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Establishment of a human hepatoma multidrug resistant cell line in vitro 被引量:17
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作者 Zhou, Yuan Ling, Xian-Long +2 位作者 Li, Shi-Wei Li, Xin-Qiang Yan, Bin 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第18期2291-2297,共7页
AIM:To establish a multidrug-resistant hepatoma cell line(SK-Hep-1),and to investigate its biological characteristics.METHODS:A highly invasive SK-Hep-1 cell line of human hepatocellular carcinoma,also known as malign... AIM:To establish a multidrug-resistant hepatoma cell line(SK-Hep-1),and to investigate its biological characteristics.METHODS:A highly invasive SK-Hep-1 cell line of human hepatocellular carcinoma,also known as malignant hepatoma was incubated with a high concentration of cisplatin(CDDP) to establish a CDDP-resistant cell subline(SK-Hep-1/CDDP).The 50% inhibitory dose(IC50) values and the resistance indexes [(IC50 SK-Hep-1/CDDP)/(IC50 SK-Hep-1)] for other chemotherapeutic agents and the growth curve of cells were all evaluated using cell counting kit-8 assays.The distribution of the cell cycles were detected by flow cytometry.Expression of acquired multidrug resistance P-glycoprotein(MDR1,ABCB1) and multidrug resistance-associated protein 1(MRP1,ABCC1) was compared with that in parent cells by Western blotting and immunofluorescence combined with laser scanning confocal microscopy.RESULTS:The SK-Hep-1/CDDP cells(IC50 = 70.61 ± 1.06 μg/mL) was 13.76 times more resistant to CDDP than the SK-Hep-1 cells(IC50 = 5.13 ± 0.09 μg/mL),and CDDP-resistant cells also demonstrated cross-resistance to many anti-tumor agents such as doxorubicin,5-fluorouracil and vincristine.Similar morphologies were determined in both SK-Hep-1 and SK-Hep-1/CDDP groups.The cell cycle distribution of the SK-Hep-1/CDDP cell line exhibited a significantly increased percentage of cells in S(42.2% ± 2.65% vs 27.91% ± 2.16%,P < 0.01) and G2/M(20.67% ± 5.69% vs 12.14% ± 3.36%,P < 0.01) phases in comparison with SK-Hep-1 cells,while the percentage of cells in the G0/G1 phase decreased(37.5% ± 5.05% vs 59.83% ± 3.28%,P < 0.01).The levels of MDR1 and MRP1 were overexpressed in the SK-Hep-1/CDDP cells exhibiting the MDR phenotype.CONCLUSION:Multiple drug resistance of multiple drugs in the human hepatoma cell line SK-Hep-1/CDDP was closely related to the overexpression of MDR1 and MRP1. 展开更多
