基于Th免疫应答、呼吸功能探讨多索茶碱联合辛伐他汀治疗COPD合并支气管哮喘的效果

目的:探讨多索茶碱联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并支气管哮喘的效果,分析其对Th免疫应答、呼吸功能、肺功能的影响。方法:选取2021年2月至2023年2月我院收治的97例COPD合并支气管哮喘患者为研究对象,随机分为对照组(48例)和研究组(49例),分别接受多索茶碱治疗和多索茶碱联合辛伐他汀治疗。统计对比2组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后肺功能、呼吸功能、哮喘相关临床指标[外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、EOS比例、血清总免疫球蛋白E (IgE)]及Th1/Th2细胞因子[白细胞介素-2 (IL-2)、干扰素-γ (IFN-γ)、白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-6 (IL-6)]水平。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组肺功能、呼吸功能改善幅度大于对照组(P<0.05);治疗后,研究组EOS计数、EOS比例、IgE水平低于对照组(P<0.05);治疗后,研究组血清IL-2、IFN-γ水平高于对照组,血清IL-4、IL-6水平低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多索茶碱联合辛伐他汀治疗COPD合并支气管哮喘的疗效确切且具有一定安全性,可改善肺功能、呼吸功能,降低气道高敏反应性,可能与调节Th免疫应答有关。

急性哮喘患者外周血中Th17细胞的变化及其意义

目的:探讨哮喘急性发作期患者外周血中Th17细胞的变化及其与哮喘严重程度的关系。方法:选取轻度急性哮喘患者、重度急性哮喘患者和健康对照者各10名。从血清单个核细胞中分离T淋巴细胞,流式细胞仪检测阳性Th17细胞率,分析其与哮喘严重程度的关系。结果:轻度急性哮喘组和重度急性哮喘组外周血阳性Th17细胞均较健康对照组增高(P<0.05),而重度哮喘组高于轻度哮喘组(P<0.05)。重度哮喘组外周血IL-17水平明显高于轻度哮喘组和健康对照组(P<0.05)。外周血中Th17阳性细胞数与急性哮喘严重程度呈正相关(r=0.869,P<0.05)。结论:急性哮喘患者外周血Th17细胞表达增加,且与其病情的严重程度呈正相关。

支气管哮喘患者TH细胞的极化状态及临床意义

目的研究支气管哮喘患者TH细胞的极化状态与免疫调控。方法对2003年1月至2004年3月住院患儿进行TH细胞检测,同时设正常儿童29人为对照组。对两组儿童应用ELISA法检测白细胞介素-2(IL-2)及γ干扰素(IFN-γ)水平,用单细胞内染色法检测TH1,TH2百分率。结果支气管哮喘患者IL-2为15.94±3.07μg/L,与对照组的24.73±4.37μg/L比较,差异有显著性(P<0.01);IFN-γ为487.2±43.6pg/mL,水平也明显降低,与对照组的654.07±14.64pg/mL比较,差异有显著性(P<0.01);支气管哮喘患者TH1百分率(11.24±2.43)%亦明显低于对照组的(16.67±2.73)%,经t检验差异亦有显著性(P<0.01),支气管哮喘患者TH2百分率明显升高[(19.85±4.46)%vs(16.08±6.17)%;P<0.05]。结论支气管哮喘患者机体TH1细胞数量及功能低下,TH1/TH2值下降,TH1/TH2极化异常,导致细胞毒性T细胞(CTL)介导的细胞免疫功能抑制。

咳喘穴位敷贴对哮喘大鼠Th1/Th2免疫平衡的影响

目的探讨咳喘穴位敷贴对哮喘大鼠辅助性T淋巴细胞1(Th1)/辅助性T淋巴细胞2(Th2)免疫平衡的影响。方法60只雄性SD大鼠随机分为6组:正常对照组、哮喘模型组、生芥子组、生炒各半组、炒芥子组、地塞米松组,每组10只。采用卵清蛋白致敏并激发的方法制备大鼠慢性哮喘模型,白芥子不同配比咳喘穴位敷贴散贴敷穴位干预治疗。采用酶联免疫吸附剂测定法(ELISA)测定各组大鼠血清中干扰素(IFN)-γ、白介素(IL)-4、白介素(IL)-13的含量。结果与正常对照组比较,哮喘模型组大鼠血清IFN-γ含量明显降低,而IL-4、IL-13的含量明显升高(P<0.01)。与哮喘模型组比较,生芥子组、生炒各半组、炒芥子组和地塞米松组的大鼠血清IFN-γ含量明显升高,而IL-4、IL-13的含量明显降低(P<0.01),各治疗组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论咳喘穴位敷贴能够调节哮喘大鼠Th1/Th2免疫平衡,改善炎症反应,从而改善哮喘病情。

