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基于UPLC特征图谱和含量测定的蜜远志标准汤剂质量评价研究 被引量:1
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作者 严慕贤 蓝义琨 +3 位作者 谭有珍 梁盛 周雅亮 吴颖欣 《广东药科大学学报》 CAS 2024年第2期23-31,共9页
目的建立蜜远志标准汤剂特征图谱以及3种成分质量分数同时测定的UPLC方法,对不同来源蜜远志饮片制成的标准汤剂质量进行评价。方法采用UPLC法建立蜜远志标准汤剂的特征图谱以及细叶远志皂苷、远志酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖质量分数测... 目的建立蜜远志标准汤剂特征图谱以及3种成分质量分数同时测定的UPLC方法,对不同来源蜜远志饮片制成的标准汤剂质量进行评价。方法采用UPLC法建立蜜远志标准汤剂的特征图谱以及细叶远志皂苷、远志酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖质量分数测定的方法,并对16批标准汤剂进行测定,采用高分辨质谱对共有峰进行了指认,采用聚类分析及偏最小二乘法分析(PLS-DA)对共有峰进行了分析。结果蜜远志标准汤剂特征图谱标定了9个共有峰,通过高分辨质谱分别指认为:西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、远志酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、黄花远志素A、细叶远志皂苷A、远志寡精H、远志寡糖A、1,2,3,7-四甲氧基呫吨酮,相似度结果显示16批样品的相似度均大于0.900。聚类分析及PLS-DA显示不同来源之间的样品可能存在质量差异。结论本研究建立的蜜远志标准汤剂特征图谱和质量分数测定方法简便、快速、准确,可为蜜远志相关制剂的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 蜜远志 标准汤剂 特征图谱 含量测定 质量评价
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炒白芍-炙甘草配伍前后化学成分与抗炎作用相关性研究 被引量:2
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作者 叶怡馨 商佳璐 +1 位作者 蔡国云 尹华 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2024年第7期122-128,共7页
目的明确炒白芍-炙甘草配伍对化学成分的影响及其与抗炎作用的相关性。方法采用HPLCDAD建立同时测定炒白芍-炙甘草中芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、氧化芍药苷、甘草酸、甘草苷多成分含量的分析方法;建立佐剂性关节炎大鼠模型,给... 目的明确炒白芍-炙甘草配伍对化学成分的影响及其与抗炎作用的相关性。方法采用HPLCDAD建立同时测定炒白芍-炙甘草中芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、氧化芍药苷、甘草酸、甘草苷多成分含量的分析方法;建立佐剂性关节炎大鼠模型,给药组分别灌胃炒白芍、炙甘草、炒白芍-炙甘草药液2周,ELISA检测大鼠血清炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))含量;采用析因设计、双变量相关分析、多元线性回归方法研究配伍对化学成分的影响及其与抗炎药效的相关性。结果建立HPLC-DAD分析方法,炒白芍-炙甘草配伍后氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷含量增加(P<0.05);与模型组比较,各给药组大鼠血清IL-1β、TNF-α、PGE_(2)含量降低(P<0.01),且配伍组血清IL-1β、TNF-α、PGE_(2)含量低于炒白芍组、炙甘草组(P<0.05,P<0.01);析因设计结果显示炒白芍-炙甘草配伍存在交互效应,双变量相关分析结果显示氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸含量分别与IL-1β、TNF-α、PGE_(2)含量呈负相关,多元线性回归结果显示甘草苷、甘草酸与IL-1β、TNF-α、PGE_(2)含量呈负相关。结论本研究建立的炒白芍-炙甘草多成分含量分析方法简便快捷、专属性强、准确可靠,可用于其质量评价与控制。炒白芍-炙甘草配伍可抑制炎症因子IL-1β、TNF-α、PGE_(2)表达,且化学成分含量与抗炎作用具有相关性。 展开更多
关键词 炒白芍-炙甘草 配伍 化学成分 抗炎作用 相关性 大鼠
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盐炙黄芪的质量标准 被引量:1
