期刊文献+
共找到97篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
Chemotherapy with laparoscope-assisted continuous circulatory hyperthermic intraperitoneal perfusion for malignant ascites 被引量:50
1
作者 Ba, Ming-Chen Cui, Shu-Zhong +4 位作者 Lin, Sheng-Qu Tang, Yun-Qiang Wu, Yin-Bing Wang, Bin Zhang, Xiang-Liang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第15期1901-1907,共7页
AIM:To investigate the procedure, feasibility and effects of laparoscopeassisted continuous circulatory hyperthermic intraperitoneal perfusion chemotherapy (CHIPC) in treatment of malignant ascites induced by peritone... AIM:To investigate the procedure, feasibility and effects of laparoscopeassisted continuous circulatory hyperthermic intraperitoneal perfusion chemotherapy (CHIPC) in treatment of malignant ascites induced by peritoneal carcinomatosis from gastric cancers. METHODS: From August 2006 to March 2008, the laparoscopic approach was used to perform CHIPC on 16 patients with malignant ascites induced by gastric cancer or postoperative intraperitoneal seeding. Each patient underwent CHIPC three times after laparoscopeassisted perfusion catheters placing. The first session was completed in operative room under general anesthesia, 5% glucose solution was selected as perfusion liquid, and 1500 mg 5 fluorouracil (5FU) and 200 mg oxaliplatin were added in the perfusion solution. The second andthird sessions were performed in intensive care unit, 0.9% sodium chloride solution was selected as perfusion liquid, and 1500 mg 5FU was added in the perfusion solution alone. CHIPC was performed for 90 min at a velocity of 450600 mL/min and an in flow temperature of 43 ± 0.2℃.RESULTS: The intraoperative course was uneventful in all cases, and the mean operative period for laparoscopeassisted perfusion catheters placing was 80 min for each case. No postoperative deaths or complications related to laparoscopeassisted CHIPC occurred in this study. Clinically complete remission of ascites and related symptoms were achieved in 14 patients, and partial remission was achieved in 2 patients. During the followup, 13 patients died 29 mo after CHIPC, with a median survival time of 5 mo. Two patients with partial remission suffered from port site seeding and tumor metastasis,and died 2 and 3 mo after treatment. Three patients who are still alive today survived 4, 6 and 7 mo, respectively. The Karnofsky marks of patients (5090) increased significantly (P < 0.01) and the general status improved after CHIPC. Thus satisfactory clinical efficacy has been achieved in these patients treated by laparoscopic CHIPC. CONCLUSION: Laparoscopeassisted CHIPC is a safe, feasible and effective procedure in the treatment of debilitating malignant ascites induced by unresectable gastric cancers. 展开更多
