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青蒿素对实验性糖尿病大鼠肾脏PDGF-B表达上调的影响
被引量:
8
1
作者
张丽坤
苏彦君
+2 位作者
周凤娇
张建勇
安志霞
《现代中西医结合杂志》
CAS
2014年第13期1392-1393,1396,共3页
目的探讨青蒿素对实验性糖尿病大鼠肾脏血小板衍化生长因子-B(PDGF-B)表达上调的抑制作用。方法将36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、糖尿病非治疗组(B组)及糖尿病青蒿素治疗组(C组),B、C组采用腹腔单剂量注射链脲佐菌素(STZ)65 m...
目的探讨青蒿素对实验性糖尿病大鼠肾脏血小板衍化生长因子-B(PDGF-B)表达上调的抑制作用。方法将36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、糖尿病非治疗组(B组)及糖尿病青蒿素治疗组(C组),B、C组采用腹腔单剂量注射链脲佐菌素(STZ)65 mg/kg建立糖尿病大鼠模型。C组给予青蒿素300 g/(kg·d)腹腔注射。于实验第3周、第6周各组分别宰杀6只大鼠,采用免疫组织化学染色法检测肾皮质PDGF-B的蛋白表达。并检测肌酐清除率(Ccr)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)及肾质量/体质量。肾组织制备电子显微镜切片以观察肾组织超微结构改变。结果 C组大鼠肾质量/体质量、Ccr、UAER均显著低于B组(P<0.05或0.01)。免疫组化染色发现B组大鼠肾组织PDGF-B表达显著上调(P<0.01),C组表达明显下调(P<0.01)。电镜示B组大鼠肾脏病变广泛,肾小球系膜细胞增生,系膜区增宽,基底膜增厚,脏层细胞肥大。C组大鼠肾脏超微结构异常显著减轻。结论青蒿素能减轻糖尿病大鼠肾脏病变,主要通过下调糖尿病大鼠肾组织PDGF-B表达来实现。
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关键词
糖尿病肾病
青蒿素
血小板衍化生长因子-B
免疫组织化学
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职称材料
云南省疟疾报告病例恶性疟原虫PfKelch13基因突变与青蒿素耐药性的关联性分析
被引量:
1
2
作者
孙艾明
王剑
+4 位作者
董莹
陈梦妮
徐艳春
邓艳
毛祥华
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期21-25,共5页
对缅甸境内恶性疟病例的Pf Kelch13基因突变与青蒿素耐药的关联性及Pf Kelch13基因在种群间的分化差异进行了分析。结果表明云南省疟疾报告病例Pf Kelch13基因序列中,单倍型共有13种,He为0.0481,错义突变序列占34.7%(66/190),F446I的突...
对缅甸境内恶性疟病例的Pf Kelch13基因突变与青蒿素耐药的关联性及Pf Kelch13基因在种群间的分化差异进行了分析。结果表明云南省疟疾报告病例Pf Kelch13基因序列中,单倍型共有13种,He为0.0481,错义突变序列占34.7%(66/190),F446I的突变率最高,为25.3%(48/190);缅甸境内病例基因序列中,单倍型共有19种,He为0.0440,错义突变序列占58.8%(114/194),F446I的突变率最高,为43.3%(84/194),云南恶性疟种群Pf Kelch13基因kelch结构域遗传多样性相对较高,两个种群的遗传分化指数Fst=0.0410(P<0.05),群体内、群体间的变异分别占95.90%和4.10%,以缅甸境内病例推算的青蒿素耐药性产生与Pf Kelch13基因kelch结构域446位点突变的OR值为1.640(95%CI:1.284~2.095),与12种位点突变的OR值为1.840(95%CI:1.412~2.398)。研究结果表明,云南省疟疾报告病例与缅甸境内病例的恶性疟原虫分离株种群在Pf Kelch13基因kelch结构域上的分化程度低,以缅甸病例分离株推算出的Pf Kelch13基因突变与青蒿素耐药性产生的遗传关联程度适用于云南报告病例的恶性疟原虫种群。
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关键词
恶性疟病例
PfKelch13
青蒿素耐药性
关联性分析
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职称材料
云南省恶性疟原虫氯喹及青蒿素抗性相关基因的联合突变分析
被引量:
4
3
作者
董莹
孙艾明
+3 位作者
邓艳
陈梦妮
徐艳春
毛祥华
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第3期202-208,共7页
目的分析云南省恶性疟原虫抗氯喹转运蛋白(Plasmodium falciparum chloroquine resistant transporter,Pfcrt)基因和青蒿素抗性相关(K13)基因的联合突变特性。方法收集2012年8月-2015年12月寄生虫病防治信息管理系统登记和报告的云南省...
