黔东苗语k■au^(13)及其与■ε^(13)、■au^(13)的比较研究

黔东苗语动词k■au^(13)的语法意义丰富,具有许多的动词义项,有进一步向介词发展的趋势,处于动介词阶段;还具有构词的功能,可受状词的修饰。其与动词■ε^(13)的关系较为复杂,两者作动介词,含义为“被....”义,但它们所受的主语、宾语的限制却不同。通过比较研究,认为■ε^(13)是苗语更为古老的原始固有词,随着语言的发展,苗语k■au^(13)的“被动”义是后起的创新词。而判断动词■au^(13)的用法相对单一,没有构成功能,不受状词修饰,但其语法化程度却相对较高,已向情态功能、假设功能的方向发展。

细菌还原Au^(3+)制备金催化剂的研究

从不同来源的细菌菌株筛选获得一株吸附还原Ａｕ３＋较强的菌株Ｄ０１，经鉴定为巨大芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｕｓｍｅｇａｔｈｅｒｉｕｍ）Ｄ０１。菌株Ｄ０１在Ａｕ３＋浓度６００ｍｇ／Ｌ下仍能较好生长。从电化学反应表明，该菌具有较强的还原力。

金等离子体中Au^(51+)能级寿命的相对论多组态计算

根据扩展的相对论多组态Dirac -Fock理论 ,采用“多功能相对论原子结构程序 (Grasp2 )” ,选用二参数Fermi有限核模型计算类镍Au51+ 的能级寿命和能级宽度及光谱跃迁波长、跃迁几率和振子强度 ,计算所得波长值与实验值符合得很好 ,能级寿命与能级宽度的大小关系符合海森堡的能量与时间测不准原理。

激光金等离子体中Au^(50+)的光谱跃迁和能级寿命的相对论多组态计算

根据扩展的相对论多组态Dirac Fock理论 ,采用“多功能相对论原子结构程序(GRASP2 )” ,计算了类铜金Au50 +的能级寿命和能级宽度及光谱跃迁波长、跃迁几率和振子强度 ,分析了轨道极化对能级的影响 ,指出了Au50 +离子内部的确存在轨道极化现象 .计算所得波长值与实验值符合较好 ,能级寿命与能级宽度的大小关系符合海森堡的能量与时间测不准原理 .

罗丹明B试法鉴定Tl^(3+)用NaNTU消除Au^(3+)和H^(2+)的干扰

在实验的基础上 ,提出了在用罗丹明B试法鉴定Tl3+ 时 ,用N -烯丙基 -N′ - (对苯磺酸钠 )硫脲掩蔽Au3+ 和H 2 + 离子的干扰 ,与传统的消除干扰的方法相比 ,具有条件容易控制、操作简便。

激光金等离子体中Au^(52+)静态能级寿命的相对论多组态计算

根据扩展的相对论多组态Dirac Fock理论 ,采用“多功能相对论原子结构程序 (GRASP2 )” ,计算类钴Au52 + 的能级寿命、能级宽度和光谱跃迁波长 ,计算所得波长值与实验结果符合较好。能级寿命与能级宽度的大小关系符合海森堡的能量与时间测不准原理。

褐藻对电镀废水中Au^(2+),Ag^+,Cu^(2+),Ni^(2+)生物吸附-解吸作用

研究电镀废水中金属离子Au2+,Ag+,Cu2+,Ni2+在褐藻(Laminaria japonica)上的生物吸附-解吸动力学.研究结果表明,Au2+,Ag+,Cu2+,Ni2+在藻粉上的生物吸附可以分为2个阶段.第1阶段为物理吸附,在10 min内快速达到平衡,其吸附过程可很好地用准二级动力学方程来描述,准二级速率常数(k2)分别为0.110 6,0.381 8,0.458 9,2.691 2 g.(mg.min)-1,平衡时吸附量(qe)分别为2.52,0.54,2.46,8.62 mg.g-1.Au2+,Ag+,Cu2+,Ni2+在藻粉上的生物解吸过程与吸附的过程相似,也可以很好地用准二级动力学方程来描述,其动力学参数(k2)分别为10.650 8,4.926 4,0.655 6,0.031 2 g.(mg.min)-1,吸附量(qe)分别为0.20,0.07,0.84,29.41 mg.g-1.Laminaria japonica可用于处理电镀废水和废水中贵重金属的回收.

Au^+(~1S,~3D)与N_2O(~1∑^+)反应机理的理论研究

采用密度泛函B3LYP方法,O和N用6-311+G*基组,Au+用赝势基组(8s7p6d)/[6s5p3d],研究了Au+(~1S,~3D)离子和N2O(~1∑^+)分子的反应机理.报道了在基态单重态和激发三重态势能面上各反应物、中间体和过渡态的构型特征及能量.结果表明,两个主反应通道Au+(1S)+N_2O(~1∑^+)→1NA-Complex-1→1NA-TS1→1NA-Complex-2→1NA-Crossing→[3OAuNN]+和Au+(1S)+N2O(~1∑^+)→1NB-Complex→1NB-Crossing→[AuNN(1∑+)]++O(3P)都需经过反应交叉势能面,出现“系间窜越”.用内禀坐标单点计算垂直激发态的方法确定了势能面交叉点,并用含时密度泛函TD-B3LYP方法进一步探讨了自旋翻转机理.

