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转GFP::cDNA基因拟南芥筛选及相关基因的功能分析
1
作者
唐冬英
曾建新
+1 位作者
赵小英
刘选明
《激光生物学报》
CAS
CSCD
2012年第2期136-140,共5页
本研究以随机GFP::cDNA融合基因转基因拟南芥为材料,筛选到在细胞核或在细胞核和细胞质中均表达GFP信号的转基因株系58个。对这些转基因株系中的cDNA插入片段进行克隆,获得4株插入片段能按原初编码框进行编码的转基因株系。对插入片段...
本研究以随机GFP::cDNA融合基因转基因拟南芥为材料,筛选到在细胞核或在细胞核和细胞质中均表达GFP信号的转基因株系58个。对这些转基因株系中的cDNA插入片段进行克隆,获得4株插入片段能按原初编码框进行编码的转基因株系。对插入片段为编码富含甘氨酸蛋白AtGRP8 C-末端(富含甘氨酸的结构域)的转基因株系R2的表型分析发现,连续白光、红光或蓝光下其幼苗的下胚轴比野生型的要短,且较低光照强度白光(低于100μmol m-2s-1)、蓝光(低于75μmol m-2s-1)下的差异更加明显,但是黑暗中其幼苗的下胚轴与野生型相比无明显差异,表明AtGRP8蛋白可能通过其C-末端功能域参与调控拟南芥的光形态建成反应。
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关键词
GFP
融合蛋白
atgrp8
拟南芥
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职称材料
题名
转GFP::cDNA基因拟南芥筛选及相关基因的功能分析
1
作者
唐冬英
曾建新
赵小英
刘选明
机构
湖南大学生物学院生物能源与材料研究中心
出处
《激光生物学报》
CAS
CSCD
2012年第2期136-140,共5页
基金
国家自然科学基金项目(31171176)
湖南省青年人才培养重点联合基金(11JJA002)
文摘
本研究以随机GFP::cDNA融合基因转基因拟南芥为材料,筛选到在细胞核或在细胞核和细胞质中均表达GFP信号的转基因株系58个。对这些转基因株系中的cDNA插入片段进行克隆,获得4株插入片段能按原初编码框进行编码的转基因株系。对插入片段为编码富含甘氨酸蛋白AtGRP8 C-末端(富含甘氨酸的结构域)的转基因株系R2的表型分析发现,连续白光、红光或蓝光下其幼苗的下胚轴比野生型的要短,且较低光照强度白光(低于100μmol m-2s-1)、蓝光(低于75μmol m-2s-1)下的差异更加明显,但是黑暗中其幼苗的下胚轴与野生型相比无明显差异,表明AtGRP8蛋白可能通过其C-末端功能域参与调控拟南芥的光形态建成反应。
关键词
GFP
融合蛋白
atgrp8
拟南芥
Keywords
GFP
fusion protein
atgrp8
Arabidopsis
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
Q944 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
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操作
1
转GFP::cDNA基因拟南芥筛选及相关基因的功能分析
唐冬英
曾建新
赵小英
刘选明
《激光生物学报》
CAS
CSCD
2012
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