关键词 hepatoma cell line multidrug resistance In vitro CISPLATIN
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阿霉素对热处理的人肝癌细胞-7721/Adm耐药株细胞毒性的影响 被引量:27
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作者 张洪新 郭卫平 +7 位作者 王执民 王义清 曹伟 倪代慧 李文献 关彦 刘燕 高巍 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1092-1094,共3页
目的: 探讨比较阿霉素( ADM)与 43℃加热单独或合并处理人肝癌细胞 7721敏感株(简称 7721细胞)和人肝癌细胞 7721/Adm耐药株(简称 7721/Adm细胞)的细胞毒作用。方法:以体外培养的人肝癌细胞 7721敏感株和已经建立的人肝... 目的: 探讨比较阿霉素( ADM)与 43℃加热单独或合并处理人肝癌细胞 7721敏感株(简称 7721细胞)和人肝癌细胞 7721/Adm耐药株(简称 7721/Adm细胞)的细胞毒作用。方法:以体外培养的人肝癌细胞 7721敏感株和已经建立的人肝癌细胞 7721/Adm耐药株为研究对象,采用水浴加温法 ,体外细胞毒试验( MTT法) ,观察 ADM与加热处理对细胞生长抑制的影响;采用流式细胞技术检测热处理对 7721细胞和 7721/Adm细胞胞内阿霉素浓度的影响。结果: (1)热处理可以明显提高两种细胞对阿霉素的敏感性: 7721细胞、 7721/Adm细胞经阿霉素及 43.5℃热处理,其细胞存活率分别下降 35.2%( 30 min)、 24.8%( 60 min)和 29.4%( 30 min)、 22.8%( 60 min); (2)流式细胞仪检测显示,热处理可明显提高这两种细胞尤其是 7721/Adm细胞内的阿霉素浓度: 7721细胞组提高 30.8%, HCC 7721/Adm组提高 51%。结论:热处理可以显著提高人肝癌细胞 7721敏感株和人肝癌细胞 7721/Adm耐药株对阿霉素的敏感性。 展开更多
关键词 人肝癌细胞 多药耐药性 阿霉素 热处理 毒性
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阿霉素加热化疗对抗人肝癌耐药细胞多药耐药性的实验研究 被引量:6
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作者 张洪新 刘燕 +7 位作者 王执民 郭卫平 王义清 倪代慧 曹伟 樊爱琳 李文献 关彦 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2001年第3期170-172,共3页
目的 观察比较阿霉素 ( ADM)化疗与 43℃加热化疗对耐药人肝癌细胞模型 - 772 1 /Adm(以下简称 772 1 /Adm细胞 )的敏感性及细胞内药物浓度的影响。方法 以人肝癌细胞模型 -772 1 /Adm为研究对象 ,采用水浴加温法、体外细胞毒试验 ( ... 目的 观察比较阿霉素 ( ADM)化疗与 43℃加热化疗对耐药人肝癌细胞模型 - 772 1 /Adm(以下简称 772 1 /Adm细胞 )的敏感性及细胞内药物浓度的影响。方法 以人肝癌细胞模型 -772 1 /Adm为研究对象 ,采用水浴加温法、体外细胞毒试验 ( MTT法 )、流式细胞技术 ,观察阿霉素( ADM)化疗与加热化疗后细胞的存活率及细胞内阿霉素浓度的变化。结果  ( 1 )阿霉素化疗、加热化疗 30、60 min后 772 1 /Adm细胞存活率分别为 70 .2 %、40 .8%和 60 .2 %、37.4% ;( 2 )流式细胞仪检测显示阿霉素化疗、加热化疗 30 min后细胞内阿霉素浓度分别为 41 .3%、92 .0 %。结论 加热可以显著对抗 772 1 /Adm的耐药性 ,提高其对阿霉素的敏感性 ,这与加热提高了细胞内药物浓度有关。 展开更多
关键词 阿霉素 热化疗 人肝癌细胞-7721 多药耐药 肝癌 实验研究
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半乳糖基修饰的反义硫代寡核苷酸对肝癌多药耐药细胞株MDR_1基因过度表达的抑制作用 被引量:2
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作者 郭军 王宝成 +2 位作者 董冰 师秋丽 狄剑时 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1998年第7期480-483,共4页
