基于网络药理学研究“黄芪-大黄-积雪草”角药治疗慢性肾功能衰竭的作用机制

目的通过网络药理学方法研究“黄芪-大黄-积雪草”治疗慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)的核心成分、作用靶点、信息通路及作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取并筛选“黄芪-大黄-积雪草”角药的活性成分及作用靶点,CRF相关靶基因通过GeneCards、人类孟德尔遗传数据库和疾病关联数据库(GAD)数据库检索,对CRF的相关靶点及“黄芪-大黄-积雪草”角药的作用靶点取交集,其中蛋白信息转换成基因信息通过Uniprot数据库完成,绘制Venny图。将靶点导入STRING数据库制作蛋白质相互作用(PPI)网络图,通过Cytoscap3.9.1软件对PPI网络进一步分析,得到关键蛋白靶点。借助京都基因与基因组百科全书(KEGG)与注释、可视化和集成发现数据库(DAVID)数据库进行基因本体(GO)功能及KEGG信号通路富集分析。应用Cytoscape 3.9.1软件构建“黄芪-大黄-积雪草”角药治疗CRF的疾病-通路-靶点-成分-药物网络图。结果获得“黄芪-大黄-积雪草”共39种活性成分、226个靶点,其中黄芪-大黄-积雪草角药治疗CRF关键靶点82个。PPI网络图显示78个节点,互作关系269条,平均度值为6.9。GO分析共得到富集结果614个,KEGG分析得到142条信号通路,涉及晚期糖基化终未产物(AGE-RAGE)信号通路、癌症通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、白细胞介素(IL)-17信号通路、Toll样受体信号通路等。结论“黄芪-大黄-积雪草”角药可通过多种成分、多个靶点、多条信号通路治疗CRF。