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作者 徐倩倩 王丽 +5 位作者 张婉莹 刘华博 西祥瑞 魏鑫 张加余 赵娟娟 《滨州医学院学报》 2024年第2期81-86,共6页
目的建立盐炙黄芪质量标准。方法分别采用显微鉴别、薄层色谱法对盐炙黄芪进行鉴别,按2020年版《中国药典》通则方法测定水分、浸出物和总灰分的含量,HPLC法测定黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量。结果药材显微特征明显,薄层色谱法鉴... 目的建立盐炙黄芪质量标准。方法分别采用显微鉴别、薄层色谱法对盐炙黄芪进行鉴别,按2020年版《中国药典》通则方法测定水分、浸出物和总灰分的含量,HPLC法测定黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量。结果药材显微特征明显,薄层色谱法鉴别斑点清晰,专属性良好。水分、浸出物和总灰分的平均含量分别为4.5%、35.3%和4.0%。黄芪甲苷在1.08~10.8μg范围内线性关系良好(R^(2)=0.9994),平均回收率为96.2%,盐炙黄芪中黄芪甲苷含量不得少于0.050%。毛蕊异黄酮葡萄糖苷在10.6~212.0μg/mL范围内线性关系良好(R^(2)=0.9996),平均回收率为96.0%,盐炙黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷不得少于0.020%。结论本研究制订了盐炙黄芪的质量标准,可用于盐炙黄芪的质量控制和相关产品的检验。 展开更多
关键词 盐炙黄芪 质量标准 鉴别 含量测定
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高效液相色谱法考察黄芪蜜炙前后4种异黄酮含量的变化 被引量:13
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作者 杨星辰 史秀峰 杨费莉 《中南药学》 CAS 2012年第2期89-92,共4页
目的通过HPLC法测定炮制前后黄芪中4种异黄酮含量,为黄芪和炙黄芪提供简便快捷的分析方法。方法色谱柱为kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水系统,梯度洗脱,检测波长:251nm,柱温:40℃,流速:1.0mL.min-1,进样量:10μL... 目的通过HPLC法测定炮制前后黄芪中4种异黄酮含量,为黄芪和炙黄芪提供简便快捷的分析方法。方法色谱柱为kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水系统,梯度洗脱,检测波长:251nm,柱温:40℃,流速:1.0mL.min-1,进样量:10μL。结果毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)在6.3~630mg.L-1、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)在4~400mg.L-1、毛蕊异黄酮(Ⅲ)在4.5~450mg.L-1、芒柄花素(Ⅳ)在5~500mg.L-1与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 5、0.999 5、0.999 6、0.999 7。4种成分的加样回收率均>96%,RSD均<3%。结论该法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于黄芪和炙黄芪药材中4种主要异黄酮类成分的含量测定,为提高黄芪、炙黄芪质量标准提供借鉴。 展开更多
关键词 黄芪 炙黄芪 高效液相色谱法 异黄酮 毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷 芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素
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蜜紫菀饮片标准汤剂制备及质量评价方法研究 被引量:7
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作者 张开雪 马伟 +3 位作者 熊超 孙伟 李西文 邬兰 《中药材》 CAS 北大核心 2018年第4期904-908,共5页
目的:建立蜜紫菀饮片标准汤剂质量评价标准,为以蜜紫菀为原料的相关制剂质量标准制定提供参考。方法:收集14批蜜紫菀饮片,制备标准汤剂,测定蜜紫菀标准汤剂出膏率和pH值,并建立HPLC指纹图谱分析方法。结果:14批蜜紫菀标准汤剂出膏率范围... 目的:建立蜜紫菀饮片标准汤剂质量评价标准,为以蜜紫菀为原料的相关制剂质量标准制定提供参考。方法:收集14批蜜紫菀饮片,制备标准汤剂,测定蜜紫菀标准汤剂出膏率和pH值,并建立HPLC指纹图谱分析方法。结果:14批蜜紫菀标准汤剂出膏率范围为45.8%~61.4%;pH值范围为4.50~4.81;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"进行指纹图谱分析,相似度均大于0.899,确定12个共有峰,指认其中3个并对其进行简易定量分析,探讨适合标准汤剂定量的指标成分。结论:蜜紫菀标准汤剂研究可为以蜜紫菀为原料的相关制剂质量控制提供参考,因标准汤剂中紫菀酮转移率极低,可选择槲皮素等作为其定量指标成分。 展开更多
