特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗老年慢性支气管炎的疗效探讨

目的分析慢性支气管炎老年患者采用药物特布他林、布地奈德雾化吸入联合治疗的效果。方法方便选取2020年1月—2022年12月如皋市第三人民医院呼吸科诊治的86例慢性支气管炎老年患者为研究对象,用随机抽签法分为对照组和观察组,对照组(43例)以常规方案治疗;观察组(43例)在对照组治疗基础上联用特布他林、布地奈德雾化吸入治疗。记录两组患者典型症状好转所用时间情况,检测两组患者治疗前后肺功能指标及白细胞计数指标,同时比较两组患者治疗效果及用药后出现的不良反应总发生率。结果观察组治疗后典型症状好转所用时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。同时观察组肺功能指标检测结果均高于对照组,白细胞计数低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组患者临床治疗总有效率为97.67%,高于对照组,不良反应总发生率为4.65%,低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.242、4.074,P均<0.05)。结论临床治疗慢性支气管炎老年患者可以常规治疗为基础,联用特布他林、布地奈德雾化吸入,效果更确切,有效促进患者症状好转,改善肺功能,减少不良反应。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗喘息性支气管炎患儿的效果分析

目的:探究喘息性支气管炎(Pediatric asthmatic bronchitis,PAB)患儿应用孟鲁司特钠联合糖皮质激素雾化吸入治疗的效果。方法:选取2020年3月至2023年3月本院收治的80例PAB患儿作为研究对象。随机将患儿分为对照组和研究组,各40例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,研究组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗。分析对比两组临床疗效、症状消失时间、炎性因子[白细胞介素-6(Interleukine-6,IL-6)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、血沉(Erythrocyte sedimentation rate,ESR)、白细胞计数(White blood cell,WBC)、白三烯B4(Leukotriene B4,LTB4)]、血气指标[动脉血氧分压(Arterial partial pressure of oxygen,PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(Partial pressure of carbon dioxide in artery,PaCO_(2))]和不良反应。结果:研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。研究组气喘消失时间、咳嗽消失时间及肺部湿啰音消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的IL-6、PCT、CRP、ESR、WBC、LTB4水平均明显低于对照组(P<0.05);研究组PaO_(2)高于治疗前,PaCO_(2)低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无显著差异。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入用于治疗PAB,能促进临床症状消失、控制炎症反应,改善通气功能,且安全性较高。

布地奈德压缩雾化吸入辅助治疗妊娠期支气管炎的临床疗效及安全性分析

目的:分析布地奈德压缩雾化吸入辅助治疗妊娠期支气管炎的临床疗效及安全性。方法:回顾性收集2022年8月至2023年9月期间本院收治的112例妊娠期支气管炎患者临床资料。依据治疗方案的不同,将112例妊娠期支气管炎患者分为对照组(予常规治疗,60例)和试验组(予布地奈德压缩雾化吸入辅助常规治疗,62例)。分析对比两组治疗前、治疗2 m后的临床疗效、症状消退情况及不良反应,采用酶联免疫吸附试验法测定肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、C-反应蛋白(C-reaction protein,CRP)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)。结果:治疗后,试验组的临床总有效率(95.16%)显著高于对照组(83.33%)(P<0.05)。试验组的咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间、喘息消失时间均比对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组的TNF-α、CRP、IL-6水平均显著下降,且试验组比对照组的降低幅度显著更大(P<0.05)。两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:在妊娠期支气管炎患者中使用布地奈德压缩雾化吸入辅助治疗,能提高临床疗效,改善患者临床症状,降低炎性因子水平,且用药安全性较高。

小儿肺咳颗粒与布地奈德雾化吸入联合治疗小儿毛细支气管炎的效果分析

目的分析小儿肺咳颗粒与布地奈德雾化吸入联合治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法选取2022年1—12月本院收治的76例小儿毛细支气管炎患者为研究对象,并随机分为观察组和对照组,每组38例。其中,观察组采用小儿肺咳颗粒与布地奈德雾化吸入联合治疗,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗效果、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、临床症状改善情况、不良反应发生率。结果治疗有效率,观察组高于对照组(χ^(2)=5.029,P=0.025<0.05)。治疗前,两组患者hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。呼吸困难、咳嗽、肺啰音、哮鸣音、憋喘消失时间,观察组均较对照组短(P<0.05)。两组患者烦躁、恶心呕吐、心率加快、头晕、手指发颤发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.106,P=0.744>0.05)。结论针对小儿毛细支气管炎患儿,采用小儿肺咳颗粒联合布地奈德雾化吸入的治疗方案,能够有效调节血清中炎症因子的水平,进而改善患儿的肺功能状况。此治疗方案能够显著缩短呼吸困难、咳嗽、肺部啰音、哮鸣音及憋喘等症状的消失时间,提升临床治疗的整体有效率。同时,该治疗方案展现出较高的安全性,可推广普及。

