微波消解石墨炉原子吸收法测定大鼠组织中的硒

由于易挥发元素硒在样品消解过程及含量测定的灰化阶段会有严重损失,为了解决硒的挥发损失及基体干扰等问题,采用无机钯为基体改进剂,微波消解—石墨炉原子吸收法对亚慢性汞硒中毒大鼠体内十种组织器官中硒的含量分别进行了测定与分析。研究结果表明,实验最佳用量的消化试剂为4mL的(10∶3)HNO3H2O2,最佳用量的基体改进剂为50μg·mL-1的氯化钯,而石墨炉升温程序中的最佳灰化温度和原子化温度分别为1200和1800℃。在以上最佳实验条件的前提下,线性测定范围为0～80ng·mL-1,检出限为183ng·mL-1,相对标准偏差小于8%,平均回收率为976%。由此可以看出,测定的方法准确、可靠、简便、快速,能够适用于生物体内多种组织器官中硒含量的测定与分析。

石墨炉原子吸收法测定人发中硒

本文介绍了用石墨炉原子吸收法测定人发中硒，并测定了比对发样及１２０名中学教师的发样。发硒范围０．１５～１．００ｍｇ／ｋｇ，中位数０．４３ｍｇ／ｋｇ。本法灵敏度为２．９６ｎｇ／ｍＬ，变异系数２．４％～６．７％。

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法检测大米中硒元素的含量

为了建立一种微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中硒含量的方法,以微波消解为前处理,并以1mg/mL的硝酸镁为改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法进行硒的测定。此方法的标准曲线的回归方程为:Y=0.0378X-0.0051,R=0.9983,线性范围为2.5-15ng/mL,检出限为1ng/mL,精密度(RSD)为1.64%,重现性(RSD)为3.59%。样品的加标回收率在92.0%-101.0%。

石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒

本文叙述了平台石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒，采用Ｐｄ＋Ｎｉ和Ｐｄ基体改进剂，使锗和硒的灰化温度分别提高到１４００和１２００℃，有效地消除了基体干扰。方法特征量为３１ｐｇ（Ｇｅ）和２３ｐｇ（Ｓｅ），检出限为２８ｐｇＧｅ和６２ｐｇＳｅ（３σ）。对含２２～１１０μｇ／ｇＧｅ和１８～３５μｇ／ｇＳｅ的样品测定，相对标准偏差为Ｇｅ３．７～５．６％（ｎ＝９），Ｓｅ４．３～６．５％（ｎ＝９），回收率在９０～１０５％之间。

石墨探针-石墨炉原子吸收光谱法测定人发中痕量铬研究

石墨探针原子化技术是一种实现等温原子化,改善灵敏度的行之有效的方法,采用此方法对痕量铬进行了一系列条件试验,峰面积与铬浓度在0～100ng·ml^(-1)范围内呈线性关系.特征量为16.9pg,检出限为27.2pg(3σ),相对标准偏差为3.1%,并成功地测定了发标和发样中痕量铬的含量,回收率为94.5%～106.7%.该方法灵敏度高、操作简单、快速.结果满意.

人发中硒的石墨炉原子吸收测定法

目的建立一种简单、快速、准确的测定人头发样品中硒的方法。方法取适量头发,洗净,晾干,剪碎,利用优级纯硝酸浸润,放置过夜,在通风柜内利用水浴加热的方法,将头发样品制备成溶液,加入硝酸镍作为样品改进剂,用石墨炉原子吸收法测定头发中硒。结果在选定的测定条件下,检出限为0.004mg/L,在0.008～0.04mg/L的浓度范围内,吸光度与浓度的线性相关系数达到0.9969,对头发样品进行6次测定的RSD为3.7%。在0.01mg/L的浓度级上,准确度实验的回收率在93.8%～98.8%之间。结论该方法操作简便,检出限低,线性范围合理,用于头发中硒的测定,效果令人满意。