关键词 蜜紫菀 标准汤剂 指纹图谱 出膏率
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白芍甘草药对中芹糖异甘草苷和异甘草苷在大鼠体内药代动力学研究 被引量:5
6
作者 杨燕云 陈连庚 +1 位作者 许亮 张振秋 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2014年第7期26-29,共4页
目的:比较炙甘草与白芍配伍前后,炙甘草中芹糖异甘草苷和异甘草苷的药动学行为差异。方法:采用文献报道的HPLC法,同时测定大鼠灌服炙甘草药材、白芍甘草药对后血浆中芹糖异甘草苷和异甘草苷的含量,计算药代动力学参数并进行t检验。结果... 目的:比较炙甘草与白芍配伍前后,炙甘草中芹糖异甘草苷和异甘草苷的药动学行为差异。方法:采用文献报道的HPLC法,同时测定大鼠灌服炙甘草药材、白芍甘草药对后血浆中芹糖异甘草苷和异甘草苷的含量,计算药代动力学参数并进行t检验。结果:与白芍配伍后,异甘草苷的AUC显著降低,通过药时曲线趋势可见对芹糖异甘草苷亦有影响,但药代动力学参数表现不明显,尚需进一步研究。结论:白芍可能通过抑制炙甘草中的芹糖异甘草苷的代谢,增加其生物利用度。 展开更多
关键词 白芍甘草药对 芹糖异甘草苷 异甘草苷 药代动力学 大鼠
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黄麦合剂中制何首乌与黄芪的鉴别及二苯乙烯苷的含量测定 被引量:6
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作者 沈金芳 孙黎 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2009年第4期289-291,共3页
目的:为建立黄麦合剂的质量标准进行相关研究。方法:采用薄层鉴别法对处方中制何首乌、黄芪进行了鉴别,用HPLC法测定了制何首乌中二苯乙烯苷的含量。结果:薄层鉴别检出制何首乌、黄芪;二苯乙烯苷浓度在6.25-200μg/mL范围内与峰面积... 目的:为建立黄麦合剂的质量标准进行相关研究。方法:采用薄层鉴别法对处方中制何首乌、黄芪进行了鉴别,用HPLC法测定了制何首乌中二苯乙烯苷的含量。结果:薄层鉴别检出制何首乌、黄芪;二苯乙烯苷浓度在6.25-200μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.4%,RSD为1.40%。结论:本法专属性强、重现性好,适用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 黄麦合剂 制何首乌 黄芪 二苯乙烯苷 色谱法 薄层 色谱法 高压液相
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炙甘草炮制后外观及成分变化 被引量:1
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作者 李志强 席啸虎 王爽 《中国药物与临床》 CAS 2023年第1期6-9,I0001,I0002,共6页
目的优化炙甘草炮制工艺,明确炙甘草炮制后外观性状与内在质量的关系。方法以芹糖甘草苷、甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸含量为指标,以蜂蜜用量(X1)、浸润时间(X2)、文火炒制时间(X3)等为因素,运用星点设计优化炙甘草炮制工艺。运... 目的优化炙甘草炮制工艺,明确炙甘草炮制后外观性状与内在质量的关系。方法以芹糖甘草苷、甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸含量为指标,以蜂蜜用量(X1)、浸润时间(X2)、文火炒制时间(X3)等为因素,运用星点设计优化炙甘草炮制工艺。运用近红外光谱技术量化炙甘草外观性状特征,建立炙甘草成分和外观性状量化值关系。结果炙甘草炮制最佳工艺参数为:蜂蜜用量25%~30%、浸润时间20~30 min、文火炒制时间15~20 min。拟合方程为:Y=0.601-0.028 X_(1)-0.061 X_(2)-0.033 X3-0.110 X_(1)X_(1)-0.028X_(2)X_(2)-0.071X_(3)X_(3)-0.089 X_(1)X_(2)+0.067X_(1)X_(3)-0.045X_(2)X_(3)。在此条件下进行验证,相对标准差(RSD)<3%。炙甘草总成分含量随炙甘草炮制程度增加而先降低,然后进入平稳,再升高后降低。结论蜜炙甘草炮制过程中,外观性状和内在成分发生一定变化,对炙甘草质量鉴别和质量控制有一定指导意义。 展开更多
关键词 炙甘草 谱学 近红外线 星点设计 炮制
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经典名方中甘草的本草考证 被引量:64
