黄芪益气汤联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病大血管病变(气阴两虚)的临床观察

目的:探讨黄芪益气汤联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病大血管病变(气阴两虚)的临床效果。方法:选取2022年3月~2023年3月我院气阴两虚型2型糖尿病大血管病变患者110例,根据随机数表法分为研究组和对照组,各55例。两组均给予基础治疗,对照组服用阿托伐他汀,研究组在对照组基础上加用黄芪益气汤。比较两组疗效、治疗前后中医证候积分、糖脂代谢指标及血管内皮功能。统计两组治疗期间不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组中医证候积分、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血清内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、一氧化氮(NO)水平升高,且研究组以上指标变化幅度更大(P<0.05)。治疗期间两组均未发生恶心呕吐、头痛、头晕、肝肾功能损害等不良反应。结论:黄芪益气汤联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病大血管病变(气阴两虚)效果显著,可有效缓解症状,改善糖脂代谢,减轻血管内皮功能障碍,且安全性高。

阿魏酸钠联合阿托伐他汀对糖尿病肾病患者临床疗效及肾间质纤维化指标的影响研究

目的分析阿魏酸钠联合阿托伐他汀对糖尿病肾病患者临床疗效及肾间质纤维化指标的影响。方法选取2016年9月至2017年6月我院收治的80例糖尿病肾病患者随机分为对照组与研究组各40例。对照组采用常规方法治疗;研究组在常规治疗基础上采用阿魏酸钠联合阿托伐他汀进行治疗。观察两组疗效,对比两组患者血糖、肾功能水平以及肾间质纤维化各项指标。结果研究组患者临床疗效总有效率为90. 00%,对照组患者治愈有效率为37. 50%,差异具有统计学意义(P<0. 05)。治疗后研究组患者在血糖水平方面显著低于对照组患者,且肾功能改善显著高于对照组患者,差异均具有统计学意义(P<0. 05)。研究组患者治疗后肾间质纤维化各项指标显著低于对照组治疗后患者,差异具有统计学意义(P<0. 05)。结论针对糖尿病肾病患者,阿魏酸钠联合阿托伐他汀治疗能明显改善患者病情,肾功能以及肾间质纤维化各项指标改善显著,值得推广。

氨氯地平/阿托伐他汀生物等效性研究

目的研究氨氯地平/阿托伐他汀生物等效性。方法方便选择2016年6月—2017年6月该院诊治的64名自愿参加该研究的受试者,随机分为对照组和观察组,每组32名。分别口服氨氯地平/阿托伐他汀受试制剂和参比制剂。通过高效液相色谱-串联质谱法,测定了氨氯地平和阿托伐他汀的血浆浓度。通过计算和处理血药浓度数据和统计分析的参数,药时曲线下面积、峰浓度对数转换、方差分析、双单侧t检验,达峰时间分参数检验,进而对比生物等效性。结果氨氯地平的血药浓度线性范围是35~10 000 pg/mg,日内精密度≤5.04%,日间精密度≤7.38%,回收率低,中,高91.24%、89.33%、87.57%,基质效应是99.69%、88.01%、90.83%,生物利用度是(108.63±32.80)%。阿托伐他汀的血清浓度线性范围是35~25 000 pg/mg,日内精密度≤6.12%,日间精密度≤6.17%,回收率低,中,高77.23%、80.85%、82.69%,基质效应是101.25%、99.69%、99.34%,生物利用度为(114.19±71.18)%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨氯地平/阿托伐他汀具有生物等效性。