设计合成三种互补MDR1mRNA的反义硫代寡核苷酸(ASODN),分别互补MDR1mRNA序列起始区、含AUG起始密码子区及针对Loop形成位点区的序列,作用于阿霉素(DOX)诱导的肝癌多药耐药细胞株BEL-7402... 设计合成三种互补MDR1mRNA的反义硫代寡核苷酸(ASODN),分别互补MDR1mRNA序列起始区、含AUG起始密码子区及针对Loop形成位点区的序列,作用于阿霉素(DOX)诱导的肝癌多药耐药细胞株BEL-7402/DOX。经流式细胞分析及RT-PCR的方法检测,发现三种ASODN均能不同程度地降低BEL-7402/DOX细胞膜表面P-GP含量;同时MDR1mRNA的表达也有轻度降低,其中尤以互补MDR1mR-NALoop形成位点的ASODN抑制作用最强。以导向配体Gal10-PLL修饰此ASODN后,作用于BEL-7402/DOX细胞,发现与相同剂量未修饰ASODN比较,P-GP含量由76.8%降至19.8%;对ADM的IC50由1.28μg/ml降至0.42μg/ml。实验说明,半乳糖基修饰的互补MDR1mRNALoop形成位点的ASODN能够明显降低肝癌多药耐药细胞膜表面P-GP的含量,并较大程度地逆转多药耐药细胞BEL-7402/DOX对化疗药物的耐受性。 展开更多
关键词 肝肿瘤 药物疗法 半乳糖 ASODN 多药耐药
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胃上皮永生细胞、胃腺癌细胞和胃腺癌淋巴结转移细胞多耐药基因1和P-糖蛋白的表达 被引量:6
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作者 高福莲 岳保红 +2 位作者 马开颜 乐晓萍 张钦宪 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2006年第3期514-517,共4页
目的:探讨胃上皮永生细胞、胃腺癌细胞和胃腺癌淋巴结转移细胞中多耐药基因1(mdr1)和P糖蛋白(P gp)的表达。方法:常规培养胃上皮永生细胞系(GES-1)、胃腺癌细胞系(BGC823)和胃腺癌淋巴结转移细胞系(SGC7901)细胞,用RT PCR和原位杂交检测... 目的:探讨胃上皮永生细胞、胃腺癌细胞和胃腺癌淋巴结转移细胞中多耐药基因1(mdr1)和P糖蛋白(P gp)的表达。方法:常规培养胃上皮永生细胞系(GES-1)、胃腺癌细胞系(BGC823)和胃腺癌淋巴结转移细胞系(SGC7901)细胞,用RT PCR和原位杂交检测此3种细胞的mdr1mRNA表达,用免疫印迹和免疫组化检测它们的P gp表达,用流式细胞仪检测阿霉素在细胞内的蓄积以判断它们的P gp功能状态。结果:在原位杂交的标本上,杂交信号呈紫蓝色颗粒,分布于胞质。GES1细胞颗粒数量少,BGC823颗粒数量多,细胞轮廓十分明显;SGC7901颗粒细小而少,少数细胞杂交信号丰富。免疫印迹显示GES1P gp的表达较BGC823和SGC7901弱;GES1P- gp积分光密度为46.36±19.24,BGC823为61.32±28.46,SGC7901为50.45±21.36,BGC823的P gp表达强于SGC7901和GES1(P<0.05),SGC7901和GES1的差异无统计学意义(P>0.05)。GES1阿霉素特异荧光强度为10.12±4.18,BGC823为27.44±7.06,SGC7901为35.88±14.55,3者相比差异有统计学意义(P<0.001)。结论:在胃癌的发生发展中,细胞对抗肿瘤药的反应性不同,随着细胞恶性变,P gp介导的耐药性增加。 展开更多
关键词 多药耐药基因1 P-糖蛋白 GES-1细胞系 BGC823细胞系 SGC7901细胞系
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mdr1基因在多药耐药相关的几种人胃癌细胞系的表达 被引量:6
6
作者 高福莲 蔡新华 +2 位作者 马开颜 乐晓萍 张钦宪 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1490-1494,共5页
目的探讨mdr1在多药耐药相关的几种人胃癌细胞系中的转录、翻译、P-gp功能变动趋势。方法培养SGC7901/VCR(人胃癌多药耐药细胞亚系)、SGC7901和BGC823(人胃腺癌细胞系)于RPMI1640,用RT-PCR和原位杂交检测mdr1mRNA的表达,用免疫印迹和免... 目的探讨mdr1在多药耐药相关的几种人胃癌细胞系中的转录、翻译、P-gp功能变动趋势。方法培养SGC7901/VCR(人胃癌多药耐药细胞亚系)、SGC7901和BGC823(人胃腺癌细胞系)于RPMI1640,用RT-PCR和原位杂交检测mdr1mRNA的表达,用免疫印迹和免疫组化检测P-gp的表达,用流式细胞仪检测阿霉素在细胞内的蓄积。结果半定量RT-PCR显示,SGC7901/VCRmdr1和β-actin吸收峰面积之比为5.63,SGC7901为0.61,BGC823为0.85。杂交信号呈紫蓝色颗粒,分布于胞质。免疫印迹显示SGC7901/VCRP-gp的表达最强,SGC7901最弱。P-gp阳性呈棕黄色颗粒,位于细胞膜上。SGC7901中,少数细胞P-gp表达极强。SGC7901/VCR平均光密度为(1.8310±0.8401),SGC7901为(0.3590±0.2512),BGC823为(0.6260±0.4996)(P<0.05)。SGC7901/VCR阿霉素特异荧光强度为(6.59±50.30),SGC7901为(35.88±14.55),BGC823为(27.44±7.06)(P<0.001)。结论在多药耐药相关的人胃癌细胞系SGC7901/VCR、SGC7901和BGC823中,mdr1基因均表达,P-gp具有药物外排功能,SGC7901/VCR的mdr1表达最强,SGC7901最弱,BGC823居中。 展开更多