牛膝含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化的影响及其作用机制

目的:探讨牛膝含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells, BMSCs)增殖、成骨分化的影响及其作用机制。方法:取4周龄雌性SPF级SD大鼠20只,随机分为空白组和牛膝低、中、高剂量组,每组5只。牛膝低、中、高剂量组大鼠分别以相应浓度的牛膝药液灌胃,空白组大鼠以同等剂量生理盐水灌胃,每日1次,共灌胃14 d。最后一次灌胃干预2 h后,取大鼠腹主动脉血,制备空白血清和相应浓度的牛膝含药血清。另取大鼠4只,处死后取出大鼠股骨和胫骨骨髓,进行BMSCs培养。细胞传到第3代时,用流式细胞仪进行细胞表型鉴定。将大鼠BMSCs分为胎牛血清组、空白血清组和牛膝含药血清低、中、高剂量组,分别加入胎牛血清、空白血清和牛膝低、中、高剂量含药血清进行干预,检测各组大鼠BMSCs的增殖活性;分别加入含相应血清的成骨诱导液进行成骨诱导,采用茜素红染色观察大鼠BMSCs成骨分化情况,采用荧光定量PCR检测大鼠BMSCs中成骨相关因子碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)、骨钙素(osteocalcin, OCN)、Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)和Osterix的mRNA相对表达量,采用蛋白质印迹法检测BMSCs中Hedgehog信号通路相关蛋白音猬因子(sonic hedgehog, SHH)、Gli2的蛋白相对表达量。结果:①细胞鉴定结果。细胞表型鉴定结果显示,培养的细胞为BMSCs。②大鼠BMSCs增殖活性检测结果。干预24 h、48 h、72 h、96 h后,5组大鼠BMSCs增殖活性组间总体比较,差异均有统计学意义;干预24 h后,牛膝含药血清高剂量组BMSCs的增殖活性高于胎牛血清组、空白血清组(P=0.006,P=0.008);干预48 h、72 h、96 h后,牛膝含药血清高剂量组BMSCs的增殖活性均高于胎牛血清组、空白血清组和牛膝含药血清低、中剂量组(P=0.000,P=0.000,P=0.010,P=0.021;P=0.003,P=0.000,P=0.007,P=0.016;P=0.000,P=0.000,P=0.002,P=0.047)。③大鼠BMSCs成骨分化检测结果。茜素红染色显示,各组大鼠BMSCs均出现细胞外矿化结节形成与沉积,其中牛膝含药血清高剂量组阳性染色面积较大,矿化结节明显。牛膝含药血清高剂量组矿化结节面积大于胎牛血清组和空白血清组(P=0.039,P=0.015)。④大鼠BMSCs中成骨相关因子的mRNA相对表达量检测结果。牛膝含药血清低、中、高剂量组大鼠BMSCs中ALP、OCN、Runx2、Osterix的mRNA相对表达量均高于胎牛血清组(P=0.003,P=0.000,P=0.000;P=0.011,P=0.001,P=0.000;P=0.009,P=0.000,P=0.000;P=0.000,P=0.000,P=0.000)和空白血清组(P=0.000,P=0.000,P=0.000;P=0.005,P=0.000,P=0.000;P=0.031,P=0.001,P=0.000;P=0.000,P=0.000,P=0.000)。牛膝含药血清中剂量组大鼠BMSCs中ALP的mRNA相对表达量高于牛膝含药血清低剂量组(P=0.044)。牛膝含药血清高剂量组大鼠BMSCs中ALP、OCN、Runx2、Osterix的mRNA相对表达量均高于牛膝含药血清低剂量组(P=0.002,P=0.006,P=0.002,P=0.008)。牛膝含药血清高剂量组大鼠BMSCs中Runx2的mRNA相对表达量高于牛膝含药血清中剂量组(P=0.047)。⑤大鼠BMSCs中Hedgehog信号通路相关蛋白的蛋白相对表达量检测结果。牛膝含药血清高剂量组大鼠BMSCs中SHH、Gli2高表达。牛膝含药血清低、中、高剂量组SHH、Gli2的蛋白相对表达量均高于胎牛血清组(P=0.000,P=0.000,P=0.000;P=0.026,P=0.016,P=0.000)和空白血清组(P=0.000,P=0.000,P=0.000;P=0.031,P=0.018,P=0.000)。牛膝含药血清中、高剂量组大鼠BMSCs中SHH的蛋白相对表达量均高于牛膝含药血清低剂量组(P=0.000,P=0.000),牛膝含药血清高剂量组大鼠BMSCs中SHH的蛋白相对表达量高于牛膝含药血清中剂量组(P=0.000)。牛膝含药血清高剂量组大鼠BMSCs中Gli2的蛋白相对表达量高于牛膝含药血清低剂量组(P=0.001)。结论:牛膝含药血清可能通过激活Hedgehog信号通路和上调成骨相关因子ALP、OCN、Runx2、Osterix的表达,促进大鼠BMSCs的增殖和成骨分化。

党参对应激性溃疡和细胞迁移及多胺的影响

【目的】探讨益气健脾中药党参对胃肠黏膜损伤修复的药效机理及物质基础。【方法】在水浸束缚应激性溃疡大鼠模型上观察党参水提液对胃肠黏膜损伤修复的作用;在小肠上皮细胞(IEC-6)上观察党参糖提取物对细胞迁移和多胺含量的影响。采用划痕法复制细胞迁移模型,柱前衍生—高效液相色谱法检测多胺含量。【结果】党参水提液能减轻应激性溃疡大鼠胃黏膜损伤,减轻病理损害,提高胃黏膜多胺(精脒)含量。党参糖提取物能促进IEC-6细胞迁移,逆转由二氟甲基鸟氨酸(DFMO)或4-氨基吡啶(4-AP)所致的细胞迁移抑制,并提高细胞迁移过程中细胞内多胺(精脒)含量;同时,可逆转由DFMO所致的多胺(精脒)含量降低。【结论】党参的胃肠黏膜损伤修复作用机制可能与其促进上皮细胞迁移,作用于多胺调控信号通路有关。

不同炮制法白芍制品的芍药苷含量检测对比及其镇痛效果研究

目的:研究不同炮制法制备白芍制品的芍药苷含量及其镇痛效果对比。方法:采用高效液相法分别检测白芍的炒制品、醋制品、酒制品、麸炒制品以及生白芍的芍药苷含量;以小鼠扭动实验评估上述炮制法白芍的镇痛效果。结果:生白芍的芍药苷含量最高,且与各炮制品的芍药苷含量均具有差异性(P<0.05)。各白芍泡制组扭体次数均少于空白对照组(P<0.05);酒制组、醋制组间、炒制组间无差异(P>0.05);酒制组、醋制组间扭体次数少于生白芍组(P<0.05)。结论:白芍不同泡制法制品的芍药苷含量不同,其镇痛作用也具有差异性,但镇痛作用与芍药苷的含量无相关性,因此临床应用中应根据临床治疗的需要选择不同的白芍炮制品。

