微波灰化-火焰原子吸收光谱测活性炭中铁含量

将微波技术应用于火焰原子吸收光谱法中 ,建立了活性炭中无机元素测定的快速分析方法。将样品用微波灰化炉处理后 ,制成试液 ,喷入空气 -乙炔火焰 ,用工作曲线法测定 ,成功地测定了活性炭中铁含量 ,与分光光度法 [1] 结果一致 ,方法快速 ,简便 。

AAS快速测定铁镍合金中硅、锰和钴

建立了原子吸收光谱法快速测定铁镍合金中硅、锰和钴的方法,其中硅测定采用石墨炉原子吸收光谱法,锰和钴的测定采用火焰法,在以石墨炉测硅时,本法采用添加钙镧盐的混合溶液于试液中以减少碳化硅的形成,改善测定的灵敏度与精确度,方法的相对标准偏差为3.0～8.0％,回收率为98～105％,线性范围为5～260μg/l.火焰法测定锰和钴,方法的相对标准偏差各为1.4％,回收率锰为100～104％,钴为99～103％,线性范围锰为0～2.0μg/ml,钴为0～1.5μg/ml。

原子吸收光谱法测定趾甲微量铁、钴、镍和镉

作者在十年内按季度收集了人趾甲样品３９份。应用火焰原子吸收光谱法测定了人趾甲样品的微量元素含量；此法具有良好的精密度和准确度，相对标准偏差为１．６９％－７．７１％，回收率在９１．３５％－１０４．７５％之间。用本法测定了人趾甲样品的微量铁、钴、镍和钢，获得了满意的结果。

标准加入原子吸收法连续测定镍粉中微量Co、Fe、Cu、Ca、Mn、Zn、Mg和Pb的含量

用HNO3溶解试样,在几个相同量的试液中,分别加入浓度依次递增的8种元素的标准溶液,再加入 释放剂SrCl2溶液,用空气-乙炔火焰原子吸收法连续测定Co、Fe、Cu、Ca、Mn、Zn、Mg和Pb的含量.建立了优化的 仪器测定条件,并进行了相关的干扰实验.方法的回收率为98.4％-102.6％,相对标准偏差为1.2％-2.7％.

芒硝对铁着色玻璃颜色和吸收光谱的特殊影响

从含铁玻璃的结构状态出发分析了两种不同类型铁着色玻璃的吸收光谱和颜色特征,探讨了芒硝影响含铁玻璃着色和光谱吸收的规律。结果表明铁酸亚铁Fe3+-O-Fe2+结构能在红光到近红外区产生强烈吸收,是含铁玻璃铁着色的主要原因,此结构外的Fe2+和Fe3+只对玻璃颜色起修正作用。传统用芒硝澄清的含铁玻璃其颜色只能是深浅程度不同的黄绿色,吸热性一般;而通过无芒硝的真空澄清方法制得的含铁玻璃颜色为亮丽的蓝色,且吸热性很强。

标准加入原子吸收法连续测定钴粉中微量Cu,Ca,Fe,Mn和Ni的含量

用HNO_3溶解试样,在几个相同量的试液中,分别加入浓度依次递增的5种元素的标准溶液,用空气一乙炔火焰原子吸收法连续测定Cu,Ca,Fe,Mn和Ni的含量。建立了优化的仪器测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰实验。方法的回收率为98.4％-102.5％,相对标准偏差为1.9％-3.0％。

火焰原子吸收光谱法测定缓蚀剂中铁

研究了合成氨装置中含缓蚀剂砜—胺脱碳溶液中微量金属元素铁的火焰原子吸收分光光度法的测定,用钙做抑制剂克服硅、钾、钠和钒的干扰,盐酸酸化加热处理试样,消除不同价态铁的影响,方法简便、省时,具有良好的精密度和准确度,回收率为92%～104%,平均相对标准偏差小于5%。