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作者 赵佳琛 王艺涵 +8 位作者 翁倩倩 金艳 张卫 彭华胜 蔡秋杰 李兵 杨洪军 张华敏 詹志来 《中国现代中药》 CAS 2020年第8期1162-1174,共13页
通过查阅历代本草方书等文献,对经典名方中所用甘草药材的名称、基原、产地、采收加工、炮制历史沿革及变迁进行了系统的本草考证,为涉及甘草药材的经典名方开发提供依据。经考证可知,古代甘草入药的主流基原为豆科植物甘草Glycyrrhiza ... 通过查阅历代本草方书等文献,对经典名方中所用甘草药材的名称、基原、产地、采收加工、炮制历史沿革及变迁进行了系统的本草考证,为涉及甘草药材的经典名方开发提供依据。经考证可知,古代甘草入药的主流基原为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.。初以甘肃、陕西所产为最优,唐宋时期扩展至山西、陕西、内蒙古等产地;明清时期核心产区移至内蒙,近现代以来逐步形成内蒙古、甘肃、宁夏三大主产区。历代甘草的主要炮制方法为炙法,唐代之前未提及辅料,唐代出现蜜作为辅料的相关记载,宋代出现蜜炙法,明清时期蜜炙的相关记载进一步增多,并延续至今,形成“炙甘草”的炮制规范。故建议包含甘草药材的经典名方,原方标注为“炙”的,唐代之前可按清炒法进行炮制;唐代及以后处方中标注为“炙”的甘草药材建议按照《中华人民共和国药典》中“炙甘草”的规定进行炮制;标注为“生”或未标注者,当以生品入药。 展开更多
关键词 经典名方 甘草 炙甘草 基原 炮制 本草考证
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基于蜜炙甘草性状特征与内在成分含量的相关性研究 被引量:7
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作者 张婧秋 姜明瑞 +6 位作者 岳珠珠 王志成 陈梦雨 魏晓彤 石双慧 王梦琳 王英姿 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第10期16-19,I0011,共5页
目的 基于熵权法研究不同种类炼蜜炮制的蜜炙甘草内在成分甘草苷、甘草酸和异甘草素与颜色和味觉的相关性。方法 测定15种炼蜜炮制所得不同蜜炙甘草饮片样品中甘草苷、甘草酸、异甘草素的含量,熵权法计算综合指标作为参考评价标准,结合... 目的 基于熵权法研究不同种类炼蜜炮制的蜜炙甘草内在成分甘草苷、甘草酸和异甘草素与颜色和味觉的相关性。方法 测定15种炼蜜炮制所得不同蜜炙甘草饮片样品中甘草苷、甘草酸、异甘草素的含量,熵权法计算综合指标作为参考评价标准,结合视觉分析仪和电子舌测定样品外观颜色与味觉,运用多元统计学方法对内在成分与色度值、味觉信息进行关联分析。结果 不同炼蜜炮制的蜜炙甘草样品内在成分含量存在显著性差异,甘草苷与色值L^(*)和总色值E^(*)ab呈正向相关性,甘草酸与感应器响应值AHS(酸)、CTS(咸)呈正相关,异甘草素与色度值L^(*)、a^(*)和AHS、ANS(甜)、SCS(苦)有相关性。结论 蜜炙甘草内在成分与颜色、味觉具有显著相关性,性状特征的量化可为质量评价体系的建立提供参考依据。 展开更多
关键词 蜜炙甘草 味觉 外观颜色 内在成分 熵权法
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经方中甘草运用撷英 被引量:11
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作者 车一鸣 曲夷 司国民 《山东中医药大学学报》 2020年第2期145-150,共6页
考据《伤寒杂病论》原文,从用量用法、主治证候、配伍应用3个方面,考查相关经方中甘草的运用规律。发现:经方中甘草的用量以27.8 g居多,最多可用至69.5 g,最小用至3.5 g;生甘草多用于热证、疔毒、疮疡、饮证等,而炙甘草多用于表证、中... 考据《伤寒杂病论》原文,从用量用法、主治证候、配伍应用3个方面,考查相关经方中甘草的运用规律。发现:经方中甘草的用量以27.8 g居多,最多可用至69.5 g,最小用至3.5 g;生甘草多用于热证、疔毒、疮疡、饮证等,而炙甘草多用于表证、中焦虚弱、脾胃虚寒、中气不足、营卫不和等证;经方中未标注用法的甘草并非一定是生甘草,应根据病因、病机、病证以及甘草在方中的作用而定;经方中的炙甘草应当是“炒甘草”,而非蜜炙甘草;甘草能调和诸药,在不同的方剂(可用于散剂、攻剂、温剂、清剂、毒剂)中发挥不同的功效,当方中甘草用量较大或与方中其他药物等量时又可明显体现出主治作用,如治疗肺系疾病、心悸、羸瘦、产后虚等,并能很好地缓解躁、急、痛等症状;甘草常与麻黄、桂枝、大黄、桔梗、芍药、干姜、小麦、大枣等配伍,功效显著。 展开更多
关键词 《伤寒杂病论》 甘草 生甘草 炙甘草 炒甘草 用量 经方 配伍规律
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基于G1-熵权法结合Box-Behnken响应面法优化蜜炙甘草炮制工艺 被引量:7
