颅内非典型畸胎瘤样／横纹肌样瘤的影像学表现（附4例报道和文献复习）

目的：探讨颅内非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤（ AT/RT）的影像学特征，提高对其认识水平。方法：收集我科1997年1月～2011年12月经病理和免疫组化诊断为AT/RT的4例患者的临床资料，对其影像学表现进行回顾性分析，并进行相关文献复习。结果：4例中，病灶位于额叶2例，颞叶1例，桥脑小脑角区（CPA）1例；最大径3．6～6．5 cm。肿瘤边界清楚，3例轻度瘤周水肿，1例无瘤周水肿；4例轻度占位效应，位于CPA的1例可见同侧内听道扩大。肿瘤实质在CT上呈等密度，MRI T1WI呈低信号、T2 WI呈高低混杂信号。4例肿瘤内均见出血，2例见囊变。增强后肿瘤实质呈斑片状强化，囊壁和分隔亦见强化。结论：AT/RT的影像学表现有一定的特征性，但缺乏特异性；提高对本病的认识是诊断的关键。

小儿中枢神经系统非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤的影像表现

目的 探讨小儿中枢神经系统（CNS）非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤（AT/RT）的影像特点.方法 回顾性分析2011年1月至2016年8月9例经病理证实的AT/RT的临床、影像资料,结合相关文献进行复习.本组男5例、女4例;年龄0.6~5.0岁,中位年龄1.4岁.9例均行MR平扫及增强检查,1例行CT平扫及增强扫描.结果 9例患儿肿瘤最大径4.8~7.8 cm,8例肿瘤位于脑内、1例位于腰骶段脊髓内;9例肿瘤均合并坏死,囊变8例,出血5例.DWI上呈不均匀高信号,ADC为低信号.2例病灶侵犯脑膜,2例脑脊液播散,1例发生脑转移.结论 CNS原发性AT/RT的影像表现有一定特异性,有助于诊断.