阿斯美对改善急性支气管炎咳嗽症状的疗效分析

目的观察阿斯美胶囊治疗急性支气管炎咳嗽症状的效果。方法将150例急性支气管炎患者随机分为治疗组和对照组,在基础治疗相同的情况下,治疗组(79例)口服阿斯美,对照组(71例)口服复方甘草片,观察两组咳嗽缓解的差别。结果治疗组咳嗽缓解总有效率96.2%,对照组总有效率70.4%,治疗组疗效显著优于对照组(P<0.01)。结论阿斯美胶囊治疗急性支气管炎咳嗽症状有良好疗效。

中西医结合治疗支气管哮喘的临床研究

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取医院2015年1月—2016年1月收治的110例支气管哮喘患者,随机数字表法分为观察组与对照组,每组55例,两组患者均给予基础治疗,对照组在此基础上采用阿斯美治疗,观察组患者采用中医自拟方联合阿斯美治疗,比较两组患者临床疗效、肺功能指标与哮喘症状评分。结果:观察组患者的临床治疗总有效率为87.27%,高于对照组的69.09%;治疗后肺功能指标明显缓解,观察组患者的FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05);治疗后显著缓解,观察组患者的日间、夜间哮喘症状评分低于对照组(P<0.05)。结论:针对支气管哮喘患者,采用中医自拟方联合阿斯美治疗,有利于缓解临床症状,减轻患者身心痛苦,改善肺功能,提高生活质量,值得临床广泛推广应用。

小剂量皮质类固醇合并复方甲氧那明对支气管哮喘的治疗作用

目的：研究小剂量皮质类固醇合并复方甲氧那明对哮喘患者的疗效及对下丘脑-垂体-肾上腺轴的影响。方法：96例轻、中度的哮喘患者随机分成两组。CA组（Corticosteroid／Asmeton组）49例：给予复方甲氧那明（阿斯关）2^#tid口服，加二丙酸倍氯米松（BDP）每天300μg吸入；C组（Corticosteroid组）47例：仅给予BDP每天600μg吸入。疗程12周。结果：治疗前、后的症状计分：CA组分别为（1．8±0．7）和（0．13±0．16），C组分别为（1．9±0．9）和（0．13±0．15），两组治疗前、后比较差异均有显著性（P〈0．01）；12周使用速效B2受体激动剂的次数CA组（2．3±1．3）与C组（5．9±1．4）比较差异有显著性（P〈0．05）；C组治疗前后的血浆促肾上腺皮质激素（ACTH）水平为（31±11）ng／L和（20±9）ng／L、基础血浆皮质醇浓度为（97±53）μg／L和（84±43）μg／L以及ACTH激发后血浆皮质醇的变化率为（156±78）％和（75±44）％，前后比较差异有显著性（P〈0．05），而CA组则无统计学差异。结论：低剂量皮质类固醇的吸入合并复方甲氧那明（阿斯关）可降低较高剂量皮质类固醇对下丘脑-垂体-肾上腺的抑制作用且具相同的疗效。

氨喘通联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的:探讨氨喘通(复方甲氧那明)联合舒利迭(氟替卡松沙美特罗)治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择66例支气管哮喘患者,其中20例咳嗽变异性哮喘(CVA)作为研究对象,随机分为观察组和对照组。观察组给予氨喘通联合舒利迭吸入治疗,对照组仅采用舒利迭吸入治疗。比较治疗2个月与5个月时两组疗效基本控制率间差异,检测并比较两组患者治疗前后及治疗5个月第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、最大呼气中期流速(MMEF)间差异。结果:观察组治疗后2个月基本控制率75%,与对照组60.0%相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后5个月时,观察组的基本控制率为100%,控制率为77.8%,与对照组两项结果相比差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FEV1、PEF、MMEF均高于治疗前(P<0.05),且组间对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:氨喘通联合舒利迭治疗支气管哮喘优于单纯使用舒利迭吸入治疗,不良反应没有明显增多,特别是老年患者更加适合联合治疗方案。