关键词 intraperitoneal hyperthermic perfusion LAPAROSCOPY chemotherapy Gastric cancer Malignant ascites
下载PDF
Influence of intraperitoneal perfusion chemotherapy combined with deep hyperthermia on the malignant molecule expression in ascites of patients with ovarian cancer complicated by ascites
2
作者 Jin-Qiu Zhang Yi-Peng Zhang +1 位作者 Li Huang Yan-Hua Wang 《Journal of Hainan Medical University》 2017年第22期66-69,共4页
Objective: To explore the influence of intraperitoneal perfusion chemotherapy combined with deep hyperthermia on the malignant molecule expression in ascites of patients with ovarian cancer complicated by ascites. Met... Objective: To explore the influence of intraperitoneal perfusion chemotherapy combined with deep hyperthermia on the malignant molecule expression in ascites of patients with ovarian cancer complicated by ascites. Methods: A total of 80 patients with ovarian cancer complicated by ascites who were treated in this hospital between March 2015 and January 2017 were retrospectively analyzed and divided into the control group (n=43) and the study group (n=37). Control group received intraperitoneal perfusion chemotherapy and study group underwent intraperitoneal perfusion chemotherapy combined with deep hyperthermia. The differences in the expression of proliferation, invasion, autophagy and other malignant molecules in ascites were compared between the two groups before and after treatment. Results: Before treatment, the differences in the expression of proliferation, invasion, autophagy and other malignant molecules in ascites were not statistically significant between the two groups. After treatment, proliferation gene TCEAL7 mRNA expression in ascites of study group was higher than that of control group whereas Clusterin, HOTAIR, ROCK and TNFAIP8 mRNA expression were lower than those of control group;invasion gene DUSP10 mRNA expression in ascites was higher than that of control group whereas MTA1, Nek2, Stathmin and IFITM1 mRNA expression were lower than those of control group;autophagy genes LC3-Ⅱ, Beclin1 and PTEN mRNA expression in ascites were higher than those of control group. Conclusion:Intraperitoneal perfusion chemotherapy combined with deep hyperthermia can effectively balance the expression of proliferation, invasion and autophagy genes in ascites, and ultimately reduce the malignancy of the tumor in patients with ovarian cancer complicated by ascites. 展开更多