目的分析云南省恶性疟原虫抗氯喹转运蛋白(Plasmodium falciparum chloroquine resistant transporter,Pfcrt)基因和青蒿素抗性相关(K13)基因的联合突变特性。方法收集2012年8月-2015年12月寄生虫病防治信息管理系统登记和报告的云南省恶性疟病例滤纸血样和流行病学史等相关信息,提取疟原虫DNA,巢式PCR扩增恶性疟原虫Pfcrt基因exon2区和K13基因kelch结构域并测序,测序序列与2655199、PF3D7_1343700参比序列进行比对,用MEGA 5.04、Arlequin 3.01软件分析Pfcrt基因exon2区、K13基因kelch结构域的单倍型、单倍型间期望杂合度(He)及其群体间的遗传分化指数(Fst)等,用Network 4.6.0软件制作单倍型中介网络进化图,采用Epi Data 3.1软件建立数据库,SPSS 21.0统计学软件进行数据分析。结果共收集恶性疟病例血样234份,Pfcrt基因exon2区、K13基因kelch结构域巢式PCR扩增产物同时成功测序192份。其中,云南省本地感染病例血样12份,自非洲、缅甸感染的病例血样分别为30和150份。218份血样的Pfcrt基因exon2区DNA序列有7种单倍型,He为0.238 5,错义突变序列占83.0%(181/218),72~76位点呈单重突变(CVMNT)、双重突变(SVMNT)、三重突变(CVIET)的比例分别为1.8%(4/218)、6.4%(14/218)和74.8%(163/218),7种单倍型以氯喹敏感型CVMNK为起始,再按单重、双重及三重突变的路径逐步进化。192份血样的K13基因kelch结构域DNA序列有21种单倍型,He为0.044 9,错义突变序列占35.9%(69/192),在16、446、676等9个位点均只发生单重突变,F446I的突变率最高,为25.0%(48/192),21种单倍型的中介网络图显示"星状"布局。云南省本地恶性疟原虫种群与缅甸种群间的Fst最小,为0.020 3。Pfcrt基因的氯喹敏感型CVMNK血样中,K13基因kelch结构域位点突变的比例为20.6%(7/34),氯喹抗性型CVMNT、CVIET血样中的检出比例分别为1/4和36.4%(51/140)。结论云南省疫情报告病例中恶性疟原虫的氯喹、青蒿素相关抗性基因的联合突变率为27.1%,且青蒿素抗性基因突变型之间可能存在种群扩张模式。
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关键词
云南省
恶性原疟虫
氯喹抗性
青蒿素抗性
氯喹转运蛋白基因
青蒿素抗性相关基因
联合突变
分析
原文传递
题名
青蒿素对实验性糖尿病大鼠肾脏PDGF-B表达上调的影响
被引量:
8
1
作者
张丽坤
苏彦君
周凤娇
张建勇
安志霞
机构
河北省石家庄市第二医院
出处
《现代中西医结合杂志》
CAS
2014年第13期1392-1393,1396,共3页
文摘
目的探讨青蒿素对实验性糖尿病大鼠肾脏血小板衍化生长因子-B(PDGF-B)表达上调的抑制作用。方法将36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、糖尿病非治疗组(B组)及糖尿病青蒿素治疗组(C组),B、C组采用腹腔单剂量注射链脲佐菌素(STZ)65 mg/kg建立糖尿病大鼠模型。C组给予青蒿素300 g/(kg·d)腹腔注射。于实验第3周、第6周各组分别宰杀6只大鼠,采用免疫组织化学染色法检测肾皮质PDGF-B的蛋白表达。并检测肌酐清除率(Ccr)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)及肾质量/体质量。肾组织制备电子显微镜切片以观察肾组织超微结构改变。结果 C组大鼠肾质量/体质量、Ccr、UAER均显著低于B组(P<0.05或0.01)。免疫组化染色发现B组大鼠肾组织PDGF-B表达显著上调(P<0.01),C组表达明显下调(P<0.01)。电镜示B组大鼠肾脏病变广泛,肾小球系膜细胞增生,系膜区增宽,基底膜增厚,脏层细胞肥大。C组大鼠肾脏超微结构异常显著减轻。结论青蒿素能减轻糖尿病大鼠肾脏病变,主要通过下调糖尿病大鼠肾组织PDGF-B表达来实现。