阿斯美联合布地奈德治疗嗜酸粒细胞性支气管炎的疗效研究

目的探讨阿斯美联合布地奈德治疗嗜酸粒细胞性支气管炎(eosinophilic bmnchitis,EB)的疗效。方法选取四川大学华西医院呼吸内科门诊收治的136例EB患者为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组68例。对照组患者采用超声雾化吸入布地奈德混悬液,试验组患者给予超声雾化吸入布地奈德混悬液联合阿斯美治疗,两组疗程均为10d。比较两组临床疗效及半年复发率、外周血嗜酸性粒细胞(Eos)计数、诱导痰嗜酸性粒细胞分类、呼吸一氧化氮值(FENO)、免疫球蛋白(IgE、IgA、IgG)水平、白介素5(IL-5)和白介素8(IL-8)水平。结果试验组治疗有效率(94.12%)、半年复发率(19.12%)均大于对照组治疗有效率(82.35%)、半年复发率(35.29%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组外周血Eos计数分别为(0.13±0.06)×109/L和(0.18±0.08)×109/L(P<0.05);诱导痰嗜酸性粒细胞分类分别为(3.12±1.20)%和(5.49±1.57)%(P<0.05);FENO分别为(21.36±6.52)ppb和(29.10±7.37)ppb(P<0.05);IgE分别为(138.64±14.34)g/L和(167.28±16.39)g/L(P<0.05);IgA分别为(2.74±0.58)g/L和(3.11±0.60)g/L(P<0.05);IL-5分别为(22.10±7.69)ng/L和(35.08±9.61)ng/L(P<0.05);IL-8分别为(20.09±11.20)ng/L和(29.15±13.22)ng/L(P<0.05)。结论阿斯美联合布地奈德治疗EB可提高机体免疫力,降低炎性水平,在临床治疗中有增效的作用。

普米克令舒吸入联合阿斯美治疗感染后咳嗽的效果

目的研究普米克令舒吸入联合阿斯美治疗感染后咳嗽的效果。方法选择2015年8月~2016年8月在成都市第二人民医院诊断为感染后咳嗽患者80例,采用随机数字表法将其分为A组和B组,每组40例。A组给予雾化吸入普米克令舒+口服阿斯美,B组给予口服阿斯美,疗程均为7 d。观察和分析两组治疗前后咳嗽症状评分、有效率、生活质量评分及不良反应。结果两组治疗后咳嗽评分均明显低于治疗前(P<0.05),且A组治疗后咳嗽评分显著低于B组(P<0.05)。A组总有效率(92.5%)明显高于B组(70.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后中文版莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(LCQ)评分均明显高于治疗前(P<0.05),且A组治疗后中文版LCQ评分显著高于B组(P<0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论普米克令舒吸入联合阿斯美口服有协同治疗感染后咳嗽的作用,疗效显著,且不良反应轻微,能明显改善患者生活质量,可安全有效地应用于临床。

苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗感染后咳嗽疗效的Meta分析

目的:通过Meta分析评价苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗感染后咳嗽的疗效及安全性。方法:利用万方数据库、PubMed数据库和中国知网,检索有关苏黄止咳胶囊联合阿斯美对感染后咳嗽治疗疗效的临床随机对照试验。对符合纳入标准的研究进行评价,使用Review Manager 5.4软件进行荟萃分析。结果:最终有6项临床随机对照试验符合纳入标准,总计627例患者。苏黄止咳胶囊联合阿斯美组(试验组)的总有效率高于对照组[RR=0.12,95%CI(0.06,0.24),P<0.00001],差异有统计学意义;试验组咳嗽症状评分低于对照组[MD=-0.61,95%CI(-0.73,-0.50)P<0.00001],差异有统计学意义;另外与对照组相比,试验组并未增加治疗后不良反应的发生,其中试验组与对照组恶心的不良反应发生率比较,无明显的统计学差异[RR=1.36,95%CI(0.55,3.37),P=0.50];试验组与对照组心慌/心悸的不良反应发生率比较,无明显的统计学差异[RR=0.63,95%CI(0.16,2.44),P=0.50];试验组与对照组胃部不适不良反应发生率比较,无明显的统计学差异[RR=1.19,95%CI(0.38,3.75),P=0.77];试验组与对照组嗜睡的不良反应发生率比较,无明显的统计学差异[RR=0.79,95%CI(0.21,3.02),P=0.73]。结论:苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗感染后咳嗽有较好的临床应用疗效,较低的不良反应发生率。