高剂量阿托伐他汀在造影剂肾病预防中的应用价值分析

目的探讨阿托伐他汀在造影剂肾病预防中的应用价值。方法选取2015年8月至2017年12月在我院进行冠状动脉介入的患者108例,根据使用阿托伐他汀剂量不同分为对照组和观察组。对照组患者口服常规剂量阿托伐他汀,观察组患者口服高剂量他汀,分析两组患者预防造影剂肾病的临床价值。结果观察组术后发生造影剂肾病2(3.70%)例,对照组发生10(18.52%)例,两组术后造影剂肾病发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。术前,两组患者肾功能指标、hs-CRP、MDA、SOD水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后24h、72h,观察组患者BUN、β2-MG、NGAL、GysC、hs-CRP、MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者一个月内心脏不良事件发生率为3.70%,对照组为14.81%,观察组患者心脏不良事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠状动脉介入术前给予高剂量阿托伐他汀可降低术后造影剂肾病的发生率,减轻氧化应激反应和术后急性肾功能损伤。

阿托伐他汀调脂治疗对冠心病合并代谢综合征患者血脂水平及心脑血管事件发生率的影响分析

目的:分析阿托伐他汀调脂治疗对冠心病合并代谢综合征患者血脂水平及心脑血管事件发生率的影响。方法:选取2017年1月至2018年5月期间在洛阳新区人民医院进行治疗的冠心病合并代谢综合征患者37例作为观察组,同时期入院治疗的37例单纯冠心病血脂异常患者作为对照组,两组患者在入院后均采用阿托伐他汀调脂治疗,对比两组患者治疗有效率、血脂指标以及心脑血管事件发生率。结果:观察组患者药物使用后的整体治疗有效率(72.97%)显著低于对照组(94.59%),观察组在药物服用后血脂水平与对照组比较,整体效果均较差,观察组患者心脑血管事件发生率(40.54%)与对照组(18.92%)比较,整体发生率较高,P<0.05。结论:冠心病合并代谢综合征采用阿托伐他汀调脂治疗,与单纯冠心病患者比较,治疗有效率较低,后期发生心脑血管疾病可能性更高,药物服用后,临床应用价值需进一步研究。

阿托伐他汀降低急性脑梗死出血转化后癫痫发作的相关性研究

目的探讨阿托伐他汀降低急性脑梗死出血转化后癫痫发作的风险。方法选取2012年1月至2017年1月在延安大学威阳医院收治的首发急性脑梗死后出血转化的患者660例,按照是否应用阿托伐他汀钙胶囊及其剂量分为4组,0 mg/d组(未应用组)、10 mg/d组、20 mg/d组、40 mg/d组,各165例。比较发病后2年各组卒中后癫痫发生率、发作类型及用药安全性。结果未应用组发生癫痫12例(7.2%),10 mg/d组9例(5.4%),20 mg/d组5例(3.0%),40 mg/d组2例(1.2%),差异具有统计学意义(P<0.05)。各组症状性脑出血量増加及脑水肿加重、肝肾功明显异常、肌酶明显异常发生率比较差异无统计学意义,且各组均未发生致死性脑出血量增加。结论在卒中发病24 h内应用阿托伐他汀可以降低急性脑梗死出血转化后癫痫发作的风险,在一定范围内(0~40 mg/d),随着阿托伐他汀钙剂量的增加,卒中后癫痫发生率降低,且各不同剂量均相对安全。

阿托伐他汀钙联合依折麦布药物对冠心病治疗效果与安全性分析

目的对在冠心病的临床治疗中阿托伐他汀钙联合依折麦布药物的效果与安全性进行分析,以期为进一步提高冠心病临床疗效提供参考。方法将漯河医学高等专科学校第二附属医院于2017年5月—2018年11月期间接收的120例冠心病患者纳入本次研究观察范围,并采用抽签的方式将其分为对照组(60例)和观察组(60例),对照组单纯采用阿托伐他汀钙治疗,给予观察组患者阿托伐他汀钙联合依折麦布药物治疗,对两种用药方案下患者的临床治疗总有效率、血脂水平改善情况以及用药不良反应的发生情况进行对比观察。结果与对照组相比,观察组临床治疗总有效率明显更高(P<0.05);治疗前两组患者TC、HDL-C、LDL-C及TG等血脂水平均差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组TC、LDL-C及TG均显著下降,HDL-C均显著上升(P<0.05),且与同时期的对照组相比,治疗后观察组的TC、LDL-C及TG均显著较低,HDL-C明显较高(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论将阿托伐他汀钙联合依折麦布药物应用于冠心病的临床治疗中可取得明显较单纯使用阿托伐他汀钙更高的疗效,有效降低患者的血脂水平且不良反应少,值得推广。

