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含羧基的含氟嵌段共聚物的合成及表面性能研究 被引量:8
1
作者 李虹 张兆斌 +2 位作者 胡春圃 吴树森 应圣康 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期213-218,共6页
利用原子转移自由基聚合反应以及随后的大分子链中叔丁酯基团的水解反应 ,合成了一系列具有不同含氟量和羧基含量的二嵌段共聚物 ,并分别通过GPC ,1 HNMR和FT IR对共聚物的组成和结构进行了表征 .进一步考察了这些含羧基或羧酸钠基团的... 利用原子转移自由基聚合反应以及随后的大分子链中叔丁酯基团的水解反应 ,合成了一系列具有不同含氟量和羧基含量的二嵌段共聚物 ,并分别通过GPC ,1 HNMR和FT IR对共聚物的组成和结构进行了表征 .进一步考察了这些含羧基或羧酸钠基团的含氟嵌段共聚物在吡咯烷酮或水中的溶解性能、临界胶束浓度、表面活性、达到饱和吸附时每个分子在表面所占据的面积 ,以及成膜后的临界表面张力等性能 .实验结果表明 ,此含氟嵌段共聚物能显著降低吡咯烷酮和水的表面张力 。 展开更多
关键词 含氟嵌段共聚物 羧基 合成 结构表征 表面性能 原子转移自由基聚合反应 水解反应
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亲水梳状环氧聚合物载体柔性固定化脂肪酶 被引量:15
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作者 曲伟光 魏荣卿 +3 位作者 何冰芳 刘晓宁 仲玉 陈新营 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1869-1874,共6页
以氯乙酰化聚苯乙烯微球载体为大分子引发剂,以甲基丙烯酸缩水甘油酯和亲水性丙烯酰胺为共聚接枝单体,以氯化亚铜及2,2′-联吡啶为催化体系,采用原子转移自由基聚合法接枝合成了具有柔性链的亲水梳状环氧聚合物载体PS-acyl-P(AM-co-GMA... 以氯乙酰化聚苯乙烯微球载体为大分子引发剂,以甲基丙烯酸缩水甘油酯和亲水性丙烯酰胺为共聚接枝单体,以氯化亚铜及2,2′-联吡啶为催化体系,采用原子转移自由基聚合法接枝合成了具有柔性链的亲水梳状环氧聚合物载体PS-acyl-P(AM-co-GMA),并将其用于耐有机溶剂YCJ01脂肪酶的共价柔性固定化.结果表明,固定化酶催化对硝基苯酚棕榈酸酯水解的最适温度为45~55oC,pH=8.5,此时酶活为16.6U/g;在80oC以下,pH=5~10时,酶的活性稳定;连续进行7次间歇操作,固定化酶保留初始活性的73.5%;于4oC保存60d,酶活仍剩余86.8%.经亲水梳状环氧载体柔性固定化后,该脂肪酶对有机溶剂的耐受性有所提高. 展开更多
关键词 氯乙酰化聚苯乙烯 原子转移自由基聚合 梳状环氧聚合物 耐有机溶剂脂肪酶 柔性固定化
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原子转移自由基聚合法合成含羟基星状共聚物 被引量:8
3
作者 张士福 应圣康 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1999年第2期189-191,共3页
以2-溴异丁酸季戊四醇四酯为引发剂在CuBr/bpy催化下实施苯乙烯和丙烯酸β-羟丙酯原子转移自由基共聚合,结果表明聚合物的分子量与理论分子量接近,聚合反应具有活性聚合的特征。进一步对聚合产物进行了GPC、H-NMR... 以2-溴异丁酸季戊四醇四酯为引发剂在CuBr/bpy催化下实施苯乙烯和丙烯酸β-羟丙酯原子转移自由基共聚合,结果表明聚合物的分子量与理论分子量接近,聚合反应具有活性聚合的特征。进一步对聚合产物进行了GPC、H-NMR、IR和羟值滴定分析,表明合成的星状共聚合物中同时具有苯乙烯和丙烯酸β-羟丙酯结构单元。 展开更多
关键词 自由基聚合 星状共聚物 羟基 共聚物 HPA 苯乙烯
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通过原子转移自由基聚合合成含二苯基乙烯侧基的聚苯乙烯 被引量:3
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作者 李爱香 鲁在君 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期59-63,共5页
通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了含1,1-二苯基乙烯(DPE)侧基的聚苯乙烯.首先用ATRP聚合单体4-乙烯基苄氧基二苯甲酮得到含二苯甲酮侧基的聚苯乙烯,然后通过Wittig反应将二苯甲酮侧基转化为DPE侧基.采用1H NMR,IR和GPC对所得产物及... 通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了含1,1-二苯基乙烯(DPE)侧基的聚苯乙烯.首先用ATRP聚合单体4-乙烯基苄氧基二苯甲酮得到含二苯甲酮侧基的聚苯乙烯,然后通过Wittig反应将二苯甲酮侧基转化为DPE侧基.采用1H NMR,IR和GPC对所得产物及其中间体的结构和分子量进行了表征.结果证明所得聚合物含有DPE官能团,而且分子量可控,分子量分布窄. 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 WITTIG反应 DPE侧基
