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Competitive Adsorption between Bovine Serum Albumin and Collagen Observed by Atomic Force Microscope
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作者 Yong YU Pei Qing YING Gang JIN National Microgravity Lab,Institute of Mechanics,Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第12期1465-1468,共4页
Atomic force microscopy (AFM) was used to study the competitive adsorption betweenbovine serum albumin (BSA) and type Ⅰ collagen on hydrophilic and hydrophobic silicon wafers.BSA showed a grain shape and the type Ⅰ ... Atomic force microscopy (AFM) was used to study the competitive adsorption betweenbovine serum albumin (BSA) and type Ⅰ collagen on hydrophilic and hydrophobic silicon wafers.BSA showed a grain shape and the type Ⅰ collagen displayed fibril-like molecules with relativelyhomogeneous height and width, characterized with clear twisting (helical formation). These AFMimages illustrated that quite a lot of type Ⅰ collagen appeared in the adsorption layer on hydrophilicsurface in a competitive adsorption state, but the adsorption of BSA was more preponderant than thatof type Ⅰ collagen on hydrophobic silicon wafer surface. The experiments showed that theinfluence of BSA on type Ⅰ collagen adsorption on hydrophilic surface was less than that onhydrophobic surface. 展开更多
关键词 atomic force microscope protein competitive adsorption COLLAGEN bovine serum albumin.
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Visualization of interaction between ribosome-inactivating proteins and supercoiled DNA with an atomic force microscope 被引量:1
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作者 吴晓华 刘望夷 +1 位作者 欧阳振乾 李民乾 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1997年第5期458-462,共5页
The interaction between ribosome-inactivating proteins (RIPs) and supercoiled DNA was observed with an atomic force microscope (AFM). It was found that RIPs can bind to both supercoiled DNA and the unwound double stra... The interaction between ribosome-inactivating proteins (RIPs) and supercoiled DNA was observed with an atomic force microscope (AFM). It was found that RIPs can bind to both supercoiled DNA and the unwound double stranded loop region in supercoiled DNA. The RIPs hound to the supercoils can induce the conformational change of supercoiled DNA. Furthermore, the supercoiled DNA was relaxed and cleaved into nick or linear form by RIPs. It indicated that RIP seemed to be a supercoil-dependent DNA binding protein and exhibited the activity of su-percoil-dependent DNA endonuclease. 展开更多
关键词 atomic force microscope dna-protein INTERACTION ribosome-inactivating proteins supercoiled dna supercoil-dependent endonuclease.