牛大力对小鼠免疫功能的影响

【目的】观察牛大力水提液对小鼠免疫功能的影响。【方法】选用SPF级KM小鼠,通过计算小鼠脾脏指数、胸腺指数、廓清指数和采用血清溶血素试验法、二硝基氯苯诱导小鼠迟发型变态反应试验法,观察高、中、低剂量牛大力(剂量分别为20、10、5 g.kg-1.d-1)对正常小鼠免疫调节的影响。通过测定免疫抑制小鼠(灌胃给予40 mg.kg-1.d-1醋酸泼尼松)脾脏指数、胸腺指数以及廓清指数,观察高、中、低剂量牛大力(剂量同前)对免疫低下小鼠免疫调节的影响。【结果】牛大力对正常小鼠脾脏指数、胸腺指数以及廓清指数均无显著性影响,但能不同程度地增加免疫低下小鼠的脾脏指数、胸腺指数及廓清指数(P<0.05或P<0.01)。牛大力能显著提高小鼠血清溶血素含量(P<0.05),不同程度抑制小鼠迟发型皮肤过敏反应,但差异无显著性意义(与模型组比较,P>0.05)。【结论】牛大力能不同程度地提高正常小鼠和免疫功能低下小鼠的免疫功能。

牛大力祛痰、镇咳和平喘作用的实验研究

【目的】观察牛大力的祛痰、镇咳及平喘作用。【方法】通过小鼠气管酚红法、家鸽纤毛运动实验、小鼠浓氨水引咳法、豚鼠枸橼酸引咳法及豚鼠组胺—乙酰胆碱超声雾化法观察牛大力的祛痰镇咳平喘作用。【结果】牛大力能显著增加小鼠气管酚红排泌量,促进家鸽气管内墨汁运动,减少氨水引发小鼠和枸橼酸引发豚鼠咳嗽反应的次数,延长咳嗽潜伏期,对抗组胺—乙酰胆碱引起的豚鼠支气管哮喘(均P<0.05或P<0.01)。【结论】牛大力具有一定的祛痰、镇咳及平喘作用。

板蓝根高级不饱和脂肪组酸体内抗肿瘤实验研究

目的观察板蓝根高级不饱和脂肪组酸体内抗肿瘤作用。方法采用S180肉瘤、H22肝癌作为实验瘤株,对S180肉瘤进行抑瘤率研究,对H22腹水型肝癌进行肿瘤生存期试验。结果板蓝根高级不饱和脂肪组酸对小鼠S180肉瘤抑制率略小于环磷酰胺,能延长荷瘤小鼠的生存期,与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。

板蓝根抗甲1型流感病毒活性物质的初筛研究

【目的】观察不同提取工艺及方法制备的板蓝根样品的抗流感病毒作用,以筛选板蓝根中抗流感病毒的有效成分及活性物质。【方法】于狗肾细胞(MDCK)上接种人甲1型流感病毒PR8株(A/PR/8/34,H1N1),采用细胞病变抑制法(CPE法),在不同试验策略下(保护、治疗模式)评价不同提取工艺及方法制备的板蓝根样品的体外抗流感病毒作用。【结果】在无毒浓度下,从不同工艺制备的板蓝根样品中筛选到1份有抗流感病毒活性的成分,该成分为醇溶液通过大孔树脂用纯水洗脱的洗脱液(S-03),其体外抗病毒选择指数为4.8。【结论】发现板蓝根样品中抗流感病毒作用较为明确的成分。

