氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量测定

目的采用反相高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量.方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-氯仿-1%磷酸溶液(85:13:2)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长450nm.结果胆红素在3.97～79.5μg·mL-1峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.997),平均回收率为99.95%,RSD为0.38%(n=9).结论方法简便、精密度高、重现性好、结果准确可靠.

连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流感的临床研究

目的:观察连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流感的疗效及安全性。方法:随机对照分析2009年9月～2010年3月应用连花清瘟胶囊、奥司他韦胶囊、氨咖黄敏胶囊治疗甲型H1N1流感患者174例,对比观察连花清瘟胶囊的体温疗效、证候疗效、退热起效时间以及不良反应。结果:体温疗效显效率连花清瘟组和奥司他韦组分别为72.4%、75.7%,两组之间无显著性差异(P>0.05),均明显高于氨咖黄敏组(48.3%)(P<0.05);临床证候的显效率连花清瘟组和奥司他韦组分别为75.9%、79.3%,两组之间无显著性差异(P>0.05),均明显高于氨咖黄敏组(55.2%)(P<0.05);连花清瘟组退热起效时间优于奥司他韦组(P=0.032);三组不良反应发生率均较低。结论:连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流感与奥司他韦一样效果显著,安全性好。

HPLC法测定氨咖黄敏胶囊及其片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的:建立同时测定氨咖黄敏胶囊(片)中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的 HPLC 法。方法:采用 Hypersil C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱(大连依利特),流动相为1%醋酸溶液(用二乙胺调节 pH 值至3.7)-甲醇(62:38),流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长为272 nm,柱温为室温。结果:对乙酰氨基酚在50.0～500.0μg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系,r=0.9996,方法的同收率为99.5%～100.1%,RSD 为0.26%～0.30%(n=3);咖啡因在3.0～30.0μg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系,r=0.9997,方法的回收率为99.4%～99.7%,为0.45%～0.60%(n=3)。结论:本法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于氨咖黄敏胶囊(片)中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定。

HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的 建立氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法 用十八烷基硅烷键合硅胶柱 ( 30 0mm× 3 9mm) ,以磷酸盐缓冲液 (取磷酸二氢钾 6 8g ,用水溶解并稀释至1 0 0 0ml,加三乙胺 6ml,用磷酸调节 pH值为 7 3± 0 1 )∶甲醇 ( 80∶2 0 )为流动相 ,于 2 4 6nm波长处检测 ,建立HPLC测定法。结果 线性范围为 4 0 0～ 6 0 0mg·L-1 (r =0 9999)。平均回收率为 1 0 0 2 % ,RSD =0 1 %。结论 HPLC法操作简单 ,快捷 。

氨咖黄敏胶囊中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的检测

目的:建立氨咖黄敏胶囊中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Accerasil C8(4. 6 mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(磷酸氢二钠8. 95 g,磷酸二氢钠3. 9 g,加水溶解至1 000 mL,加10%四丁基氢氧化铵溶液12 mL),梯度洗脱;流速0. 8 mL·min^(-1);检测波长为240 nm;柱温35℃;进样量20μL。结果:对氨基酚浓度在0. 100 5～30. 15μg·mL^(-1)、对氯苯乙酰胺浓度在0. 096 6～11. 59μg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r≥0. 999 7),检测限分别为0. 17 ng、0. 14 ng,平均回收率分别为101. 60%、99. 05%(RSD≤0. 7%n=9)。结论:该方法专属性好、操作简便、快速准确,可用于氨咖黄敏胶囊中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的检测,可为提高该药的质量控制技术提供参考。