关键词 OVARIAN cancer ascites intraperitoneal perfusion chemotherapy Deep hyperthermia MALIGNANT MOLECULE
下载PDF
扶正消水方脐敷联合腹腔化疗治疗胃癌致恶性腹水的效果分析
3
作者 孙国强 《中国现代药物应用》 2024年第14期141-143,共3页
目的分析胃癌致恶性腹水治疗中采用扶正消水方脐敷联合腹腔化疗的临床效果。方法30例胃癌致恶性腹水患者,通过数字随机法分为化疗组(15例,腹腔化疗)与联合组(15例,扶正消水方脐敷联合腹腔化疗)。比较两组治疗效果、腹水深度、T细胞亚群... 目的分析胃癌致恶性腹水治疗中采用扶正消水方脐敷联合腹腔化疗的临床效果。方法30例胃癌致恶性腹水患者,通过数字随机法分为化疗组(15例,腹腔化疗)与联合组(15例,扶正消水方脐敷联合腹腔化疗)。比较两组治疗效果、腹水深度、T细胞亚群水平、不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率80.00%高于化疗组的40.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组腹水深度(80.12±1.02)mm低于化疗组的(85.12±1.36)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组CD3^(+)(59.54±0.11)%、CD4^(+)(39.54±0.21)%高于化疗组的(57.15±0.32)%、(35.12±0.15)%,CD8^(+)(25.33±2.21)%低于化疗组的(27.44±2.12)%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率与化疗组比较,无明显的统计学差异(P>0.05)。结论胃癌致恶性腹水患者采用扶正消水方脐敷联合腹腔化疗治疗效果明显,能够减少恶性腹水,改善T细胞亚群水平,保障用药安全,应用价值高。 展开更多
关键词 胃癌 扶正消水方 脐敷 腹腔化疗 恶性腹水
下载PDF
腹腔热灌注化疗辅助治疗结直肠癌合并恶性腹腔积液的疗效及安全性 被引量:2
4
作者 牛刚 王建锋 +1 位作者 龚瑜 吕柯 《癌症进展》 2023年第4期442-445,共4页
目的探讨腹腔热灌注化疗辅助治疗结直肠癌合并恶性腹腔积液的疗效及安全性。方法根据治疗方式的不同将102例结直肠癌合并恶性腹腔积液患者分为单纯化疗组和综合治疗组,每组51例,单纯化疗组患者采用常规化疗,综合治疗组患者在单纯化疗组... 目的探讨腹腔热灌注化疗辅助治疗结直肠癌合并恶性腹腔积液的疗效及安全性。方法根据治疗方式的不同将102例结直肠癌合并恶性腹腔积液患者分为单纯化疗组和综合治疗组,每组51例,单纯化疗组患者采用常规化疗,综合治疗组患者在单纯化疗组的基础上采用腹腔热灌注化疗。比较两组患者的临床疗效、肿瘤标志物水平、生活质量[欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)]及不良反应发生情况。结果综合治疗组患者的总缓解率和疾病控制率均高于单纯化疗组(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清癌胚抗原和糖类抗原19-9水平均低于本组治疗前,综合治疗组患者的血清癌胚抗原和糖类抗原19-9水平均低于单纯化疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者躯体功能、社会功能、情绪功能、角色功能、认知功能评分均高于本组治疗前,综合治疗组患者躯体功能、社会功能、情绪功能、角色功能、认知功能评分均高于单纯化疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。综合治疗组患者的不良反应总发生率明显低于单纯化疗组(P<0.01)。结论对结直肠癌合并恶性腹腔积液患者采用腹腔热灌注化疗辅助治疗可有效降低肿瘤标志物水平,提高生活质量,且安全性较高,疗效确切。 展开更多
关键词 结直肠癌 恶性腹腔积液 腹腔热灌注化疗 肿瘤标志物 安全性
下载PDF
腹腔热灌注化疗联合系统化疗治疗恶性腹水的疗效和安全性 被引量:1
5
作者 李先敏 袁伟 +2 位作者 陈勇 刘天舒 崔越宏 《中国临床医学》 2023年第6期975-980,共6页
目的评价腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)联合系统化疗在实体肿瘤恶性腹水(malignantascites,MA)中的疗效及安全性。方法回顾性分析88例于2020年7月至2022年12月在复旦大学附属中山医院肿瘤内科接受HI... 目的评价腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)联合系统化疗在实体肿瘤恶性腹水(malignantascites,MA)中的疗效及安全性。方法回顾性分析88例于2020年7月至2022年12月在复旦大学附属中山医院肿瘤内科接受HIEPC联合系统化疗MA患者的临床资料。比较MA治疗有效与无效患者的临床病理特征。采用Kaplan-Meier法分析胃癌与非胃癌患者,应用与未应用紫杉醇(paclitaxel,PTX)患者的MA控制时间。比较治疗前后外周血免疫细胞差异。结果随访至2023年5月31日,HIPEC联合系统化疗对MA的总体控制率为72.73%(64/88),总体中位控制时间为5.82个月。控制组与未控制组患者血清白蛋白水平、全身治疗方案、灌注次数等差异无统计学意义。胃癌患者MA控制率高于非胃癌患者(82.69%vs 58.33%,P=0.023)。Kaplan-Meier结果显示,胃癌与非胃癌患者MA控制时间差异无统计学意义(7.50个月vs 5.29个月,P=0.354);相较于5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)和顺铂(cisplatin,DDP)等非PTX类药物,PTX可明显延长MA控制时间(6.44个月vs 2.73个月,P=0.024)。治疗后CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比值升高(P=0.040)。治疗后,48.86%(43/88)患者出现短暂而轻微的腹胀、腹痛,自行缓解;另有4.55%(4/88)患者因消化系统不良反应中断治疗。结论HIPEC联合系统化疗为MA安全且有效的治疗手段,对胃癌MA近期疗效更佳;将PTX作为HIPEC的灌注药物,可延长MA的控制时间。 展开更多