黄芪对自发性高血压大鼠的降压作用

目的 观察黄芪对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响。方法 19只SHR随机分为4组,给药组分高、中、低3个剂量组,各5只,分别一次性腹腔注射给予1.8g、2.4 g及3.6 g的黄芪注射液,对照组4只,给予生理盐水,用尾动脉容积法测定SHR血压,观察黄芪对SHR血压的急性效应。再继续每组分别每天1次腹腔给予上述剂量的黄芪或生理盐水,共8周,期间用尾动脉容积法每周1次连续监测黄芪对SHR血压的慢性影响。另取16只周龄、性别、体重等和SHR匹配的WKY大鼠作对照,分组、给药与处理方法均同SHR。结果 1、SHR与WKY腹腔注射不同剂量的黄芪后在观察的各时间点(5 min、15 min、30 min、60 min、120 min)并不引起血压的急性变化。2、长期腹腔注射黄芪的SHR血压逐渐低于对照组SHR的血压(P<0.05,P<0.01),SHR大鼠血压不再升高,反而下降(P>0.05),未给药的对照组SHR血压自第3周开始继续升高(P<0.05,P<0.01);对WKY没有类似作用。结论 黄芪急性腹腔给药不影响SHR血压,但长期腹腔给药可以控制SHR血压的升高。

黄芪治疗成人原发性肾病综合征Meta-分析

目的①评价黄芪联合糖皮质激素和免疫抑制剂治疗成人原发性肾病综合征是否有助于提高疗效;②黄芪不同剂型对肾病综合征的疗效是否存在差异。方法随机对照试验系统评价;采用电子和手工检索Medline、Em-base、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、中国循证医学/Cochrane中心数据库(CEBM/CCD)、Cochrane图书馆(CL)等数据库和中医期刊、中西医结合杂志和国内肾脏疾病相关的杂志;搜集和比较黄芪为主的中药与安慰剂、非特异性治疗或糖皮质激素及免疫抑制剂治疗成人原发性肾病综合征随机对照试验(RCTs);采用Cochrane协作网专用软件RevMan4.1进行统计分析。结果检索符合RCTs纳入标准的随机对照试验14篇,共524例病人,Meta-分析显示黄芪对照组治疗肾病综合征结果表明:该中药对临床总有效率、24h蛋白尿定量、血浆白蛋白水平、总胆固醇水平具有治疗作用;黄芪有助于提高糖皮质激素和免疫抑制剂治疗成人原发性肾病综合征的疗效;复方黄芪水煎剂和单剂黄芪注射液均具有治疗作用;黄芪可以减少糖皮质激素和免疫抑制剂治疗成人原发性肾病综合征的复发。“漏斗图”图形显示不对称,可能与发表偏倚、方法学质量低下及试验样本偏小有关。结论黄芪中药治疗成人原发性肾病综合征在减少疾病的复发方面可能是一种有前景的治疗手段,中?

黄芪和雷公藤多甙对大鼠肾小球系膜细胞增殖及分泌IL-6影响的比较

[目的]观察比较黄芪和雷公藤多甙对肾小球系膜细胞增殖及其分泌白细胞介素6(IL-6)水平的影响。[方法]应用细胞培养技术进行肾小球系膜细胞培养,采用血清药理学方法,制备黄芪含药血清、雷公藤多甙含药血清,并分为低、中、高3个剂量梯度(5%、10%、20%),观察含药血清对过度增殖状态下肾小球系膜细胞增殖和分泌IL-6的影响,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定系膜细胞增殖,酶标记免疫吸附分析法(ELISA)测定细胞IL-6含量。[结果]黄芪、雷公藤多甙含药血清各剂量组均可抑制大鼠肾小球系膜细胞的增殖,并能抑制肾小球系膜细胞产生IL-6,其抑制作用呈剂量效应关系,其中尤以雷公藤多甙高、中剂量组及黄芪高剂量组作用显著。[结论]在体外培养的肾小球系膜细胞处于过度增殖的状态下,黄芪能抑制肾小球系膜细胞增殖及分泌IL-6,其作用与雷公藤相仿,两药合用可减少雷公藤用量,可能具有增效减毒的作用。