布地奈德雾化吸入联合多索茶碱治疗老年慢性支气管炎的效果

目的:探究布地奈德雾化吸入联合多索茶碱治疗老年慢性支气管炎的效果。方法:选取2019年1月—2022年12月苏州市第九人民医院收治的108例老年慢性支气管炎患者作为研究对象,通过随机数表法将患者分为常规组(n=54)和联合组(n=54)。常规组予以多索茶碱治疗,联合组予以布地奈德雾化吸入联合多索茶碱治疗,两组均治疗14 d。比较两组临床疗效、症状消失时间、炎症指标[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)及白细胞计数]及治疗期间不良反应发生情况。结果:联合组总有效率为94.44%,高于常规组的81.48%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组咳嗽、咳痰、气喘消失时间均早于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,两组PCT、CRP、白细胞计数水平均低于治疗前,且联合组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合多索茶碱治疗老年慢性支气管炎患者,可提高临床效果,缩短症状消失时间,降低炎症指标,且安全可靠。

射干麻黄汤联合布地奈德在毛细支气管炎患儿中的应用

目的 探究射干麻黄汤联合布地奈德、异丙托溴雾化吸入治疗对毛细支气管炎患者的肺功能、免疫功能及Th1/Th2细胞平衡的影响。方法 选取2020年3月至2022年3月于温州市中西医结合医院就诊的毛细支气管炎患儿90例,采用随机数字表法将其分为观察组(n=45)及对照组(n=45)。对照组给予布地奈德联合异丙托溴雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用射干麻黄汤治疗。观察两组患儿的总有效率、不良反应发生情况;比较干预前后患儿的呼吸频率(respiratory rate,RR)、呼吸时间比(inspiratory to expiratory ratio,Ti/Te)、潮气量(tidal volume,VT)、T淋巴细胞亚群水平(CD4^(+)、CD8^(+))、Th1、Th2。结果 观察组患儿的总有效率(95.56%)显著高于对照组患儿(82.22%),总不良反应率(6.67%)显著低于对照组(24.44%),差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组患儿的Th1水平、VT、CD4^(+)水平较治疗前增高,Ti/Te、RR、CD8^(+)、Th2水平较治疗前明显下降,与对照组相比,观察组患儿上述指标改善幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 射干麻黄汤联合布地奈德、异丙托溴雾化吸入治疗,对毛细支气管炎具有确切疗效,可明显改善患儿的肺功能,提高免疫功能,可促进Th1/Th2细胞平衡,不良反应少,临床安全有效。

喘可治注射液雾化吸入佐治小儿哮喘性支气管炎疗效观察

目的观察喘可治雾化吸入辅助治疗小儿哮喘性支气管炎的临床疗效。方法将110例小儿哮喘性支气管炎患儿完全随机分为观察组和对照组，各55例，均给予抗菌药物及对症治疗。观察组在此基础上加用喘可治雾化吸入，2次／d；对照组常规治疗的基础上加用吸入用布地奈德混悬液舒氧气驱动雾化吸入，2次／d。7d为1个疗程。观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及6个月内呼吸道感染发作次数。结果观察组在退热、肺部哕音消失时间均短于对照组，差异有统计学意义[（2．9±1．5）d比（3．6±1．8）d，（6．0±1．8）d比（6．7±1．8）d，均P〈0．05]，咳嗽消失时间亦短于对照组，但差异无统计学意义[（5．1±1．9）d比（5．6±1．6）d，P〉0．05]。结论喘可治雾化吸入辅助治疗小儿哮喘性支气管炎，具有减少呼吸道反复感染等作用，为治疗小儿哮喘性支气管炎之良药，安全可靠。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床研究

目的探讨吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将我科2008年1月～2011年10月收治123例毛细支气管炎患儿,随机抽签分为观察组(69例)和对照组(54例)。两组在抗感染,改善通气,吸氧、吸痰等治疗基础上,观察组吸入布地奈德1mg/次,2次/d,同时予复方异丙托溴铵1.25ml/次,间隔20min～2h吸入1次至喘憋缓解;对照组静脉滴注琥珀酸氢化可的松10mg/(kg.次),2次/d,观察两组患儿的临床治疗效果。结果两组总有效率比较无明显差异(=1.28,P>0.05),但显效率观察组明显高于对照组(=4.92,P<0.05),并且观察组喘憋减轻时间、喘息缓解时间、住院日均明显较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论按需雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎疗效优于静脉使用琥珀酸氢化可的松。

