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正二十面体Au13和Pt13团簇上肉桂醛的吸附 被引量:3
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作者 肖雪春 施炜 +2 位作者 倪哲明 张连阳 徐金芳 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第5期885-892,共8页
运用广义梯度近似(GGA)密度泛函理论的Perdew-Burke-Ernzerh(PBE)方法,研究了肉桂醛在正二十面体Au13和Pt13团簇上的吸附行为.通过分析不同吸附模式的吸附能和几何构型发现:同一金属团簇,顺式肉桂醛的吸附能强于反式肉桂醛的吸附能.对于... 运用广义梯度近似(GGA)密度泛函理论的Perdew-Burke-Ernzerh(PBE)方法,研究了肉桂醛在正二十面体Au13和Pt13团簇上的吸附行为.通过分析不同吸附模式的吸附能和几何构型发现:同一金属团簇,顺式肉桂醛的吸附能强于反式肉桂醛的吸附能.对于Au13团簇,肉桂醛的稳定吸附构型为C=C和C=O共吸附模型;对于Pt13团簇,肉桂醛的稳定吸附构型为C=O吸附.比较二者发现,肉桂醛在Pt13团簇的吸附能力强于Au13团簇.分析Au13和Pt13团簇上肉桂醛最稳定吸附构型的电子结构表明,电子由肉桂醛原子的2s、2p轨道向金属表面转移,同时金属部分电子反馈到肉桂醛的反键轨道,最终肉桂醛稳定吸附于金属团簇.此外,肉桂醛在团簇模型上的吸附能大于其在平板模型上的吸附能. 展开更多
关键词 肉桂醛 密度泛函理论 吸附 au13团簇 Pt13团簇
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大众AU13主板
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作者 blade 《大众硬件》 2003年第5期66-66,共1页
在NVIDIA发布nForce2芯片组后,市场上出现了多款采用该芯片组的主板。因为这套芯片组不仅性能出众,而且具有众多的附加功能。大众也顺应潮流,推出了一款采用nForce2芯片组的主板——FIC AU13。
关键词 大众au13主板 芯片组 CPU 微处理器 计算机
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噻吩在Au_(13)和Pt_(13)团簇上加氢脱硫的反应机理比较 被引量:3
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作者 蒋军辉 曹勇勇 +1 位作者 倪哲明 张连阳 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期961-969,共9页
采用密度泛函理论研究了噻吩在立方正八面体的M_(13)(M=Au、Pt)团簇上的吸附和加氢脱硫行为。结果表明,噻吩以环吸附于Au_(13)上的Hol-tri位或Pt_(13)上的Hol-quadr位时最稳定,且Pt_(13)上的吸附稳定性更高。在M_(13)催化体系中,按间接... 采用密度泛函理论研究了噻吩在立方正八面体的M_(13)(M=Au、Pt)团簇上的吸附和加氢脱硫行为。结果表明,噻吩以环吸附于Au_(13)上的Hol-tri位或Pt_(13)上的Hol-quadr位时最稳定,且Pt_(13)上的吸附稳定性更高。在M_(13)催化体系中,按间接加氢脱硫机理,反应可能依顺式加氢的方式进行;其中,C-S键断裂开环所需的活化能最高,是反应的限速步骤;按直接加氢脱硫机理,HS加氢所需活化能最高,是反应的限速步骤。同时该机理总体所需活化能较间接加氢脱硫机理更低,是更为合理的脱硫机理。噻吩加氢脱硫过程中,Au_(13)体系为放热反应,而Pt_(13)体系为吸热反应,并且Au_(13)体系加氢所需活化能更低;因此,Au_(13)更有利于噻吩加氢脱硫反应的进行。 展开更多
关键词 噻吩 加氢脱硫 吸附 au13团簇 Pt13团簇 密度泛函理论
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纳米金的制备及其在环境保护中的应用
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作者 毕玉水 赵晓红 《中国现代教育装备》 2008年第6期24-25,共2页
采用微波辅助还原法制备了负载型纳米Au/13X催化剂,X射线衍射分析结果表明Au/13X催化剂处于较高分散状态且Au微粒平均粒径为10.0nm。以CO氧化为模型反应,详细考察了反应温度、Au负载量、焙烧温度等反应条件和制备工艺对催化剂性能的影响... 采用微波辅助还原法制备了负载型纳米Au/13X催化剂,X射线衍射分析结果表明Au/13X催化剂处于较高分散状态且Au微粒平均粒径为10.0nm。以CO氧化为模型反应,详细考察了反应温度、Au负载量、焙烧温度等反应条件和制备工艺对催化剂性能的影响,结果表明催化剂的活性与反应条件和制备工艺密切相关。 展开更多
关键词 纳米 催化剂 Au/13X CO氧化
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以Au(PPh_3)(NO_3)为前体制备的Au/13X结构及其CO催化氧化性能 被引量:1
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作者 叶青 赵俊 +3 位作者 李冬辉 赵建生 程水源 康天放 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第16期1561-1567,共7页