清热解毒和补益中药对小鼠腹水肝癌H_(22)细胞的作用及免疫学机制比较

【目的】比较清热解毒中药和补益类中药对小鼠腹水肝癌H22细胞的作用及免疫学机制。【方法】选择冬凌草、半枝莲为清热解毒中药代表药,并与补益代表药黄芪进行比较;将50只KM小鼠随机分为模型组、冬凌草组、半枝莲组、黄芪组和热休克处理对照组(热休克组)。在活体肝癌H22腹水细胞腹腔接种后当天,冬凌草组、半枝莲组和黄芪组分别以30、 15、15 g·kg-1·d-1的剂量灌胃给药,连续12 d;热休克组小鼠以43℃热处理20 min,每4天1次,共3次;模型组不予任何处理。12 d后处死小鼠,分别抽取腹水制片,光镜下观察细胞形态,并采用免疫组化法检测腹水CD4+、CD8+T细胞表达。【结果】冬凌草组、半枝莲组和热休克组见腹水肝癌H22细胞大量坏死和凋亡,黄芪组对肿瘤细胞形态无明显影响;冬凌草组和半枝莲组腹水中CD4+、CD8+表达均升高,而热休克组则主要是CD8+表达升高,黄芪组以CD4+表达升高为主。【结论】清热解毒中药可致小鼠腹水肝癌H22细胞坏死和凋亡,机制可能与其提高细胞免疫功能,从而增强机体对肿瘤细胞的免疫杀伤能力有关。黄芪未见有直接杀伤肿瘤细胞的作用,其抗肿瘤作用可能主要是通过提高CD4+的表达而实现的。

盆炎清胶囊主要药效学研究

【目的】探讨由丹参、赤芍、枳实、毛冬青、延胡索等组成的盆炎清胶囊治疗慢性盆腔炎的药理作用 ,从抗炎、镇痛、免疫及微循环方面阐明其作用机制。【方法】采用小鼠热板法了解盆炎清胶囊的镇痛作用 ;通过观察盆炎清胶囊对小白鼠耳廓肿胀的影响、对大白鼠琼脂肉芽肿的影响了解盆炎清胶囊的抗炎作用 ;通过观察盆炎清胶囊对小白鼠单核吞噬细胞功能的影响 ,及对大白鼠肠系膜微循环的影响了解盆炎清胶囊对免疫及微循环的作用。【结果】盆炎清胶囊能提高小鼠痛阈值 ;抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀及大白鼠琼脂肉芽肿重量 ;改善由去甲肾上腺素 (NA)所致的大白鼠肠系膜微循环障碍 ,并能提高小白鼠单核吞噬细胞吞噬功能。【结论】盆炎清胶囊具有良好的消炎镇痛作用 ,能改善由炎症所致的红、肿、热、痛等症状 ;同时具有改善微循环的作用 ,能增加机体局部血供 ,促进炎症吸收 ;并能提高机体的免疫功能。以上结果为本方在临床上治疗慢性盆腔炎提供了药效学依据。

赤芍提取物的抗疱疹病毒Ⅱ型作用

为探讨赤芍提取物对Ⅱ型单纯疱疹病毒（ＨＳＶ－ Ⅱ） 的抑制作用， 用兔肾细胞作体外治疗、预防及中和实验， 对赤芍抗ＨＳＶ＿Ⅱ作用进行评价。结果： 赤芍无毒浓度为１２．５ｇ／Ｌ， 有效抑制浓度为１ ．５６ｇ／Ｌ，对ＨＳＶ＿Ⅱ的感染有抑制病毒生长和对病毒颗粒有直接杀伤作用。

桂枝甘草药对抗心律失常有效部位的筛选

【目的】筛选桂枝甘草药对抗心律失常的有效部位。【方法】选用KM小鼠,随机分为空白对照组,模型组,维拉帕米组(剂量为0.1 g.kg-1.d-1),桂甘原液组、挥发油部位组、乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组、母液部位组(剂量均为37 g.kg-1.d-1);采用经典水提法,系统溶剂萃取分离各部位,采用氯仿致小鼠心律失常动物模型,观察各组小鼠心律失常的发生率、死亡率、心率和心律失常持续时间。【结果】挥发油部位组和乙酸乙酯部位组小鼠的心律失常发生率显著低于模型组,死亡率显著低于维拉帕米组,且能显著减慢模型小鼠的心率,显著缩短模型小鼠的心律失常持续时间(均P<0.05)。【结论】挥发油部位和乙酸乙酯部位可能为桂枝甘草药对抗心律失常的有效部位。