探讨他汀类药物在老年冠心病患者中的应用效果

目的研究他汀类药物在老年冠心病患者中应用的注意事项。方法回顾分析2012年3月至2017年3月于我院接受他汀类药物治疗1年内的冠心病患者500例,依据患者年龄将患者随机分为老年组(≥60岁)与非老年组(<60岁),两组分别为254、246例,两组均予以阿托伐他汀和瑞舒伐他汀治疗,比较治疗后肝功能(GPT)、肌酸激酶等指标。结果 (1)两组患者之间的谷丙转氨酶结果进行对比:整理两组患者谷丙转氨酶结果之后,对患者在药物治疗后的谷丙转氨酶结果进行分析对比,老年组患者相与非老年组谷丙转氨酶增高的程度及例数,经过对比无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05);(2)两组患者之间的肌酸激酶情况进行对比:老年组患者与非老年组肌酸激酶增高的程度及例数,经过对比差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论老年冠心病在临床治疗的过程中他汀类药物治疗应用广泛,但需要加强肝功能、肌酸激酶的监测。

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压、冠心病合并颈动脉粥样硬化患者的临床价值及安全性

目的分析氨氯地平以及阿托伐他汀钙片治疗高血压、冠心病合并颈动脉粥样硬化患者的临床价值以及安全性。方法选取2017年1月-2018年2月收治的高血压、冠心病合并颈动脉粥样硬化患者38例作为研究对象,将其按照不同的治疗方式进行分组,一组为参照组,对其采取单一的氨氯地平进行治疗;另一组为联合组,对其采取氨氯地平联合阿托伐他汀进行治疗,每组各19例。对两组的治疗有效率、不良反应发生率以及治疗前、后的收缩压、舒张压与颈动脉粥样斑块厚度进行比较。结果联合组患者的治疗有效率高于参照组,不良反应发生率低于参照组(P<0.05);治疗前,两组患者的收缩压、舒张压与颈动脉粥样斑块厚度比较无显著差异(P>0.05),治疗后两组患者的收缩压以及舒张压均低于治疗前,颈动脉粥样斑块厚度较治疗前有显著缩小,且联合组患者的收缩压与舒张压低于参照组,颈动脉粥样斑块厚度显著缩小于参照组(P<0.05),差异显著。结论对高血压、冠心病合并颈动脉粥样硬化患者采取氨氯地平联合阿托伐他汀钙片进行治疗,可有效改善患者的血压水平,缩小颈动脉粥样斑块厚度,提高治疗效果,降低不良饭发生率,值得临床借鉴并推广。

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对早发冠心病心肌梗死的治疗疗效影响

目的:探究于早发冠心病心肌梗死治疗中采用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀临床疗效差异。方法:随机抽取老年科室收治的早发冠心病急性心肌梗死患者为平行比对对象,共计68例,依据随机抽签划分两组,一组34例患者予以阿托伐他汀治疗,设为研究A组,一组34例患者予以瑞舒伐他汀治疗,设为研究B组。结果:治疗前两组患者各指标数据差异均衡(P>0.05),治疗后,两组患者各指标均显著改善(P<0.05);治疗后,研究B组各指标改善情况优于研究A组(P<0.05);研究A组患者4例患者继发心绞痛,研究B组患者3例患者继发心绞痛,组间差均衡(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀与阿托伐他汀于早发冠心病心肌梗死治疗中均具有良好导向,瑞舒伐他汀临床效果优于阿托伐他汀。