哮喘患儿血清Th_1/Th_2类细胞因子水平及其临床意义的研究

采用 IL ISA法测定了哮喘发作期和缓解期患儿的血清白介素 - 12 ( IL- 12 )和白介素 - 4 ( IL- 4 )。结果发现 ,发作期哮喘患儿 IL - 12水平 ( 3 5 .2± 11.18pg/ ml)显著低于缓解期 ( 4 2 .75± 13 .3 8pg/ ml)和健康儿 ( 4 5 .4 3±2 9.19pg/ ml) ,P分别 <0 .0 1、0 .0 5。发作期和缓解期哮喘患儿血清 IL - 4阳性率 (分别为 5 5 .5 6%和 3 6.3 6% )均显著高于健康儿 ( 9.1% ) ,P分别 <0 .0 1、0 .0 5。IL- 12和 IL- 4呈显著负相关 ( r=- 0 .3 4 ,P<0 .0 5 )。认为哮喘患儿存在明显的 Th1 / Th2 类细胞因子失衡 ,IL- 12和 IL- 4在哮喘发病中都起重要作用。吸入糖皮质激素等治疗可改变这种失衡状态。

Th-17细胞因子在哮喘期可促进中性粒细胞产生白细胞介素17A和17F

背景:在重度哮喘患者中,Th-17细胞及其衍生的细胞因子(白细胞介素17,白细胞介素21,白细胞介素22)表达升高,但具体的调节机制尚未明确。目的:探讨重症哮喘患者Th-17调节性细胞因子对中性粒细胞中的白细胞介素17的影响。方法:纳入哮喘患者28例,正常健康受试者28名。用白细胞介素21、白细胞介素23和白细胞介素6细胞因子刺激从2组受试者外周血分离的中性粒细胞,并测定它们产生白细胞介素17A和白细胞介素17F的能力。使用流式细胞仪测量刺激后中性粒细胞中的信号转导和转录激活因子3(STAT3)磷酸化水平。通过使用特定化学抑制剂阻断转录激活因子3磷酸化来判断白细胞介素17基因表达是否与其有关。研究由桂林医学院附属医院的伦理委员会审查和批准,伦理审批号:院字2017第013号。结果与结论:①相对于健康对照组,用白细胞介素21、白细胞介素23和白细胞介素6刺激哮喘患者的中性粒细胞,能够显著提高白细胞介素17A和白细胞介素17F的产生;②使用白细胞介素21、白细胞介素23和白细胞介素6细胞因子刺激中性粒细胞均能够增强转录激活因子3磷酸化;③同时,使用特异性化学抑制剂抑制转录激活因子3的磷酸化能够显著阻断中性粒细胞产生白细胞介素17的能力,这表明转录激活因子3激活可能是介导白细胞介素17基因表达的主要路径;④结果说明,严重哮喘患者肺部的中性粒细胞浸润可能是促炎性细胞因子白细胞介素17A和白细胞介素17F的重要来源,转录激活因子3途径可能是严重哮喘期间调节中性粒细胞的潜在靶点。

Th17及相关细胞因子在哮喘中的作用研究

Th17细胞是近来发现的一类不同于Th1,Th2的另一种CD4+T细胞的新亚型,在自身免疫病、感染等疾病中发挥重要的作用,TH17相关细胞因子如IL-17,IL-23,TGF-β等能够加重气道炎症及促进气道重塑,气道炎症反应又能够破坏Th17/Treg平衡,从而促进哮喘发作。因此以Th1/Th2/Th17等为靶点,通过抑制或者调节这些细胞的功能,从炎症反应的上游进行阻断、调节Th17/Treg平衡,影响哮喘基因调控及编码的蛋白,进而改善体质,为哮喘的治疗开辟新的道路。