分别以金的有机配合物Au(PPh3)(NO3)和无机化合物HAuCl4为前驱体,采用常规浸渍法分别制备了Au/13X-Org和Au/13X-Ino,并以后者作为对照.采用N2-吸附/脱附、SEM-EDS、XRD和XPS等技术对所制样品的织构、晶体结构和价态进行了表征,并研究了... 分别以金的有机配合物Au(PPh3)(NO3)和无机化合物HAuCl4为前驱体,采用常规浸渍法分别制备了Au/13X-Org和Au/13X-Ino,并以后者作为对照.采用N2-吸附/脱附、SEM-EDS、XRD和XPS等技术对所制样品的织构、晶体结构和价态进行了表征,并研究了所制样品对CO的催化氧化性能.N2-吸附/脱附、SEM-EDS和XRD结果表明,对于Au/13X-Org样品,Au较均匀地分布在13X载体上,而Au/13X-Ino样品,Au聚集地分布在13X载体上.通过XRD和SEM测定表明Au/13X-Ino上金粒子(平均粒径≈26.6nm)明显大于Au/13X-Org上金粒子(平均粒径<5nm).CO催化氧化结果表明,Au/13X-Org催化性能明显优于Au/13X-Ino,Au/13X-Org在低温25℃时CO转化30%,150℃完全转化;而Au/13X-Ino在低温无活性,CO完全转化温度高于400℃.对于这种"惰性"13X载体负载Au活性的差别可能归因于金粒子的大小和前驱体中有无氯物种两方面的原因.XPS结果表明,在Au/13X-Org和Au/13X-Ino催化剂上催化氧化的活性中心为金属态Au0. 展开更多
关键词 Au/13X CO催化氧化 有机金配合物
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Superatomic Aub clusters ligated by different N-heterocyclic carbenes and their ligand-dependent catalysis, photoluminescence, and proton sensitivity 被引量:6
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作者 Hui Shen Sijin Xiang +6 位作者 Zhen Xu Chen Liu Xihua Li Cunfa Sun Shuichao Lin Boon K.Teo Nanfeng Zheng 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第7期1908-1911,共4页
We report herein a class of superatomic AU13 clusters stabilized by different N-heterocyclic carbenes(NHCs).The clusters show diverse metal surface structures,properties and functions as exemplified by:(1)the first an... We report herein a class of superatomic AU13 clusters stabilized by different N-heterocyclic carbenes(NHCs).The clusters show diverse metal surface structures,properties and functions as exemplified by:(1)the first anionic AU13 cluster[Au1g(NHC-1)sBr6],which has bulky NHC-1 ligands that lead to a rather open metal surface contributing to its high catalytic activity;(2)the tricationic cluster[Au13(NHC-2)sBr2]+which has bidentate,benzyl-rich NHC-2 ligands that make it ultra-stable and highly-luminescent,suitable for bio-imaging;and(3)by bearing two pyridyl groups on NHC-3,the dicationic cluster[Au:a(NHC-3)gClg]f+exhibits reversible and stable visible absorption and solubility responses to protonation/deprotonation cycles,making it a potential pH sensor(NHC-1=1,3-disopropylbenzimidazolin-ylidene;NHC-2=1,3-bis(1-benzyl-1H-benzimidazol-1-ium-yl)propane;NHC-3=1,3-bis(icolyI)benzimidazolin-ylidene).The study nicely demonstrates the importance of ligands in designing metal nanoclusters with desired functionalities. 展开更多
关键词 carbene ligands gold nanocluster CATALYSIS luminescenee au13
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