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蜂巢状LaVO_(4)/Bi_(2)O_(3)异质结光催化降解盐酸四环素的研究
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作者 左广玲 王明辉 +2 位作者 彭云颖 杜佳 叶红勇 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期158-164,共7页
为提升Bi_(2)O_(3)的光催化活性,采用溶剂热和水热法制备了LaVO_(4)/Bi_(2)O_(3)复合材料。利用多种手段对LaVO_(4)/Bi_(2)O_(3)的结构、形貌和性能进行了表征与分析,并以盐酸四环素(TCH)作为降解对象,考察了该复合材料的光催化活性。... 为提升Bi_(2)O_(3)的光催化活性,采用溶剂热和水热法制备了LaVO_(4)/Bi_(2)O_(3)复合材料。利用多种手段对LaVO_(4)/Bi_(2)O_(3)的结构、形貌和性能进行了表征与分析,并以盐酸四环素(TCH)作为降解对象,考察了该复合材料的光催化活性。研究结果表明,LaVO_(4)紧密负载在Bi_(2)O_(3)表面,形成Z型异质结,这种结构能有效促进光生载流子分离,从而显著提高LaVO_(4)/Bi_(2)O_(3)的可见光催化活性。LaVO_(4)/Bi_(2)O_(3)复合催化剂具有蜂巢状形貌,这种形貌显著提升了催化剂的比表面积,并有利于反应物分子的吸附、扩散和运输。LaVO_(4)/Bi_(2)O_(3)对TCH的降解效果优于Bi_(2)O_(3)和LaVO_(4),当LaVO_(4)质量分数为5%时,复合催化剂的光催化活性及稳定性最好。在可见光照射3 h后LaVO_(4)/Bi_(2)O_(3)对TCH的降解率可达86.32%,4次循环后对TCH的降解率仍然可达到76.58%,说明其理化性能稳定,能够长期循环使用。淬灭实验表明,LaVO_(4)/Bi_(2)O_(3)降解TCH过程中的主要活性物种为·OH和·O_(2)^(-)。本研究为提升Bi_(2)O_(3)的光催化活性及有效去除水体中的TCH提供了一种新思路。 展开更多
关键词 Bi_(2)O_(3) lavo_(4) 蜂巢 光催化 盐酸四环素
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基于Au-g-C_(3)N_(4)NS纳米复合材料的分子印迹电化学发光传感器检测叶酸
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作者 向莉 刘意明 杨敏丽 《上海师范大学学报(自然科学版中英文)》 2024年第1期17-27,共11页
近年来,作为一种新型的二维半导体纳米材料,石墨相氮化碳纳米薄片(g-C_(3)N_(4)NS)因其优异的电化学发光(ECL)性能和良好的成膜特性在ECL传感领域备受关注。然而,g-C_(3)N_(4)NS在较高的工作电压下产生的ECL信号不稳定,而金纳米粒子(Au ... 近年来,作为一种新型的二维半导体纳米材料,石墨相氮化碳纳米薄片(g-C_(3)N_(4)NS)因其优异的电化学发光(ECL)性能和良好的成膜特性在ECL传感领域备受关注。然而,g-C_(3)N_(4)NS在较高的工作电压下产生的ECL信号不稳定,而金纳米粒子(Au NPs)的引入可明显改善其发光稳定性.基于这个特点,采用原位生长法将Au NPs引入g-C_(3)N_(4)NS中,制备了一种金-石墨相氮化碳纳米复合材料(Au-g-C_(3)N_(4)NS),以其作为ECL物质固定在电极上.同时,引入具有专一识别能力的分子印迹聚合物(MIP),构建了一种检测叶酸(FA)的分子印迹-电化学发光(MIP-ECL)传感器.该传感器对FA表现出良好的选择性和灵敏响应,在优化的条件下,信号变化与FA物质的量浓度在1.0×10^(-10)~1.0×10^(-3) mol·L^(-1)的范围内呈良好的线性关系,检出限(LOD)达到0.07 nmol·L^(-1).并且探讨了检测机理,考察了传感器的稳定性和重现性,将传感器用于实际样品中FA的检测,获得满意结果. 展开更多
关键词 电化学发光(ECL) 金-石墨相氮化碳纳米复合材料(au-g-C_(3)N_(4)NS) 分子印迹聚合物(MIP) 叶酸(FA)
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一种类石墨状Au/g-C_(3)N_(4)催化剂的制备及其光催化性能
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作者 王颖 汪炜 +2 位作者 徐荣琪 朱丽 徐慢 《建材世界》 2023年第4期1-6,共6页