关键词 恶性腹水 腹腔热灌注化疗 紫杉醇 胃癌
下载PDF
深部热疗配合胸腹腔内注射顺铂及甘露聚糖肽在恶性胸腹水中的疗效及对生活质量的影响 被引量:1
6
作者 樊霞 邱文丹 韦丽丽 《中外医学研究》 2023年第2期1-5,共5页
目的:探究深部热疗配合胸腹腔内注射顺铂及甘露聚糖肽在恶性胸腹水中的疗效及对生活质量的影响。方法:选择广州市中西医结合医院2020年9月-2022年1月收治的100例恶性胸腹水患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组... 目的:探究深部热疗配合胸腹腔内注射顺铂及甘露聚糖肽在恶性胸腹水中的疗效及对生活质量的影响。方法:选择广州市中西医结合医院2020年9月-2022年1月收治的100例恶性胸腹水患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组进行胸腹腔内注射顺铂及甘露聚糖肽治疗,观察组则进行深部热疗配合胸腹腔内注射顺铂及甘露聚糖肽治疗。比较两组的治疗总有效率、毒副反应发生率及治疗前后的生活质量[卡氏(KPS)评分及世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分]。结果:观察组的总有效率显著高于对照组,毒副反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的KPS评分及WHOQOL-BREF评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2、4周,观察组的KPS评分及WHOQOL-BREF评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:深部热疗配合胸腹腔内注射顺铂及甘露聚糖肽在恶性胸腹水中的疗效较好,有助于减轻相关毒副反应及提升生活质量,因此在恶性胸腹水患者中的应用价值相对较高。 展开更多
关键词 深部热疗 胸腹腔内注射治疗 顺铂 甘露聚糖肽 恶性胸腹水 毒副反应 生活质量
下载PDF
B超引导下持续循环腹腔热灌注化疗治疗恶性腹水的临床应用初探 被引量:15
7
作者 吴印兵 潘明新 +3 位作者 崔书中 巴明臣 陈祖龙 阮强 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期440-443,共4页
目的:探讨B超导向腹腔热灌注化疗(HIPEC)治疗恶性腹水的方法、可行性及临床初步疗效。方法:对本院2011年7月至2013年6月收治的36例恶性腹水患者应用B超导向HIPEC共3次,持续循环灌注生理盐水400~600mL/min,治疗温度(43±0.... 目的:探讨B超导向腹腔热灌注化疗(HIPEC)治疗恶性腹水的方法、可行性及临床初步疗效。方法:对本院2011年7月至2013年6月收治的36例恶性腹水患者应用B超导向HIPEC共3次,持续循环灌注生理盐水400~600mL/min,治疗温度(43±0.2)℃,灌注90min,灌注药物选择5-氟尿嘧啶加丝裂霉素或卡铂.对其治疗效果进行长期随访。结果:36例患者治疗过程顺利,治疗后一般状况、精神状态好转,近期临床疗效满意。26例患者腹水全部消失,8例部分缓解,2例无效,有效率为94.44%。患者治疗后KPS评分上升(P〈0.001);肿瘤标志物下降,CA199(P〈0.001)、CEA(P〈0.001)、CA125(P=0.003)。结论:B超导向HIPEC可维持腹腔内灌注液体速度一致.维持腹腔内温度稳定,保证化疗药物与肿瘤的充分接触,具有创伤小、患者痛苦少、简便、省时、术后恢复快、疗效肯定等优点,有着很好的临床应用前景。 展开更多
关键词 腹腔热灌注 超声检查 化疗 恶性腹水 腹膜癌
下载PDF
腹腔热灌注治疗恶性腹水的临床效果 被引量:15
8
作者 常娜 朱晓菊 +4 位作者 付文娟 王帅 李艳艳 佟玲 刘素艳 《中国医药导报》 CAS 2016年第23期110-113,125,共5页
目的比较常规腹腔化疗与腹腔热灌注化疔(HIPEC)的临床疗效差异,探讨HIPEC的临床应用价值与优势。方法将2015年1月~2016年1月唐山市人民医院收治的86例患者依照治疗方式不同分为观察组(44例)及对照组(42例)。两组患者均采用常规... 目的比较常规腹腔化疗与腹腔热灌注化疔(HIPEC)的临床疗效差异,探讨HIPEC的临床应用价值与优势。方法将2015年1月~2016年1月唐山市人民医院收治的86例患者依照治疗方式不同分为观察组(44例)及对照组(42例)。两组患者均采用常规腹膜腔穿刺方案将腹水放尽,观察组采用HIPEC疗法进行治疗,后使用四极板内生场热疗进行干预,对照组患者仅进行腹腔灌注治疗。记录HIPEC治疗时观察组患者不同时间点(治疗0、15、60min时)生命体征及温度变化情况;比较两组患者的临床疗效、Kamofsky评分变化情况、不良反应情况。结果治疗过程中观察组患者生命体征及温度无明显变化(P〉0.05)。观察组患者临床疗效显著优于对照组(P〈0.01);治疗前,两组患者Kamofsky评分比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后两组患者Kamofsky评分均较治疗前显著升高(P〈0.01),且观察组患者评分明显优于对照组,差异有高度统计学意义(P〈0.01);两组患者骨髓抑制、恶心呕吐、肠梗阻、脂肪硬结发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05),但观察组患者腹痛发生率显著高于对照组(P〈0.01)。结论HIPEC可显著提高恶性腹水治疗的临床疗效、改善Kamofsky评分,且具有较高的安全性,可作为治疗恶性腹水的有效方案在临床中推广应用。 展开更多