慢性咳嗽应用阿斯美联合酮替芬治疗的临床效果观察

目的探讨阿斯美联合酮替芬与枇杷止咳胶囊治疗慢性咳嗽的临床疗效及不良反应。方法选择2011年5月—2012年10月该院收治的68例慢性咳嗽患者作为观察对象,随机分为试验组和对照组,每组34例,试验组口服阿斯美联合酮替芬治疗,对照组口服枇杷止咳胶囊治疗。比较治疗后两组患者咳嗽有效率及药物不良反应。结果治疗后,试验组咳嗽有效率为91.2%明显大于对照组52.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率均为11.76%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿斯美联合酮替芬治疗慢性咳嗽疗效确切,不良反应少,能够提高患者的生活质量,值得临床推广应用。

滋阴润肺针法治疗感染后咳嗽疗效观察

目的:观察滋阴润肺针法对感染后咳嗽的疗效。方法:60例分为针刺组和西药组各30例。针刺组给予滋阴润肺针法针刺,西药组给予阿斯美口服。结果:针刺组与西药组总有效率无统计学意义,西药组不良反应率高于针刺组。结论:滋阴润肺针法与阿斯美口服疗效相同,但不良反应较阿斯美少。

平喘汤治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的了解平喘汤治疗支气管哮喘的方法，探讨平喘汤在治疗支气管哮喘过程中的临床疗效，总结平喘汤治疗支气管哮喘的经验。方法将100例支气管哮喘患者随机分为两组，治疗组50例，使用平喘汤进行治疗；对照组50例，通过口服强力安喘通和静滴先锋霉素进行治疗；观察两组治疗后的体征与外周血嗜酸性粒细胞（EOS）计数及肺功能、免疫球蛋白（IgE）等变化。结果治疗组的显效率与总有效率以及肺功能改善方面都要优于对照组，EOS、IgE等变化方面，治疗组较对照组明显降低（P〈0．05）。结论在临床治疗支气管哮喘过程中，使用平喘汤效果显著，不良反应少，应予以临床推广。

阿斯美胶囊中四种组分的高效液相色谱分析

建立了反相高效液相色谱法测定阿斯美胶囊中氨茶碱、盐酸甲氧非那明、马来酸氯苯那敏及那可汀四种组分的含量。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８，５μｍ，２００ｃｍ×４０ｍｍＩＤ，流动相为体积分数０５％的三乙胺溶液（磷酸调节ｐＨ５５）＋乙腈＋甲醇（５５０＋３６８＋８２），检测波长为２６４ｎｍ，线性范围分别为：氨茶碱３１２５～２５０ｍｇ／Ｌ，γ＝０９９９６，盐酸甲氧非那明１５６２５～１２５０ｍｇ／Ｌ，γ＝１００００，马来酸氯苯那敏２５～２００ｍｇ／Ｌ，γ＝０９９９９，那可汀８７５～７００ｍｇ／Ｌ，γ＝０９９９９；回收率（ｎ＝３）分别为１０１２％，１００８％，９９９％，９９５％；精密度：日内平均ＲＳＤ（ｎ＝６）分别为０７％，０４％，０４％，０６％；日间平均ＲＳＤ（ｎ＝３）分别为１０％，１０％，１１％，１２％。

肺宁合剂在治疗急性咳嗽中的应用价值研究

目的:探讨肺宁合剂治疗急性咳嗽的临床效果。方法:选择我院2013年8月—2014年8月期间收治的急性咳嗽患者83例作为研究对象,并按数字表法随机分为治疗组(n=42)和对照组(n=41)。对照组患者采用常规西药如抗生素、阿斯美等进行治疗,而治疗组患者则采用肺宁合剂进行治疗。统计两组患者的咳嗽消失时间以及治疗时间差异,观察两组患者治疗前后的中医证候积分变化,比较两种治疗方法下的临床有效率和不良反应发生率。结果:治疗组患者的咳嗽消失时间为(5.12±1.07)天,治疗总时间为(13.26±4.36)天,均显著短于对照组的(9.37±2.83)天、(25.64±5.71)天;并且,治疗组患者治疗后的中医症状积分(3.86±1.02),显著低于对照组的(8.69±2.34);治疗组的临床治疗总有效率高达95.24%(40/42),而不良反应率低至9.52%(4/42),均显著优于对照组的73.17%(30/41)、29.27%(12/41),两组间差异比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论:肺宁合剂应用于急性咳嗽的治疗中,可有效缓解咳嗽症状,缩短治疗时间,其疗效显著优于常规西药治疗,并且安全性高,值得在临床上推广使用。