论文以尿素作为前驱体,采用热聚合法合成了类石墨状氮化碳(g-C_(3)N_(4))纳米片光催化剂,并将g-C_(3)N_(4)纳米片用作载体,利用化学方法成功制备合成了多种不同掺金量的Au/g-C_(3)N_(4)的复合催化剂,并在模拟太阳光(300 W氙灯)照射下,... 论文以尿素作为前驱体,采用热聚合法合成了类石墨状氮化碳(g-C_(3)N_(4))纳米片光催化剂,并将g-C_(3)N_(4)纳米片用作载体,利用化学方法成功制备合成了多种不同掺金量的Au/g-C_(3)N_(4)的复合催化剂,并在模拟太阳光(300 W氙灯)照射下,系统探究了其光催化性能和不同pH下的化学稳定性。采用X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪、紫外漫反射光谱仪、扫描电子显微镜等多种表征手段对样品结构和形貌进行分析和表征。研究结果表明:相比于g-C_(3)N_(4),不同掺金量的Au/g-C_(3)N_(4)复合催化剂的催化降解能力均有显著提高。当金与g-C_(3)N_(4)的质量比为3%时,Au/g-C_(3)N_(4)对甲基橙的降解率最高,并具有优异的光催化稳定性。 展开更多
关键词 au/g-C_(3)N_(4)催化剂 光催化 掺金量 稳定性
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Au/N-g-C_(3)N_(4)复合材料的制备及其可见光催化产氢性能
4
作者 李冰雪 李乔颖 +3 位作者 陈建军 梁浩男 胡雨佳 李永宇 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第4期907-913,共7页
首先以尿素和柠檬酸作为前驱体,通过热处理工艺合成N掺杂的g-C_(3)N_(4)(N-g-C_(3)N_(4)),然后利用化学还原的方法将Au沉积到N-g-C_(3)N_(4)表面,形成Au修饰的N掺杂的g-C_(3)N_(4)复合光催化材料(Au/N-g-C_(3)N_(4))。通过XRD、XPS、TEM... 首先以尿素和柠檬酸作为前驱体,通过热处理工艺合成N掺杂的g-C_(3)N_(4)(N-g-C_(3)N_(4)),然后利用化学还原的方法将Au沉积到N-g-C_(3)N_(4)表面,形成Au修饰的N掺杂的g-C_(3)N_(4)复合光催化材料(Au/N-g-C_(3)N_(4))。通过XRD、XPS、TEM、UV-Vis和光电流测试对其进行了表征,与同等条件下制备的N-g-C_(3)N_(4)和g-C_(3)N_(4)相比,Au/N-g-C_(3)N_(4)具有更强的光吸收性能和更大的光电流。同时对材料的可见光产氢性能进行了研究,结果发现:当Au含量为1%时,复合材料呈现最佳的光催化产氢性能,其产氢速率为974μmol·g^(-1)·h^(-1),为N-g-C_(3)N_(4)(15μmol·g^(-1)·h^(-1))的65倍。 展开更多
关键词 N-g-C_(3)N_(4) 产氢 au 可见光催化
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TNAs/g-C_(3)N_(4)/Au NPs异质结同时作为光催化剂和SERS衬底:一种可回收的多功能检测平台
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作者 薛伟 黄梦萍 +1 位作者 张玉琦 李然 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第S01期201-202,共2页
新型掺杂异质结的TiO_(2)纳米管阵列(TNAs)被广泛用作污染物的光催化剂,其残留检测通常采用其他方法。该研究制备了一种新型的TNAs/g-C_(3)N_(4)/Au NPs异质结,可同时用作光催化剂和SERS衬底。成功降解了结晶紫染料,并用拉曼光谱法检测... 新型掺杂异质结的TiO_(2)纳米管阵列(TNAs)被广泛用作污染物的光催化剂,其残留检测通常采用其他方法。该研究制备了一种新型的TNAs/g-C_(3)N_(4)/Au NPs异质结,可同时用作光催化剂和SERS衬底。成功降解了结晶紫染料,并用拉曼光谱法检测了其残留浓度。在10.0μmol·L^(-1)~100.0 pmol·L^(-1)范围内,拉曼强度与结晶紫浓度呈良好的线性关系,检出限为87.9 pmol·L^(-1)。制备的异质结用于废水处理和生物染色检测。在检测应用中,异质结在拉曼增强方面表现出良好的可循环性。计算出原始增强因子为7.43×10^(6),10次循环后EF略有下降,仍为6.17×10^(6)。 展开更多
关键词 TNAs/g-C_(3)N_(4)/au NPs异质结 废水检测 生物染色检测 光催化 SERS双功能 可循环性
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g-C_(3)N_(4)/CB/Au NPs修饰玻碳电极的制备及其对硫酸联氨的电化学测定
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作者 周玲 贺言 +1 位作者 庄晨 祝宁宁 《上海师范大学学报(自然科学版)》 2023年第1期46-52,共7页