Cu^+、Ag^+、Au^+与乙硫醇的气相化学反应

利用激光溅射 分子束的技术 ,结合反射飞行时间质谱计 ,研究了Cu+、Ag+、Au+与乙硫醇的气相化学反应。结果显示这三种金属离子与 (CH3 CH2 SH) n 反应形成一系列团簇离子M+(CH3 CH2 SH) n,且团簇离子尺寸不一样。Ag+、Au+与乙硫醇的反应还生成了 (CH3 CH2 SH) +n ,由此推测Cu+、Ag+、Au+与乙硫醇团簇的反应存在两种通道 ,一种通道是生成M+(CH3 CH2 SH) n,另一种是生成 (CH3 CH2 SH) +n 。Cu+、Au+与乙硫醇的反应还生成了M+(H2 S) (M =Cu、Au) ,但是实验中没有观察到Ag+(H2 S) ,理论计算表明Ag+(H2 S)很不稳定。另外 ,分析产物离子M+(CH3 CH2 SH) n 的强度发现 ,n =1～

类镍W^(46+)、Au^(51+)偶极跃迁的相对论多组态计算

本文基于全相对论Dirac -Fock方法 ,分别用GRASP0和GRASP2原子结构程序包计算了金和钨的类镍离子 3d1 0 - 3d94 p、3d1 0 - 3d94 f、3p63d1 0 - 3p53d1 0 4s和 3p63d1 0 - 3p53d1 0 4d之间的电偶极跃迁波长和振子强度 ,得到与实验相一致的结果 ;

Au激光等离子体中Au^(48+)的跃迁谱线和能级寿命的理论计算

根据扩展的相对论多组态Dirac-Fock理论,采用"全相对论原子结构程序(GRASP2)",考虑重要核的有限体积效应、量子电动力学效应(QED)和Breit修正以及组态间的相互作用,计算类镓Au48+的能级寿命、能级宽度、跃迁波长、跃迁几率和振子强度。结果表明:计算所得的波长与最新的实验数据及其他参考数据较吻合;能级寿命与能级宽度的关系符合海森保的能量与时间测不准原理;在类镓Au48+的跃迁中,3d-4f是一条较强的通道。

激光金等离子体中Au^(49+)能级寿命的相对论多组态计算

根据扩展的相对论多组态Dirac Fock理论,采用"多功能相对论原子结构程序",计算了类锌Au49+的能级寿命、能级宽度和光谱跃迁波长。计算所得的波长值与实验结果符合较好;能级寿命与能级宽度的大小关系符合海森堡的能量与时间测不准原理。

含偕胺肟基螯合纤维吸附、还原Au^(3+)的研究(Ⅰ)——含偕胺肟基螯合纤维对Au^(3+)的吸附行为

研究了含偕胺肟基螫合纤维对Au^(3+)的吸附特征及影响吸附量的因素。结果表明,含偕胺肟基螫合纤维对Au^(3+)的吸附量极高,而且将所吸附的Au^(3+)还原成单质金;在含Au^(3+)、Cu^(2+)+、Zn^(2+)和Cr^(3+)的溶液中,对Au^(3+)具有相当高的吸附选择性。提高偕胺肟基在螯合纤维中的含量及吸附温度和Au^(3+)的初始浓度等均有利于提高吸附量。

Au^(34+)离子双电子复合过程的理论研究

复杂结构离子的双电子复合(DR)速率系数在核聚变、极紫外光刻光源等应用研究的等离子体谱模拟中具有重要的价值.利用基于全相对论组态相互作用理论的FAC程序包,详细计算了Au^(34+)离子的双电子复合速率系数.研究分析了激发、辐射通道,组态相互作用,级联退激对DR速率系数的影响.其中,级联退激对DR速率系数的贡献必须予以考虑.对双电子复合、辐射复合以及三体复合速率系数做了比较,在温度大于1 eV范围,双电子复合都大于辐射复合以及三体复合速率系数,相应的DR过程对于等离子体离化态分布和能级布居以及光谱模拟都极为重要.对基态和第一激发态的DR速率系数进行了参数拟合,拟合值与计算值的偏差小于1.73%.研究结果将为复杂结构离子双电子复合过程的进一步研究提供参考.

