原子荧光光谱法测定不同产地茶叶中As,Se,Hg和Bi四种元素含量

收集了21种中国茶叶和五种日本茶叶,经过微波或湿法消解后,采用原子荧光光谱法(AFS)测定了As,Se,Hg和Bi四种元素的含量,并用植物标准参考物质评价了分析方法的准确度。另外,还探讨了As,Se,Hg和Bi在幼龄茶树不同部位的含量分布特征。研究结果表明:微波消解对于获得较为准确的茶叶中Hg含量分析结果必不可少;与日本茶叶相比,中国茶叶中As,Se,Hg和Bi元素含量显著偏高,但君山银针中Bi含量最低;As,Se和Hg主要积累于幼龄茶树的树皮、根系、老叶等部位,而Bi在幼龄茶树根系、去皮树干中含量则低于AFS检测限。从本次研究结果可以初步断定,茶树并非是一种Se积累植物,中国茶叶中人体必需微量元素Se主要来源于大气气溶胶的干、湿沉降。

原子荧光光谱法测定湖北宜昌茶叶中的微量硒

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定湖北宜昌茶叶中硒含量,利用标准加入法进行数据处理,以加入标准溶液后测得溶液的总浓度(样品及加入标准液的浓度之和)对加入标准液的浓度作图。实验结果表明:氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中硒的回收率为93.7%—98.1%。湖北宜昌这种茶叶的硒含量为:2.74±0.12mg·g-1。标准加入法的数据处理方法能够提供更多的信息(如:加标回收率),并且简单、快速。

硝酸—高氯酸消解——原子荧光法测定茶叶中的硒

建立硝酸-高氯酸消解-原子荧光法测定茶叶中的硒的方法，硒浓度在0．00～40．00μg／L范围内与荧光强度呈线性关系，线性方程为y=31．2647，线性相关系数r=0．9996。样品6次定结果的相对标准偏差为3．9％，加标回收率为90．8％-95．2％。环境标准物质测定结果与标准值相吻合。

氢化物发生-原子荧光光谱法测定精碲中微量砷

提出了一种氢化物发生-原子荧光光谱法测定精碲中微量砷的方法。用硝酸溶解样品,氢氧化钾和盐酸调节溶液酸度至pH 5.5-6.5,碲水解沉淀析出。除去了大量基体后,溶液中碲量少于50μg/mL。在盐酸介质中用硫脲-抗坏血酸将砷（预还原为砷（Ⅲ）,以标准加入法绘制校准曲线,氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷量。方法的检出限为0.02μg/L,砷量在0.02-40μg/L范围内有良好的线性关系。方法操作简便、快速,应用于精碲中痕量砷的测定,测定结果与正戊醇萃取砷钼蓝分光光度法的结果相符,相对标准偏差为4.2%-8.5%,样品的加标回收率在93%-104%之间。

原子荧光光谱法测定锌电解液中的痕量锗

主要研究了锌电解生产过程中新液、电解液中痕量锗的准确稳定分析方法。结果表明：在20%的磷酸溶液中,用标准加入法,原子荧光光谱仪测定新液、锌电解液中的锗,对同一样品进行8次测定,其相对标准偏差为5.3%,锗的加标回收率为95.6%~102.0%,结果稳定可靠,能满足生产要求。

湿消解原子荧光法测定茶叶中的硒

目的:建立茶叶中硒的原子荧光光谱法测定方法。方法:混合酸湿法消解,原子荧光光谱法测定。结果:简化前处理方法,检出限为0.12μg/L,标准曲线相关系数为0.9997,相对标准偏差为1.03%,平均回收率为96%～99%。结论:该法准确度、精密度良好、灵敏度高,是简便、快速、实用的测定茶叶中硒的方法。

微波消解-原子荧光光谱法测定茶叶中硒含量

采用微波消解法消解茶叶,并对硝酸和过氧化氢的用量进行优化,通过原子荧光光谱法测定茶叶中硒含量,确定消解的最佳条件,对周宁县和寿宁县采摘的茶叶进行硒含量检测。结果显示,使用8 mL硝酸和1 mL过氧化氢可将0.2000 g茶叶样品消解完全,且荧光强度较好。荧光强度与硒质量浓度在0~10μg/L范围内呈线性关系,线性方程为I_f=344.6202c+4.77,线性相关系数r=0.9999。在最佳试验条件下,周宁县茶叶的硒含量为0.2765 mg/kg,寿宁县茶叶的硒含量为0.1395 mg/kg,硒的检出限为0.0218 ng/mL,精密度为1.379%,回收率为95%~104%。