将炭黑(CB)纳米粒子与类石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))混合,然后将金纳米粒子(Au NPs)掺杂其中,形成一种新型g-C_(3)N_(4)/CB/AuNPs复合纳米材料,用于修饰玻碳电极.通过扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的形貌进行了表征.实验结果表明:g-C_(... 将炭黑(CB)纳米粒子与类石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))混合,然后将金纳米粒子(Au NPs)掺杂其中,形成一种新型g-C_(3)N_(4)/CB/AuNPs复合纳米材料,用于修饰玻碳电极.通过扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的形貌进行了表征.实验结果表明:g-C_(3)N_(4)/CB/AuNPs对硫酸联氨(N2H4·H_(2)SO_(4))的电化学氧化呈现极好的电催化性能.硫酸联氨的氧化电流与其物质的量浓度在2.5×10^(-5)~1.5×10^(-3)mol·L^(-1)线性范围内呈良好的线性关系,检测限为1.6μmol·L^(-1)(信噪比S/N=3). 展开更多
关键词 炭黑(CB) 类石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)) 金纳米粒子(au NPs) 电催化 硫酸联氨(N2H4·H_(2)SO_(4))
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Restructuring of 4H Phase Au Nanowires and its Catalytic Behavior toward CO Electro-oxidation
7
作者 Xuxu Ye Bingyu Liu +1 位作者 Da Zhou Yan Xia Chen 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第5期533-544,I0001,共13页
Au nanowires in 4H crystalline phase(4H Au NWs)are synthesized by colloid solution methods.The crys-talline phase and surface structure as well as its performance toward electrochemical oxidation of CO be-fore and aft... Au nanowires in 4H crystalline phase(4H Au NWs)are synthesized by colloid solution methods.The crys-talline phase and surface structure as well as its performance toward electrochemical oxidation of CO be-fore and after removing adsorbed oleylamine molecules(OAs)intro-duced from its synthesis are evaluat-ed by high-resolution transmission electron microscopy(HR-TEM),X-ray diffraction(XRD),underpoten-tial deposition of Pb(Pb-upd)and cyclic voltammetry.Different methods,i.e.acetic acid cleaning,electrochemical oxidation cleaning,and diethylamine replacement,have been tried to remove the adsorbed OAs.For all methods,upon the removal of the adsorbed OAs,the morphology of 4H gold nanoparticles is found to gradually change from nanowires to large dumbbell-shaped nanoparticles,accompanying with a transition from the 4H phase to the face-centered cubic phase.On the other hand,the Pb-upd results show that the sample sur-faces have almost the same facet composition before and after removal of the adsorbed OAs.After electrochemical cleaning with continuous potential scans up to 1.3 V,CO electro-oxida-tion activity of the 4H Au sample is significantly improved.The CO electro-oxidation activi-ty is compared with results on the three basel Au single crystalline surfaces reported in the lit-erature,possible origins for its enhancement are discussed. 展开更多