关于Th17/IL-17与气道变应性疾病相关研究

流行病学调查显示,最近几十年,世界范围内呼吸气道变应性疾病发病率逐年推高,已逐渐成为影响人民身心健康的重要问题。呼吸气道变应性疾病病因复杂、发病机制尚未明确。而Th17/IL-17的出现为我们探索变应性疾病免疫机制开辟新视野。伴随着Th17/IL-17致炎作用的发现及其机制的明确,专家学者们逐渐对气道变应性疾病的发生发展拥有了更加全面的认识。本文就Th17/IL-17与变应性疾病的关系研究做一综述。

哮喘患儿Th免疫应答与病情程度、症状积分的相关性及对近期复发的预测价值

目的探究哮喘患儿Th免疫应答与病情程度、症状积分的相关性及对近期复发的预测价值。方法选取我院2019年7月—2020年12月哮喘患儿115例,根据治疗后6个月内是否复发分为控制组(83例)与复发组(32例),比较2组临床资料及Th免疫应答指标干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、Th1/Th2比值,分析Th免疫应答指标与病情程度、症状积分的相关性,影响近期复发的相关因素,以及Th免疫应答指标对近期复发的预测价值。结果复发组病程长于控制组,病情程度、症状积分、常规对症治疗比例高于控制组,IFN-γ、IL-2、Th1/Th2比值低于控制组,IL-4、IL-10高于控制组(P<0.05,P<0.01)。重症患儿IFN-γ、IL-2、Th1/Th2比值低于轻症患儿,IL-4、IL-10高于轻症患儿(P<0.01)。IFN-γ、IL-2、Th1/Th2比值与病情程度、症状积分呈负相关,IL-4、IL-10与病情程度、症状积分呈正相关(P<0.01)。IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10、Th1/Th2比值是哮喘患儿近期复发的影响因素(P<0.01)。受试者工作特征曲线显示,IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10、Th1/Th2比值联合检测预测哮喘患儿近期复发的曲线下面积为0.854,95%CI为0.776,0.913,敏感度为90.62%,特异度为72.29%,显著优于各指标单独预测(P<0.01)。结论哮喘患儿Th免疫应答指标IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10、Th1/Th2比值与病情程度、症状积分联系紧密,联合检测可预测近期复发情况。

miRNA和甲基化酶抑制剂在支气管哮喘中对Th细胞的影响

目的探究支气管哮喘患者miR-126、miR-326和miR-155以及Th细胞相关因子的表达情况和5-氮杂胞苷(5-aza)对BA大鼠miR-126、miR-326和miR-155以及Th细胞相关因子的调控作用。方法QRT-PCR检测BA患者miR-126、miR-326和miRNA-155以及Th细胞相关因子mRNA的表达情况。建立BA大鼠模型,用不同浓度5-aza干预大鼠,PCR检测其miR-126、miR-326和miR-155以及Th细胞相关因子的表达。免疫组化检测IFN-γ、GATA3、ROR-γ、Foxp3蛋白表达。结果BA患者组miR-126(P<0.01)、miR-326和miR-155 mRNA表达高于正常组(P<0.05),IFN-γ和Foxp3 mRNA表达低于正常组(P<0.05),ROR-γmRNA表达高于正常组(P<0.01)。大鼠模型中,miR-126 mRNA在模型组的表达高于正常组(P<0.01);miR-126(P<0.05)、miR-326(P<0.01)和miR-155(P<0.05)mRNA在5-aza-L组中的表达低于模型组;免疫组化显示,IFN-γ在模型组的表达低于正常组(P<0.01),在5-aza-L组的表达高于模型组(P<0.01);GATA3和ROR-γ在模型组的表达高于正常组(P<0.01),在5-aza两组中的表达低于模型组(P<0.01);Foxp3在模型组的表达低于正常组(P<0.01),在5-aza两组的表达高于模型组(P<0.01)。结论甲基化酶抑制剂能下调miR-126、miR-326和miR-155的表达;甲基化酶抑制剂可以上调Foxp3以及下调GATA3和ROR-γ且双向调控IFN-γ的表达。