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原子转移自由基聚合与高分子构筑 被引量:1
5
作者 牛余忠 陈厚 +1 位作者 陈健 曲荣君 《高分子通报》 CAS CSCD 2006年第8期70-78,共9页
活性聚合反应是目前高分子合成研究最为活跃的领域之一,原子转移自由基聚合反应(ATRP)是实现活性聚合的一种有效途径,可实现多种单体的活性聚合和可控自由基聚合。本文介绍了原子转移自由基聚合反应机理,重点综述了原子转移自由基聚合... 活性聚合反应是目前高分子合成研究最为活跃的领域之一,原子转移自由基聚合反应(ATRP)是实现活性聚合的一种有效途径,可实现多种单体的活性聚合和可控自由基聚合。本文介绍了原子转移自由基聚合反应机理,重点综述了原子转移自由基聚合在高分子合成中的应用。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合反应 机理 合成 应用
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原子(基团)转移自由基聚合(ARTP)技术及应用 被引量:1
6
作者 范浩军 石碧 李玲 《皮革科学与工程》 CAS 1999年第2期1-9,共9页
本文介绍了作为活性聚合发展史上最简便。
关键词 自由基聚合 原子转移 基团转移
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全丙烯酸酯嵌段共聚物热塑性弹性体合成研究进展 被引量:1
7
作者 武鹏 齐暑华 +3 位作者 刘乃亮 冯小平 王玲玲 何伟 《粘接》 CAS 2010年第5期56-59,共4页
作为一类新型的热塑性弹性体,全丙烯酸酯嵌段共聚物越来越引起人们的注意。主要介绍全丙烯酸酯嵌段共聚物的合成进展,分别介绍了阴离子聚合、基团转移聚合、稳定氮氧自由基聚合和原子转移自由基聚合在合成全丙烯酸酯嵌段共聚物热塑性弹... 作为一类新型的热塑性弹性体,全丙烯酸酯嵌段共聚物越来越引起人们的注意。主要介绍全丙烯酸酯嵌段共聚物的合成进展,分别介绍了阴离子聚合、基团转移聚合、稳定氮氧自由基聚合和原子转移自由基聚合在合成全丙烯酸酯嵌段共聚物热塑性弹性体中的应用,并对其前景进行了展望。 展开更多
关键词 全丙烯酸酯嵌段共聚物 热塑性弹性体 阴离子活性聚合 基团转移聚合 稳定氮氧自由基聚合 原子转移自由基聚合
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原子转移自由基聚合原理及应用 被引量:1
8
作者 马平 刘荣杰 王婷 《化工科技》 CAS 2014年第5期64-67,共4页
介绍了有关原子转移自由基聚合(ATRP)的聚合原理。最新研究表明:应用ATRP法进行聚合反应可以制备接枝聚合物、嵌段聚合物、超支化聚合物和其它有机/无机混合型聚合物等。ATRP在高分子聚合反应领域具有十分广阔的应用前景。
关键词 原子转移自由基聚合 ATRP 机理 应用
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原子转移自由基聚合反应机理及其应用 被引量:2
9
作者 邹惠玲 杜伯会 路翠苹 《山东化工》 CAS 2008年第6期13-16,31,共5页
概述了有关原子转移自由基聚合(ATRP)的反应机理。研究成果表明,应用ATRP法进行聚合反应可以制备窄分子量分布的聚合物、嵌段共聚物、接技聚合物、无规共聚物、星型聚合物等。ATRP在聚合反应领域具有非常广阔的应用前景。
关键词 原子转移自由基聚合 机理 应用
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原子转移自由基聚合进展及其在新型聚合物制备中的应用 被引量:4
10
作者 苏永锋 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2010年第2期38-41,共4页
概述了原子转移自由基聚合(ATRP)的机理及其在引发体系、单体、反应温度和介质等方面的进展;着重论述了ATRP在进行聚合物分子设计,制备具有特定结构的聚合物,如无规、梯度和交替共聚物,嵌段共聚物,末端官能团聚合物,接枝和梳状聚合物,... 概述了原子转移自由基聚合(ATRP)的机理及其在引发体系、单体、反应温度和介质等方面的进展;着重论述了ATRP在进行聚合物分子设计,制备具有特定结构的聚合物,如无规、梯度和交替共聚物,嵌段共聚物,末端官能团聚合物,接枝和梳状聚合物,星型高支化聚合物等方面的应用。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 进展 聚合物分子设计 应用