阿托伐他汀对实验性大鼠脑出血后神经功能保护的研究

目的通过动物实验分析阿托伐他汀对脑出血SD大鼠的神经功能、出血灶组织形态学、脑组织含水量(brain tissue water content,BWC)、水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP-4)的治疗效果。方法选取120只SD大鼠,雌雄各半,体重250~300 g,麻醉后向颅内注射自体血构建脑出血SD大鼠模型,剔除死亡大鼠,从存活大鼠中以脑出血动物行为学分级结果选择脑出血分级1~3级SD大鼠,根据性别分层随机抽样选择80只造模成功SD大鼠(雌雄各半),并随机分为治疗组和对照组,每组40只,治疗组给予10 mg/kg阿托伐他汀进行灌胃治疗,对照组注射等量无菌生理盐水,两组以给药前24 h、给药后96 h作为观察点分配SD大鼠,在上述观察点评价两组SD大鼠的神经功能缺损程度,取脑组织称量BWC、在显微镜下观察两组大鼠出血灶状况、并应用免疫组化法做HE染色测定AQP-4的表达水平,并对两组大鼠的上述实验指标进行比较。结果(1)Masao Shmi izu-Sasamata神经行为评分:给药前24 h,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);给药后96 h,治疗组显著低于对照组(P<0.05);(2)BWC:给药后96 h,与给药前相比,治疗组BWC减低值多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(3)光学显微镜下,给药前,两组大鼠脑组织可见红细胞聚集、明显水肿伴随炎性浸润,出血灶面积、最大径差异无统计学意义(P>0.05),给药后96 h,治疗组出血灶面积、炎症浸润均明显减少,而对照组则较给药前无显著变化;(4)给药后96 h,治疗组大鼠脑组织切片中的AQP-4阳性表达值也显著低于对照组(P<0.05)。结论将阿托伐他汀应用于实验性大鼠的脑出血模型的治疗中对于大鼠神经缺损情况、脑水肿、出血灶面积和AQP-4的表达均具有明显的改善作用,值得进一步进行临床试验研究。

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效

目的对比曲美他嗪和阿托伐他汀对冠心病的治疗效果。方法选取淮滨县中医院160例资料完整的冠心病患者作为研究对象,将患者依照治疗顺序分为两组。对照组应用曲美他嗪单独治疗,观察组应用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。对比两组患者治疗有效率和治疗前后的心功能指标。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。对比分析两组患者在接受治疗后,观察组患者心脏功能改善效果有明显优势(P<0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病可显著改善患者的心功能指标,提高治疗有效率。

依那普利联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病效果观察

目的探讨依那普利联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的效果。方法选取糖尿病肾病患者72例,分为观察组及对照组,各36例。对照组给予依那普利治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀治疗,均连续治疗1个月。观察并比较两组肾功能指标水平[内生肌酐清除率(Ccr)、血肌酐(SCr)、尿白蛋白排泄率(UAER)]、血糖水平[餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)]和不良反应发生率。结果治疗前,两组肾功能指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组Ccr、SCr和UAER水平均低于本组治疗前和同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血糖水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组2hPG、HbAlc和FPG水平均低于本组治疗前和同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病肾病患者采用依那普利联合阿托伐他汀治疗可显著改善患者的生活质量,改善血糖水平与肾功能,用药安全性高。

麝香保心丸联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心力衰竭的效果观察及对心功能的影响

目的:探讨麝香保心丸联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心力衰竭的治疗效果及对心功能的影响。方法:选取2017年8月~2020年6月我院门诊收治的98例冠心病心力衰竭患者进行研究。对照组采用阿托伐他汀钙治疗,观察组采用麝香保心丸联合阿托伐他汀钙治疗。比较两组间治疗效果、心功能、血清心衰标志物、血管内皮功能指标、炎性因子及不良反应发生率。结果:观察组的总有效率(98.0%)显著高于对照组(85.7%)。治疗后,观察组LVEDD、LVESD、LVEF均显著低于对照组,6MWT显著高于对照组。观察组血清BNP、NT-proBNP均显著低于对照组。观察组血清NO显著高于对照组,ET显著低于对照组。观察组血清TNF-α、hs-CRP、IL-6均显著低于对照组。观察组不良反应发生率(6.1%)显著低于对照组(20.4%)。结论:麝香保心丸联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心力衰竭的疗效显著,能明显提高患者心功能,改善血管内皮功能,降低炎性因子水平。