具有研发前景的治疗炎症性肠病的中草药述评

炎症性肠病治疗难度大,服药周期长,药物不良反应较多,临床缓解后易复发,有癌变倾向,不少患者难以坚持西药治疗;中药治疗炎症性肠病显示了一定的优势。本研究在古代中医文献基础上,分析了几种有研发前景的治疗炎症性肠病的中草药,这几种中草药为姜黄、乳香、石榴皮、乌梅、黄蜀葵花、木香。并分别从古代中医文献论述、现代药理研究、名老中医经验及近年来相关专利申报情况等方面进行简要阐述,以期为进一步研究中医药治疗炎症性肠病提供依据。

黄芪注射液对病毒感染性疾病所致外周血白细胞减少的治疗作用

[目的]观察黄芪注射液对小儿病毒感染性疾病引起的外周血白细胞减少的治疗效果。[方法]将60例确诊为病毒感染合并外周血白细胞减少(小于4.0×109/L)的患儿分为黄芪组与对照组;对照组给予常规抗病毒及对症支持治疗,黄芪组在常规治疗基础上同时给予黄芪注射液5-10mL加0.555mmol／L葡萄糖50-100mL静脉滴注,1次／d,连用7 d;观察两组患儿的外周血白细胞回升情况、合并感染情况及住院时间。[结果]治疗7 d后,外周血白细胞回升至5.0×109/L的人数黄芪组为30例,无一例合并细菌感染;对照组仅23例,且有两例合并细菌感染(组间比较,P<0.01)。两组7 d内免疫学指标未见显著性差异(P>0.05)。两组发热时间比较也未见显著性差异(P>0.05)。住院时间黄芪组为(10.57±7.83)d,对照组为(12.40±9.23)d,两组比较未见显著性差异(P>0.05)。[结论]黄芪注射液对病毒感染性疾病所致外周血白细胞减少具有一定的治疗作用。

黄芪注射液对米非司酮诱导滋养细胞凋亡的影响

【目的】研究不同浓度黄芪注射液对米非司酮诱导滋养细胞凋亡的影响。【方法】采用体外培养滋养细胞的方法,用60μmol/L米非司酮培养滋养细胞24、48 h后撤药,加入体积分数1%、0.1%、0.01%、0.001%黄芪注射液(分别含黄芪原药材20、2、0.2、0.02 mg/L),并检测各组细胞增殖、凋亡及凋亡蛋白Caspase-3表达情况。【结果】黄芪注射液对滋养细胞增殖率无显著改善(P>0.05),但可以显著降低细胞早期凋亡率(P<0.05或P<0.01),不同程度抑制Caspase-3蛋白表达。【结论】黄芪注射液对米非司酮诱导的滋养细胞凋亡具有一定的抑制作用。

二七方对急性放射性肠损伤大鼠肠道的保护作用及机制

【目的】探讨二七方(由朱砂七、蜈蚣七、秦皮、黄柏、大黄等组成)对急性放射性肠损伤大鼠肠道的保护作用及机制。【方法】将60只健康清洁级成年SD大鼠随机分为正常组、模型组、白头翁汤组和二七方组,每组15只。采用6 MV高能X线10 Gy全腹部照射,复制急性放射性肠炎大鼠模型。二七方组、白头翁汤组分别给予相应药物二七方(剂量为8.85 g·kg^(-1)·d^(-1))、白头翁汤(剂量为4.69 g·kg^(-1)·d^(-1))灌胃治疗,正常组、模型组给予等体积生理盐水灌胃,连续7 d。造模结束后,取回盲部近端回肠,光镜下观察回肠组织病理学,采用图像分析仪测定绒毛高度、隐窝深度、黏膜和全层厚度,采用分光光度计测定回肠组织中MPO含量,采用免疫组化法测定回肠组织中caspase-3和PCNA的表达水平。【结果】二七方组和白头翁汤组回肠结构损伤较轻,绒毛高度、隐窝深度、黏膜厚度和全层厚度均显著大于模型组(P<0.05),但2个给药组差异无统计学意义(P>0.05);二七方组和白头翁汤组MPO含量较模型组显著降低(P<0.05),且二七方组MPO含量显著低于白头翁汤组(P<0.05);二七方组与白头翁汤组caspase-3、PCNA表达水平较模型组显著升高(P﹤0.05),但2组差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】二七方对急性放射性肠炎大鼠肠黏膜及组织损伤具有修复作用,其机理可能通过减轻局部炎症反应,促进肠黏膜上皮增殖,抑制上皮细胞凋亡而实现。