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多嵌段共聚物PGMA-PBMA-PDMS-PBMA-PGMA的ATRP合成与表征
11
作者 周元林 潘昱 +4 位作者 李迎军 何方方 张严金 罗世凯 雷卫华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期32-36,共5页
采用聚二甲基硅氧烷大分子(Br-PDMS-Br)为引发剂,CuCl为催化剂,2,2’-联吡啶(bpy)为配体,甲基丙烯酸丁酯(BMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)法,合成含有反应性环氧基的多嵌段共聚物PGMA-PBMA-PDMS-PB... 采用聚二甲基硅氧烷大分子(Br-PDMS-Br)为引发剂,CuCl为催化剂,2,2’-联吡啶(bpy)为配体,甲基丙烯酸丁酯(BMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)法,合成含有反应性环氧基的多嵌段共聚物PGMA-PBMA-PDMS-PBMA-PGMA。利用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(IR)、核磁共振(1H-NMR)、原子力显微镜(AFM)和热重分析(TG)方法对其分子量、分子结构、相形态及热稳定性进行研究。研究表明,多嵌段共聚物分子量可控,多分散性低(PDI=1.14~1.40);在微观相上形成有序纳米结构,粒径大小100 nm~2μm;多嵌段聚合物低分解温度为270℃,高分解温度为480℃,具有良好的热稳定性;由于引入反应性基团环氧基,大大扩大了其应用范围。 展开更多
关键词 多嵌段共聚物 原子转移自由基聚合 亲环氧基
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间隔基长度对基于ATRP的偶氮苯三嵌段共聚物液晶性影响
12
作者 唐新德 高龙成 +1 位作者 范星河 周其风 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A01期244-246,共3页
研究了间隔基长度对基于ATRP的ABA型嵌段共聚物液晶性影响。利用含不同长度间隔基(亚甲基数目分别为0,2,6)的,n-[4-4-乙氧基苯基偶氮)酚氧基]烷基甲基丙烯酸甲酯为单体,通过原子转移自由基聚合合成系列含偶氮苯的两亲性三嵌段共... 研究了间隔基长度对基于ATRP的ABA型嵌段共聚物液晶性影响。利用含不同长度间隔基(亚甲基数目分别为0,2,6)的,n-[4-4-乙氧基苯基偶氮)酚氧基]烷基甲基丙烯酸甲酯为单体,通过原子转移自由基聚合合成系列含偶氮苯的两亲性三嵌段共聚物PAnC-PEG-PAnC。示差扫描量热法(Dsc)测试和偏光显微镜(POM)观察表明:随着n增加,共聚物的玻璃化转变温度下降,PAOC-PEG-PAOC无液晶性,而PA2C-PEG-PA2C与PA6C-PEG-PA6C则为向列型液晶。其不同源于聚合物主链与侧链之间的间隔基,说明此类共聚物的液晶性强烈依赖于间隔基的长度。 展开更多
关键词 间隔基 液晶性 偶氮苯 三嵌段共聚物 原子转移自由基聚合(ATRP)
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活性自由基聚合的新进展——原子转移自由基聚合 被引量:1
13
作者 谭英杰 梁玉蓉 《山西化工》 2004年第1期11-15,共5页
活性自由基聚合是目前高分子科学中最为活跃的研究领域之一 ,原子转移自由基聚合 (ATRP)反应是实现活性聚合的一种颇为有效的途径 ,也是高分子化学领域的最新研究进展之一。 ATRP的独特之处在于使用了卤代烷作引发剂 ,并用过渡金属催化... 活性自由基聚合是目前高分子科学中最为活跃的研究领域之一 ,原子转移自由基聚合 (ATRP)反应是实现活性聚合的一种颇为有效的途径 ,也是高分子化学领域的最新研究进展之一。 ATRP的独特之处在于使用了卤代烷作引发剂 ,并用过渡金属催化剂或退化转移的方式 ,有效地抑制了自由基双基终止的反应。 ATRP可以同时适用于非极性和极性单体 ,可以制备多种结构形式的、结构清晰的高分子化合物。可实现众多单体的活性 /可控自由基聚合。介绍了 ATRP的研究进展 ,包括 ATRP反应的特点、聚合反应机理、应用、研究现状及前景展望。 展开更多
关键词 活性聚合反应 原子转移聚合反应 自由基双基终止 进展 特点 机理 应用 前景
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室温原子转移自由基聚合(RT-ATRP)在合成嵌段共聚物中的应用研究进展
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作者 张良 刘方 《盐城工学院学报(自然科学版)》 CAS 2012年第2期10-14,26,共6页
室温原子转移自由基聚合较普通自由基聚合有多方面的优点。综述了室温原子转移自由基聚合在合成油溶性、水溶性及两亲嵌段共聚物方面的研究和应用,对室温原子转移自由基聚合及其在合成嵌段共聚物的应用作了展望。
关键词 嵌段共聚物 原子转移自由基聚合(ATRP) 室温 应用