关键词 腹腔化疗 腹腔热灌注化疗 恶性腹水 疗效
下载PDF
VP-16联合DDP心包腔内注射治疗非小细胞肺癌恶性心包积液 被引量:5
9
作者 陈丽昆 徐光川 +2 位作者 梁颖 杨群英 张利娜 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期505-508,共4页
背景与目的:心包穿刺抽液后心包腔内药物治疗是治疗恶性心包积液的主要手段。本研究观察足叶乙甙(VP-16)联合顺铂(DDP)心包腔内注射治疗非小细胞肺癌恶性心包积液的疗效及不良反应。方法:对28例非小细胞肺癌恶性心包积液的患者行心包穿... 背景与目的:心包穿刺抽液后心包腔内药物治疗是治疗恶性心包积液的主要手段。本研究观察足叶乙甙(VP-16)联合顺铂(DDP)心包腔内注射治疗非小细胞肺癌恶性心包积液的疗效及不良反应。方法:对28例非小细胞肺癌恶性心包积液的患者行心包穿刺术,尽可能抽尽液体后心包腔内注入VP-16200~300mg和DDP80~100mg,局部治疗后2周行全身化疗。结果:28例患者首次治疗有效率85.7%,完全缓解率71.4%,2次治疗总有效率100%。仅4例患者需行二次穿刺治疗。治疗后胃肠道反应16例,主要为Ⅰ~Ⅱ度;骨髓抑制12例,主要为Ⅰ度;转氨酶轻度升高1例。24例初治患者中,ⅢB期患者中位生存期14个月,Ⅳ期患者中位生存期10.9个月;复发的4例患者中位生存期6个月(从复发日起计算)。结论:心包穿刺抽液加心包腔内注入VP-16联合DDP是恶性心包积液有效的治疗方法。 展开更多
关键词 肺肿瘤 恶性心包积液 化学疗法 足叶乙甙 顺铂
下载PDF
腹腔热灌注化疗联合高频热疗治疗恶性腹水 被引量:36
10
作者 殷娟 戴鹏 谢正强 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2007年第2期248-250,共3页
目的:观察腹腔热灌注化疗联合热疗治疗恶性腹水的疗效及其副反应。方法:恶性腹水47例,随机分为治疗组及对照组。腹腔穿刺后连接负压引流器,引流干净腹水后,治疗组给予43-45℃的生理盐水500 ml+顺铂60 mg/m2、生理盐水1 000 ml+5-氟尿嘧... 目的:观察腹腔热灌注化疗联合热疗治疗恶性腹水的疗效及其副反应。方法:恶性腹水47例,随机分为治疗组及对照组。腹腔穿刺后连接负压引流器,引流干净腹水后,治疗组给予43-45℃的生理盐水500 ml+顺铂60 mg/m2、生理盐水1 000 ml+5-氟尿嘧啶500 mg/m2,快速灌注入腹腔,使进入腹腔的液体温度维持在42-44℃;灌注结束后,采用HG-2000型高频热疗机行腹腔热疗41-43℃,60 min,每周热疗2次;对照组给予生理盐水60ml+顺铂60 mg/m2、生理盐水100 ml+5-氟尿嘧啶500 mg/m2腹腔内注入。两组均于1 h内完成,每周灌注1次,连续灌注2周,评定疗效。结果:治疗组有效率65.2%,卡氏评分(KPS)升高率47.8%;对照组有效率45.8%,KPS升高率33.3%。治疗组腹水控制率、KPS升高率均较对照组明显为优(P<0.05)。两组副反应无明显差异。结论:腹腔热灌注化疗联合热疗治疗恶性腹水较单纯腹腔化疗疗效好,可以耐受。 展开更多
关键词 恶性腹水 热灌注化疗 高频热疗 顺铂 5-氟尿嘧啶
下载PDF
腹腔热灌注化疗治疗胃癌恶性腹水的临床疗效 被引量:10
11
作者 袁鹏 岳天华 +3 位作者 肖艳华 朱梁军 李晟 陈宝安 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第31期4825-4829,共5页
目的:探讨腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)治疗胃癌恶性腹水的临床疗效.方法:按照随机数字表法将70例患者均分为实验组和对照组,每组35例,实验组患者给予HIPEC联合热疗治疗,对照组患者给予常温腹腔灌... 目的:探讨腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)治疗胃癌恶性腹水的临床疗效.方法:按照随机数字表法将70例患者均分为实验组和对照组,每组35例,实验组患者给予HIPEC联合热疗治疗,对照组患者给予常温腹腔灌注化疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后Kamofsky评分变化情况以及不良反应发生情况,记录实验组患者HIPEC治疗过程中不同时间点温度和生命体征变化情况.