新型PS-HQD功能树脂的合成及其对Au^(3+)的吸附性能

以聚苯乙烯树脂小白球为原料,经硝化、还原、接枝等反应,合成了含有硫脲功能基的新型PS-HQD螯合树脂,研究了该树脂对Au3+的吸附性能。结果表明,在实验条件下,新树脂在含有Au3+、Cu2+、Zn2+、Fe3+等离子的混合体系中,对Au3+有较高的吸附容量和良好选择性,在一定条件下,能定量地解吸树脂所吸附的Au3+。

金等离子体中7离子系统(Au^(47+)～Au^(53+))的电荷态分布及其解析函数关系

根据扩展的相对论多组态Dirac-Fock理论计算得到的Au47+~Au53+离子的平均离子寿命、能级能量和能级简并度,计算了各离子的电离速率常数、复合速率常数和配分函数,并由此得到了离子间的电离-复合平衡常数.基于这些数据,利用电离复合动力学方法研究了金等离子体内7离子系统在一定电子温度和电子密度下的电荷态分布和平均离化度.并给出了Au47+~Au53+的离子丰度与电子温度和电子密度的函数关系.

用铜物理显影的多级放大成像过程Ⅲ．影像中铜和银的分布及明胶对Au^（3＋）的还原

本文研究了铜物理显影后影像中铜和银的分布以及在非影像区明胶对Ａｕ￣（３＋）的还原作用。铜含量随着影像深度的增加而增加，银含量却随着深度的增加而减少。Ａｇ３ｄ结合能向低值位移说明影像内部的银处于单原子和多原子的混合状态，但是影像表面的银却为单原子状态，如果铜物理显影进行得足够长，铜最终会将银全部遮盖。在这以后的铜物理显影是铜的自催化过程，样片浸入氯金酸溶液中后，非影像区中吸收的氯金酸量大大高于影像区，因而铜的沉积速度在非影像区也比影像区大得多．明胶能还原Ａｕ￣（３＋）。还原过程可分为两步：第一步由Ａｕ￣（３＋）还原成Ａｕ￣＋，这一步在室温下是快反应；第二步由Ａｕ￣＋还原成金，这个反应比较慢，Ａｕ￣＋和Ａｕ在物理显影中可作为催化核，使铜在非影像区沉积。

Au^(q+)(q=53-47)激光等离子体的辐射复合速率系数

辐射复合过程在超组态碰撞辐射(SCROLL)模型中真实模拟非局域热动力学平衡(non-LTE)高Z材料Au激光等离子体M带谱5f-3d跃迁中各种复杂离子的电离态特性是一个主要过程.基于准相对论多组态Hartree-Fock理论和扭曲波近似,采用组态平均的方法,从头计算了金M带类铁金离子-类锗金离子的辐射复合速率系数,计算过程中包含了大量的单激发和双激发态,结果表明高Z元素由于自电离能级的广泛分布和复杂的级联效应,致使高Z元素的辐射复合系数不同于低Z元素的,其计算结果可用来模拟Au的激光等离子体M带5f-3d跃迁的平均电离度和电荷态分布及能级布居数.

高Au利用率Au^Cu纳米复合催化剂的制备与表征

以Cu纳米颗粒(～3.6nm)为基体,尝试在其表面还原沉积不同量的Au制备Cu载Au(记为Aum^Cu,Au/Cu原子比m=0.1,0.3和0.5)系列纳米复合催化剂,由对硝基苯酚胺基化反应考察了所制样品的催化性能。随着制备体系中Au含量的提高,UV-vis.谱图显示Cu谱峰随之减弱,TEM照片显示所得颗粒的尺寸随之逐步增大,由此揭示了还原后的Au沉积于Cu纳米颗粒表面即制备出了Aum^Cu纳米复合结构颗粒,且控制减小m,Cu颗粒表面Au的尺度随之减小即Au分散度随之提高;对比由催化剂中Au质量归一化的反应转换数TONAu发现,随着样品中m的减小,TONAu随之提高,特别是Au0.1^Cu催化剂相对于纯Au纳米催化剂TONAu至少提高了10倍。这些结果表明,将Au承载于Cu纳米颗粒上,即制备Au^Cu纳米复合结构可以显著提高Au催化剂的质量比活性即Au催化剂的利用率,由此可以认为将贵金属分散于其他金属纳米颗粒表面,制备纳米复合结构是获得高利用率的贵金属热催化剂的重要手段。

蛋壳膜对溴金酸中Au^(3+)的吸附过程研究

考察了蛋壳膜吸附溴金酸中Au^(3+)时,吸附剂粒径、pH、吸附时间对吸附过程的影响,采用冷场发射扫描电镜(FESEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和XRD对蛋壳膜吸附前后进行表征,研究了其吸附动力学和热力学方程。结果表明,蛋壳膜吸附Au^(3+)的最佳pH为6,蛋壳膜粒径在0.297~0.115mm内对吸附无明显影响。蛋壳膜对金的吸附是物理吸附和化学吸附共同作用的结果,且化学吸附起主要作用。25℃时最大吸附量为438.6mg/g。蛋壳膜对Au^(3+)的吸附符合Langmuir等温吸附方程,遵循准二级动力学方程。