石墨探针技术/石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量锰

本文采用探针原子化技术对痕量锰进行了一系列条件试验，试验结果表明：石墨探针炉法具有灵敏度高，检出限低，重现性好，简便快速等特点，应用于人发中痕量锰的测定，结果满意。

石墨炉原子吸收法测定黑花生中的硒

该文以转基因食品黑花生为研究对象，针对硒易挥发的特点，建立了高压密闭消解一石墨炉原子吸收光谱法测定黑花生中总硒含量的测定方法。研究表明，HNO3-H2O2可使样品达到最佳消解，以Pd（NO3）2＋Mg（NO3）2为基体改进剂，最佳灰化温度和原子化温度分别为500℃和2000℃．在优化实验条件下，该方法测定硒的线性范围为10～200μg·L^-1，检出限（3σ）为8．78μg·L^-1，空白样品的相对标准偏差（n=11）为4．6％，回收率为96％～113％。测定发现，黑花生果仁及包衣中均富含硒，且含量高于同一产地出产的另外两个品种。

探针技术石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量铅

探针技术石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量铅周立群＊蔡火操葛伊莉张必成（湖北大学实验中心武汉４３００６２）（湖北大学化学系武汉）关键词石墨探针，石墨炉原子吸收光谱，痕量铅，人发１９９６－１０－１６收稿，１９９７－０４－２２修回大量研究表明，人体很多疾病...

高温钴基合金中硒碲铋的分析方法研究

提高反应酸度，降低还原剂浓度，有利于克服基体钴的干扰。在６ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液中，以０．１％ＫＢＨ４作还原剂，１ｇ／ＬＣｏ２＋对硒、碲和铋的氢化物产生都没有干扰。利用石墨炉原位富集氢化物，可以直接测定高温钴基合金中硒、碲和铋。

悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中微量硒

采用悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中微量硒,选用钯-抗坏血酸为基体改进剂、锆涂覆石墨管.以标准物质制作校正曲线等一系列措施,有效消除共存元素的干扰,并保证了标准系列与土壤样品的原子化条件的一致性,获得了满意的分析结果.

微波消解-石墨炉原子吸收法测定黄豆样品中的硒

以黄豆为研究对象,建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定黄豆中总硒含量的方法,研究不同微波消解溶剂和消解条件对含硒黄豆消解效果的影响,优化石墨炉原子吸收光谱法测定条件。测定结果显示,最佳消解剂：HNO3-H2O2;最佳微波消解条件为第一工步：1 min、0.5 MPa;第二工步：2 min、1.0 MPa;第三工步：3 min、1.5 MPa;最适基改剂为3μL 1%硝酸镍,石墨炉最佳灰化温度和原子化温度分别为800℃和2 300℃。在优化试验条件下,该方法测定硒的线性范围为0-250μg/L,检出限为1.20μg/L,空白样品的相对标准偏差（n=10）为3.86%,回收率为96.46%-103.7%。

人发中硒的流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定

在选择了头发最佳消化方法、硒氢化物生成及检测最佳条件的基础上 ,将流动注射 (FI)、氢化物发生(HG)技术与蒸汽发生原子吸收光谱法 (VGA -AAS)有机地结合起来 ,建立了人发中硒含量的测定方法 ;该法简便、快速、灵敏度高 ,测定的相对标准偏差 (n=6)为1.8 %～3.1 %,试样加标回收率为97 %～102 % ,硒的检出限为0.25μg·L-1,用于实际人发样品中硒的测定 。

石墨探针石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量镉研究

石墨探针原子化技术是一种实现等温原子化，改善灵敏度的行之有效的方法．本文采用此方法对痕量镉进行了一系列条件试验．镉浓度与峰面积吸光度在０～５０ｎｇ·ｍＬ－１范围内呈良好的线性关系，检出限为１８６ｐｇ，特征量为２４８ｐｇ，相对标准偏差为２１％．并成功地测定了发标和发样中痕量镉的含量，回收率为９６３％～１０３７％．该方法灵敏度高，操作简单、快速，结果满意．

