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有机催化靛红亚胺与1,3二羰基化合物的不对称Mannich反应
1
作者
姜惠婷
赵荣荣
+1 位作者
王黎明
金瑛
《化学研究与应用》
CAS
北大核心
2023年第10期2370-2378,共9页
将Takemoto型(硫)脲及方酰胺衍生物催化剂用于靛红亚胺与1,3-二羰基化合物的不对称Mannich反应,筛选出最佳催化剂体系为:10 mol%催化剂1h,1 mLCHCl_(3)为溶剂,室温反应,以82~92%的产率和最高达94%的对映选择性获得手性3-氨基-2-吲哚酮...
将Takemoto型(硫)脲及方酰胺衍生物催化剂用于靛红亚胺与1,3-二羰基化合物的不对称Mannich反应,筛选出最佳催化剂体系为:10 mol%催化剂1h,1 mLCHCl_(3)为溶剂,室温反应,以82~92%的产率和最高达94%的对映选择性获得手性3-氨基-2-吲哚酮化合物。
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关键词
手性叔胺-方酰胺
不对称催化
MANNICH反应
靛红亚胺
1
3-二羰基化合物
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职称材料
相转移催化法合成扁桃酸
被引量:
10
2
作者
吴珊珊
魏运洋
+1 位作者
周凤儿
丁亚明
《江苏化工》
2004年第1期31-33,49,共4页
研究了相转移催化法合成扁桃酸的工艺,探讨了反应条件,特别是相转移催化剂的种类对产物收率的影响,发现除季铵盐外,叔胺对反应也具有良好的催化作用,提出了叔胺与二氯卡宾结合的催化机理。实验还发现,由辛可宁或麻黄碱衍生的手性相转移...
研究了相转移催化法合成扁桃酸的工艺,探讨了反应条件,特别是相转移催化剂的种类对产物收率的影响,发现除季铵盐外,叔胺对反应也具有良好的催化作用,提出了叔胺与二氯卡宾结合的催化机理。实验还发现,由辛可宁或麻黄碱衍生的手性相转移催化剂在有外加溶剂时才能诱导扁桃酸的不对称合成。
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关键词
扁桃酸
相转移催化法
季铵盐
叔胺
手性相转移催化剂
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职称材料
Au(I)/手性双功能叔胺催化实现的一锅法串联成烯/不对称环化反应构建螺环季碳氧化吲哚
被引量:
7
3
作者
廖富民
杜溢
+1 位作者
周锋
周剑
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期862-868,共7页
研究报道了Au(I)/手性叔胺串联催化实现的一锅法不对称反应,实现从重氮氧化吲哚和氟代烯醇硅醚出发构建螺环季碳氧化吲哚.反应的第一步是3.0 mol%IPrAuBF4催化的重氮氧化吲哚与单氟烯醇硅醚的交叉偶联反应,现场产生N-Ac保护的3-烯基氧...
研究报道了Au(I)/手性叔胺串联催化实现的一锅法不对称反应,实现从重氮氧化吲哚和氟代烯醇硅醚出发构建螺环季碳氧化吲哚.反应的第一步是3.0 mol%IPrAuBF4催化的重氮氧化吲哚与单氟烯醇硅醚的交叉偶联反应,现场产生N-Ac保护的3-烯基氧化吲哚在手性叔胺-四方酸C1的催化下与N-Ts邻氨基查尔酮再发生不对称Michael/Michael反应,以中等到良好的产率以及对映选择性,>20∶1的非对映选择性得到螺环季碳氧化吲哚.反应的关键一步是Au(I)催化的给体-受体类重氮化合物与三取代单氟烯醇硅醚的成烯化反应,高效构建三取代烯烃.