同时多元素萃取-原子吸收光谱法测定锂、硼、钾等无机盐中钙、镁、锰、铜、锌、镉、铁、钴、镍和铅

本文系用1-苯基-3-甲基-4-苯甲醯基吡唑啉酮-5(PMBP)/甲基异丁基甲酮(MIBK)在六次甲基四胺存在下(pH=8.9)萃取预浓缩以后,用1.5mol/LHCl-2mgLa^(3+)/ml-0.5mgNa^+/ml 进行反萃取,继用原子吸收法在 Li_2CO_3、LiBr、RbCl、Cs_2SO_4、KOH、H_3BO_3、K_2SO_4、NaNO_3、NH_4Cl、NaCl、KH_2PO_4等盐类中测定有机相中的铁,反萃液测定其它9个离子。大量的 Cl^-、NO^-_3、SO^(2-)_4、Li、Rb、Cs、B、PO^(3-)_4等没有干扰。

工业水中痕量铁测定方法的研究进展

铁含量是评价锅炉给水、炉水以及蒸汽品质的主要指标。综述了近年来水中痕量铁测定方法的研究及应用。主要对分光光度法、原子吸收光谱法、化学发光法等方法以及相关技术的联用进行了归纳和评述。概述了不同分析方法的检出限、线性范围、实际应用对象等方面,展望了痕量铁测定方法的研究方向和发展前景。

消除与镁共存元素对FAAS法测镁时的干扰

介绍了在利用火焰原子吸收光谱法测定部分中草药材中微量元素镁的过程中，如何采用化学方法，消除与镁共存的其它元素对测定的干扰．

用N_2O-C_2H_2原子吸收光谱法测定铜银合金中铁

提出用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测试镉镍电池材料铜银合金中铁含量．方法具有良好的灵敏度，干扰少，重现性好．铁含量在0．1～30．0mg／L范围内与吸收值呈良好的线性关系．在测试铁含量为6．26mg／L（测定次数n=10）时，其相对标准偏差小于1．0％．标准回收率在97．0%-99．0％（n=6）范围内，适用于镉镍电池材料铜银合金中铁含量的质量控制分析和样品系统分析，结果令人满意．

连续光源火焰原子吸收光谱法测定氧化镍中钴铜锌铁钙镁

采用盐酸溶解样品,选择Co 240.72nm、Cu 324.75nm、Zn 213.86nm、Fe 248.33nm、Ca 422.67nm、Mg 202.58nm作为分析谱线,钴、铜、锌、铁选择3个像素点,钙、镁选择9个像素点,建立了连续光源原子吸收光谱法(CS-AAS)同时测定氧化镍中的钴、铜、锌、铁、钙、镁的方法。实验表明:在100mL测定液中加入2mL 200g/L氯化锶溶液,可消除测定介质(体积分数为2%的盐酸)对待测元素的影响;基体镍对测定的干扰可忽略。在优化的实验条件下,钴、铜、锌、铁、钙、镁的校准曲线相关系数均不低于0.999 0,且其方法检出限在0.002~0.092μg/mL之间。按照实验方法对氧化镍样品中钴、铜、锌、铁、钙、镁分别平行测定11次,钙和镁的测定值在0.1%~0.4%之间,其对应的相对标准偏差(RSD)不大于2%;钴、铜、锌、铁的测定值在0.003%~0.04%之间,其对应的相对标准偏差均小于10%。将实验方法应用于电真空镍光谱标准样品(该标样为氧化镍状态)中上述各元素的测定,结果与认定值基本一致。

连续光源火焰原子吸收光谱法同时测定氢氧化钴中的镍铜锰铁钙镁钠镉

研究了采用连续光源原子吸收光谱法同时测定氢氧化钴中的镍、铜、锰、铁、钙、镁、钠、镉,通过选取不同像素点和灵敏度的测定谱线,在同一溶液中测定多种元素,采用IBC扣背景模式,提高测定结果的稳定性,降低基体元素对测定结果的影响,通过加入基体钴元素消除钴对各元素不同程度的干扰。本法测定回收率为90%~120%,相对标准偏差不大于5%,测定结果与标准样品推荐值相吻合。