结果:实验组患者总有效率显著高于对照组(77.14%vs 37.14%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后Kamofsky评分均显著升高,与治疗前比较(77.92分±6.83分vs 54.44分±5.47分,62.08分±6.17分vs 53.89分±5.56分),差异具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后Kamofsky评分显著高于对照组(77.92分±6.83分vs 62.08分±6.17分),差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者HIPEC治疗过程中各时间点体表温度、鼓膜温度、直肠温度、血压、心率、呼吸、血氧饱和度等均在正常范围内,无明显变化(36.18℃±0.42℃vs 36.42℃±0.27℃vs 37.13℃±1.72℃,35.66℃±0.23℃vs 35.94℃±0.37℃vs 36.60℃±0.22℃,36.34℃±0.12℃vs 36.64℃±0.27℃vs 37.10℃±0.30℃,117 mmHg±6.2 mmHg vs 116 mmHg±6.5 mmHg vs 116 mmHg±6.4 mmHg,62 mmHg±4.9 mmHg vs 69 mmHg±6.8 mmHg vs 72 mmHg±5.3 mmHg,68次/min±4.3次/min vs 72次/min±5.3次/min vs 73次/min±4.5次/min,14次/min±2.5次/min vs 13次/min±1.8次/min vs 14次/min±1.7次/min,98%±1.8%vs 97%±0.9%vs 98%±1.3%),差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者脂肪硬结发生率显著高于对照组(14.29%vs 0.00%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:HIPEC可显著改善患者Kamofsky活动状态评分,安全性高,不明显增加不良反应,疗效显著,是治疗胃癌恶性腹水的优选方案. 展开更多
关键词 腹腔热灌注化疗 胃癌 恶性腹水 疗效
下载PDF
腹腔热灌注化疗联合免疫治疗在恶性腹水中的应用 被引量:21
12
作者 王俞 崔书中 巴明臣 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第11期1041-1044,共4页
腹腔热灌注化疗(HIPEC)作为治疗进展期胃癌、结直肠癌及卵巢癌等腹腔肿瘤合并恶性腹水的有效措施,已广泛应用于临床。有国内外学者对腹腔肿瘤合并恶性腹水患者行HIPEC后,再辅以免疫治疗(腹腔内常温灌注白介素-2、干扰素等免疫制剂),收... 腹腔热灌注化疗(HIPEC)作为治疗进展期胃癌、结直肠癌及卵巢癌等腹腔肿瘤合并恶性腹水的有效措施,已广泛应用于临床。有国内外学者对腹腔肿瘤合并恶性腹水患者行HIPEC后,再辅以免疫治疗(腹腔内常温灌注白介素-2、干扰素等免疫制剂),收到了更好的临床疗效,提示HIPEC联合免疫治疗是一种更为科学的综合治疗方法。本文旨在对HIPEC联合免疫治疗在恶性腹水中的应用研究进展作一综述。 展开更多
关键词 腹腔热灌注化疗 恶性腹水 免疫治疗
下载PDF
复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的疗效观察 被引量:13
13
作者 贾刚 张洪志 蒋会娟 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第10期1438-1440,共3页
目的:研究复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的临床效果。方法:将42例恶性腹水患者随机分为治疗组和对照组,治疗组22例应用复方苦参注射液加顺铂腹腔灌注,对照组20例单纯应用顺铂治疗,观察治疗前后腹水的变化和不良反应。结果... 目的:研究复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的临床效果。方法:将42例恶性腹水患者随机分为治疗组和对照组,治疗组22例应用复方苦参注射液加顺铂腹腔灌注,对照组20例单纯应用顺铂治疗,观察治疗前后腹水的变化和不良反应。结果:治疗组控制腹水的控制率(CR+SD)为90.9%,对照组为65.0%,两组相比差异有显著性(P<0.05)。治疗组不良反应(腹痛、胃肠道反应及骨髓抑制)较对照组明显减轻,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注能有效地控制恶性腹水,疗效肯定且不良反应小。 展开更多
关键词 恶性腹水 复方苦参注射液 顺铂 腹腔灌注化疗
下载PDF
葡萄球菌肠毒素联合热灌注化疗治疗100例恶性腹水的临床研究 被引量:4
14
作者 倪秉强 张志红 +5 位作者 罗展雄 李旌 陈日新 徐艺安 朱州 郑青平 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期14-17,共4页
目的:探讨腹腔热灌注化疗联用葡萄球菌肠毒素(staphyloentero—toxin,SE)行热灌注生物化疗对腹盆腔晚期恶性肿瘤并发腹水的增效减毒的临床治疗效果。方法:100例腹盆腔晚期恶性肿瘤并发恶性腹水的患者利用随机、前瞻的方法分为对照... 目的:探讨腹腔热灌注化疗联用葡萄球菌肠毒素(staphyloentero—toxin,SE)行热灌注生物化疗对腹盆腔晚期恶性肿瘤并发腹水的增效减毒的临床治疗效果。方法:100例腹盆腔晚期恶性肿瘤并发恶性腹水的患者利用随机、前瞻的方法分为对照组50例行热灌注化疗。治疗组50例行热灌注化疗联用SE。观察对腹水的治疗效果、生存期、细胞免疫的影响及毒副作用等。结果:治疗组、对照组的腹水有效率分别86.0%(43/50)及68.0%(34/50)(χ^2=4.574,P=0.032),其中治疗两次后治疗组腹水的全消率占该组的82.5%(33/40),对照组为58.1%(18/31)(χ^2=9.004,P=0.003)。两组总生存期无统计学显著性差异(P=0.548)。治疗组的KPS改善率为84.0%(42/50),对照组为66.0%(33/50),两组改善率相比有显著差异(χ^2=4.320,P=0.038);治疗组患者细胞免疫的改善作用优于对照组。治疗组与对照组的Ⅱ度以上的白细胞下降的发生率分别为8.0%、24.0%,有显著性差异(χ^2=4.762,P=0.029);同时,两组Ⅱ度以上血小板下降的发生率分别为8.0%、26.0%,有显著性差异(χ^2=5.741,P=0.017),治疗组的血小板下降发生率低于对照组。治疗组的血液毒性明显低于对照组。结论:腹腔热灌注化疗是治疗腹盆腔晚期肿瘤并发腹水的一个简单、安全、经济、有效的方法,联用SE可起到增效减毒的效果,且可减少治疗次数,可提高患者的生存质量。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 恶性腹水 腹腔热灌注化疗 葡萄球菌肠毒素