关键词 Phase engineering Crystalline phase transition 4H phase au nanowires Pb un-der potential deposition CO electro-oxidation
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Au/Fe_3O_4纳米复合材料的制备及其催化性能 被引量:5
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作者 王雪兆 齐连怀 +4 位作者 杨清香 尹甲兴 汤凯 郝营 陈志军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期860-865,905,共7页
通过将金纳米粒子铆接到Fe3O4载体表面,制得了Au/Fe3O4纳米复合粒子。首先以对苯二酚为还原剂还原HAuCl4制得球形金纳米粒子;然后采用溶剂热法制备Fe3O4磁性纳米颗粒,并用巯基丙酸(MPA)对其修饰;最后通过MPA与金纳米粒子之间的相互作用... 通过将金纳米粒子铆接到Fe3O4载体表面,制得了Au/Fe3O4纳米复合粒子。首先以对苯二酚为还原剂还原HAuCl4制得球形金纳米粒子;然后采用溶剂热法制备Fe3O4磁性纳米颗粒,并用巯基丙酸(MPA)对其修饰;最后通过MPA与金纳米粒子之间的相互作用,将金纳米颗粒固定到Fe3O4表面。采用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和振动样品磁强计(VSM)和紫外-可见分光光度计(UV-vis)对所制备材料进行形貌、晶型、磁性和催化性能的表征。结果表明,金纳米颗粒成功包覆在Fe3O4表面,所得到的Au/Fe3O4复合纳米材料具有单分散性和超顺磁性,并且对NaBH4还原对硝基苯酚(4-NP)制备对氨基苯酚(4-AP)的反应显示出优良的催化性能。 展开更多
关键词 au FE3O4 巯基丙酸(MPA) 对硝基苯酚(4-NP) 催化 功能材料
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Fe_3O_4/Au复合磁性纳米颗粒的制备及其表征 被引量:7
9
作者 李德才 张少兰 +1 位作者 李剑玲 崔红超 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1429-1432,1435,共5页
首先通过化学共沉淀法制备出Fe3O4磁性纳米颗粒,考察了表面活性剂的用量、碱的用量、陈化时间以及三价铁与二价铁的摩尔比等因素对Fe3O4纳米颗粒性能的影响。制备出饱和磁化强度为73.85A.m2/kg、粒径大小为10nm以下的Fe3O4纳米颗粒。在... 首先通过化学共沉淀法制备出Fe3O4磁性纳米颗粒,考察了表面活性剂的用量、碱的用量、陈化时间以及三价铁与二价铁的摩尔比等因素对Fe3O4纳米颗粒性能的影响。制备出饱和磁化强度为73.85A.m2/kg、粒径大小为10nm以下的Fe3O4纳米颗粒。在此基础上,制备出Fe3O4/Au复合纳米颗粒,通过VSM、TEM、XRD、XPS对产物进行了表征,研究了HAuCl4的用量、还原剂的种类、硅烷偶联剂以及包金之前的Fe3O4纳米颗粒对复合颗粒的影响,结果表明所制得的Fe3O4/Au复合磁性纳米颗粒包覆良好,粒径大小为50~200nm,饱和磁化强度为10.08A.m2/kg。 展开更多
关键词 Fe3O4/au 核壳结构 纳米复合颗粒
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Fe3O4/Au磁性纳米复合微粒的制备及表征 被引量:8
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作者 彭菊村 吴波英 陈杰 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期504-508,共5页
实验中应用水相合成法制备Fe3O4/Au纳米复合微粒,通过对复合微粒生成过程的光谱检测,对生成物的磁响应性检测和采用HGMF磁分离,表明绝大多数颗粒既具有磁性,又具有纳米Au的特征。将获得的不同粒径的磁性颗粒分别与纯Fe3O4,Au纳米微粒进... 实验中应用水相合成法制备Fe3O4/Au纳米复合微粒,通过对复合微粒生成过程的光谱检测,对生成物的磁响应性检测和采用HGMF磁分离,表明绝大多数颗粒既具有磁性,又具有纳米Au的特征。将获得的不同粒径的磁性颗粒分别与纯Fe3O4,Au纳米微粒进行选区电子衍射对比分析。结果表明,粒径越小的复合颗粒的衍射花样越接近纯Fe3O4,随粒径的增大,与纯Fe3O4的差异增大;当粒径增大到(15.8±2.8)nm,衍射花样与纯Au纳米颗粒的完全吻合,间接证实了Fe3O4/Au纳米复合微粒的核壳结构。 展开更多