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作者 王新杰 张婧秋 +7 位作者 杨子烨 王慧楠 张桂梅 王佩华 姜明瑞 岳珠珠 王志成 王英姿 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2022年第4期28-32,共5页
目的采用G1-熵权法优选蜜炙甘草炮制工艺。方法以炒制温度、炒制时间、炼蜜与水的比例、闷润时间4个因素为自变量,以甘草苷、甘草酸、异甘草素含量的综合评分为响应值,采用G1-熵权法结合Box-Behnken响应面法优化蜜炙甘草的炮制工艺。结... 目的采用G1-熵权法优选蜜炙甘草炮制工艺。方法以炒制温度、炒制时间、炼蜜与水的比例、闷润时间4个因素为自变量,以甘草苷、甘草酸、异甘草素含量的综合评分为响应值,采用G1-熵权法结合Box-Behnken响应面法优化蜜炙甘草的炮制工艺。结果G1-熵权法确定甘草苷、甘草酸、异甘草素的权重系数分别为0.3109、0.4454、0.2438,蜜炙甘草最佳炮制工艺为炒制温度130℃、炒制时间5 min、炼蜜与水的比例2∶2.6、闷润时间43 min。在此条件下,分别进行3批验证试验,甘草苷、甘草酸、异甘草素的平均含量分别为1.0370%、2.3603%、0.0650%,3批验证试验的平均综合评分为79.9324,且试验数据组间比较差异无统计学意义。结论优选的蜜炙甘草炮制工艺稳定、可行,可为蜜炙中药炮制工艺研究提供数据参考。 展开更多
关键词 蜜炙甘草 炮制工艺 Box-Behnken响应面法 G1-熵权法
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基于酸甘化阴理论探讨药食同源品种山茱萸-炙甘草药对的心肌保护作用
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作者 冀迅 梁慧 +5 位作者 时洋凯 张瑜 任梦娇 余黎 魏凯峰 刘涛 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期954-960,共7页
各种心肌损伤因素造成的相关疾病往往预后不佳,且用药疗程较长,是临床亟待解决的重要问题。研究发现,酸甘化阴治法对慢性心肌病有显著疗效,通过文献研究和实验筛选,发现药食同源品种山茱萸-炙甘草药对可改善心肌损伤。故从酸甘化阴理论... 各种心肌损伤因素造成的相关疾病往往预后不佳,且用药疗程较长,是临床亟待解决的重要问题。研究发现,酸甘化阴治法对慢性心肌病有显著疗效,通过文献研究和实验筛选,发现药食同源品种山茱萸-炙甘草药对可改善心肌损伤。故从酸甘化阴理论角度,对山茱萸-炙甘草保护心肌、缓解心肌损伤的作用进行探讨,以期更好地指导山茱萸-炙甘草在临床中的使用以及为药食同源品种的研究开发与应用提供参考。 展开更多
关键词 酸甘化阴 山茱萸 炙甘草 心肌损伤
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HPLC同时测定炙黄芪配方颗粒特征图谱及毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量 被引量:10
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作者 姚娜 黄燕明 +1 位作者 李雪银 陈桂生 《中国现代中药》 CAS 2019年第6期814-816,825,共4页
目的:建立炙黄芪配方颗粒的HPLC特征图谱测定方法,并同时对毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量进行测定,为炙黄芪配方颗粒的质量评价提供参考。方法:采用HPLC,色谱柱为C18,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230nm,流速为1mL... 目的:建立炙黄芪配方颗粒的HPLC特征图谱测定方法,并同时对毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量进行测定,为炙黄芪配方颗粒的质量评价提供参考。方法:采用HPLC,色谱柱为C18,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230nm,流速为1mL·min^-1,柱温为25℃,测定了10批炙黄芪配方颗粒。结果:特征图谱检测结果,共呈现3个特征峰。含量测定结果表明,毛蕊异黄酮葡萄糖苷在0.013~1.028μg的线性关系良好,r=1,平均回收率为101.60%,RSD为1.33%(n=9)。结论:建立了同步测定炙黄芪配方颗粒特征图谱和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法,方法准确、稳定、可靠,可用于炙黄芪配方颗粒的质量研究和评价。 展开更多
关键词 炙黄芪配方颗粒 高效液相色谱 特征图谱 含量测定 毛蕊异黄酮葡萄糖苷
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基于“酸甘化阴”白芍甘草配伍药性变化研究 被引量:12