下载PDF
龙蝎消水膏外敷联合腹腔热灌注化疗治疗恶性腹水的临床研究 被引量:12
15
作者 张锋利 李平 张梅 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第10期2090-2093,共4页
目的:观察龙蝎消水膏外敷联合腹腔热灌注化疗治疗恶性腹水的有效性及安全性。方法:将76例恶性腹水患者随机分为治疗组(38例)和对照组(38例),治疗组采用龙蝎消水膏外敷联合腹腔热灌注化疗,对照组采用单纯腹腔热灌注化疗,观察两组腹水量... 目的:观察龙蝎消水膏外敷联合腹腔热灌注化疗治疗恶性腹水的有效性及安全性。方法:将76例恶性腹水患者随机分为治疗组(38例)和对照组(38例),治疗组采用龙蝎消水膏外敷联合腹腔热灌注化疗,对照组采用单纯腹腔热灌注化疗,观察两组腹水量、腹围、尿量、KPS评分、细胞免疫功能的变化;观察两组患者的中位生存期和6个月、9个月及12个月的生存率;观察两组患者的不良反应。结果:治疗组有效率(76.3%)高于对照组(47.4%),且差异有统计学意义(P<0.05);治疗后在缩小腹围、增加尿量、提高KPS评分、增强细胞免疫功能、延长生存期方面,治疗组优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应均较轻,且差异无统计学意义(P>0.05)。结论:龙蝎消水膏外敷联合腹腔热灌注化疗可以有效控制恶性腹水,改善患者的生活质量,延长生存期,且不良反应轻,为恶性腹水的治疗提供了临床参考依据。 展开更多
关键词 龙蝎消水膏 外敷 腹腔热灌注化疗 恶性腹水 临床研究
下载PDF
不同剂量氟尿嘧啶缓释植入剂腹腔给药治疗H22小鼠腹水瘤疗效的实验研究 被引量:9
16
作者 梅魁敏 秦叔逵 +4 位作者 殷晓进 陈亚利 魏红梅 张改琴 李苏宜 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第5期389-392,共4页
目的探讨不同剂量氟尿嘧啶缓释植入剂(中人氟安)治疗小鼠恶性腹腔积液的有效性和安全性。方法采用肝癌H22细胞株建立小鼠腹水瘤模型,68只成模小鼠随机分为4组,即赋型剂对照组、中人氟安低剂量组(2mg/只)、中剂量组(4mg/只)和高剂量组(6... 目的探讨不同剂量氟尿嘧啶缓释植入剂(中人氟安)治疗小鼠恶性腹腔积液的有效性和安全性。方法采用肝癌H22细胞株建立小鼠腹水瘤模型,68只成模小鼠随机分为4组,即赋型剂对照组、中人氟安低剂量组(2mg/只)、中剂量组(4mg/只)和高剂量组(6mg/只)。观察小鼠的一般状态、体重变化和生存期,计算腹水体积并计数腹水内肿瘤细胞,流式细胞仪检测腹水肿瘤细胞凋亡及细胞周期。结果与对照组相比,中人氟安三个剂量组小鼠的一般状态良好,体重增长缓慢,全身症状出现较晚,中位生存期均有延长(16、20、20天vs.13天,P<0.01),但中、高剂量组间生存期差异无统计学意义(P>0.05)。实验第13天,中人氟安低、中、高3个剂量组的腹水体积(m l)分别为9.2±0.9、5.6±1.0和5.9±1.1,每毫升中的肿瘤细胞数分别为(10.11±1.31)×108、(7.25±1.00)×108和(7.47±1.11)×108,均少于对照组的(13.3±1.5)m l和(14.73±1.25)×108(P均<0.01);腹水肿瘤细胞的凋亡率分别为(14.8±1.4)%、(23.9±2.6)%和(21.5±3.1)%,S期比例分别为(31.23±3.26)%、(50.17±4.60)%和(47.08±4.11)%,均高于对照组的(7.6±1.9)%和(20.57±4.08)%(P均<0.01),其中中、高剂量组与低剂量组的差异具有统计学意义(P<0.05),而中、高剂量组差异无统计学意义(P>0.05)。结论中人氟安对于实验小鼠H22腹水瘤的形成具有良好的控制作用,可以延长腹水瘤小鼠的生存期,且安全性好,以中剂量组的效果最佳。因此,提示在临床上对于恶性腹腔积液和腹膜转移的患者,可以应用中人氟安进行局部治疗,但需选择合适的剂量。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶缓释植入剂/中人氟安 腹腔内化疗 H22细胞株 恶性腹腔积液
下载PDF
体外射频热疗联合腹腔内化疗治疗恶性腹水疗效观察 被引量:9
17
作者 王红梅 刘鹏辉 +2 位作者 王阳 廖国清 管敬之 《中国临床医生杂志》 2015年第6期31-33,共3页
目的评价体外射频热疗联合腹腔内化疗治疗恶性腹水临床疗效、生活质量及其毒副作用。方法对68例恶性腹水患者随机分为实验组(34例)和对照组(34例),实验组为腹腔灌注化疗后即行体外射频热疗,对照组仅行腹腔灌注化疗,腹腔置管引流腹水后... 目的评价体外射频热疗联合腹腔内化疗治疗恶性腹水临床疗效、生活质量及其毒副作用。方法对68例恶性腹水患者随机分为实验组(34例)和对照组(34例),实验组为腹腔灌注化疗后即行体外射频热疗,对照组仅行腹腔灌注化疗,腹腔置管引流腹水后给予顺铂60mg腹腔灌注化疗,第1天、第5天,3周为1周期,2周期后评定疗效。结果试验组有效24例,有效率为70.6%,对照组有效15例,有效率为44.1%,差异有显著性(P<0.05);实验组生活质量Karnofsky评分高于对照组,差异有显著性(P<0.05);实验组血液毒副反应、胃肠道反应与对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论体外射频热疗联合腹腔内灌注化疗治疗恶性腹水疗效好,提高生活质量,安全性高。 展开更多