原文传递
Damage of DNA ends induced by mechanical force during AFM nano-manipulation
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作者 DUAN Na WANG Xinyan +2 位作者 ZHANG Chen ZHANG Yi HU Jun 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 2013年第1期26-31,共6页
An experimental and statistical study was carried out to explore the effects of mechanical forces on the ends of linear double-stranded DNA (dsDNA) fragments. Mechanical force was applied onto individual DNA molecules... An experimental and statistical study was carried out to explore the effects of mechanical forces on the ends of linear double-stranded DNA (dsDNA) fragments. Mechanical force was applied onto individual DNA molecules during atomic force microscope (AFM)-based picking-up manipulation. By comparing the PCR efficiency of two DNA fragments with primers either at ends or at the inner regions, it was found that the ends of DNA fragments were damaged during picking-up process. 展开更多
关键词 机械力 AFM dna损伤 纳米操纵 单个dna分子 dna片段 诱导 原子力显微镜
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Mechanical force-induced DNA damage during AFM single-molecule manipulation
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作者 ZHANG Chen DUAN Na +3 位作者 DAI Bin ZHANG Yi ZHANG Donghua HU Jun 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 2013年第3期66-71,共6页
Many environmental factors can cause DNA damage, such as radiation, heat, oxygen free radical, etc., which can induce mutation during DNA replication. Meanwhile, DNA molecules are subjected to various mechanical force... Many environmental factors can cause DNA damage, such as radiation, heat, oxygen free radical, etc., which can induce mutation during DNA replication. Meanwhile, DNA molecules are subjected to various mechanical forces in numerous biological processes. However, it is unknown whether the mechanical force would induce DNA damage and introduce mutation during DNA replication. With the combination of single-molecule manipulation based on atomic force microscopy (AFM), single molecular polymerase chain reaction (SM-PCR) and Sanger's sequencing, we investigated the effect of mechanical force on DNA. The results show that mechanical force can cause DNA damage and induce DNA mutation during amplification. 展开更多
关键词 原子力显微镜 dna损伤 单分子操纵 机械力 诱导 dna突变 dna复制 聚合酶链反应
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Aligning DNA on Si surface and cutting off by tips of atomic force microscope 被引量:1
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作者 LI Hui & HAN Baoshan Institute of Physics, State Key Laboratory of Magnetism, ChineseAcademy of Sciences, Beijing 100080, China Correspondence should be addressed to Han Baoshan (e-mail: bhan@aphy.iphy.ac.cn 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2003年第8期800-803,共4页
