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题名农杆菌介导的AtNDPK2基因转化亚麻的研究
被引量:3
- 1
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作者
郭永霞
王丽艳
孙强
荆瑞勇
殷奎德
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机构
黑龙江八一农垦大学
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出处
《激光生物学报》
CAS
2015年第3期274-278,共5页
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基金
黑龙江省农垦总局科技计划重点攻关项目(HNK11A-01-07-08)
黑龙江省自然科学基金(c201211)
+2 种基金
黑龙江省教育厅科学技术研究(面上)项目(12531469)
黑龙江省研究生创新科研项目(YJSCX2012-257HLJ)
黑龙江八一农垦大学博士启动基金(XDB2013-04)
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文摘
以双亚7号亚麻为试验材料,通过农杆菌介导法,将抗性基因At NDPK2导入亚麻,并对影响遗传转化的主要因素进行了优化研究,结果表明:双亚7号培养5d苗龄的亚麻,下胚轴切成0.5 cm左右,预培养2 d后,取出放于OD 0.6-0.8的农杆菌菌液中摇动10-15 min。然后用灭过菌的滤纸吸干下胚轴表面的农杆菌,置于不含抗生素的共培养基上共培养3 d,共培养结束后将下胚轴转入含50 mg·L-1G418和300 mg·L-1Cef的下胚轴分化增殖的筛选培养基中进行分化增殖。获得抗性植株6株,PCR检测表明有4株阳性植株,转化率为66.67%,初步表明At NDPK2基因已导入亚麻中。
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关键词
atndpk2基因
亚麻
转化
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Keywords
Flax
At NKPK2
transformation
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分类号
S563.2
[农业科学—作物学]
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题名导入抗逆基因的转双抗虫基因741杨的获得
被引量:3
- 2
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作者
金华
尚敏克
姜国斌
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机构
大连民族学院
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出处
《东北林业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期28-31,共4页
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基金
辽宁省重点农业攻关计划资助项目(2008207001)
中央高校基本科研业务费资助项目(DC10050102)
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文摘
为培育更多抗非生物胁迫的转基因杨树,以转双抗虫基因741杨(P.alba×(P.davidaiana×P.sirnonii)×P.tomentosa)为材料,建立了叶片诱导的转双抗虫基因741杨的高频再生体系,并采用根癌农杆菌介导法,探索了影响其遗传转化效率的主要因子。结果表明:最佳不定芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA;继代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA,最佳生根培养基为1/2MS+0.05 mg/L IBA。对影响转化因子的研究结果表明,共培养时间为3 d时,不定芽诱导率最高;共培养培养基加入乙酰丁香酮、pH值调到5.2时,诱导潮霉素抗性芽效果最显著;最佳潮霉素筛选质量浓度为3 mg/L;将抗逆基因AtNDPK2通过农杆菌导入到转基因741杨中,经PCR检测,在抗性植株DNA中扩增出与目的基因大小相同的片断,初步确认目的基因已经整合到转基因741毛白杨基因组中。
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关键词
转基因741杨
再生体系
转基因
atndpk2基因
农杆菌介导
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Keywords
Transgenic poplar 741
Regeneration system
Transgene
atndpk2 gene
Agrobacterium tumefaciens mediation
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分类号
Q812
[生物学—生物工程]
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