关键词 恶性腹水 射频热疗 腹腔内灌注化疗
下载PDF
复方苦参注射液联合腹腔内化疗治疗恶性腹水的Meta分析 被引量:4
18
作者 许钟 曹辉 +1 位作者 黄国美 蒋莹 《肿瘤药学》 CAS 2014年第5期383-388,共6页
目的评价复方苦参注射液联合腔内化疗治疗恶性腹水的有效性和安全性。方法分别检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普、中国生物医学文献数据库(CBM)和PUBMED等电子数据库。使用Jadad量表进行文献质量评价,并用Stata 12.... 目的评价复方苦参注射液联合腔内化疗治疗恶性腹水的有效性和安全性。方法分别检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普、中国生物医学文献数据库(CBM)和PUBMED等电子数据库。使用Jadad量表进行文献质量评价,并用Stata 12.0软件进行统计分析。结果共9个随机对照试验纳入分析,纳入试验均为低质量研究。合并结果显示复方苦参注射液联合腔内化疗在控制腹水(RR=1.555,95%CI 1.377~1.756)、改善生活质量(RR=1.574,95%CI 1.352~1.833)、降低胃肠道反应(RR=0.728,95%CI 0.559~0.948)方面优于单用腹腔内化疗。结论复方苦参注射液联合腹腔内化疗治疗恶性腹水可能具有一定的增效减毒作用,进一步明确需要严格规范的随机对照试验来验证。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 恶性腹水 腹腔内化疗 随机对照试验 META分析
下载PDF
腹腔灌注化疗联合内生场热疗在胰腺癌恶性腹水中的应用研究 被引量:7
19
作者 张念华 陈高峰 +4 位作者 史清华 杨薇 高海利 武如通 李寿杰 《新医学》 2012年第1期19-22,共4页
目的:评价腹腔灌注化疗联合内生场热疗在胰腺癌引起恶性腹水中的应用价值。方法:76例晚期胰腺癌合并恶性腹水患者随机分为两组,其中研究组在接受腹腔灌注化疗的同时应用内生场热疗治疗癌性腹水,对照组仅接受腹腔灌注化疗。结果:研究组... 目的:评价腹腔灌注化疗联合内生场热疗在胰腺癌引起恶性腹水中的应用价值。方法:76例晚期胰腺癌合并恶性腹水患者随机分为两组,其中研究组在接受腹腔灌注化疗的同时应用内生场热疗治疗癌性腹水,对照组仅接受腹腔灌注化疗。结果:研究组完全缓解8例,部分缓解21例,稳定5例,进展4例,客观反应率为76%(29/38)。对照组完全缓解3例,部分缓解17例,稳定12例,进展6例,客观反应率为53%(20/38)。中位随访时间11.8个月,研究组和对照组中位生存时间分别为7.8个月及6.2个月,1年生存率分别为29%(11/38)和18%(7/38)。两组客观反应率、1年生存率比较差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗过程中不良反应轻微,两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论:在晚期胰腺癌合并恶性腹水患者中,腹腔灌注化疗联合内生场热疗治疗较常规单纯腹腔化疗疗效好,能延长患者生存期,并未增加不良反应。 展开更多
关键词 恶性腹水 腹腔灌注化疗 胰腺癌 内生场热疗
下载PDF
多西紫杉醇腹腔热灌注化疗治疗老年胃癌并恶性腹水的临床效果 被引量:16
20
作者 朱小鹏 唐昃 杨利华 《疑难病杂志》 CAS 2015年第5期487-490,共4页
目的:比较多西紫杉醇腹腔热灌注化疗与顺铂腹腔热灌注化疗治疗老年胃癌并恶性腹水的临床疗效。方法 KPS评分为50~70分的老年胃癌并恶性腹水患者80例随机分为观察组(多西紫杉醇腹腔热灌注化疗)40例和对照组(顺铂腹腔热灌注化疗)40... 目的:比较多西紫杉醇腹腔热灌注化疗与顺铂腹腔热灌注化疗治疗老年胃癌并恶性腹水的临床疗效。方法 KPS评分为50~70分的老年胃癌并恶性腹水患者80例随机分为观察组(多西紫杉醇腹腔热灌注化疗)40例和对照组(顺铂腹腔热灌注化疗)40例,观察2组近期疗效、生活质量( KPS )评分、肿瘤标记物( CEA、CA125、CA199)及不良反应。结果观察组总有效率为70.0%(28/40),高于对照组47.5%(19/40)(χ2=4.178, P <0.05);疾病控制率为87.5%(35/40),高于对照组的67.5%(27/40)(χ2=4.588, P <0.05)。治疗前KPS评分观察组、对照组分别为(56.50±5.80)分、(56.25±6.28)分,治疗后分别为(66.50±9.49)分、(68.25±8.44)分,2组均较其治疗前明显提高( t =-6.817、-5.942, P <0.05)。2组治疗后较治疗前CEA、CA125、CA199水平明显降低(观察组t =6.593、2.189、1.606, P <0.05;对照组t =6.125、2.099、1.897, P <0.05),但治疗前、治疗后2组间均无明显差异(治疗前t =0.213、-0.973、0.103, P >0.05;治疗后t =-0.422、-0.945、0.872, P >0.05)。观察组胃肠道反应发生率为17.5%(7/40),较对照组的37.5%(15/40)。明显降低(χ2=4.013, P <0.05)。结论多西紫杉醇腹腔热灌注化疗治疗老年胃癌并恶性腹水的疗效好,能提高患者生活质量,降低肿瘤标记物水平,不良反应轻。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 腹腔热灌注化疗 胃癌 恶性腹水
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部