关键词 多药耐药基因1 P-糖蛋白 SGC7901/VCR细胞亚系 BGC823细胞系 SGC7901细胞系
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高温合并化疗对耐药性大鼠肝癌CRBH-7919细胞系的协同作用 被引量:3
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作者 王执民 刘国鹏 +6 位作者 樊爱琳 郭卫平 张洪新 王义清 曹玮 李文献 倪代会 《第四军医大学学报》 北大核心 2002年第17期1590-1592,共3页
目的 探讨高温合并阿霉素对耐药性大鼠 CRBH-7919细胞株的作用 .方法  4 2 .5℃持续 1h、阿霉素 32 mg·L- 1 ,单独或联合作用于耐药性大鼠 CRBH- 7919细胞 ,MTT法检测不同处理后细胞的存活率 ;免疫组化检测不同处理后细胞膜 P-... 目的 探讨高温合并阿霉素对耐药性大鼠 CRBH-7919细胞株的作用 .方法  4 2 .5℃持续 1h、阿霉素 32 mg·L- 1 ,单独或联合作用于耐药性大鼠 CRBH- 7919细胞 ,MTT法检测不同处理后细胞的存活率 ;免疫组化检测不同处理后细胞膜 P-糖蛋白 (P- glycoprotein,P- gp)的表达 .结果 加温可增加阿霉素对耐药性 CRBH- 7919细胞的杀伤作用 ;免疫组化提示 ,正常培养下该细胞 P- gp染色强阳性 ,单独用药和单独加热作用下 P- gp染色为阳性 ,加温合并阿霉素作用下 ,P- gp染色为极弱阳性 .结论 高温合并化疗 (热化疗 )可以显著提高耐药性 CRBH- 7919细胞对阿霉素的敏感性 . 展开更多
关键词 高温 化疗 耐药性 大鼠 肝癌 CRBH-7919细胞系 协同作用
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人肝癌顺铂耐药细胞系SK-Hep1/CDDP的建立 被引量:9
8
作者 周源 凌贤龙 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期176-181,共6页
背景与目的:多药耐药是肿瘤治疗的主要障碍,本研究旨在建立人肝癌多药耐药细胞株SK-Hep1/CDDP,并对其生物学特性及发生多药耐药的可能机制进行初步评价。方法:采用大剂量冲击,间歇诱导法获得人肝癌顺铂(Cisplatin,CDDP)多药耐药系SK-Hep... 背景与目的:多药耐药是肿瘤治疗的主要障碍,本研究旨在建立人肝癌多药耐药细胞株SK-Hep1/CDDP,并对其生物学特性及发生多药耐药的可能机制进行初步评价。方法:采用大剂量冲击,间歇诱导法获得人肝癌顺铂(Cisplatin,CDDP)多药耐药系SK-Hep1/CDDP;CCK-8法检测药物敏感性,计算半数抑制浓度(IC50)和耐药指数(RI);Western blot检测多药耐药基因(MDR1,ABCB1)、多药耐药相关蛋白1(MRP-1,ABCC1)、多药耐药相关蛋白2(MRP-2,ABCC2)、Bax蛋白的表达,以及加入MDR1抑制剂CsA对肝癌细胞MDR1蛋白的表达影响;流式细胞仪(FCM)检测细胞周期及凋亡率。结果:历时6个月建成SK-Hep1/CDDP细胞株,其对CDDP的耐药指数为13.76,并对盐酸阿霉素(doxorubicin,DOX)、氟尿嘧啶(5-Fluororacil,5-FU)等多种抗肿瘤药物交叉耐药;Westernblot发现SK-Hep1/CDDP与亲本细胞相比MDR1、MRP-1、MRP-2的表达明显升高(P<0.01),Bax蛋白表达明显降低(P<0.01),加入小剂量环孢素A对肝癌细胞MDR1蛋白的表达无影响(P>0.05);细胞周期分析发现相对于亲本SK-Hep1细胞[G1期为(59.83±3.28)%,S期为(27.91±2.16)%,G2/M期为(12.14±3.36)%],SK-Hep1/CDDP耐药细胞[G1期为(37.50±5.05)%,S期为(42.20±2.65)%,G2/M期(20.67±5.69)%]的G2/M,S期比例增加,G1期比例减少,两组相比差异均有统计学意义(P<0.01);流式细胞仪分析表明CDDP对耐药细胞SK-Hep1/CDDP的凋亡率明显减少,加入MDR1抑制剂干预后可明显增加CDDP对SK-Hep1/CDDP细胞的凋亡率。结论:成功建立MDR细胞株SK-Hep1/CDDP,其耐药机制可能与MDR1、MRP-1、MRP-2蛋白的表达增加,Bax蛋白表达降低及降低化疗药物诱导肿瘤细胞的凋亡作用相关。 展开更多