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作者 李黎丽 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2020年第1期47-50,共4页
目的探讨在"酸甘化阴"基础上,白芍甘草(炙)配伍的药性变化。方法本研究以饮食不节、疲劳过度、药物损伤三因素结合制备经典脾阴虚模型,引入谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、活性氧(ROS)、4-羟基壬烯酸(4-HNE)、8-羟基脱氧鸟苷(8-... 目的探讨在"酸甘化阴"基础上,白芍甘草(炙)配伍的药性变化。方法本研究以饮食不节、疲劳过度、药物损伤三因素结合制备经典脾阴虚模型,引入谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、活性氧(ROS)、4-羟基壬烯酸(4-HNE)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、ATP酶等指标,比较药物干预组与模型组、正常组各生化指标的变化。结果与模型组比较:药物干预组肝组织中8-OHdG、ROS含量降低(P<0.05)。与正常组比较:模型组肝组织中8-OHdG、ROS显著升高(P<0.01),GSH-Px含量降低(P<0.05);模型组血清中ROS含量明显升高(P<0.01);药物干预组血清中GSH-Px升高(P<0.05),ROS含量明显降低(P<0.01)。结论白芍甘草(炙)配伍可以清除氧自由基,增强抗氧化活性,修复脂质过氧化损伤以及DNA损伤,"酸甘化阴"的五味合化反应在脾阴虚模型中得到很好验证,为以五味为主的药性理论奠定基础。 展开更多
关键词 中药药性 酸甘化阴 白芍 炙甘草 脾阴虚
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炙甘草不同包装贮藏方法的比较研究 被引量:2
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作者 范亚楠 周海燕 +5 位作者 邓哲 钟荣荣 孙晓丛 田壮 杜杰 王继永 《中国现代中药》 CAS 2020年第9期1549-1553,1586,共6页
目的:通过比较炙甘草在不同包装技术、贮藏环境下其质量的变化,建立影响其性状及内在质量的评价体系。方法:采用目前主流并符合饮片包装标准的牛皮淋膜纸袋、塑料袋、铝塑复合袋对炙甘草进行包装。考察炙甘草在常温和高温高湿2种不同存... 目的:通过比较炙甘草在不同包装技术、贮藏环境下其质量的变化,建立影响其性状及内在质量的评价体系。方法:采用目前主流并符合饮片包装标准的牛皮淋膜纸袋、塑料袋、铝塑复合袋对炙甘草进行包装。考察炙甘草在常温和高温高湿2种不同存放环境下分别贮藏12个月及6个月内性状、水分、甘草苷、甘草酸等变化。结果:炙甘草适合的内包装顺序为铝塑复合袋(非真空/真空)>塑料袋真空>塑料袋>牛皮淋膜纸袋,最适宜的包装为铝塑复合袋真空或非真空形式。结论:通过比较炙甘草在不同包装技术、贮藏环境下其质量的变化,初步确定了最适宜的包装技术及贮藏环境,同时为炙甘草质量提升提供参考。 展开更多
关键词 炙甘草 饮片 包装 贮藏
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Comprehensive Metabolic Profiling of Modified Gegen Qinlian Decoction by Ultra-high-Performance Liquid Chromatography-Diode Array Detection-Q-Exactive-Orbitrap-Electrospray Ionization-Mass Spectrometry/Mass Spectrometry and Application of High-Performance 被引量:1
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作者 Xuehong Nöst Eva-Maria Pferschy-Wenzig +3 位作者 Xiao-Tong Yu Min Li Xiao-Lin Tong Rudolf Bauer 《World Journal of Traditional Chinese Medicine》 2021年第1期11-32,共22页
Objective:Gegen Qinlian decoction(GQD)is a classical traditional Chinese medicine formulation which has been used for almost 2000 years.At Guang'anmen Hospital,Beijing,a modified GQD version(m GQD)with seven inste... Objective:Gegen Qinlian decoction(GQD)is a classical traditional Chinese medicine formulation which has been used for almost 2000 years.At Guang'anmen Hospital,Beijing,a