤昆明小鼠随机分为7组,即空白对照组、溶剂对照组、辅料对照组、5-FU阳性药组(5d共3mg),低(5d共0.12mg)、中(5d共0.6mg)、高(5d共3mg)剂量微粒缓释组。药物经腹腔注入,微粒缓释组只给药一次,其他组均为连续给药5d,每天一次。观察各组小鼠生存情况,比较各组小鼠平均生存时间、小鼠体重、细胞增殖指数(PI)以及肝脏毒性。结果与对照组比较,微粒缓释组能明显提高小鼠的生存时间(P<0.05)、减小小鼠体重(P<0.05)和增殖指数(PI)、减小肝毒性。与阳性药物组比较,中、高剂量微粒缓释组对小鼠H22腹水瘤的抑制作用增加,表现为明显延长生存时间(P<0.05)、减缓小鼠体重增长(P<0.05)和减小增殖指数(PI),药物对肝脏毒性影响也有减小,表现为中剂量组肝脏毒性明显降低,高剂量组肝脏毒性与阳性药物组相当。结论 5-FU载药缓释纳米微球在治疗荷H22腹水瘤小鼠时可以在小鼠体内持续释放,与阳性药物组相比减少了给药次数,增加了药物对H22肿瘤细胞的抑制作用,并减小对肝脏的毒性。
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关键词
腹水
氟尿嘧啶
纳米缓释微球
增殖指数
原文传递
题名
载5-氟尿嘧啶纳米微球治疗荷H22腹水瘤小鼠的实验研究
被引量:
1
1
作者
张赪
崔福英
张继恩
汪益涵
蒋司嘉
杨武利
李国栋
黄青山
机构
复旦大学
上海高科联合生物技术研发有限公司
昆山博青生物科技有限公司
出处
《中华临床医师杂志(电子版)》
CAS
2012年第11期I0006-I0011,共6页
基金
国家重大新药创制专项项目(2009ZX09103-709)
文摘
目的观察自制载5-氟尿嘧啶(5-FU)纳米微粒对荷H22小鼠恶性腹水的治疗作用以及对小鼠生存期、小鼠体重、H22细胞周期、小鼠肝脏毒性的影响。方法 168只荷H22腹水瘤昆明小鼠随机分为7组,即空白对照组、溶剂对照组、辅料对照组、5-FU阳性药组(5d共3mg),低(5d共0.12mg)、中(5d共0.6mg)、高(5d共3mg)剂量微粒缓释组。药物经腹腔注入,微粒缓释组只给药一次,其他组均为连续给药5d,每天一次。观察各组小鼠生存情况,比较各组小鼠平均生存时间、小鼠体重、细胞增殖指数(PI)以及肝脏毒性。结果与对照组比较,微粒缓释组能明显提高小鼠的生存时间(P<0.05)、减小小鼠体重(P<0.05)和增殖指数(PI)、减小肝毒性。与阳性药物组比较,中、高剂量微粒缓释组对小鼠H22腹水瘤的抑制作用增加,表现为明显延长生存时间(P<0.05)、减缓小鼠体重增长(P<0.05)和减小增殖指数(PI),药物对肝脏毒性影响也有减小,表现为中剂量组肝脏毒性明显降低,高剂量组肝脏毒性与阳性药物组相当。结论 5-FU载药缓释纳米微球在治疗荷H22腹水瘤小鼠时可以在小鼠体内持续释放,与阳性药物组相比减少了给药次数,增加了药物对H22肿瘤细胞的抑制作用,并减小对肝脏的毒性。
关键词
腹水
氟尿嘧啶
纳米缓释微球
增殖指数
Keywords
ascites fluorouracil drug release nanoparticles proliferation index
分类号
R73-36 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
载5-氟尿嘧啶纳米微球治疗荷H22腹水瘤小鼠的实验研究
张赪
崔福英
张继恩
汪益涵
蒋司嘉
杨武利
李国栋
黄青山
《中华临床医师杂志(电子版)》
CAS
2012
1
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
统计分析
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