脾虚型哮喘儿童Th细胞和T细胞亚群的状态研究

目的探讨脾虚型(缓解期)哮喘儿童外周血Th细胞和T细胞亚群的状态及意义。方法设正常对照组(n=38),脾虚型(缓解期)哮喘组(n=17),采用荧光单细胞内染色法检测外周血Th1、Th2细胞活性,采用单克隆抗体间接免疫荧光法检测T细胞亚群,统计检测结果并进行统计分析。结果脾虚型缓解期哮喘组与对照组比较,Th1与对照组比较无显著性差异(P>0.05),Th2明显升高,Th1/Th2明显降低(P<0.01);CD+3无显著性差异(P>0.05),CD+4、CD+4/CD+8均明显降低(P均<0.01),CD8+明显升高(P<0.01);结论脾虚型缓解期哮喘儿童存在Th1/Th2细胞偏移和T细胞亚群的紊乱,偏移的原因主要为Th2细胞活性明显升高所致。

支气管哮喘患者外周血PD-1,IFN-γ,IL-4与Th细胞及T细胞亚群水平表达的临床意义研究

目的探讨支气管哮喘患者外周程序性死亡受体1(programmend cell death protein l,PD-1)、干扰素-γ(intorferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)与辅助性T细胞(helper-T cell,Th细胞)及T细胞亚群水平表达的临床意义。方法选取2019年9月~2020年9月就诊于西安国际医学中心医院的80例哮喘患者为研究组,另以同期在该院体检的80例健康成人为对照组,采用肺功能仪检测两组研究对象的肺功能指标;ELISA法检测两组研究对象血清PD-1,IFN-γ和IL-4水平;单克隆抗体间接免疫荧光法检测两组研究对象外周血Th细胞和T淋巴细胞亚群占比,比较两组以上指标差异并分析其临床意义。结果与对照组相比,研究组肺功能指标FEV1和FEV1/预计值百分比(fevl%pred)、血清PD-1和IFN-γ水平、外周血Th1细胞占比、Th1/Th2比值、CD8+水平以及CD4^(+)/CD8+比值均显著降低,血清IL-4表达水平和外周血Th2细胞及CD4^(+)水平占比均显著升高,差异均有统计学意义(t=3.221~19.847,均P<0.01),而两组CD3+水平无显著差异(t=1.132,P=0.259)。结论支气管哮喘发作伴随着患者血清PD-1水平降低以及IL-4水平增高,从而抑制了Th1细胞产生IFN-γ,并使得Th1/Th2和CD4^(+)/CD8+平衡状态破坏,各细胞及细胞因子相互制约、相互调节,构成复杂的调节网络,对哮喘的诊断治疗有重要意义。

辛伐他汀对支气管哮喘合并COPD患者外周血IL-20水平、Th免疫应答和气道重塑的影响

目的探讨辛伐他汀对支气管哮喘合并COPD患者外周血IL-20水平、Th免疫失衡调节及气道重塑的影响。方法选取我院2010年11月至2017年1月收治的支气管哮喘合并COPD患者1400例,随机分为观察组(n=700)和对照组(n=700)。两组患者皆采用常规治疗,观察组患者加用辛伐他汀片剂,治疗周期为3个月。比较两组肺功能改善情况、血清中白细胞介素20(IL-20)、白细胞介素4(IL-4)以及γ干扰素(INF-γ)水平变化、基底膜厚度(the thickness of bronchial mucosa's reticular basement membrane,TRBM)及黏膜肌纤维母细胞数量变化情况。结果治疗前,两组患者肺功能指标、IL-20、INF-γ及IL-4、TRBM及肌纤维母细胞计数水平对比无差异;治疗后,肺功能均得到明显改善,虽组间对比差异无统计学意义;但观察组IL-20、IL-4、TRBM及肌纤维母细胞计数水平显著下降,且低于对照组,血清INF-γ水平显著上升且高于对照组,组间及组内对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀对于支气管哮喘合并COPD患者体内炎症反应、免疫机制失衡和气道重塑皆有良好临床疗效,值得广泛采用。

