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盐胁迫对拟南芥AtPUB18基因的诱导表达及其启动子分析
被引量:
7
1
作者
张新宇
赵兰杰
+2 位作者
李艳军
孙杰
刘永昌
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期54-59,共6页
用300mmol/L NaCl处理拟南芥幼苗,分别于处理后0、1、2、4、8、16、24、48h通过Northern Blot检测其AtPUB18基因的表达量。结果显示:拟南芥AtPUB18基因的表达量受高盐胁迫的诱导而升高,于处理后4h表达量达到最高,处理后16h表达量最低。...
用300mmol/L NaCl处理拟南芥幼苗,分别于处理后0、1、2、4、8、16、24、48h通过Northern Blot检测其AtPUB18基因的表达量。结果显示:拟南芥AtPUB18基因的表达量受高盐胁迫的诱导而升高,于处理后4h表达量达到最高,处理后16h表达量最低。采用PCR技术克隆AtPUB18的启动子,序列为1 974bp;序列分析发现启动子内含有大量与非生物胁迫相关的顺式作用元件,如HSE、LTR、MBS及ABRE;将启动子克隆到表达载体pCambia1300-221-GUS中,驱动报告基因GUS表达。组织化学染色结果表明,未经过高盐处理的幼苗中GUS基因表达水平很低;300mmol/L NaCl处理后GUS基因表达量显著升高。研究表明,AtPUB18的表达受高盐胁迫诱导,且AtPUB18基因的启动子是一个盐胁迫诱导型启动子。
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关键词
拟南芥
盐胁迫
atpub18
基因
启动子
下载PDF
职称材料
拟南芥AtPUB18的亚细胞定位和酶活性及AtPUB18的表达
被引量:
3
2
作者
赵兰杰
朱守鸿
+3 位作者
张新宇
李艳军
孙杰
刘永昌
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期873-877,共5页
通过RT-PCR技术从拟南芥中克隆到AtPUB18全长ORF。利用VectorNTI和MEGA 5.0对蛋白序列进行生物信息学分析结果显示,AtPUB18和AtPUB19蛋白序列相似性为74.9%,一致性为63.5%;构建AtPUB18启动子(1 974bp)融合GUS报告基因载体并转化拟南芥,...
通过RT-PCR技术从拟南芥中克隆到AtPUB18全长ORF。利用VectorNTI和MEGA 5.0对蛋白序列进行生物信息学分析结果显示,AtPUB18和AtPUB19蛋白序列相似性为74.9%,一致性为63.5%;构建AtPUB18启动子(1 974bp)融合GUS报告基因载体并转化拟南芥,组织化学染色分析显示,低温和干旱诱导后转基因植株中AtPUB18表达水平显著提高;构建AtPUB18与绿色荧光蛋白基因(GFP)融合的瞬时表达载体并转化原生质体,激光共聚焦显微镜观察发现,AtPUB18-GFP融合蛋白分布在细胞核和细胞质中;构建AtPUB18与麦芽糖结合蛋白基因(MBP)融合表达载体并转化大肠杆菌表达融合蛋白,纯化后的蛋白进行泛素连接酶活性检测结果显示,在小麦泛素激活酶E1和人泛素结合酶E2存在时,AtPUB18具有泛素连接酶活性。研究表明,AtPUB18是一个有功能的泛素连接酶,定位在细胞膜和细胞质中,可能参与拟南芥对非生物胁迫的响应。
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关键词
拟南芥
atpub18
泛素连接酶
非生物胁迫
下载PDF
职称材料
题名
盐胁迫对拟南芥AtPUB18基因的诱导表达及其启动子分析
被引量:
7
1
作者
张新宇
赵兰杰
李艳军
孙杰
刘永昌
机构
石河子大学农学院/新疆生产建设兵团绿洲生态农业重点实验室
石河子大学生命科学学院
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期54-59,共6页
基金
兵团博士资金专项(2013BB003)
石河子大学高层次人才启动项目(RCZX201218)
文摘
用300mmol/L NaCl处理拟南芥幼苗,分别于处理后0、1、2、4、8、16、24、48h通过Northern Blot检测其AtPUB18基因的表达量。结果显示:拟南芥AtPUB18基因的表达量受高盐胁迫的诱导而升高,于处理后4h表达量达到最高,处理后16h表达量最低。采用PCR技术克隆AtPUB18的启动子,序列为1 974bp;序列分析发现启动子内含有大量与非生物胁迫相关的顺式作用元件,如HSE、LTR、MBS及ABRE;将启动子克隆到表达载体pCambia1300-221-GUS中,驱动报告基因GUS表达。组织化学染色结果表明,未经过高盐处理的幼苗中GUS基因表达水平很低;300mmol/L NaCl处理后GUS基因表达量显著升高。研究表明,AtPUB18的表达受高盐胁迫诱导,且AtPUB18基因的启动子是一个盐胁迫诱导型启动子。
关键词
拟南芥
盐胁迫
atpub18
基因
启动子
Keywords
Arabidopsis thaliana
salt stress
atpub18
promoter
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
Q789 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
拟南芥AtPUB18的亚细胞定位和酶活性及AtPUB18的表达
被引量:
3
2
作者
赵兰杰
朱守鸿
张新宇
李艳军
孙杰
刘永昌
机构
石河子大学生命科学学院
石河子大学农学院/新疆生产建设兵团绿洲生态农业重点实验室
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期873-877,共5页
基金
新疆生产建设兵团博士资金专项(2013BB003)
石河子大学高层次人才启动项目(RCZX201218)
文摘
通过RT-PCR技术从拟南芥中克隆到AtPUB18全长ORF。利用VectorNTI和MEGA 5.0对蛋白序列进行生物信息学分析结果显示,AtPUB18和AtPUB19蛋白序列相似性为74.9%,一致性为63.5%;构建AtPUB18启动子(1 974bp)融合GUS报告基因载体并转化拟南芥,组织化学染色分析显示,低温和干旱诱导后转基因植株中AtPUB18表达水平显著提高;构建AtPUB18与绿色荧光蛋白基因(GFP)融合的瞬时表达载体并转化原生质体,激光共聚焦显微镜观察发现,AtPUB18-GFP融合蛋白分布在细胞核和细胞质中;构建AtPUB18与麦芽糖结合蛋白基因(MBP)融合表达载体并转化大肠杆菌表达融合蛋白,纯化后的蛋白进行泛素连接酶活性检测结果显示,在小麦泛素激活酶E1和人泛素结合酶E2存在时,AtPUB18具有泛素连接酶活性。研究表明,AtPUB18是一个有功能的泛素连接酶,定位在细胞膜和细胞质中,可能参与拟南芥对非生物胁迫的响应。
关键词
拟南芥
atpub18
泛素连接酶
非生物胁迫
Keywords
Arabidopsis thaliana
atpub18
E3 ligase
abiotic stress
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
盐胁迫对拟南芥AtPUB18基因的诱导表达及其启动子分析
张新宇
赵兰杰
李艳军
孙杰
刘永昌
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
7
下载PDF
职称材料
2
拟南芥AtPUB18的亚细胞定位和酶活性及AtPUB18的表达
赵兰杰
朱守鸿
张新宇
李艳军
孙杰
刘永昌
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
下载PDF
职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
统计分析
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