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拟南芥蛋白磷酸酶基因AtPP2C的克隆及植物表达载体的构建
被引量:
1
1
作者
郭新红
邓克勤
+1 位作者
姜泽海
刘选明
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2006年第22期5800-5801,5831,共3页
根据GenBank中已发表的拟南芥蛋白磷酸酶基因AtPP2C(AT1g07430)的cDNA序列设计并合成了1对引物。通过RT-PCR方法从NaCl处理的拟南芥总RNA中扩增出AtPP2C基因的全长cDNA片段,采用gateway技术中的BP反应将其克隆到pDONR201中。测序表明,...
根据GenBank中已发表的拟南芥蛋白磷酸酶基因AtPP2C(AT1g07430)的cDNA序列设计并合成了1对引物。通过RT-PCR方法从NaCl处理的拟南芥总RNA中扩增出AtPP2C基因的全长cDNA片段,采用gateway技术中的BP反应将其克隆到pDONR201中。测序表明,该片段与GenBank上报道的序列具有100%的同源性。采用gateway技术中的LR反应,以植物表达载体pLEELA为基础,构建了由组成型启动子35S调控的AtPP2C基因的植物表达载体pLAT35S。
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关键词
拟南芥
atpp2c基因
gateway克隆技术
植物表达载体构建
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职称材料
题名
拟南芥蛋白磷酸酶基因AtPP2C的克隆及植物表达载体的构建
被引量:
1
1
作者
郭新红
邓克勤
姜泽海
刘选明
机构
湖南大学生命科学与技术研究院
出处
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2006年第22期5800-5801,5831,共3页
基金
2005年度湖南大学校基金重点资助项目(湖大2005-18)
文摘
根据GenBank中已发表的拟南芥蛋白磷酸酶基因AtPP2C(AT1g07430)的cDNA序列设计并合成了1对引物。通过RT-PCR方法从NaCl处理的拟南芥总RNA中扩增出AtPP2C基因的全长cDNA片段,采用gateway技术中的BP反应将其克隆到pDONR201中。测序表明,该片段与GenBank上报道的序列具有100%的同源性。采用gateway技术中的LR反应,以植物表达载体pLEELA为基础,构建了由组成型启动子35S调控的AtPP2C基因的植物表达载体pLAT35S。
关键词
拟南芥
atpp2c基因
gateway克隆技术
植物表达载体构建
Keywords
Arabidopsis thaliana
atpp
2
c
gene
Gateway
c
loning te
c
hnology
c
onstru
c
tion of plant express ve
c
tor
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
拟南芥蛋白磷酸酶基因AtPP2C的克隆及植物表达载体的构建
郭新红
邓克勤
姜泽海
刘选明
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2006
1
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