关键词
糖尿病肾病
青蒿素
血小板衍化生长因子-B
免疫组织化学
Keywords
atemisinin
diabetic nephropathy
platelet-derived growth factor - B
immunohistological staining
分类号
R332 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
云南省疟疾报告病例恶性疟原虫PfKelch13基因突变与青蒿素耐药性的关联性分析
被引量:
1
2
作者
孙艾明
王剑
董莹
陈梦妮
徐艳春
邓艳
毛祥华
机构
大理大学病原与媒介生物研究所普洱分部
云南省寄生虫病防治所云南省疟疾研究中心云南省虫媒传染病防控研究重点实验室
出处
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期21-25,共5页
基金
国家自然科学基金国际(地区)合作与交流项目(No.81220108019)
国家自然科学基金地区科学基金项目(No.81660559)
云南省科技项目应用基础研究计划青年项目(No.Y0120150295)
文摘
对缅甸境内恶性疟病例的Pf Kelch13基因突变与青蒿素耐药的关联性及Pf Kelch13基因在种群间的分化差异进行了分析。结果表明云南省疟疾报告病例Pf Kelch13基因序列中,单倍型共有13种,He为0.0481,错义突变序列占34.7%(66/190),F446I的突变率最高,为25.3%(48/190);缅甸境内病例基因序列中,单倍型共有19种,He为0.0440,错义突变序列占58.8%(114/194),F446I的突变率最高,为43.3%(84/194),云南恶性疟种群Pf Kelch13基因kelch结构域遗传多样性相对较高,两个种群的遗传分化指数Fst=0.0410(P<0.05),群体内、群体间的变异分别占95.90%和4.10%,以缅甸境内病例推算的青蒿素耐药性产生与Pf Kelch13基因kelch结构域446位点突变的OR值为1.640(95%CI:1.284~2.095),与12种位点突变的OR值为1.840(95%CI:1.412~2.398)。研究结果表明,云南省疟疾报告病例与缅甸境内病例的恶性疟原虫分离株种群在Pf Kelch13基因kelch结构域上的分化程度低,以缅甸病例分离株推算出的Pf Kelch13基因突变与青蒿素耐药性产生的遗传关联程度适用于云南报告病例的恶性疟原虫种群。
关键词
恶性疟病例
PfKelch13
青蒿素耐药性
关联性分析
Keywords
Plasmodium falciparum report
PfKelch13
atemisinin
-resistant
correlation analysis
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
云南省恶性疟原虫氯喹及青蒿素抗性相关基因的联合突变分析
被引量:
4
3
作者
董莹
孙艾明
邓艳
陈梦妮
徐艳春
毛祥华
机构
云南省寄生虫病防治所
大理大学基础学院
出处
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第3期202-208,共7页
基金
国家自然科学基金国际(地区)合作与交流项目(No.81220108019)
国家自然科学基金地区科学基金项目(No.81660559)
云南省科技项目应用基础研究计划青年项目(No.Y0120150295)~~
