中国黄芪专利分析与研究

目的揭示我国黄芪专利的基本现状和主要特点,为今后黄芪专利的研究与申请提供参考。方法以我国目前已公开发布的黄芪专利为研究样本,对专利的文献学特征进行统计与分析。结果我国黄芪专利产出量较高,但逐年增幅不明显,发明专利以职务发明为主;专利申请人主要包括公司(企业)、个人、高校、科研院所、医院;专利方向主要集中在"组合物、药剂的制备方法"、"产品新用途及应用"、"加工、有效成分的提取方法"等领域。结论我国黄芪专利的创新性有一定的基础,但专利研究的趋势缓慢,专利产出的质量以及与生产的联系有待提高。

当归、黄芪和党参国家科技成果的研究分析

目的了解国内当归、黄芪和党参3种中药国家科技成果研究的基本现状,揭示其文献和研究内容等方面的特征,为今后相关研究提供借鉴。方法采用内容分析法,借助计算机的分类、统计功能,按成果的基本情况、成果的研究内容、成果的评价与应用等项目进行分类、统计分析。结果 3种中药国家科技成果,甘肃、河北、山东等地排在前列,成果主要由高校、医院、科研院所等部门承担,成果课题的来源主要为地方计划和自选课题,成果研究内容主要分布在药物疗效、药物制剂、栽培、贮藏加工等领域。结论国家科技成果数据库(知网版)中,3种中药国家科技成果增幅缓慢,成果以应用技术研究为主,成果转化率低,数据库中一些成果项目的数据缺失较严重。

消瘤胶囊的质量标准研究

目的:建立消瘤胶囊质量标准。方法:采用TLC法对黄芪、白芍进行了鉴别;用HPLC法测定芍药苷的含量。Zorbax C18柱;流动相:甲醇-水(40∶60);检测波长230nm。结果:TLC色谱斑点清晰。芍药苷在0.0282～0.1408mg/ml范围内呈良好的线形关系,平均加样回收率97.7%,RSD=1.1%。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为消瘤胶囊质量标准控制提供了方法。

黄芪新型饮片的质量控制与标准研究

目的为黄芪新型饮片的质量标准提供参考。方法对不同规格的黄芪新型饮片进行性状、一般项检查（水分、总灰分、酸不溶灰分）、浸出物及黄芪甲苷含量测定。结果对拟定的质控指标进行测定；黄芪甲苷在0．70～5·60μg范围内线性关系良好，其线性对数方程为：C=0．6713A-3．6995,r=0．9991。回收率96．17％，RSD=1．72％。结论黄芪新型饮片质量比较稳定，可作为其质量标准。

康媛颗粒质量标准的研究

目的：建立康媛颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的白芍、黄芪、枸杞子、陈皮进行了定性鉴别,并采用高效液相色谱法对白芍中的芍药苷进行了含量测定。结果：鉴别项下的阴性对照无干扰,专属性强。结论：本法灵敏、简便,准确。

人参黄芪提取工艺的研究

本文通过正交试验优选出了人参黄芪水提工艺条件组合A_1B_2C_2,即加水量A10倍、煎煮时间B2小时、煎煮次数C2次为最佳工艺条件。

黄芪提取物对慢性非细菌性前列腺炎大鼠的作用及机制探讨

目的:研究黄芪提取物对慢性非细菌性前列腺炎大鼠的治疗作用及机制。方法:60只SD大鼠随机分为6组,正常组、模型组、阳性药舍尼通组(100 mg·kg-1)和黄芪提取物低、中和高剂量组(100,200,400 mg·kg-1),每组10只,除正常组外,其余各组用角叉菜胶制备实验性的慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,每天ig给药1次,正常组和模型组给予蒸馏水,连续给药3周。观察黄芪提取物对大鼠前列腺指数(PI),前列腺特异性抗原(PSA)和前列腺组织中炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-1β(IL-1β),环氧酶-2(COX-2),前列腺素E2(PEG2),转化生长因子-β1(TGF-β1)和结缔组织生长因子(CTGF)含量的影响,以及前列腺组织病理形态的变化。结果:与正常组比较,模型组明显升高大鼠PI和PSA,明显升高大鼠前列腺组织中TNF-α,IL-1β,COX-2,PEG2,TGF-β1和CTGF的水平,均具有显著的差异(P<0.01),炎症细胞浸润和间质纤维化明显;与模型组比较,黄芪提取物高、中、低剂量组均能明显降低慢性非细菌性前列腺模型大鼠PI和PSA(P<0.01),明显降低模型大鼠前列腺组织中TNF-α,IL-1β,COX-2,PEG2,TGF-β1和CTGF的水平(P<0.01),同时显著减轻了炎症细胞浸润和间质纤维化的程度。结论:本研究证实黄芪提取物对慢性非细菌性前列腺炎大鼠有明显的治疗作用。