DNA is a kind of promising molecule as nano-lead to build or connect nano-devices due to its stable linear structure and certain conductivity. Many methods have been applied to constructing nano-patterns by using DNA ... DNA is a kind of promising molecule as nano-lead to build or connect nano-devices due to its stable linear structure and certain conductivity. Many methods have been applied to constructing nano-patterns by using DNA molecule. In this report it is presented that l-DNA was aligned on Si substrate by using the free-flowing method and then imaged by an atomic force microscope (AFM). After the second liquid flow, a catenary-like pattern and a crossed network of l-DNA were formed. In addition, the alignedl-DNA was successfully cut off by tips of AFM. 展开更多
关键词 Si 原子显微镜 AFM dna 脱氧核糖核酸
原文传递
DNA单分子的纳米定位切割与拾取研究 被引量:9
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作者 吕军鸿 吴世英 +7 位作者 王国华 雷晓玲 黄一波 孔祥银 陈润生 朱立煌 李民乾 胡钧 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期185-188,共4页
报道了一种对DNA单分子进行精细的纳米定位切割和拾取的技术。首先用分子梳技术将DNA拉直固定在经 3 氨基丙基三乙氧基硅烷修饰的云母基底上 ,然后通过精细控制原子力显微镜针尖与DNA样品之间的作用力 ,实现了对DNA链的定位切割和拾取... 报道了一种对DNA单分子进行精细的纳米定位切割和拾取的技术。首先用分子梳技术将DNA拉直固定在经 3 氨基丙基三乙氧基硅烷修饰的云母基底上 ,然后通过精细控制原子力显微镜针尖与DNA样品之间的作用力 ,实现了对DNA链的定位切割和拾取。这种方法不仅可制备应用于临床遗传诊断和致病基因的定位等多种的微小DNA探针 。 展开更多
关键词 dna单分子 纳米定位切割 拾取 分子梳技术 原子力显微镜 AFM 临床遗传诊断 致病基因定位
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亚精胺诱导DNA凝聚的有序性的AFM研究 被引量:7
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作者 林璋 王琛 +1 位作者 冯喜增 白春礼 《电子显微学报》 CAS CSCD 1999年第1期106-110,共5页
观察生物体内DNA凝聚参与物—亚精胺对DNA的凝缩作用将有利于深入理解DNA在体内的紧密存储机制。本文采用原子力显微镜(AFM)研究了在不同的DNA浓度下亚精胺—DNA凝聚体的形态变化。研究表明:随着体系中DNA浓度... 观察生物体内DNA凝聚参与物—亚精胺对DNA的凝缩作用将有利于深入理解DNA在体内的紧密存储机制。本文采用原子力显微镜(AFM)研究了在不同的DNA浓度下亚精胺—DNA凝聚体的形态变化。研究表明:随着体系中DNA浓度的变化,亚精胺将诱导DNA形成两种类型的凝聚物(类型Ⅰ和类型Ⅱ)。当λ-DNA浓度低于1ng/μl,亚精胺可诱导λ-DNA形成一种特殊的结构—环形凝聚体,其体积与单个λ-DNA的体积近似(类型Ⅰ);当λ-DNA浓度介于1ng/μl和10ng/μl之间,可观察到由许多小颗粒堆积而成的多分子凝聚的环状体(类型Ⅱ)。对类型Ⅱ的高度分析表明它可能具有分层结构,统计表明其组成颗粒在粒径上和单个类型Ⅰ凝聚体相近。这些观察暗示了亚精胺诱导DNA凝聚可能是一个分级自组装过程。 展开更多
关键词 环形凝聚体 亚精胺 分级自组装 dna凝聚 AFM
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DNALB膜的AFM形貌观察 被引量:2
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作者 陈霞 靳健 +6 位作者 杨文胜 杨百全 徐力 江林 白玉白 李铁津 陈曦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1459-1461,共3页