文摘
目的分析云南省恶性疟原虫抗氯喹转运蛋白(Plasmodium falciparum chloroquine resistant transporter,Pfcrt)基因和青蒿素抗性相关(K13)基因的联合突变特性。方法收集2012年8月-2015年12月寄生虫病防治信息管理系统登记和报告的云南省恶性疟病例滤纸血样和流行病学史等相关信息,提取疟原虫DNA,巢式PCR扩增恶性疟原虫Pfcrt基因exon2区和K13基因kelch结构域并测序,测序序列与2655199、PF3D7_1343700参比序列进行比对,用MEGA 5.04、Arlequin 3.01软件分析Pfcrt基因exon2区、K13基因kelch结构域的单倍型、单倍型间期望杂合度(He)及其群体间的遗传分化指数(Fst)等,用Network 4.6.0软件制作单倍型中介网络进化图,采用Epi Data 3.1软件建立数据库,SPSS 21.0统计学软件进行数据分析。结果共收集恶性疟病例血样234份,Pfcrt基因exon2区、K13基因kelch结构域巢式PCR扩增产物同时成功测序192份。其中,云南省本地感染病例血样12份,自非洲、缅甸感染的病例血样分别为30和150份。218份血样的Pfcrt基因exon2区DNA序列有7种单倍型,He为0.238 5,错义突变序列占83.0%(181/218),72~76位点呈单重突变(CVMNT)、双重突变(SVMNT)、三重突变(CVIET)的比例分别为1.8%(4/218)、6.4%(14/218)和74.8%(163/218),7种单倍型以氯喹敏感型CVMNK为起始,再按单重、双重及三重突变的路径逐步进化。192份血样的K13基因kelch结构域DNA序列有21种单倍型,He为0.044 9,错义突变序列占35.9%(69/192),在16、446、676等9个位点均只发生单重突变,F446I的突变率最高,为25.0%(48/192),21种单倍型的中介网络图显示"星状"布局。云南省本地恶性疟原虫种群与缅甸种群间的Fst最小,为0.020 3。Pfcrt基因的氯喹敏感型CVMNK血样中,K13基因kelch结构域位点突变的比例为20.6%(7/34),氯喹抗性型CVMNT、CVIET血样中的检出比例分别为1/4和36.4%(51/140)。结论云南省疫情报告病例中恶性疟原虫的氯喹、青蒿素相关抗性基因的联合突变率为27.1%,且青蒿素抗性基因突变型之间可能存在种群扩张模式。
关键词
云南省
恶性原疟虫
氯喹抗性
青蒿素抗性
氯喹转运蛋白基因
青蒿素抗性相关基因
联合突变
分析
Keywords
Yunnan Province
Plasmodium falciparum
Chloroquine resistance
atemisinin
resistance
Co-mutation
Analysis
分类号
R382.312 [医药卫生—医学寄生虫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
青蒿素对实验性糖尿病大鼠肾脏PDGF-B表达上调的影响
张丽坤
苏彦君
周凤娇
张建勇
安志霞
《现代中西医结合杂志》
CAS
2014
8
下载PDF
职称材料
2
云南省疟疾报告病例恶性疟原虫PfKelch13基因突变与青蒿素耐药性的关联性分析
孙艾明
王剑
董莹
陈梦妮
徐艳春
邓艳
毛祥华
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
1
下载PDF
职称材料
3
云南省恶性疟原虫氯喹及青蒿素抗性相关基因的联合突变分析
董莹
孙艾明
邓艳
陈梦妮
徐艳春
毛祥华
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
4
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