关键词 肝肿瘤 顺铂 多药耐药 SK—Hep1细胞株 MDR1 MRP-1 MRP-2
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肝癌多药耐药基因工程细胞的建立及特性分析 被引量:2
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作者 李波 夏洪芬 +9 位作者 李德华 陈永兵 苏松 张孟瑜 贺凯 冯春红 徐松波 倪建彬 罗亮 夏先明 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第14期2123-2126,共4页
目的利用转基因方法建立表达mdr1基因的肝癌基因工程细胞,为深入肝癌多药耐药现象研究提供理想的细胞模型。方法构建表达mdr1cDNA全长序列的真核表达载体PCI/mdr1,利用脂质体将mdr1cDNA转染入人肝癌细胞株HepG2细胞,通过阿霉素短暂诱导... 目的利用转基因方法建立表达mdr1基因的肝癌基因工程细胞,为深入肝癌多药耐药现象研究提供理想的细胞模型。方法构建表达mdr1cDNA全长序列的真核表达载体PCI/mdr1,利用脂质体将mdr1cDNA转染入人肝癌细胞株HepG2细胞,通过阿霉素短暂诱导和G418筛选转染阳性细胞,筛选出稳定表达mdr1及P-gp蛋白的细胞株HepG2/R。结果HepG2/R细胞与出发株HepG2细胞相比较,MTT法检测生长曲线并无明显差异,对阿霉素和丝裂霉素的耐药性分别增加了35.7倍和125倍,RT-PCR检测HepG2/R细胞的mdr1mRNA表达明显增加,流式细胞仪检测HepG2/R细胞P-gp的表达状况明显增加。结论成功建立表达mdr1基因的肝癌工程细胞株。 展开更多
关键词 多药耐药性 多药耐药基因 肝癌细胞株 工程细胞株
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顺铂诱导人肺腺癌A549细胞系多重抗药性的形成 被引量:28
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作者 刘文哲 李金瀚 +3 位作者 胡义德 谢剑明 孔令红 钱桂生 《中国肿瘤临床与康复》 1999年第1期13-16,共4页
目的建立人肺腺癌的多重抗药细胞系-A549/DDP。方法采用恒定药物浓度,周期性作用的体外诱导法、MTT法、光镜、电镜、活细胞计数法和免疫组化法进行研究。结果A549/DDP对顺铂抗药,对卡铂和鬼臼乙叉甙产生交叉抗药... 目的建立人肺腺癌的多重抗药细胞系-A549/DDP。方法采用恒定药物浓度,周期性作用的体外诱导法、MTT法、光镜、电镜、活细胞计数法和免疫组化法进行研究。结果A549/DDP对顺铂抗药,对卡铂和鬼臼乙叉甙产生交叉抗药。A549/DDP的细胞形态发生了改变,但其体外细胞群体生长倍增时间与A549的无差异。A549/DDP细胞bc1-2基因表达较A549的增强。结论A549/DDP是抗药性能稳定的多重抗药细胞系,bC1-2基因过度表达可能是其多重抗药的机理之一。 展开更多
关键词 A549细胞 多药耐药性 顺铂 肺肿瘤 腺癌
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人肺癌细胞株化疗敏感性与基因表达的关系 被引量:3
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作者 宋现让 魏玲 +1 位作者 王兴武 刘贤锡 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期1-4,共4页
目的探讨人肺癌细胞株对化疗药物的敏感性与多药耐药相关基因和凋亡调控基因表达的关系。方法采用MTT法检测5株肺癌细胞SPCA1、NCI-H446、SH-77、95C和95D对阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、卡氮芥(BCNU)的... 目的探讨人肺癌细胞株对化疗药物的敏感性与多药耐药相关基因和凋亡调控基因表达的关系。方法采用MTT法检测5株肺癌细胞SPCA1、NCI-H446、SH-77、95C和95D对阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、卡氮芥(BCNU)的敏感性。流式细胞术检测多药耐药基因P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)、肺耐药蛋白(LRP)、多药耐药相关蛋白(MRP)和甲基鸟嘌呤甲基转移酶(MGMT)等耐药相关基因和Fas、bcl-2、p53和p16等凋亡调控基因的表达。结果不同肺癌细胞株对同一药物敏感性有较大差异。相关分析显示,肺癌细胞株对MMC的敏感性与GST-π和bcl-2的表达呈负相关,P值分别为0.040和0.030,GST-π和bcl-2的表达水平较高者,MMC的IC50较高,敏感性较低;对DDP的敏感性与p53蛋白表达水平呈负相关(P=0.036);对其余药物的敏感性与所检基因的表达水平无关(P>0.05)。结论人肺癌细胞株对不同化疗药物敏感与否有不同的机制,对MMC的敏感性与GST-π和bcl-2的表达有关,对DDP的敏感性与p53的表达有关。 展开更多