DNA/octadecylamine(ODA) monolayers were transferred onto silicon substrates and the morphologies of the monolayers were investigated by Atomic Force Microscope(AFM). AFM images show that the morphologies of DNA dissol... DNA/octadecylamine(ODA) monolayers were transferred onto silicon substrates and the morphologies of the monolayers were investigated by Atomic Force Microscope(AFM). AFM images show that the morphologies of DNA dissolved in pure water are very different from those of DNA dissolved in the NaCl solution. When DNA molecules are dissovled in pure water, they will form ball-like structure in the monolayer. When the DNA molecules are dissolved in NaCl solution, they will form bunch lines. This DNA line offers a valuable template to direct the formation of unique inorganic nanomaterials. 展开更多
关键词 LB技术 dna分子 AFM LB膜 纳米材料 排列形态
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DNA原子力显微镜成象方法研究 被引量:8
9
作者 汪新文 白春礼 朱传风 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期538-543,共6页
采用Sephadex色谱柱分离,保温稀释的DNA溶液,不仅可除去DNA链上吸附的盐,而且可使盘绕一起的DNA链部分展开;在此基础上,通过采用苯二甲基辛基溴化胺(BAB)-甲酰胺微量展层技术,可使纳克级DNA完全展开到... 采用Sephadex色谱柱分离,保温稀释的DNA溶液,不仅可除去DNA链上吸附的盐,而且可使盘绕一起的DNA链部分展开;在此基础上,通过采用苯二甲基辛基溴化胺(BAB)-甲酰胺微量展层技术,可使纳克级DNA完全展开到云母基底上。通过无菌水和无水乙醇洗涤样品表面,不仅可除去杂质颗粒,而且可使展开的DNA链有效地固定到基底上。实验结果表明,通过以上较为系统的样品制备方法,可获得满足原子力显微镜(AFM)成象的DNA样品,并且再现性好。我们比较了不同环境,例如空气、正丁醇、无水乙醇、95%乙醇和水,AFM成象DNA样品时的力曲线,发现AFM针尖和DNA间的相互作用力不同,成象分辨率亦受到影响。 展开更多
关键词 dna 原子力显微镜 成像
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用AFM对质粒DNA在云母表面的自组装研究 被引量:1
10
作者 王彬 蔡继业 +4 位作者 孙彩军 冯倩 曾谷城 梁志红 潘善培 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 2004年第3期326-330,共5页
通过原子力显微镜(AFM)对在云母表面上自然挥干的不同质量浓度的质粒DNA分子进行扫描,原子力显微镜图像显示:当质量浓度为0 1μg/mL时,DNA分子呈现出线性结构,随着质量浓度加大至1μg/mL,DNA分子相互缠绕为网状结构,质量浓度为10μg/mL... 通过原子力显微镜(AFM)对在云母表面上自然挥干的不同质量浓度的质粒DNA分子进行扫描,原子力显微镜图像显示:当质量浓度为0 1μg/mL时,DNA分子呈现出线性结构,随着质量浓度加大至1μg/mL,DNA分子相互缠绕为网状结构,质量浓度为10μg/mL时,呈现出具有典型的聚合形态,当质量浓度进一步加大到100μg/mL,则呈现出明显的树状脉络结构.通过原子力显微镜对质粒DNA分子的形态表征,可以看出质粒DNA分子具有典型的自组装的特性. 展开更多
关键词 原子力显微镜 脱氧核糖核苷酸 自组装 形态学
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DNA分子链的初始高度及其压弹性的原子力显微镜研究 被引量:2
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作者 朱杰 郭连红 王国栋 《应用力学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期172-176,共5页
用接触和轻敲两种模式下的原子力显微术研究了空气中的DNA分子,探讨了成像模式对高度测量的影响,考证了DNA的初始高度。结果表明:文中所得DNA初始高度与理论值较接近。在参照DNA初始高度的基础上,通过检测DNA双链的弹性形变量,研究了DN... 用接触和轻敲两种模式下的原子力显微术研究了空气中的DNA分子,探讨了成像模式对高度测量的影响,考证了DNA的初始高度。结果表明:文中所得DNA初始高度与理论值较接近。在参照DNA初始高度的基础上,通过检测DNA双链的弹性形变量,研究了DNA分子在直径方向的压缩性质。结果表明:空气中固定在云母表面的DNA分子具有很好的压弹性,在外力作用下DNA的径向形变可达到60%以上;当外力撤销后,其形变可以不同程度地恢复。分析了25段DNA分子上125个点的高度与成像力的关系,并由此初步估算了DNA分子的弹性常数。 展开更多
关键词 原子力显微镜 dna分子链 压弹性 杨氏模量 初始高度
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原子力显微镜拉伸吸附在金膜表面的短单链DNA分子(英文) 被引量:1
12
作者 李辉 曹恩华 +1 位作者 韩宝善 靳刚 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1173-1177,共5页
对单根DNA分子的操纵和拉伸可以直接研究DNA的弹性等力学性质.首先通过将金沉积到云母表面制备了表面粗糙度小于0.3nm的金膜,然后一段硫代的单链DNA(100bases)吸附到金膜表面.利用原子力显微镜观察不同浓度的DNA吸附在金膜上的表面形貌... 对单根DNA分子的操纵和拉伸可以直接研究DNA的弹性等力学性质.首先通过将金沉积到云母表面制备了表面粗糙度小于0.3nm的金膜,然后一段硫代的单链DNA(100bases)吸附到金膜表面.利用原子力显微镜观察不同浓度的DNA吸附在金膜上的表面形貌.进一步用原子力显微镜的力曲线模式拉伸DNA分子,在50%的情况下DNA可以被针尖拉伸,观察到了由于针尖和DNA分子间作用力的不同导致的多种不同力曲线. 展开更多