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关键词
au
(I)/手性叔胺催化
重氮氧化吲哚
三取代单氟烯醇硅醚
螺环季碳氧化吲哚
三取代烯烃
原文传递
题名
有机催化靛红亚胺与1,3二羰基化合物的不对称Mannich反应
1
作者
姜惠婷
赵荣荣
王黎明
金瑛
机构
吉林医药学院药学院
延边大学药学院
出处
《化学研究与应用》
CAS
北大核心
2023年第10期2370-2378,共9页
基金
吉林省科技厅科学技术项目(20230101226JC)资助
省级大学生创新创业训练计划项目(S202213706025)资助。
文摘
将Takemoto型(硫)脲及方酰胺衍生物催化剂用于靛红亚胺与1,3-二羰基化合物的不对称Mannich反应,筛选出最佳催化剂体系为:10 mol%催化剂1h,1 mLCHCl_(3)为溶剂,室温反应,以82~92%的产率和最高达94%的对映选择性获得手性3-氨基-2-吲哚酮化合物。
关键词
手性叔胺-方酰胺
不对称催化
MANNICH反应
靛红亚胺
1
3-二羰基化合物
Keywords
chiral
tertiary
amine
-squaramide
asymmetric
catalysis
Mannich reaction
isatins derived ketimines
1,3-dicarbonyl compounds
分类号
O625.2 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
相转移催化法合成扁桃酸
被引量:
10
2
作者
吴珊珊
魏运洋
周凤儿
丁亚明
机构
南京理工大学化工学院
出处
《江苏化工》
2004年第1期31-33,49,共4页
文摘
研究了相转移催化法合成扁桃酸的工艺,探讨了反应条件,特别是相转移催化剂的种类对产物收率的影响,发现除季铵盐外,叔胺对反应也具有良好的催化作用,提出了叔胺与二氯卡宾结合的催化机理。实验还发现,由辛可宁或麻黄碱衍生的手性相转移催化剂在有外加溶剂时才能诱导扁桃酸的不对称合成。
关键词
扁桃酸
相转移催化法
季铵盐
叔胺
手性相转移催化剂
Keywords
mandelic acid
phase transfer
catalysis
quaternary ammonium salts
medelic isomer
chiral
phase transfer catalyst
tertiary
amine
分类号
TQ245.26 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
Au(I)/手性双功能叔胺催化实现的一锅法串联成烯/不对称环化反应构建螺环季碳氧化吲哚
被引量:
7
3
作者
廖富民
杜溢
周锋
周剑
机构
绿色化学与化工过程绿色化上海市重点实验室华东师范大学化学与分子工程学院
上海交通大学医学院附属新华医院
上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心华东师范大学化学与分子工程学院
金属有机化学国家重点实验室中国科学院上海有机化学研究所
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期862-868,共7页
基金
国家自然科学基金(No.21472049)资助~~
文摘
研究报道了Au(I)/手性叔胺串联催化实现的一锅法不对称反应,实现从重氮氧化吲哚和氟代烯醇硅醚出发构建螺环季碳氧化吲哚.反应的第一步是3.0 mol%IPrAuBF4催化的重氮氧化吲哚与单氟烯醇硅醚的交叉偶联反应,现场产生N-Ac保护的3-烯基氧化吲哚在手性叔胺-四方酸C1的催化下与N-Ts邻氨基查尔酮再发生不对称Michael/Michael反应,以中等到良好的产率以及对映选择性,>20∶1的非对映选择性得到螺环季碳氧化吲哚.反应的关键一步是Au(I)催化的给体-受体类重氮化合物与三取代单氟烯醇硅醚的成烯化反应,高效构建三取代烯烃.
关键词
au
(I)/手性叔胺催化
重氮氧化吲哚
三取代单氟烯醇硅醚
螺环季碳氧化吲哚
三取代烯烃
Keywords
au
(I)/
chiral
tertiary
amine
catalysis
diazooxindoles
trisubstituted monofluorinated enol silyl ethers
quaternary spirocyclic oxindoles
trisubstituted alkenes
分类号
O626 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
有机催化靛红亚胺与1,3二羰基化合物的不对称Mannich反应
姜惠婷
赵荣荣
王黎明
金瑛
《化学研究与应用》
CAS
北大核心
2023
0
下载PDF
职称材料
2
相转移催化法合成扁桃酸
吴珊珊
魏运洋
周凤儿
丁亚明
《江苏化工》
2004
10
下载PDF
职称材料
3
Au(I)/手性双功能叔胺催化实现的一锅法串联成烯/不对称环化反应构建螺环季碳氧化吲哚
廖富民
杜溢
周锋
周剑
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018
7
原文传递
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