关键词 肺癌细胞株 流式细胞术 化疗敏感性 多药耐药相关基因 凋亡调控基因
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MCF-7/BCRP细胞系的建立及其生物学特征 被引量:3
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作者 李文通 周庚寅 +3 位作者 宋现让 迟伟玲 任瑞美 王兴武 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2005年第6期469-472,共4页
目的:建立表达乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的耐药细胞系MCF-7/BCRP。方法:提取MCF-7细胞的总RNA,设计BCRP基因上下游引物,用RT-PCR法克隆出BCRP基因全长并连接到真核表达载体pcDNA3.1穴-雪上,转染MCF-7细胞后以G418筛选细胞。采用米托蒽醌外... 目的:建立表达乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的耐药细胞系MCF-7/BCRP。方法:提取MCF-7细胞的总RNA,设计BCRP基因上下游引物,用RT-PCR法克隆出BCRP基因全长并连接到真核表达载体pcDNA3.1穴-雪上,转染MCF-7细胞后以G418筛选细胞。采用米托蒽醌外排实验、细胞毒性实验、细胞群体倍增时间、免疫荧光法鉴定构建的耐药细胞系。结果:MCF-7/BCRP对米托蒽醌耐药指数增加至14.72;外排米托蒽醌的作用增强;细胞群体倍增时间较亲代细胞延长;MCF-7/BCRP细胞能表达一定量的BCRP。结论:MCF-7/BCRP细胞能够表达BCRP并具有BCRP的耐药表型。 展开更多
关键词 多药耐药相关蛋白类 乳腺肿瘤 MCF-7/BCRP细胞系 基因表达
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化疗药物体外干预乳腺癌MCF-7细胞株的耐药基因表达 被引量:3
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作者 明洁 黄韬 +1 位作者 李治 田元 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期204-206,210,共4页
目的体外评价蒽环类及紫杉类化疗药物与乳腺癌耐药相关基因MDR1(多药耐药基因)和BCRP(乳腺癌相关耐药基因)表达的关系。方法利用RT-PCR技术和荧光定量PCR技术检测体外化疗药物干预后乳腺癌细胞株MCF-7的耐药相关基因表达情况。结果蒽环... 目的体外评价蒽环类及紫杉类化疗药物与乳腺癌耐药相关基因MDR1(多药耐药基因)和BCRP(乳腺癌相关耐药基因)表达的关系。方法利用RT-PCR技术和荧光定量PCR技术检测体外化疗药物干预后乳腺癌细胞株MCF-7的耐药相关基因表达情况。结果蒽环类药物与MDR1基因表达量间有密切关系,随蒽环类药物浓度的增加和作用时间的延长,MDR1基因表达量也随之增加。而蒽环类药物与BCRP基因间及紫杉类药物与MDR1、BCRP间都无明显的量效关系。结论蒽环类药物是MDR1基因编码的p-gp蛋白的特异性底物之一。临床可能通过检测MDR1的表达量较准确的预测蒽环类药物的疗效,并为个体化的选择敏感性药物提供一定的实验依据。 展开更多
关键词 乳腺癌MCF-7细胞株 化疗药物 多药耐药基因 乳腺癌相关耐药基因
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MDR逆转因子筛选技术P-gp细胞系的建立及其生物学特性评价 被引量:4
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作者 单保恩 张静 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期389-391,455,共4页
目的通过基因转导和药物诱导,建立稳定表达Pgp的细胞系,用于筛选特异性逆转Pgp的药物。方法经RTPCR反应得到小鼠肿瘤细胞PgpDNA,转化大肠杆菌,构建并将质粒DNA转导逆转录病毒载体中,进而感染BMDC1细胞。采用Northern印迹法和流式细胞技... 目的通过基因转导和药物诱导,建立稳定表达Pgp的细胞系,用于筛选特异性逆转Pgp的药物。方法经RTPCR反应得到小鼠肿瘤细胞PgpDNA,转化大肠杆菌,构建并将质粒DNA转导逆转录病毒载体中,进而感染BMDC1细胞。采用Northern印迹法和流式细胞技术检测细胞PgpmRNA和Pgp分子的表达;以MTT法分析细胞的增殖活性;应用药物聚集和排放实验检测其生物学活性。结果成功构建了稳定表达特异性Pgp基因和Pgp分子的BMDC1(ADR+/+)细胞系。经阿霉素诱导,BMDC1(ADR+/+)细胞Pgp的表达明显增高,在阿霉素增加至12000ng/mL时,仍有80%的细胞保持良好增殖状态,而BMDC1(wt)细胞在1000ng/mL时100%细胞死亡。BMDC1(ADR+/+)较(wt)细胞对MD123有较低的聚集量和较高的排放量,加入Pgp逆转剂Verapamil后,BMDC1(ADR+/+)细胞MD123聚集量增加,药物外排作用消失。结论BMDC1(ADR+/+)细胞系具有较强的药物耐受性,可用于筛选特异性逆转Pgp的药物,Verapamil可逆转Pgp耐药性,具有Verapamil特性者可视为具有逆转Pgp耐药性。 展开更多