肺虚型哮喘儿童与Th细胞的关系探讨

目的探讨肺虚型缓解期哮喘儿童外周血Th细胞的意义。方法设正常对照组(n=38),肺虚型缓解期哮喘组(n=15),采用荧光单细胞内染色法检测外周血Th1、Th2细胞活性,统计检测结果并进行统计学分析。结果肺虚型缓解期哮喘组Th1、Th1/Th2明显低于正常对照组(P<0.01),Th2与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论肺虚型缓解期哮喘儿童存在Th1/Th2细胞偏移,偏移的原因主要为Th1细胞活性降低所致。

氨茶碱、地塞米松对哮喘患者CD4^+ CD25^+ T调节细胞抑制功能的影响

目的探讨哮喘患者CD4+ CD25+ T调节细胞的作用是否存在缺陷及药物(地塞米松、小剂量氨茶碱)对其作用的影响,为有效控制哮喘提供依据。方法分离哮喘患者及健康对照者外周血CD4+ CD25+ T调节细胞及CD4+CD25-T淋巴细胞并培养,设CD4+ CD25+ T调节细胞组、CD4+CD25-T淋巴细胞组及CD4+ CD25+ T调节细胞联合CD4+CD25-T淋巴细胞组,第3组又分为氨茶碱干预组、地塞米松干预组及空白对照组,72h后取培养上清液用ELISA法检测IFN-γ、IL-5、IL-13水平。结果健康对照者CD4+ CD25+ T调节细胞可抑制IFN-γ、IL-5及IL-13的生成(P<0.01),哮喘患者仅抑制IFN-γ、IL-5的生成(P<0.01);地塞米松预处理CD4+ CD25+ T调节细胞后,健康对照者CD4+ CD25+ T调节细胞抑制IFN-γ(P<0.05)、IL-5(P<0.01)、IL-13(P<0.01)生成能力增强,哮喘患者抑制IL-5、IL-13生成能力增强(P<0.01);采用氨茶碱预处理后,健康对照者CD4+ CD25+ T调节细胞抑制IL-5(P<0.01)、IL-13(P<0.05)生成能力增强,哮喘者抑制IL-5的能力增强(P<0.01)。结论哮喘患者CD4+ CD25+ T调节细胞在抑制Th2型细胞因子产生方面存在部分功能缺陷;地塞米松可增强健康者和哮喘者CD4+ CD25+ T调节细胞抑制Th2型细胞因子的能力;氨茶碱可增强健康者CD4+ CD25+ T调节细胞抑制Th2型细胞因子的能力,部分增强哮喘者CD4+ CD25+ T调节细胞的该抑制能力。

新生大鼠注射尘螨对其发育后期气道炎症指标作用的研究

目的 研究早期接触屋尘螨(HDM)能否加重后期哮喘发作时的气道炎症及其相关免疫学机理。方法 HDM组新生Wistar大鼠生后24h内立即皮下注射HDM 0.1ml,Asthma组和Control组则注射N.S,于日龄第30天起用OVA或N.S制作哮喘模型,最后进行支气管肺泡灌洗及灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞计数,检测血清 OVA特异性 IgE抗体水平(A值)。结果 HDM组EOS百分比、血清OVA特异性 IgE抗体A值分别为(37.07±1.10)%、0.204±0.023,在3个组中为最高。结论 生后早期接触HDM能加重以后气道变态反应性炎症,其原因与TH1/TH2 失衡有关。

新生大鼠注射尘螨对其发育后期气道炎症作用的研究

目的 :研究早期接触屋尘螨 (HDM)能否加重后期哮喘发作时的气道炎症及其相关免疫学机理。方法 :新生Wistar大鼠生后即注射HDM提取液 ,制作哮喘模型 ,检测血IL - 4及IFN -γ水平、OVA -IgE水平、支气管肺泡灌洗液 (BALF)中嗜酸性粒细胞 (EOS)计数。结果 :HDM组EOS百分比、血清OVA特异性IgE水平、IL - 4水平分别为 ( 37.0 7± 1.10 ) %、( 0 .2 0 4± 0 .0 2 3)和 ( 78.96± 12 .18) pg/ml,为最高 ,而IFN -γ水平最低 ,为 ( 93.78± 2 .10 ) pg/ml。 结论 :生后早期接触HDM能加重以后气道变态反应性炎症 。