modified GQD version(m GQD)with seven instead of four herbal ingredients has been applied to treat Type 2 diabetes.Quality control is a crucial prerequisite for the therapeutic application of herbal medicines.For the identification of products derived from classical GQD,the Chinese Pharmacopeia requires the analysis of only three marker compounds.Because m GQD is a more complex mixture containing seven herbs and hundreds of constituents,the pharmacopoeia method for GQD is inadequate.Materials and Methods:A more comprehensive characterization of the formula's constituents has been developed using ultra-high-performance liquid chromatography-diode array detection(UHPLC-DAD)-Q-Exactive-mass spectrometry(MS)in electrospray ionization positive and negative mode.Moreover,a new method for the fingerprint analysis of m GQD via high-performance thin-layer chromatography(HPTLC)has been established.Results:Altogether,91 compounds have been assigned to their originating plants and 84 substances were identified either by comparison with authentic references or with data from the literature.The HPTLC method is based on the application of two different mobile phases and is able to detect both lipophilic and hydrophilic constituents of m GQD.Conclusions:The modified GQD was extensively characterized by UHPLC combined with DAD and Q-Exactive Orbitrap high-resolution MS detection,leading to the assignment and identification of compounds present in the decoction.In addition,a new method for the fingerprint analysis of the m GQD using HPTLC was established,which allows fast and simple identification of the herbal ingredients in the mixture. 展开更多
关键词 Fructus jujubae HPTLC Modified gegen qinlian decoction radix et rhizoma glycyrrhizae praeparata cum melle radix puerariae lobatae radix scutellariae Rhizoma coptidis Rhizoma anemarrhenae Rhizoma zingiberis UHPLC-DAD-Q-Exactive-MS
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炙甘草微波炮制过程中多指标成分的动态分析及炮制工艺优化
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作者 王群星 冯超 +2 位作者 李永盛 金津津 张文婷 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第16期2213-2217,共5页