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原子转移自由基聚合制备端官能团PS及其活性端基存量初探
15
作者 史博 梁亮 《广东石油化工学院学报》 2011年第1期6-10,共5页
由原子转移自由基聚合(ATRP)和端基取代两步法制备得到了端基官能团聚合物(PS-NH-SO3Na),对其结构进行了表征和动力学研究;又分别对PS-NH-SO3Na和一步ATRP法制备得到的端基官能团聚合物(PS-SO3Na)与表面阳离子化SiO2组装后粉体的残余质... 由原子转移自由基聚合(ATRP)和端基取代两步法制备得到了端基官能团聚合物(PS-NH-SO3Na),对其结构进行了表征和动力学研究;又分别对PS-NH-SO3Na和一步ATRP法制备得到的端基官能团聚合物(PS-SO3Na)与表面阳离子化SiO2组装后粉体的残余质量进行了对比。动力学研究结果表明,当单体转化率控制在85%以内可得到高含量的活性端基聚合物;组装粉体的残余质量分析表明,ATRP聚合得到的聚合物存在一定量的死聚物。 展开更多
关键词 PS 端官能团 ATRP 活性端基含量
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触角状环氧链结构对固定化脂肪酶(YCJ01)酶活的影响 被引量:1
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作者 杨长青 郑涛 +3 位作者 郁晨晨 周俊 何冰芳 刘晓宁 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1815-1820,共6页
为了改善酶的刚性固定化对酶蛋白构象的负面影响,以原子转移自由基聚合法(ATRP)合成了亲水性、柔性、触角状环氧化酶固定化载体PS-acyl-P(AM-co-GMA),通过改变单体总量与引发剂量比例得到不同链长触角状环氧化酶固定化载体,并将其用于... 为了改善酶的刚性固定化对酶蛋白构象的负面影响,以原子转移自由基聚合法(ATRP)合成了亲水性、柔性、触角状环氧化酶固定化载体PS-acyl-P(AM-co-GMA),通过改变单体总量与引发剂量比例得到不同链长触角状环氧化酶固定化载体,并将其用于耐有机溶剂脂肪酶(YCJ01)的共价柔性固定化,重点考察了链长对固定化酶酶活的影响。结果表明,链长(增重率不超过3200%)越长,酶活越高。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 触角状环氧化酶固定化载体 链长 耐有机溶剂脂肪酶 酶的柔性固定化 聚合物 生物催化
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Effect of spacer length on the liquid crystalline property of azobenzene-containing ABA-type triblock copolymers via ATRP 被引量:2
17
作者 Xin De Tang Long Cheng Gao +1 位作者 Xing He Fan Qi Feng Zhou 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第9期1129-1132,共4页
The effect of flexible spacer length on the liquid crystalline property of ABA-type triblock copolymers containing azobenzene groups was investigated. For the study, the monomers, n-[4-(4-ethoxyphenylazo)phenoxy]alkyl... The effect of flexible spacer length on the liquid crystalline property of ABA-type triblock copolymers containing azobenzene groups was investigated. For the study, the monomers, n-[4-(4-ethoxyphenylazo)phenoxy]alkyl methacrylates with varying methylene groups (n = 0, 2, 6) were used to synthesize a series of azobenzene-containing amphiphilic triblock copolymers PAnC–PEG–PAnC by atom transfer radical polymerization (ATRP). Differential scanning calorimetry (DSC), polarizing optical microscopy (POM), and one-dimensional X-ray diffraction (1D WAXD) have shown that the glass transition temperatures of these copolymers decreased with increasing n, PA0C–PEG–PA0C has no mesophase, while both PA2C–PEG–PA2C and PA6C–PEG–PA6C have a nematic mesophase. These differences derive from the length of spacer groups between the polymer backbone and side-chain LC monomers. 展开更多