抗IL-9抗体对哮喘小鼠肺部炎症的影响

目的通过比较不同干预措施对气道局部炎症反应和主要免疫系统中CD4+Th2细胞活性的影响,旨在了解外源性抗IL-9抗体对哮喘潜在的治疗价值。方法40只BALB/c小鼠随机分为阳性对照组、阴性对照组、抗IL-9抗体组和地塞米松(Dex)组,建立小鼠哮喘模型,采取不同干预措施,比较各组支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞计数、肺组织学检查。结果抗IL-9抗体和Dex均可抑制淋巴细胞、嗜酸性细胞和中性粒细胞等炎症细胞在肺内的过度聚集,降低BALF中Th2细胞因子;Dex降低支气管肺泡灌洗液(BALF)中Th1细胞因子水平,而抗IL-9抗体对其无影响。结论抗IL-9抗体和Dex均能明显减轻哮喘小鼠的肺部炎症,在气道建立起新的Th1/Th2平衡。与Dex相比,应用抗IL-9抗体建立的新平衡不会造成因细胞免疫功能受抑引起的一系列不良反应。

抗白介素-9抗体对BALB/c哮喘小鼠T细胞功能的影响

目的通过比较不同干预措施对小鼠哮喘模型的影响情况,研究其对免疫系统中CD4+T辅助细胞2型(Th2细胞)活性的影响,旨在了解外源性抗白介素(IL)-9抗体(Anti-IL-9 Ab)在哮喘中的潜在治疗价值。方法 30只BALB/c小鼠随机均分为阳性对照组、Anti-IL-9 Ab组和地塞米松(Dex)组,建立小鼠哮喘模型,采取不同干预措施。比较各组血清、脾和骨髓细胞培养上清液细胞因子的含量。结果 Anti-IL-9 Ab组小鼠血清中 TH2细胞因子较阳性对照组明显降低(P<0．01),Dex组小鼠血清和脾细胞培养上清液中Th2、Th1细胞因子均较阳性对照组明显降低(P<0．01),两组骨髓细胞培养上清液细胞因子的含量较阳性对照组均无明显变化。结论 Anti-IL-9 Ab和Dex均能明显减轻哮喘小鼠的肺部炎症,在气道建立起新的Th1／Th2平衡。与Dex相比,应用Anti-IL-9 Ab建立的新平衡不会造成因细胞免疫功能受抑引起的一系列不良反应。

槐杞黄对哮喘大鼠模型的作用及其机制研究

目的探索槐杞黄在哮喘大鼠模型中的作用及相关机制。方法将40只Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组、哮喘模型组、布地奈德组和槐杞黄组(n=10)。通过卵白蛋白致敏并激发建立哮喘大鼠模型,布地奈德组在每次激发前以布地奈德2 mg雾化,槐杞黄组在每次激发前以槐杞黄4 g/kg溶于水中灌胃。苏木精-伊红染色观察各组大鼠肺组织病理变化;计数肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞比例;ELISA法检测各组BALF中细胞因子IL-3、IL-4、IL-5、IL-10、INF-γ及IgE浓度;流式细胞术检测外周血及脾脏中Th1/Th2细胞比例;RT-PCR法检测肺组织中T-bet、GATA-3 mRNA表达;应用Western bolt检测肺组织中T-bet、GATA-3蛋白表达。结果与对照组相比,哮喘组大鼠气道炎症程度明显增加;BALF中嗜酸性粒细胞比例显著升高;IL-3、IL-4、IL-5、IgE浓度显著升高,而IL-10、INF-γ浓度明显下降;外周血及脾脏Th1细胞比例明显降低,Th2细胞比例明显升高;肺组织T-bet mRNA及其蛋白表达水平明显降低,GATA-3 mRNA及其蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。槐杞黄及布地奈德均能明显改善哮喘大鼠气道炎症及上述指标水平(P<0.05),且效果相当;但与对照组比较,差异仍有统计学意义(P<0.05)。结论槐杞黄能改善哮喘大鼠气道炎症,缓解哮喘症状,其机制可能与调节相关细胞因子水平及Th1/Th2比例有关,这一作用可能经T-bet和GATA-3通路进行调控。