氧气雾化与超声雾化吸入氨溴索治疗毛细支气管炎效果分析

目的:探讨氧气雾化和超声雾化吸入氨溴索辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法:将164例毛细支气管炎婴幼儿随机分为治疗组(84例)和对照组(80例),两组常规治疗和雾化药物均相同,治疗组使用氧气雾化吸入,对照组使用超声雾化吸入。结果:治疗组显效41例(48.81%),有效22例(26.19%),无效21例(25.00%),总有效率75.00%;对照组显效27例(33.75%),有效17例(21.25%),无效36例(45.00%),总有效率55.00%;两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=20.78,P<0.01)。结论:氧气雾化吸入氨溴索辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎效果满意,优于超声雾化。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的临床效果及对患儿肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效及对患儿肺功能的影响。方法选择我院2017年6月~2018年6月收治的148例患者随机分为观察组(n=74)和对照组(n=74)。两组均进行常规基础治疗,对照组采用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入,观察组在对照组的基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入。观察比较两组临床疗效,FEV1、FEV1%及FEV1/FVC肺功能指标,住院时间,症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组有效率为83.78%明显高于对照组的72.97%(Z=-3.401,P=0.001)。治疗后,观察组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治疗前;对照组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治疗前;且观察组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于对照组(t=2.878,P=0.005;t=27.150,P=0.000;t=2.029,P=0.044)。观察组住院时间、症状消失时间均低于对照组(t=-3.032,P=0.003;t=-2.345,P=0.020);观察组不良反应发生率5.41%,显著低于对照组的16.22%(χ2=4.485,P=0.034)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎临床疗效显著,可有效改善患儿肺功能,缩短住院时间,安全性高,值得推广应用。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为对照组与治疗组,每组31列。两组均采用综合治疗,利巴韦林10mg/(kg.d)静滴。治疗组加用布地奈德混悬液雾化吸入。结果治疗组总有效率高于对照组,且止咳平喘天数、啰音消失时间、住院天数均较对照组明显缩短,两组差异有统计学意义(P<0.05);且未出现明显不良反应。结论布地奈德混悬液治疗小儿毛细支气管炎,可缩短疗程,提高治愈率。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察及其对血清PCT、hs-CRP的影响

目的探究布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎患者的疗效及其对血清降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)影响。方法将2013年3月至2014年6月期间治疗的140例小儿毛细支气管炎患儿纳入本次研究,并随机均衡分为研究组与对照组,各70例。对照组行雾化吸入及常规抗感染治疗,若患儿存在缺氧症状,则应及时进行吸氧支持。研究组行常规抗感染基础治疗的同时,给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,疗程持续1周。观察两组患儿治疗后临床症状和体征情况、疗效,以及血清PCT、hs-CRP水平。结果治疗组患儿咳嗽、肺部湿啰音及气喘消失时间、体温恢复正常时间均短于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率(88.57%)显著高于对照组总有效率(71.43%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿PCT、hs-CRP水平无显著性差异(P>0.05),治疗后两组患儿PCT、hs-CRP水平均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗后研究组血清PCT、hs-CRP水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著,有效缓解机体内炎症反应,可在临床小儿毛细支气管炎治疗中加以应用。

布地奈德联合呋塞米氧驱动雾化治疗支气管哮喘的临床分析

目的观察布地奈德、呋塞米氧驱动雾化对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将85例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组45例与对照组40例,两组患者均常规给予安静休息、吸氧、止咳化痰、补液、纠正酸碱平衡等治疗,并给予氨茶碱0.25g静脉注射,1次/d,甲强龙40mg静脉注射,1次/d。治疗组加用吸入用布地奈德混悬液1mg、呋塞米20mg、0.9%氯化钠溶液5mL氧驱动雾化吸入,2次/d,疗程3d。比较两组治疗前后哮喘症状、峰值呼气流速(PEF)的变化。结果治疗组、对照组均可明显改善患者症状,治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为77.5%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、呋塞米氧驱动雾化治疗支气管哮喘急性发作期,使用方便,疗效确切,有临床应用价值。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂对小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法将120例小儿喘息性支气管炎患儿随机分为两组,各60例。小剂量组采取小剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗,大剂量组采取大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗,比较两组临床治疗效果。结果大剂量组患儿治疗效果优于小剂量组(P<0.01);大剂量组呼吸困难持续时间、咳嗽持续时间、喘息持续时间、哮鸣音持续时间均短于小剂量组(P<0.01);两组患儿治疗前动脉血气分析指标(Pa O2、Pa CO2)均无显著性差异(P>0.05);治疗后,大剂量组动脉血气分析指标均优于小剂量组(P<0.01);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论应用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿喘息性支气管炎效果显著,可在保证安全性的前提下快速缓解临床症状,缩短病程及改善缺氧状态。