石墨探针-原子吸收光谱法测定人发中痕量铟的研究

探针原子化技术是一种实现等温原子化,改善灵敏度的行之有效的方法。本文采用此方法对痕量钿进行了一系列条件试验,峰面积与钿浓度在0～50ng·ml^(-1)范围内呈线性关系,其特征量4.8pg,检出限21.5pg,相对标准偏差5.7％,并成功地测定了成人发中铟的含量,范围在12～159pg·g^(-1),回收率96.4％～103.2％。该方法灵敏度高,操作简单、快速,结果满意。

石墨炉原子吸收法测定萝卜中的硒

[目的]建立石墨炉原子吸收法测定萝卜中硒的方法。[方法]比较了Cu、Ni、Pd及Cu-Pd、Ni-Pd协同作用对硒的测定的影响,确定最佳基改剂;通过优化灯电流、灰化温度和原子化温度等确定石墨炉原子吸收法测定硒的最佳方法,并测定萝卜中的硒。[结果]1mg/ml Cu(NO3)2作为基体改进剂,灰化温度800℃,原子化温度2 500℃为测定不同萝卜中硒的含量的适宜条件。在该条件下测定Se的加标回收率在99.6%～106.0%,方法相对标准偏差为1.19%,检出限为0.79μg/L。[结论]该方法简便、灵敏、稳定、准确,适用于萝卜中硒的分析测定。

丹东地区决明子中微量硒的富集分离与测定

试验探讨了非完全硝化-巯基棉富集分离丹东地区决明子中的微量硒,采用石墨炉原子吸收法测定硒的含量,并比较了不同的硝化体系。结果发现,HNO3-H2O2-HCl的硝化体系能很好地消解决明子样品,而且样品硒的损失小、测定干扰小,结果稳定。以1.0mL·min-1的流速通过1.0mol·L-1HCl,通过巯基棉富集分离和用2.5mol·L-1HNO3加热解脱硒,消除了干扰离子,优化了石墨炉原子吸收法的测定条件,丹东地区决明子中微量硒含量的测定方法的线性回归方程为A=0.1087C(μg·L-1)-0.0173,可决系数R2=0.9995,线性范围为0.23～200μg·L-1;方法检出限为0.14μg·L-1;回收率为94.6%～107.3%;RSD<3.5%;硒的含量为0.29～16.0μg·kg-1。

接镉作业人员发镉的石墨炉原子吸收法测定

用石墨炉原子吸收法测定了从事镉化工、镉熔炼作业人员的发镉，证实其污染严重，含量达９．３～２５．２μｇ／ｇ，为正常人的１００～４００倍。样品用ＨＮＯ３和ＨＣｌＯ４消解；加１％ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４以改进基体，更好地进行灰化；用加钙标准曲线修正基体干扰。以此法测定人发标准样ＢＢＷ０９１０１，测定值为０．０９８±０．００４，与标准值０．０９５±０．０１２μｇ／ｇ相符，误差＜４％。

原子吸收光谱法测定人血白蛋白制剂中的痕量铝

目的:建立快速测定人血白蛋白制剂中痕量铝的新方法。方法:采用具有横向加热石墨炉原子化器系统和纵向塞曼效应背景校正的原子吸收光谱仪测定了人血白蛋白中的痕量铝。结果:本方法的特征量为39.7 pg,检出限为0.51 ng·mL^(-1),RSD 为8.2%,回收率为90.2%～103.2%。结论:该方法操作简单,灵敏度高且结果准确可靠。

石墨炉原子吸收法测定人红细胞膜结合硒

本文采用镍－硝酸镁作基体改进剂，用石墨炉原子吸收法测定人红细胞膜结合硒，并对该方法进行了研究探索。在选定的实验条件下，该方法特征质量为１６．０ｐｇ／０．００４４Ａ．Ｓ，检出限为７．４ｐｇ。回收率为９２％－１０８％，相对标准偏差为８．９％，１０种共存元素含量在正常生理浓度范围内不干扰测定。经对样品测试分析，证明本方法准确、快速，满足分析要求。