关键词 多药耐药 P-糖蛋白 基因转导 P—gp细胞系
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siRNA逆转乳腺癌多药耐药的研究 被引量:5
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作者 曾爱华 何蕴韶 《广东药学院学报》 CAS 2006年第2期176-178,共3页
目的研究siRNA(small interfering RNA)对乳腺癌多药耐药性的逆转作用。方法设计针对MRP基因的siRNA,转染乳腺癌MCF-7/adr细胞,用实时荧光定量PCR分析MRP mRNA的表达;流式细胞仪检测MRP蛋白表达和细胞内柔红霉素积累量。结果该siRNA能... 目的研究siRNA(small interfering RNA)对乳腺癌多药耐药性的逆转作用。方法设计针对MRP基因的siRNA,转染乳腺癌MCF-7/adr细胞,用实时荧光定量PCR分析MRP mRNA的表达;流式细胞仪检测MRP蛋白表达和细胞内柔红霉素积累量。结果该siRNA能使耐药细胞株MCF-7/adr中MRP基因的mRNA及蛋白表达水平分别下调(58.16±1.36)%、(51.87±1.90)%(P<0.05),细胞内柔红霉素积累量显著增加(P<0.01)。结论siRNA可逆转乳腺癌的多药耐药。 展开更多
关键词 SIRNA MRP基因 多药耐药 乳腺癌
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SiRNA逆转T24/ADM细胞耐药性的研究 被引量:1
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作者 陈从波 姚启盛 +2 位作者 王晓康 杨勇 刘正清 《实用癌症杂志》 2011年第6期555-557,共3页
目的探讨siRNA(small interfering RNA)对膀胱癌多药耐药性的逆转作用。方法设计针对MDR1基因的siRNA,转染膀胱癌T24/ADM细胞,应用RT-PCR分析MDR1 mRNA的表达,免疫印迹检测MDR1蛋白表达,流式细胞仪检测细胞内阿霉素积累量。MTT法检测阿... 目的探讨siRNA(small interfering RNA)对膀胱癌多药耐药性的逆转作用。方法设计针对MDR1基因的siRNA,转染膀胱癌T24/ADM细胞,应用RT-PCR分析MDR1 mRNA的表达,免疫印迹检测MDR1蛋白表达,流式细胞仪检测细胞内阿霉素积累量。MTT法检测阿霉素对T24/ADM细胞的半数抑制浓度(IC50)。结果 3条siRNA均能不同程度地逆转T24/ADM细胞的多药耐药性,使MDR1基因的mRNA及蛋白表达水平下调,细胞内阿霉素积累量显著增加(P<0.05)。结论 siRNA可逆转膀胱癌的多药耐药性。 展开更多
关键词 MDR1基因 多药耐药 膀胱癌
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胎肝AFT024细胞对脐血CD34^+细胞体外扩增及多药耐药基因转染的影响
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作者 张华玲 温泽清 +2 位作者 兰守敏 李长忠 李建峰 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2007年第1期37-41,共5页
目的:探讨胎肝AFT024细胞对人类脐血造血干细胞体外扩增的作用及对多药耐药基因(MDR1)转染效率的影响。方法:应用AFT024细胞支持下体外长期培养的方法将人类MDR1基因转入脐血CD34+细胞,观察细胞扩增倍数来检测AFT024细胞对造血干/祖细... 目的:探讨胎肝AFT024细胞对人类脐血造血干细胞体外扩增的作用及对多药耐药基因(MDR1)转染效率的影响。方法:应用AFT024细胞支持下体外长期培养的方法将人类MDR1基因转入脐血CD34+细胞,观察细胞扩增倍数来检测AFT024细胞对造血干/祖细胞的扩增能力,采用RT-PCR、流式细胞术及耐药集落检测的方法测定基因转染效率、P-糖蛋白(P-gp)的表达及其功能活性。结果:(1)培养21d后AFT024细胞对有核细胞总数(TNC)的扩增没有明显作用,但CD34+细胞和集落形成细胞(CFC)的扩增倍数[(37.9±13.9)倍和(27.1±13.3)倍]均明显高于对照组[(9.1±2.3)倍和(7.7±3.6)倍],差异均有统计学意义(P<0.01)。(2)RT-PCR法可在AFT024组的转染细胞中检测到较高的MDR1mRNA水平,AFT024组基因转染效率(46.0%)明显高于对照组(15.2%);两组P-gp的表达分别为(31.7±10.2)%和(12.6±3.9)%;Rhodamine-123排出试验显示,具有P-gp功能活性的细胞分别为(35.5±11.4)%和(16.6±3.2)%,组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:AFT024细胞具有较强的扩增造血干/祖细胞的能力,并能明显提高MDR1基因在脐血CD34+细胞中的转染效率。 展开更多