关键词 Fe3O4/au 纳米复合微粒 结构表征 衍射图像 核壳 磁性
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Au/Fe_3O_4磁性纳米粒子的合成及表征 被引量:3
11
作者 刘家良 李娜 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第A01期121-123,共3页
报道了一种合成具有巯基官能团修饰的Au/Fe_3O_4磁性纳米粒子的新方法。采用共沉淀法制备Fe_3O_4磁性纳米颗粒,并在此基础上用聚(烯丙胺)溶液还原HAuCl4,制得Au/Fe_3O_4磁性核壳纳米颗粒,再用3-巯基-1-丙磺酸钠修饰Au/Fe_3O_4磁性纳米粒... 报道了一种合成具有巯基官能团修饰的Au/Fe_3O_4磁性纳米粒子的新方法。采用共沉淀法制备Fe_3O_4磁性纳米颗粒,并在此基础上用聚(烯丙胺)溶液还原HAuCl4,制得Au/Fe_3O_4磁性核壳纳米颗粒,再用3-巯基-1-丙磺酸钠修饰Au/Fe_3O_4磁性纳米粒子,最后得到具有巯基官能团稳定的Au/Fe_3O_4磁性纳米粒子。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、振动样品磁强计(VSM)分别对产物的微观结构及磁性特征进行表征。 展开更多
关键词 au/Fe3O4磁性纳米粒子 核壳结构 表征 官能团
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超低负载量Au/g-C_(3)N_(4)@CeO_(2)室温催化去除甲醛性能 被引量:1
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作者 李琴 严朝雄 +2 位作者 黄刚 石零 徐志花 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期9208-9214,9220,共8页
采用简单的煅烧-浸渍法制备了g-C_(3)N_(4)@CeO_(2)负载低含量金(0.003%(质量分数)Au)复合催化剂(Au/g-C_(3)N_(4)@CeO_(2)),研究了制备过程中不同三聚氰胺使用量对复合催化剂室温催化氧化甲醛性能的影响。运用X射线衍射(XRD)、透射扫... 采用简单的煅烧-浸渍法制备了g-C_(3)N_(4)@CeO_(2)负载低含量金(0.003%(质量分数)Au)复合催化剂(Au/g-C_(3)N_(4)@CeO_(2)),研究了制备过程中不同三聚氰胺使用量对复合催化剂室温催化氧化甲醛性能的影响。运用X射线衍射(XRD)、透射扫描电镜(TEM),傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、拉曼(Raman)、N2吸脱附和XPS等手段对所制备的催化剂进行了物化性质表征和分析。性能测试结果表明适当三聚氰胺使用量的Au/g-C_(3)N_(4)@CeO_(2)催化剂能将甲醛完全转化为二氧化碳和水,且甲醛去除率可达91.7%。原位红外结果表明甲酸盐和DOM是该催化反应的主要中间产物。该催化剂的优异性能主要归因于催化剂成分间的强相互作用、g-C_(3)N_(4)能够增大催化剂的比表面积和孔容而更有利于CeO_(2)和Au纳米颗粒的分散及CeO_(2)的存在促进了甲醛氧化反应的发生等因素。 展开更多
关键词 室温 催化氧化 甲醛 g-C_(3)N_(4)@CeO_(2) au纳米粒子
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Z型可见光催化剂Au NPs/g-C3N4/BiOBr的构建及其光催化性能(英文) 被引量:5
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作者 王亮 张红光 +3 位作者 郭春雨 冯丽娟 李春虎 王文泰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期834-842,I0004,共10页
通过水热和原位还原法制备了一种新型Z型异质结三元复合材料Au NPs/g-C3N4/BiOBr,并通过X射线衍射、X射线光电子能谱、透射电子显微镜、紫外-可见漫反射光谱和光致发光发射光谱等技术对材料的形貌、结构进行了表征。通过在可见光下降解... 通过水热和原位还原法制备了一种新型Z型异质结三元复合材料Au NPs/g-C3N4/BiOBr,并通过X射线衍射、X射线光电子能谱、透射电子显微镜、紫外-可见漫反射光谱和光致发光发射光谱等技术对材料的形貌、结构进行了表征。通过在可见光下降解苯酚来评价光催化剂的活性。研究发现,Au NPs/g-C3N4/BiOBr显示出增强的光催化活性,对苯酚的降解能力是g-C3N4的3倍,是BiOBr的2.5倍。这可归因于三元复合材料的窄带隙(2.10eV)、Z型机理对光生电子-空穴对的有效分离和Au纳米颗粒的表面等离子体共振效应(SPR)。 展开更多
关键词 au NPs/g-C3N4/BiOBr Z型催化剂 可见光 苯酚 等离子体