关键词 Spacer group Liquid crystalline property AZOBENZENE Triblock copolymer atom transfer radical polymerization (ATRP)
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一种吸硼的触角状亲水性羟胺树脂的合成与表征
18
作者 张家宏 刘晓宁 +2 位作者 丁凌鹏 魏荣卿 郑涛 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期6-10,共5页
以氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂通过原子转移自由基聚合法(ATRP)引发亲水性单体丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体的共聚合,制得一种具有"柔性"的触角状亲水性环氧载体(PS-acyl-gP(AM-co-GMA))... 以氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂通过原子转移自由基聚合法(ATRP)引发亲水性单体丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体的共聚合,制得一种具有"柔性"的触角状亲水性环氧载体(PS-acyl-gP(AM-co-GMA)),再经二乙醇胺(DEA)的环氧基开环胺化反应,得到一种含有多齿-五元螯合环的触角状亲水性羟胺树脂(PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)-DEA)。经过合成条件优化,结果表明,用乙醇和水组成的混合溶剂,溶剂量为V(Solv)/V(DEA)=3(体积比,下同),试剂用量为n(DEA)/n(epoxy)=2(摩尔比,下同),90℃反应约0.25 h,羟胺树脂增重率可以达到最大值58.6%,经元素分析可得其二乙醇胺担载量最高可以达到3.51 mmol/g,环氧基的转化率最大可以高达86.5%。且羟胺树脂的增重率随着环氧载体链长的增加而增加,而环氧基的转化率也随链长的增加而增加,后者表明,链长似乎有促进作用或邻近基团促进作用。将该螯合树脂直接用于硼的吸附,其饱和吸附量约为37.7 mg/g且树脂5min即可达到吸附平衡,与其它已报道的吸硼树脂相比,该树脂具有更高的吸附量和吸硼速率。 展开更多
关键词 氯乙酰化聚苯乙烯微球 原子转移自由基聚合 触角状亲水性羟胺树脂 邻近基团促进作用 螯合树脂 吸硼树脂
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原子转移自由基聚合在生物材料合成方面的应用
19
作者 肖小颖 《胶体与聚合物》 2006年第2期27-29,共3页
介绍了原子转移自由基聚合的原理及其在生物材料合成方面的应用。
关键词 原子转移自由基聚合 生物材料 应用
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通过原子转移自由基聚合合成含环氧侧基的聚苯乙烯
20
作者 李爱香 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期12-15,共4页
通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了含环氧侧基的聚苯乙烯。首先用对羟基苯甲醛和环氧氯丙烷反应制备4-(2,3-环氧丙氧基)苯甲醛(EBD),然后通过Wittig反应将醛基转化为乙烯基得到含环氧基团的功能性单体苯乙烯基环氧丙基醚(SGE),最后用A... 通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了含环氧侧基的聚苯乙烯。首先用对羟基苯甲醛和环氧氯丙烷反应制备4-(2,3-环氧丙氧基)苯甲醛(EBD),然后通过Wittig反应将醛基转化为乙烯基得到含环氧基团的功能性单体苯乙烯基环氧丙基醚(SGE),最后用ATRP方法聚合单体SGE得到含环氧侧基的聚苯乙烯。所得聚合物分子量可控,分子量分布较窄。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 环氧侧基 WITTIG反应
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