Phadiatop和sIgE检测在儿童哮喘诊断中的应用

目的 探讨CAP过敏原检测系统中吸入性过敏原过筛试验 (Phadiatop)检测和特异性IgE(sIgE)检测在小儿哮喘病因诊断中的价值。方法 应用荧光酶联免疫法 ,对 15 3例小儿哮喘、40例支气管肺炎进行Pha diatop ,sIgE和血清总IgE检测。 结果 哮喘患儿Phadiatop和尘螨sIgE阳性率分别为 6 6 .0 1%和 5 9.48% ,而支气管肺炎患儿两者阳性率分别为 12 .5 %和 7.5 % ,两组间差异有显著性 (P <0 .0 5 )。Phadiatop ,sIgE灵敏度分别为0 .6 6和 0 .5 9,特异度分别为 0 .88和 0 .93,两种检测的一致性高。结论 Phadiatop检测是哮喘病因诊断简便、可靠的体外过筛试验 。

Phadiatop和sIgE检测在哮喘病因诊断中的应用

为探讨CAP过敏原检测系统中Phadiatop检测和特异性IgE（sIgE）检测在小儿哮喘病因诊断中的应用价值，对54例哮喘患儿和47例支气管肺炎患儿及34例喘憋型肺炎患儿进行检测。结果Phadi－atop和尘螨sIgE检测的灵敏度为0．65和0．61，特异度均为0．87，两种检测一致性高。哮喘组阳性率显著高于另两组（P＜0．005）。Phadiatop检测对哮喘病因诊断和治疗具有重要价值，Phadiatop阳性患儿应进一步作SIgE检测。

藜草花粉过敏性哮喘诊断试验的研究

目的比较藜草花粉变应原皮肤挑刺试验（ＳＰＴ）、支气管激发试验（ＢＰＴ）、血清特异性ＩｇＥ（ｓＩｇＥ）的关系，并评估上述试验对藜草花粉过敏性哮喘的诊断价值。方法对４０例秋季哮喘发作的病人同时进行以上试验。结果ＳＰＴ、ｓＩｇＥ与ＢＰＴ有较高的符合率（７０％～８５％）。结论ＳＰＴ、ｓＩｇＥ的诊断价值与ＢＰＴ相仿，ＳＰＴ和ｓＩｇＥ安全、简便，值得临床推广应用。