孟鲁司特联合布地奈德和特布他林与异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的探究在小儿喘息性支气管炎治疗中孟鲁司特联合布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入治疗的临床治疗效果。方法选取2017年3月至2019年2月本院收治的72例喘息性支气管炎患儿,按照随机分组法分为对照组和观察组,每组36例。对照组给予患儿常规治疗方法,观察组患儿给予孟鲁司特联合布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入治疗方法。比较两组治疗效果。结果观察组症状改善时间低于对照组,观察组IgA、IgG、IgM指标高于对照组,观察组IgE指标低于对照组,观察组临床治疗有效率高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿喘息性支气管炎疾病治疗中应用孟鲁司特联合布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化吸入治疗方法,能明显缓解患儿的临床症状,提高免疫功能指标,临床治疗效果显著。

氧气驱动雾化吸入5%高渗盐水及爱全乐治疗小儿毛细支气管炎临床效果分析

目的探讨对于小儿毛细支气管炎采用氧气驱动雾化吸入5％高渗盐水及爱全乐来治疗的临床效果。方法收集本院儿科2011年1月-2012年1月所收治的97例毛细支气管炎患JLrt~床资料，随机分为治疗组与对照组，治疗组50例，对照组47例，两组患者均在吸氧、补液、维持水电解质酸碱平衡、改善呼吸功能等综合治疗基础之上进行，对照组采用0．9％氯化钠溶液与沙丁胺醇注射液配比液体进行雾化吸人，3次／d，治疗组采用氧气驱动雾化吸人5％氯化钠溶液剂爱全乐，用药次数同对照组，连续应用7d，记录两组患儿治疗前后的气道阻力、呼气时间／呼吸总时间值、功能残气量，并进行比较，以及临床症状、体征持续时间、住院时间、总治愈率。结果治疗组其肺功能改善情况、降低气道阻力、症状体征消失时间、住院时间、总治愈率均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论采用氧气驱动雾化吸入5％高渗盐水及爱全乐来进行治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程，明显改善肺功能，是一种有效、安全且简便的方法。

黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果及对炎症因子的影响

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗联用黄龙止咳颗粒对小儿喘息性支气管炎患者的临床效果及对炎症因子水平的影响。方法:选择本院2019年1月-2020年6月诊治小儿喘息性支气管炎患者90例。按照随机数字表法将患者分为对照组与试验组,各45例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,试验组在布地奈德雾化吸入治疗的基础上联合黄龙止咳颗粒治疗。对比两组临床疗效及治疗前后CRP、IL-10、IL-12水平,并统计不良反应发生率。结果:试验组治疗总有效率为95.56%,高于对照组82.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组CRP、IL-10水平为(21.55±3.10)mg/L、(14.12±4.28)pg/ml,低于对照组,IL-12水平为(27.10±9.26)pg/ml,低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为4.44%,试验组为6.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗联用黄龙止咳颗粒可提高对小儿喘息性支气管炎的效果,有利于改善机体炎症反应,且用药安全可靠,值得推广。

高张盐水与病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察高张盐水与病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将100例毛细支气管炎患儿随机分成2组。对照组50例给予常规治疗,治疗组50例在常规治疗的基础上加用4%高张盐水与病毒唑雾化吸入治疗,观察2组患儿主要临床症状体征消失时间及住院天数。结果 2组在主要临床症状体征消失时间及住院天数上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高张盐水与病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎可使临床症状体征缓解,病程缩短,疗效确切值得临床推广。

两种不同祛痰方案对毛细支气管炎疗效影响

目的:观察两种不同祛痰方案对毛细支气管炎喘憋的作用和临床疗效。方法:对137例毛细支气管炎喘憋患者进行临床分组,分为雾化组和对照组,两组均给予溴己新,雾化组为氧驱动雾化吸入,对照组为常规静脉给药。对两组患者的疗效,气促、喘憋消失时间及住院时间进行分析。结果:雾化组的总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。另外,雾化组患者气促、喘憋消失时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:采用溴己新氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎喘憋,总有效率高,临床症状缓解快,值得临床推广。

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将62例毛细支气管炎患儿分为观察组和对照组,各31例,对照组给予常规对症治疗,观察组加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗疗效.结果 观察组患儿临床症状及体征消退时间均明显短于对照组（P＜0.05）;观察组患儿治疗总有效率为96.77％,明显高于对照组的80.65％（P＜0.05）;两组患儿治疗期间均未见与药物相关不良反应.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可提高治疗疗效.