阿托伐他汀钙片联合稳心颗粒治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病对患者心功能及血流变指标的影响

目的探讨阿托伐他汀钙片联合稳心颗粒治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病对患者心功能及血流变指标的影响。方法选取2019年4月至2020年3月于大化集团有限责任公司医院接受治疗的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者158例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各79例。两组患者常规予以硝酸甘油及阿司匹林等药物治疗,对照组另给予阿托伐他汀钙片,观察组则给予稳心颗粒治疗,比较两组疗效、治疗前以及治疗2个月后心功能指标、血流变指标。结果观察组治疗有效率是98.73%,高于对照组的89.87%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组左心室射血分数(LVEF)高于对照组,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组全血黏度、血浆黏度及纤维蛋白原低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙片联合稳心颗粒治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病临床效果显著,可有效改善患者心功能及血液流变学指标。

阿托伐他汀钙对脑梗死患者颈动脉斑块的影响

目的探讨阿托伐他汀钙对脑梗死患者颈动脉斑块的影响。方法选取余姚市第二人民医院2016年1月至2017年9月收治的脑梗死患者100例，采用随机数字表法将患者分成观察组和对照组，每组50例。对照组采用静脉注射银杏达莫进行治疗，观察组采用静脉注射银杏达莫联合阿托伐他汀钙治疗，均2周为1个疗程。比较两组患者的临床治疗效果以及血液指标变化。结果两组治疗前颈动脉内·中膜（IMT）厚度、斑块厚度、血流速度、TG、TC、LDL-C、HDL-C、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞比容、纤维蛋白原、红细胞沉降率差异均无统计学意义（均P〉0．05）；治疗后，观察组IMT厚度、斑块厚度、血流速度、TG、TC、LDL．C、HDL-C、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞比容、纤维蛋白原、红细胞沉降率以及临床治疗总有效率明显优于对照组，组间差异均有统计学意义（t=5．012、6．225、8．147、6．225、5．110、6．021、5．002、5．012、6．002、5．102、5．042、6．053，χ^2=8．125，均P〈0．05）。结论阿托伐他汀钙片联合静脉注射银杏达莫治疗动脉硬化性脑梗死可以有效改善患者血液流变学参数和血脂参数，临床效果优于单用银杏达莫。

阿托伐他汀联合氯吡格雷对脑血栓患者凝血功能和血液流变学的影响

目的探讨阿托伐他汀联合氯吡格雷对脑血栓疾病的治疗效果,并分析其对患者凝血功能和血液流变学的影响。方法选取2016年1月至2018年1月广东省雷州市中医医院收治的脑血栓患者65例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组33例与对照组32例。对照组患者采取常规基础治疗,观察组患者在此基础上采取阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗;比较两组患者的临床疗效及血液流变学改变情况。结果观察组患者治疗后的活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、D-二聚体均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者治疗后血浆凝血酶原时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后低切全血黏度、高切全血黏度、血浆黏度、红细胞沉降率与治疗前比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组治疗后各指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗脑血栓可明显改善患者的凝血功能与血液流变学指标。

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果评价

目的分析阿托伐他汀+曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取2016年1月~2017年12月来我院就诊的86例冠心病患者,随机分为对照组和研究组,每组43例。两组患者均接受常规治疗,对照组在此基础上服用盐酸曲美他嗪片,研究组服用阿托伐他汀钙片+盐酸曲美他嗪片,观察两组患者治疗总有效率、血脂指标、常规指标及不良反应的发生情况。结果研究组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的76.74%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组血脂指标及常规指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为4.65%,低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著,安全性高,值得推广应用。