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光致发光配合物[Au_2(PPh_3)_2(μ-4,4′-bpy)](ClO_4)_2 and [Cu_2(PPh_3)_4(CH_3CN)_2(μ-4,4′-bpy)](BF_4)_2的合成和晶体结构 被引量:11
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作者 李丹 齐志宇 +3 位作者 冯巧 李蓉珍 冯小龙 蔡继文 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1637-1643,共7页
合成了两个在空气中稳定的Au(Ⅰ )和Cu(Ⅰ )配合物 ,并运用元素分析、红外光谱、荧光光谱和X射线单晶衍射结构表征 ,[Au2 (PPh3 ) 2 (μ 4 ,4′ bpy) ](ClO4 ) 2 (1) (4 ,4′ bpy为 4,4′ 联吡啶 ) ,单斜晶系 ,空间群P2 1c,晶胞参数a=1.... 合成了两个在空气中稳定的Au(Ⅰ )和Cu(Ⅰ )配合物 ,并运用元素分析、红外光谱、荧光光谱和X射线单晶衍射结构表征 ,[Au2 (PPh3 ) 2 (μ 4 ,4′ bpy) ](ClO4 ) 2 (1) (4 ,4′ bpy为 4,4′ 联吡啶 ) ,单斜晶系 ,空间群P2 1c,晶胞参数a=1.2 2 5 5 (4 )nm ,b=0 .9973(3)nm ,c=1.85 0 6 (6 )nm ,β =10 1.732 (5 )°,V =2 .2 145 (11)nm3 ,Z =4,最终偏离因子R =0 .0 430 ,wR =0 .0 937.[Cu2 (PPh3 ) 4(CH3 CN) 2 (μ 4 ,4′ bpy) ](BF4 ) 2 (2 ) ,单斜晶系 ,空间群P2 1c,晶胞参数a =1.34 6 3(3)nm ,b =1.46 81(3)nm ,c =2 .0 6 0 8(4 )nm ,β =10 0 .387(4 )° ,V =4.0 0 6 6 (13)nm3 ,Z =2 ,最终偏离因子R =0 .0 45 0 ,wR =0 .116 3.两个双核配合物都是利用 4,4′ 联吡啶桥联配体 ,形成直线结构 ,直线的两端以PPh3 或CH3 CN为端基 .Au(Ⅰ )为 2配位 ,Cu(Ⅰ )为 4配位 .两个配合物均具有光致发光特性 ,其中配合物 1发光来自MLCT激发态 ,而配合物 2则是受配位金属影响的配体内部发光 . 展开更多
关键词 光致发光配合物 [au2(PPh3)2(μ-4 4'-bpy)](ClO4)2 [Cu2(PPh3)4(CH3CN)2(μ-4 4’-bpy)](BF4)2 合成 晶体结构 金(I) 铜(I) 三苯基膦 4 4'-联吡啶
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Au与Fe_3O_4纳米微粒共嵌TiO_2纳米纤维的制备及可见光催化性能 被引量:3
15
作者 王晓晖 达胡白乙拉 李晓天 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期976-980,共5页
通过静电纺丝法制备出含有Fe3O4纳米微粒的TiO2纳米纤维,再采用浸渍还原法将Au纳米微粒嵌入到TiO2纳米纤维上,制备出一种具有较强磁性和良好可见光响应能力的复合光催化材料.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜... 通过静电纺丝法制备出含有Fe3O4纳米微粒的TiO2纳米纤维,再采用浸渍还原法将Au纳米微粒嵌入到TiO2纳米纤维上,制备出一种具有较强磁性和良好可见光响应能力的复合光催化材料.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见固体漫反射光谱仪(UV-VisDRS)等对样品的结构和形貌进行表征,并以降解罗丹明B(RhB)为模型反应,考察了样品在可见光照射下的光催化性能.结果表明,嵌入Au纳米微粒可使复合纳米纤维在可见光下降解RhB时表现出非常好的降解速率和降解率;同时,将Fe3O4纳米微粒嵌入TiO2纳米纤维内部可以赋予材料较强的磁性,使材料便于分离和重复利用. 展开更多
关键词 静电纺丝法 TiO2复合纳米纤维 Fe3O4纳米微粒 au纳米微粒 可见光催化
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Au/Fe_3O_4/壳聚糖纳米复合物NO_2^-传感电极 被引量:2
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作者 董莹 王勇 +1 位作者 邢欢欢 屈建莹 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期85-90,共6页