关键词 金膜 dna 原子力显微镜 单分子力谱
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重铬酸钾和谷胱甘肽作用致小牛胸腺DNA损伤的原子力显微镜研究 被引量:1
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作者 马豫峰 蔡继业 +1 位作者 赵秋香 杨培慧 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1427-1430,共4页
目的研究重铬酸钾和谷胱甘肽对小牛胸腺DNA的损伤。方法利用原子力显微镜、紫外光谱两种分析方法观察DNA的超微结构变化和吸收光谱的改变。结果单一重铬酸钾不能诱导DNA断裂,但将重铬酸钾和谷胱甘肽按一定比例和浓度混合同时作用于DNA时... 目的研究重铬酸钾和谷胱甘肽对小牛胸腺DNA的损伤。方法利用原子力显微镜、紫外光谱两种分析方法观察DNA的超微结构变化和吸收光谱的改变。结果单一重铬酸钾不能诱导DNA断裂,但将重铬酸钾和谷胱甘肽按一定比例和浓度混合同时作用于DNA时,则可以诱导小牛胸腺DNA断裂。紫外-可见吸收光谱分析也得到同样的结果,当重铬酸钾和谷胱甘肽共同作用DNA时,其最大吸收峰呈增色效应。结论从形态学和光谱学角度佐证了谷胱甘肽在引发铬(VI)化合物发生还原反应产生多种中间产物并导致人体细胞癌变中有重要作用。 展开更多
关键词 重铬酸钾 谷胱甘肽 原子力显微镜 dna损伤
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3种磷酸盐对白鲢鱼肌原纤维蛋白磷酸化的影响
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作者 夏立志 鲁玉凤 +3 位作者 李强 刘松昆 林琳 陆剑锋 《肉类研究》 北大核心 2024年第1期10-18,共9页
为改善低盐(1g/100mLNaCl)环境中肌原纤维蛋白的功能特性,研究不同添加量的焦磷酸钠(tetrasodium pyrophosphate,TSPP)、三聚磷酸钠(sodium tripolyphosphate,STPP)、六偏磷酸钠(sodium hexametaphosphate,SHMP)对白鲢鱼肌原纤维蛋白结... 为改善低盐(1g/100mLNaCl)环境中肌原纤维蛋白的功能特性,研究不同添加量的焦磷酸钠(tetrasodium pyrophosphate,TSPP)、三聚磷酸钠(sodium tripolyphosphate,STPP)、六偏磷酸钠(sodium hexametaphosphate,SHMP)对白鲢鱼肌原纤维蛋白结构和功能特性的影响。结果表明:低盐条件下,随着磷酸盐添加量的增加,肌原纤维蛋白的溶解度、表面疏水性、乳化性均呈上升趋势;3种磷酸盐均使肌原纤维蛋白引入磷酸基团;添加0.2~0.5 g/100 mL STPP能够降低肌原纤维蛋白热解速率,提升蛋白质热稳定性,其中0.4 g/100 mL STPP修饰的蛋白质磷酸化程度最大,此时大量的磷酸根基团与肌原纤维蛋白结合;TSPP和STPP更有利于蛋白质的聚集,而SHMP磷酸化的蛋白质更稳定。综上,0.4 g/100 mL STPP对低盐条件下肌原纤维蛋白功能特性具有更好的改善作用。 展开更多
关键词 磷酸化 肌原纤维蛋白 低盐 溶解度 原子力显微镜
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静磁场对人白血病细胞K562DNA的损伤模式研究 被引量:1
15
作者 张坤 陈文芳 +4 位作者 宋发奎 卜婷 刘亚妮 孙润广 齐浩 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2013年第12期155-161,共7页
【目的】研究静磁场处理对人白血病细胞DNA的损伤模式与损伤程度,为肿瘤细胞的物理治疗提供依据。【方法】以人白血病细胞K562为试材,对其进行8.8mT静磁场处理6,12,24,30,36h后,采用MTT检测细胞活力并对细胞进行计数,同时联合使用单细... 【目的】研究静磁场处理对人白血病细胞DNA的损伤模式与损伤程度,为肿瘤细胞的物理治疗提供依据。【方法】以人白血病细胞K562为试材,对其进行8.8mT静磁场处理6,12,24,30,36h后,采用MTT检测细胞活力并对细胞进行计数,同时联合使用单细胞凝胶电泳以及原子力显微镜观测方法,分析经过静磁场处理后K562细胞DNA的损伤模式。【结果】K562细胞在8.8mT静磁场中处理24h,细胞生长受到抑制,细胞彗星尾长与对照相比有显著差异(P<0.05);处理时间延长到30h,尾部DNA含量和尾长与对照相比均有极显著性差异(P<0.01),表明随着静磁场处理时间的增加,K562细胞DNA的损伤模式与损伤程度发生变化。原子力显微镜观察结果显示,静磁场处理12h,K562细胞DNA已经发生损伤,细胞DNA分子的平均高度增加,平均长度减小;静磁场处理24h,DNA链变短变粗,小片段DNA明显增多,部分DNA发生断裂;静磁场处理36h,细胞DNA形态发生显著变化,DNA大部分断裂成小片段,小片段DNA之间相互交联成板状聚集体。【结论】8.8mT静磁场对K562细胞有杀伤效应,并且这种杀伤作用具有随处理时间延长而累积的效应。随着静磁场处理时间的延长,细胞DNA经历了解链-断裂-交联和断裂并存的变化过程,DNA损伤程度亦逐步加剧。 展开更多
关键词 静磁场 原子力显微镜 单细胞凝胶电泳 K562细胞dna
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DNA单分子近场光学成像与荧光探测 被引量:5
16
作者 王佳 村松宏 +2 位作者 山本典孝 K.SAKATA-SOGAWA N.SHIMAMOTO 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期399-406,共8页
