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碱基腺嘌呤与胸腺嘧啶在Au(111)电极上的共吸附 被引量:1
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作者 伍三华 徐英明 张柏林 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1671-1674,共4页
用循环伏安法(CV)和电化学扫描隧道显微镜(ECSTM)在HClO4溶液中研究了配对碱基腺嘌呤(Adenine,A)与胸腺嘧啶(Thymine,T)在Au(111)电极上的共吸附行为。CV曲线表明,A和T的电化学共吸附行为更接近于A的电化学吸附行为。高分辨STM图像显示... 用循环伏安法(CV)和电化学扫描隧道显微镜(ECSTM)在HClO4溶液中研究了配对碱基腺嘌呤(Adenine,A)与胸腺嘧啶(Thymine,T)在Au(111)电极上的共吸附行为。CV曲线表明,A和T的电化学共吸附行为更接近于A的电化学吸附行为。高分辨STM图像显示,在物理吸附区域碱基A和T分子之间通过氢键作用形成一种不同于单组分的网络结构。根据STM图像提出一个可能的模型,并给出了在Au(111)电极上共吸附时A和T分子之间可能的氢键作用方式。 展开更多
关键词 电化学扫描隧道显微镜 腺嘌呤 胸腺嘧啶 共吸附 au(111)电极
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氯离子吸附单层对Au(111)电极表面应力的贡献
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作者 谢蓉 陈东明 +2 位作者 汪雪琴 何天敬 刘凡镇 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期405-411,共7页
以Cl-为例 ,应用格子气模型 ,建立了阴离子吸附层对Au(111)表面应力贡献的统计热力学理论 ,计算了吸附层Cl-离子间相互作用能、表面应力贡献和二维体积弹性模量 .计算结果表明 ,Cl-吸附层对表面应力贡献的大小 ,与实验值相近 ;在Cl-低... 以Cl-为例 ,应用格子气模型 ,建立了阴离子吸附层对Au(111)表面应力贡献的统计热力学理论 ,计算了吸附层Cl-离子间相互作用能、表面应力贡献和二维体积弹性模量 .计算结果表明 ,Cl-吸附层对表面应力贡献的大小 ,与实验值相近 ;在Cl-低覆盖度时 ,经验包括ClO4 -贡献 ,计算了表面应力变化 电荷密度曲线 ,近似呈线性关系 ;对于Cl-/Au(111)体系 ,表面应力与表面张力之差与表面应力同量级 ,两者差别不可忽略 .较好地解释了有关的实验事实 . 展开更多
关键词 氯离子 au(111)电极 表面应力 分子间作用力 阴离子吸附 格子气模型 电极 电化学
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Au(111)电极上CTAB吸脱附过程的循环伏安研究
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作者 陈玲 徐常登 +2 位作者 叶进裕 甄春花 孙世刚 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期302-306,共5页
本文运用循环伏安方法研究十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)在Au(111)电极上的吸附行为.给出CTAB在Au(111)电极上的循环伏安曲线,其0.18 V、0.27 V有2对可逆的特征电流尖峰,均受扩散控制,且与卤素离子种类有关.研究表明,烷基铵阳离子的吸脱... 本文运用循环伏安方法研究十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)在Au(111)电极上的吸附行为.给出CTAB在Au(111)电极上的循环伏安曲线,其0.18 V、0.27 V有2对可逆的特征电流尖峰,均受扩散控制,且与卤素离子种类有关.研究表明,烷基铵阳离子的吸脱附及吸附层相转变与Au(111)电极表面结构密切相关. 展开更多
关键词 十六烷基三甲基溴化铵 au(111)电极 循环伏安
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pH Effect on Oxidation of Hydrogen Peroxide on Au(111) Electrode in Alkaline Solutions 被引量:1
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作者 Jiao-jiao Li Jie Wei +1 位作者 Jun Cai Yan-xia Chen 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期779-783,733,共6页
The hydrogen peroxide oxidation reaction (HPOOR) on Au(111) electrode in alkaline solutions with pH values ranging from 10 to 13 was examined systematically. HPOOR activity increased and the slope of the i-E curve dec... The hydrogen peroxide oxidation reaction (HPOOR) on Au(111) electrode in alkaline solutions with pH values ranging from 10 to 13 was examined systematically. HPOOR activity increased and the slope of the i-E curve decreased with increasing pH. HO2- is suggested to be the main reactive intermediate for HPOOR in alkaline media. The fast kinetics for HPOOR in alkaline solution is facilitated by the electrostatic interaction between the positively charged electrode and the reactive anions (i.e., HO2- and HO-), which increases the concentration of these reactants and the thermodynamic driving force for HO2- oxidation at the reaction plane. 展开更多
关键词 Oxidation of hydrogen peroxide au(111) electrode pH effect Electrostatic interaction
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