以壳聚糖为保护膜、玻碳为基底,用纳米Au和Fe3O4磁性纳米粒子构建了新型亚硝酸盐(NO2-)传感电极.实验表明,该传感电极对NO2-有良好的电催化氧化活性,NO2-浓度(5.0×10-6~2.0×10-3mol·L-1)与氧化峰电流之间呈良好的线性关... 以壳聚糖为保护膜、玻碳为基底,用纳米Au和Fe3O4磁性纳米粒子构建了新型亚硝酸盐(NO2-)传感电极.实验表明,该传感电极对NO2-有良好的电催化氧化活性,NO2-浓度(5.0×10-6~2.0×10-3mol·L-1)与氧化峰电流之间呈良好的线性关系(R=0.9996),检出限7.1×10-7mol·L-1,其灵敏度高、选择性好、重现性好. 展开更多
关键词 Fe3O4磁性纳米粒子 纳米au 亚硝酸盐
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百胜AU4型B超仪无光栅故障的检修 被引量:1
17
作者 杨炼 廖勇 李靖兰 《医疗卫生装备》 CAS 2006年第11期86-87,共2页
关键词 无光栅故障 B超仪 4 au 检修 维修部门 零配件
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聚乙烯吡咯烷酮包裹核壳型Fe_3O_4/Au纳米粒子的制备 被引量:5
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作者 张文星 吴君华 刘红玲 《化学研究》 CAS 2009年第4期20-23,共4页
采用改进的Polyol合成法,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂制备PVP包裹的单分散的Fe3O4/Au纳米粒子.透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)分析证实了Fe3O4/Au的核壳型纳米结构,并确定了纳米粒子的尺寸大小和分布.UV-Vis测定显示了所制备的... 采用改进的Polyol合成法,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂制备PVP包裹的单分散的Fe3O4/Au纳米粒子.透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)分析证实了Fe3O4/Au的核壳型纳米结构,并确定了纳米粒子的尺寸大小和分布.UV-Vis测定显示了所制备的纳米粒子具有光学活性,而振动样品磁强计(VSM)测量显示纳米粒子具有优异的磁化率. 展开更多
关键词 聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 包裹 核壳型纳米粒子 Fe3O4/au 磁性 光学活性
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核-壳型Fe_(3)O_(4)@Au定向固定葡萄糖氧化酶研究 被引量:1
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作者 高丰琴 刘亭 +1 位作者 王晓芳 牟萱 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1058-1063,共6页
以核-壳型结构的Fe_(3)O_(4)@Au微粒为载体,采用亲和素-生物素系统对葡萄糖氧化酶的固定化进行研究。表征结果表明,固定化酶呈现不规则圆球形,直径为80~180 nm左右。通过单一因素实验,探讨出葡萄糖氧化酶固定化的最优条件:磷酸盐缓冲溶... 以核-壳型结构的Fe_(3)O_(4)@Au微粒为载体,采用亲和素-生物素系统对葡萄糖氧化酶的固定化进行研究。表征结果表明,固定化酶呈现不规则圆球形,直径为80~180 nm左右。通过单一因素实验,探讨出葡萄糖氧化酶固定化的最优条件:磷酸盐缓冲溶液pH为4、固定化时间为40 min、固定化温度为30℃。游离酶与固定化酶的存贮稳定性表明,固定化葡萄糖氧化酶显示了更好的稳定性,可能与固定酶结构中存在的笼状结构有关。 展开更多
关键词 Fe_(3)O_(4)@au 葡萄糖氧化酶 固定化
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Fe_3O_4-Au功能纳米复合材料的制备及催化性能 被引量:4
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作者 贾若琨 李艺花 《东北电力大学学报》 2016年第3期75-79,共5页
本文采用多步合成的方法制备出Fe_3O_4-Au功能纳米复合材料,通过SEM、UV-VIS等对样品形貌、光学性能进行了表征,并将其作为催化剂研究其催化性能。结果表明:当Fe_3O_4-Au功能纳米复合材料作为催化剂时,对硝基苯酚的降解率99%,反应速率... 本文采用多步合成的方法制备出Fe_3O_4-Au功能纳米复合材料,通过SEM、UV-VIS等对样品形貌、光学性能进行了表征,并将其作为催化剂研究其催化性能。结果表明:当Fe_3O_4-Au功能纳米复合材料作为催化剂时,对硝基苯酚的降解率99%,反应速率常数为0.183 s-1。并且在重复使用8次之后降解率仍能达到98%以上。因此,Fe_3O_4-Au功能纳米复合材料在水处理领域有广阔的实际应用前景。 展开更多
关键词 磁性Fe3O4 au 复合材料 催化性能
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