关键词 胎肝细胞 多药耐药基因 人类造血干细胞 基因转染 体外扩增
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人乳腺癌细胞化疗敏感性与相关基因表达的关系
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作者 魏玲 宋现让 +1 位作者 王兴武 柳永蕾 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2006年第8期851-855,共5页
目的探讨人乳腺癌细胞化疗敏感性与多药耐药相关基因和凋亡调控基因表达的关系。方法MTT法检测5株人乳腺癌细胞株Bcap37、MCF-7、T47D、MDA-MB-231和MDA-MB-435对阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、卡氮芥(BCNU... 目的探讨人乳腺癌细胞化疗敏感性与多药耐药相关基因和凋亡调控基因表达的关系。方法MTT法检测5株人乳腺癌细胞株Bcap37、MCF-7、T47D、MDA-MB-231和MDA-MB-435对阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、卡氮芥(BCNU)的敏感性。流式细胞术检测多药耐药基因P-糖蛋白(P-GP)、谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)、肺耐药蛋白(LRP)、多药耐药相关蛋白(MRP)和甲基鸟嘌呤甲基转移酶(MGMT)等耐药相关基因和凋亡调控基因FAS、BCL-2、P53和P16的表达。结果不同人乳腺癌细胞株对同一药物敏感性差异较大。相关分析表明,细胞株对5-Fu的敏感性与P16表达呈正相关(P<0.01),对其余药物的敏感性与所检基因的表达水平无关。结论人乳腺癌细胞株对5-Fu的敏感性与P16表达有关。 展开更多
关键词 乳腺癌细胞株 流式细胞术 化疗敏感性 多药耐药相关基因 凋亡调控基因
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耐药白血病细胞系(K562/H20)MRP表达的实验研究
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作者 夏瑞祥 林果为 +2 位作者 励雁峰 钱耕荪 汪惠园 《安徽医科大学学报》 CAS 1998年第4期249-250,共2页
目的了解MRP在K562/H20耐药株中的表达。方法用32P-dATP标记的MRPcDNA探针,对细胞总RNA进行了Northern杂交。结果与敏感株K562/S相比,K562/H20MRP呈过度表达。结论MRP参与... 目的了解MRP在K562/H20耐药株中的表达。方法用32P-dATP标记的MRPcDNA探针,对细胞总RNA进行了Northern杂交。结果与敏感株K562/S相比,K562/H20MRP呈过度表达。结论MRP参与了K562/H20耐药机制。 展开更多
关键词 白血病 MRP 基因表达 耐药性
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用逆转录多聚酶链反应法检测多药耐药基因(mdr1)的表达
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作者 杨骅 曹江 +2 位作者 胡汛 郑树 董海涛 《浙江医科大学学报》 CSCD 1995年第2期49-51,共3页
以长春新碱诱导的耐药细胞K562/VCR和阿霉素诱导的耐药细胞K562/DOX及敏感细胞K562作为检测对象,采用逆转录多聚酶链反应法,并且以β2-微球蛋白(β2m)基因作为内参照,检测和比较了上述细胞的多药耐药基因... 以长春新碱诱导的耐药细胞K562/VCR和阿霉素诱导的耐药细胞K562/DOX及敏感细胞K562作为检测对象,采用逆转录多聚酶链反应法,并且以β2-微球蛋白(β2m)基因作为内参照,检测和比较了上述细胞的多药耐药基因mdr1表达。经过30个循环扩增,耐药细胞检测出mdr1和β2m基因的扩增产物,而敏感细胞无mdr1扩增产物。结果提示,本方法可用以区分耐药和敏感细胞,有希望成为临床个体化疗敏感性预测的重要指标之一。 展开更多
关键词 聚酶链反应 抗药性 基因 长春新碱 阿霉素
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