目的建立炙甘草HPLC多指标成分含量测定方法,研究炙甘草微波炮制过程中多指标成分动态变化规律,以优化炙甘草微波炮制条件。方法按照微波炮制工艺制备炙甘草样品,采用HPLC测定炙甘草中甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、新异甘草苷、甘... 目的建立炙甘草HPLC多指标成分含量测定方法,研究炙甘草微波炮制过程中多指标成分动态变化规律,以优化炙甘草微波炮制条件。方法按照微波炮制工艺制备炙甘草样品,采用HPLC测定炙甘草中甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、新异甘草苷、甘草查尔酮B和甘草酸6种指标成分含量,对不同炮制时间点的炙甘草样品进行测定。结果随着微波时间的延长,甘草中5种黄酮类成分和甘草酸均出现不同程度的降低,其中以甘草酸和甘草苷下降较为显著;结合6种成分的变化规律及炙甘草的性状变化,初步确定微波炮制的条件应为中火,微波时间6~8 min。结论建立的多指标成分含量测定方法稳定、灵敏、重现性好,适用于炙甘草的质量评价,优化的炮制工艺简单可行,为规范炙甘草的微波炮制工艺提供了参考。 展开更多
关键词 炙甘草 微波 炮制 黄酮类
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炙红芪-醋莪术对结肠炎相关结肠癌小鼠短链脂肪酸代谢的影响
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作者 高飞云 刘婷 +4 位作者 张转红 王彦钧 张育贵 孙宇靖 李越峰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第22期3312-3317,共6页
目的探究炙红芪-醋莪术对结肠炎相关结肠癌(CAC)小鼠短链脂肪酸(SCFAs)的影响。方法将40只C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、柳氮磺胺吡啶组和炙红芪-醋栽术组,每组10只。空白组灌胃给予等量饮用水,其余组用氧化偶氮甲烷联合葡聚糖... 目的探究炙红芪-醋莪术对结肠炎相关结肠癌(CAC)小鼠短链脂肪酸(SCFAs)的影响。方法将40只C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、柳氮磺胺吡啶组和炙红芪-醋栽术组,每组10只。空白组灌胃给予等量饮用水,其余组用氧化偶氮甲烷联合葡聚糖硫酸钠建立CAC模型。柳氮磺胺吡啶组和炙红芪-醋术组从实验开始就灌胃给予0.455g·kg^(-1)柳氮磺胺吡啶和6.825g·kg^(-1)炙红芪-醋莪术溶液进行干预。用气相色谱-质谱法检测小鼠结肠内容物中SCFAs的含量。结果空白组小鼠结肠内容物中乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、戊酸和已酸的含量分别为(2.80±0.54)、(0.47±0.26)、(0.02±5.90×10^(-3))、(0.82±0.24)、(9.85±2.24)×10^(-3)和(5.45±4.26)×10^(-3)mg·g^(-1)模型组小鼠结肠内容物中乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、戊酸和已酸的含量均较空白组显著降低,分别为(0.71±0.36)、(0.24±0.08)、(6.08±2.54)×10^(-3)、(0.13±0.03)、(3.64±2.14)×10^(-3)和(1.99±0.81)×10^(-3)mg·g^(-1)(均P<0.01)。经炙红芪-醋栽术干预后,结肠内容物中乙酸、丙酸、丁酸、戊酸和已酸的含量均较模型组显著升高,分别为(1.58±0.25)、(0.39±0.04)、(0.34±0.08)、(5.51±1.76)×10^(-3)和(6.67±1.73)×10^(-3)mg·g^(-1)(P<0.05,P<0.01)。结论炙红芪-醋术可以调控CAC小鼠SCFAs的代谢。 展开更多
关键词 炙红芪-醋术 短链脂肪酸 结肠炎相关结肠癌 气相色谱-质谱法
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防己黄芪汤药理作用及各单味药化学成分研究进展 被引量:80
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作者 汪小莉 刘晓 +3 位作者 夏春燕 祝婷婷 朱慧 蔡宝昌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期3527-3534,共8页
防己黄芪汤是由防己、黄芪、白术和炙甘草组成的临床常用方剂。目前研究发现该方中主要含有生物碱类、皂苷类、黄酮类和内酯类等化学成分。药理研究表明该方具有治疗慢性肾小球肾炎、肾病综合征、肾水肿和心脏水肿等功效。从古方来源及... 防己黄芪汤是由防己、黄芪、白术和炙甘草组成的临床常用方剂。目前研究发现该方中主要含有生物碱类、皂苷类、黄酮类和内酯类等化学成分。药理研究表明该方具有治疗慢性肾小球肾炎、肾病综合征、肾水肿和心脏水肿等功效。从古方来源及现代研究的不同层次,综述其主要的化学成分及药理作用的研究进展,为防己黄芪汤及相关组方的药效物质基础研究提供参考。 展开更多
关键词 防己黄芪汤 防己 黄芪 白术 炙甘草 生物碱 皂苷 黄酮
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