高效液相色谱法测定阿斯美胶囊中4种组分的含量

目的测定阿斯美胶囊中氨茶碱、那可丁、马来酸氯苯那敏、盐酸甲氧那明等4种组分的含量。方法高效液相色谱法：采用Platinum C18柱；流动相为二氯甲烷．甲醇-0．25％二乙胺溶液（20：59：21）；检测波长。264nm；柱温：25℃；流速：1．0mL／min。结果标准曲线的线性范围分别为氨茶碱62．5～625mg／L，那可丁17．5～175mg／L，马来酸氯苯那敏5．0～50mg／L，盐酸甲氧那明31．25～312．5mg／L；加样回收率分别为氨茶碱100．3％～101．996，RSD为0．54％～1．7％（n=5），那可丁98．6％～100．6％，RSD为0．34％～0．92％（n=5），马来酸氯苯那敏97．0％～101．7％，RSD为0．63％～1．2％（n=5），盐酸甲氧那明98．4％～101．0％，RSD为0．85％～1．8％（n=5）。结论高效液相色谱法用于阿斯美胶囊的含量测定，方法简单。结果准确可靠。

橘红胶囊联合阿斯美治疗老年慢性支气管炎急性发作临床研究

目的:观察橘红胶囊联合阿斯美治疗老年慢性支气管炎(简称老慢支)急性发作的临床疗效及其对血清前白蛋白(PA)、C-反应蛋白(CRP)影响。方法:选取67例老慢支急性发作患者为研究对象,根据不同治疗方法分为试验组37例和对照组30例。2组均给予基础治疗,对照组加用复方甲氧那明胶囊(阿斯美)治疗,试验组在对照组的基础上加用橘红胶囊治疗。观察2组临床疗效及不良反应发生率,比较治疗前后2组主要症状及体征评分、血清PA及CRP水平。结果:试验组总有效率为97.30%,对照组为76.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组主要症状咳嗽、咳痰、喘息、痰色质评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项评分均较治疗前降低(P<0.05),且试验组各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组次要症状胸胁胀满、发热、胸部X线评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项评分均较治疗前降低(P<0.05),且试验组各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清PA、CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组PA水平较治疗前升高(P<0.05),CRP水平较治疗前降低(P<0.05),且试验组PA、CRP水平改善较对照组更显著(P<0.05)。试验组不良反应发生率为2.70%,对照组为20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:橘红胶囊联合阿斯美治疗老慢支急性发作期患者疗效显著,能有效升高血清PA水平,降低CRP水平,改善患者临床症状,且不良反应较少。

复方甲氧那明胶囊治疗老年咳嗽变异型哮喘的临床分析

目的分析复方甲氧那明胶囊（阿斯美）对老年咳嗽变异型哮喘治疗的效果。方法选取2014年12月-2015年12月老年咳嗽变异型哮喘患者44例,采用数字法进行分组。对照组22例,采用常规治疗,实验组22例采用阿斯美治疗。对比两组的临床疗效。结果两组中实验组总有效率高,不良反应率低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甲氧那明胶囊治疗老年咳嗽变异型哮喘效果佳。

长期应用阿斯美对慢性阻塞性肺病的临床研究

目的探讨慢性阻塞性肺病的治疗方法，以积累临床经验，指导临床治疗工作。方法选取我院住院治疗的140例慢性阻塞性肺病患者，随机分为两组，在常规治疗基础上观察组（90例）同时给予阿斯关治疗，对照组（50例）给予氨茶碱治疗。结果阿斯美治疗组在改善呼吸困难、FEV1及血气分析指标方面明显优于氨茶碱治疗组。结论阿斯美治疗慢性阻塞性肺病，临床疗效明显，适合推广应用。

复方甲氧那明治疗急性咳嗽临床疗效观察

目的：：研究复方甲氧那明（阿斯美）对急性咳嗽的治疗作用。方法：将86例急性咳嗽症状的患者随机分成两组,A组46例,给予阿斯美2粒口服,3次/日,同时常规抗生素治疗;B组40例,给予抗生素治疗,疗程均7-10天。结果：治疗前后相比,A组治疗总有效率91.3%,高于B组67.5%（P〈0.05）,两组比较差异有统计意义。结论：阿斯美对于急性咳嗽的疗效确切。