介绍了扫描近场光学(SNOM -Scanning Near-FieldOpticalMicroscope)/原子力显微镜(AFM -AtomicForceMicroscope)系统 (SNO/AM)的工作原理。在AFM模式和SNOM模式下对DNA分子进行成像和荧光探测 ,得到了清晰的DNA单分子的形貌像和荧光像... 介绍了扫描近场光学(SNOM -Scanning Near-FieldOpticalMicroscope)/原子力显微镜(AFM -AtomicForceMicroscope)系统 (SNO/AM)的工作原理。在AFM模式和SNOM模式下对DNA分子进行成像和荧光探测 ,得到了清晰的DNA单分子的形貌像和荧光像。由形貌图像得到的DNA分子尺寸横向为20nm ,高度为2nm ,其中包含了探针形貌的影响。实验中采用Tapping模式的AFM成像 ,样品经多次搜索扫描无明显损坏。AFM模式的分辨率优于1nm。SNOM模式下DNA分子形貌像和荧光像清晰 ,由近场荧光分布可以确定分子取向和浓度。用YOYO -1染料对λDNA分子进行染色和荧光探测。通过对DNA分子多个截面进行测量 ,分析染料与DNA结合状态。 展开更多
关键词 dna单分子探测 近场光学 荧光探测 近场光学显微镜 原子力显微镜
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罗丹明B对DNA分子识别作用的研究 被引量:3
17
作者 王雪梅 龚声瑾 +1 位作者 李尧 江贤 《现代科学仪器》 2001年第2期46-48,共3页
利用紫外可见分光光度计、荧光光度计及原子力显微镜测定罗丹明B与双链DNA的相互作用方式 ,探讨罗丹明B对DNA的识别模式和作用机制 。
关键词 可见吸收光谱 荧光谱 原子力显微术 dna分子识别入 罗丹明B
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DNA原子力显微镜成象条件的研究
18
作者 国立秋 赵铁强 +1 位作者 董申 钟照华 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期497-499,共3页
原子力显微镜 (AFM)在空气中对DNA进行观察时 ,针尖很容易对其造成损伤 ,从而影响图象质量 .为探索此问题的解决办法 ,本研究在空气、水和无水乙醇中对DNA进行成象 ,同时对针尖的结构进行了扫描电镜观察 .取 10 0 μg ml质粒pQE30水溶液... 原子力显微镜 (AFM)在空气中对DNA进行观察时 ,针尖很容易对其造成损伤 ,从而影响图象质量 .为探索此问题的解决办法 ,本研究在空气、水和无水乙醇中对DNA进行成象 ,同时对针尖的结构进行了扫描电镜观察 .取 10 0 μg ml质粒pQE30水溶液 2 0 μl滴加在新鲜剥离的云母基底上 ,吸附 1min ,用滤纸吸去基底上的多余残液 ,氮气吹干后在空气中成像 ;pQE30分别溶于去离子水和无水乙醇 ,质量浓度为 10 0 μg ml ,各取10 0 μl加入液体池中成象 .成象时均采用MultiModeAFM (NanoscopeⅢa)的敲击模式 ,并记录力曲线 .结果发现 :在液体中DNA的图象分辨率优于在空气中 ,在无水乙醇中优于在水中 ;针尖与DNA样品间的相互作用力越大 ,成象的分辨率越低 ;多次使用后针尖磨损 ,分辨率降低 .这一结果为选择DNA的理想AFM成象环境 。 展开更多
关键词 成象条件 dna 质粒 原子力显微镜 力曲线 微观结构
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Si基底上DNA分子的自组装
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作者 刘艳梅 张宇 王德军 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期503-507,共5页
利用自组装方法将DNA分子吸附于Si基底表面,并通过原子力显微镜(AFM)观察不同质量浓度的DNA溶液在Si基底表面进行自组装后的结构:当DNA溶液的质量浓度较低时,Si基底表面会吸附单个、拉伸、环状的分子;当DNA溶液的质量浓度为60~160ng/μ... 利用自组装方法将DNA分子吸附于Si基底表面,并通过原子力显微镜(AFM)观察不同质量浓度的DNA溶液在Si基底表面进行自组装后的结构:当DNA溶液的质量浓度较低时,Si基底表面会吸附单个、拉伸、环状的分子;当DNA溶液的质量浓度为60~160ng/μL时,在Si基底表面会形成网状结构;当DNA溶液的质量浓度超过200ng/μL时,仅形成DNA薄膜.实验结果表明,可以利用该方法制作基于Si材料的DNA分子器件. 展开更多
关键词 dna分子 Si基底 自组装 分子器件 原子力显微镜(AFM)
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原子力显微镜观察DNA与内切酶的相互作用
20
作者 李超英 黄先恺 +1 位作者 杨光参 王艳伟 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2013年第8期13-16,共4页
原子力显微镜是观察DNA与内切酶相互作用比较有效的研究技术。实验中,首先把不同种类的内切酶与DNA在含有钙离子的缓冲液中培育30 min,再通过原子力成像观察其相互作用后的复合物形貌。结果表明,二聚体内切酶EcoRV会结合到λ-DNA的单个... 原子力显微镜是观察DNA与内切酶相互作用比较有效的研究技术。实验中,首先把不同种类的内切酶与DNA在含有钙离子的缓冲液中培育30 min,再通过原子力成像观察其相互作用后的复合物形貌。结果表明,二聚体内切酶EcoRV会结合到λ-DNA的单个识别位点,最终形成珠串状结构,而且对DNA有弯曲作用;另一类型四聚体内切酶BspMI除了可以结合λ-DNA的单个位点外,还可以结合2个识别位点而形成圆环状结构。此结果可以直观地观察到两种内切酶与DNA的作用形态,同时对DNA的弯曲与成环等结构给出直接证据。最后给出两种内切酶与DNA相互作用的模型图。 展开更多
关键词 原子力显微镜 dna 限制性内切酶 相互作用
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