火焰原子吸收法测定玻璃中的微量钴、铁

考察了用氢氟酸分解样品,火焰原子吸收直接测定玻璃中的微量钴、铁时的基体干扰及背景校正情况。并拟定了分析方法。经试验表明:该方法具有简单、快速、准确度高、精密度好的特点。

原子吸收火焰法测定盐中钙、镁离子的可行性研究

使用原子吸收火焰法对盐中的钙、镁离子含量测定进行探究,建立检测方法。采用水溶解盐,用镧盐作为Ca、Mg的释放剂以消除共存元素的干扰。在测镁元素时需要扣除背景吸收,用火焰原子吸收法测定盐产品中的Ca、Mg离子。结论分析结果表明,方法快速、简便、准确,各分析元素都得到比较理想的结果,可以用于测定盐中的钙、镁离子含量。

石墨炉原子吸收光谱法测定石英玻璃中痕量铁检出限的探讨

以铁元素为例,讨论了石墨炉原子吸收光谱法测定石英玻璃中痕量元素检出限的空白选择、方法检出限的常见两种测定方法和计算依据,以及样品检出限的计算与表示。一个月内,不同时间段,分五次测定至少20个样品空白,所得检出限为真实的方法检出限,可作为日常分析使用。结果表明,增加进样量和使用新的石墨管可以提高灵敏度。

原子吸收法测定钴基合金喷粉中铁含量的研究

本文建立了一种用Air-C_(2)H_(2)火焰原子吸收法测定钴基合金喷粉中铁含量的分析方法,探讨了硅对铁测定的干扰机理,同时对钙盐作为硅干扰铁测定的释放剂原因作了一定解释。该方法简单、快速、准确,在实际应用中获得了满意的结果。

掺钴La2O3-MgO-Al2O3-SiO2透明微晶玻璃的制备及吸收特性

制备了掺钴La_2O_3-MgO-Al_2O_3-SiO_2玻璃,并采用两步热处理法成功获得了掺Co^(2+)透明微晶玻璃。测试了热处理前后样品的X射线衍射谱、Raman光谱和吸收光谱,分析了该体系的微晶化过程。结果表明:所析出的微晶颗粒中含有MgAl_2O_4尖晶石,而且有Co^(2+)进入其四配位格位,形成可饱和吸收中心。Co^(2+)在1100～1700 nm波段的吸收可应用于Er^(3+)激光的调Q。

玻璃纤维表面化学镀钴–铁–磷合金

对玻璃纤维进行丙酮除胶、乙醇除油、NH4F粗化、胶体钯活化、盐酸解胶、次磷酸钠还原等前处理后,以碱性化学镀工艺在其表面镀覆了Co–Fe–P合金。采用扫描电子显微镜观察镀层微观形貌,利用能谱仪分析其化学成分,通过热震试验测试镀层与玻璃纤维的结合力。结果表明,玻璃纤维表面镀层覆盖均匀、完整,结合力良好,镀层中Co、Fe、P的质量分数分别约为90%、4.1%和4.5%。经化学镀Co–Fe–P合金处理后,玻璃纤维在8.2～12.4GHz波段内的微波吸收性能明显改善。

尿中钴测定的正交设计优化石墨炉原子吸收光谱法

目的选择和优化石墨炉原子吸收光谱法测定尿中钴的条件,建立尿中钴测定方法。方法于2020年4月,运用数理统计方法,对基体改进剂和光谱波长进行选择,优化石墨炉升温程序,对正交试验结果进行方差分析,工作曲线外标法定量。结果磷酸氢二铵为基体改进剂,波长240.7 nm,优化石墨炉升温程序测定显示,在5~80 μg/L呈良好的线性关系,相关系数0.999 1。方法检测限为0.9 μg/L,最低检出浓度为1.8 μg/L,回收率为94.0%~101.4%,精密度为2.6%~5.8%。结论正交设计法可高效、科学优化石墨炉原子吸收光谱各因素水平的较优组合,基于此建立的测定方法精密度高、准确度好,可适用于尿中钴的测定。