七叶洋地黄双苷治疗LASIK术后视疲劳的临床疗效观察

目的:评价七叶洋地黄双苷滴眼液治疗近视患者准分子激光原位角膜磨镶术(laser in situ keratomileusis,LASIK)后视疲劳的临床疗效。方法:对200例400眼近视患者行LASIK手术,随机分成两组。100例为试验组应用七叶洋地黄双苷滴眼液,另100例为对照组应用潇莱威滴眼液。分别于手术前、用药后1,2,4wk评估患者术后视疲劳的症状和体征,同时观察药物不良反应。结果:随着术后时间的延长,试验组和对照组近视患者视疲劳症状逐渐缓解,在术后1,2wk时,试验组的视疲劳评分低于对照组,两组差异有统计学意义(t=3.160,P=0.001;t=2.727,P=0.0025);术后4wk时,两组的差异无统计学意义(t=1.423,P=0.10)。结论:随着观察时间的延长,LASIK术后患者视疲劳症状可逐渐得到恢复和改善,七叶洋地黄双苷滴眼液对改善LASIK术后早期视疲劳症状有效。

施图伦滴眼液治疗准分子激光原位角膜磨镶术后早期视疲劳

目的观察施图伦滴眼液治疗准分子激光原位角膜磨镶术(laser in situ keratomileusis,LASIK)后早期视疲劳的临床效果。方法选择行LASIK手术后第1周主诉视近疲劳症状的患者111例(222眼),分为治疗组和对照组,除术后常规用药外,治疗组加用施图伦滴眼液。定期观察两组视疲劳症状缓解情况并进行评分,观察时间为4周。结果随着术后时间的延长,两组患者视疲劳症状均有所缓解,术后第1周两组的评分分别为5.62±2.18和6.04±2.86,差异无统计学意义;术后第2周和第3周,治疗组的视疲劳评分分别为4.72±1.65和3.24±1.13,对照组分别为5.66±2.54和3.82±1.88,差异有统计学意义(P<0.05)。结论施图伦滴眼液可以有效缓解LASIK术后早期视疲劳症状。

七叶洋地黄双苷滴眼液对准分子激光术后干眼泪液动力学影响

目的:应用OCT测量泪河的变化,观察七叶洋地黄双苷滴眼液对准分子激光术后干眼泪液动力学的影响,以评价其治疗术后干眼的有效性和持久性。方法:随机选择准分子激光术后6mo以上、BUT<5s、有眼干、眼酸等症状的干眼患者25例,平均年龄28.60±3.77岁,受试者右眼(试验组)滴用七叶洋地黄双苷滴眼液,左眼(对照组)滴用9g/L生理盐水,于用药前、用药后10,20和30min应用OCT行上下泪河高度和面积的测量。应用单因素方差分析比较各眼用药前后不同时间的差异,配对t检验比较两眼间不同时间的差异。结果:两组用药后20min下泪河面积(t=2.835,P=0.009)、用药后30min上泪河高度(t=2.368,P=0.026)、面积(t=4.293,P=0.000)和下泪河高度(t=3.060,P=0.005)、面积(t=2.644,P=0.014)试验组均明显大于对照组,其余两组均无统计学上的差异(P>0.05)。两组用药前后各期上下泪河高度和面积均无统计学上的差异(P>0.05),但试验组用药后有增加的趋势。结论:七叶洋地黄双苷滴眼液能在一定程度上增加术后干眼患者上下泪河的容量,并保持着较持久的效应。

施图伦治疗幼儿散光疗效观察

目的:观察施图伦滴眼液治疗幼儿散光的临床效果。方法:采用前瞻、随机、对照方法,将80例行阿托品眼膏散瞳验光的3～7岁,有1D以上散光患者,随机分成两组。40例应用施图伦滴眼液3mo,另40例为空白对照组。两组均在阿托品散瞳验光3mo后再次进行阿托品散瞳验光,比较两组3mo前后屈光状态差异,同时观察药物不良反应,以及每分钟眨眼次数。结果:用药前与用药3mo后比较,患者散光度减小差异有显著性,P<0.05。每分钟眨眼次数有减少。用药组未诉有任何不良反应。结论:施图伦治疗幼儿散光效果确切,且安全方便。

施图伦滴眼剂影响屈光参差性弱视调节功能的研究

目的 探讨施图伦滴眼剂对屈光参差性弱视调节功能的影响。方法 80例7~12岁屈光参差性弱视患儿分为2组,对照组采用戴镜、遮盖及精细训练的疗法,药物组加用施图伦点眼治疗。在治疗前及治疗3个月后测量患儿弱视眼和双眼的调节幅度、调节滞后量、调节灵敏度,采用t检验进行统计学分析。结果 分别比较治疗前后,药物组的弱视眼及双眼的调节幅度、调节滞后量和调节灵敏度,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后药物组的调节幅度和调节灵敏度增大,调节滞后量减少,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 施图伦滴眼剂辅助治疗能有效改善大龄屈光参差性弱视的调节功能。

施图仑滴眼液治疗视疲劳的临床研究

目的:观察施图仑滴眼液治疗视疲劳的临床效果。方法:在我科门诊就诊的视疲劳患者120例240眼,除屈光不正外无其他眼疾且无其他全身疾病,屈光不正均已正确矫正,给予施图仑滴眼液治疗,观察各项症状及视物持续时间的变化,共2个月。结果:视疲劳症状消失者98例,好转18例,4例无效。平均用药40 d,用药后眼痛,眼胀,眼干,视物模糊首先缓解,视物持续时间延长。结论:施图仑滴眼液能够有效缓解视疲劳症状,是治疗视疲劳的有效药物。

施图伦治疗VDT视疲劳临床观察

目的:观察施图伦滴眼液治疗VDT视疲劳的临床效果。方法:应用施图伦滴眼液治疗VDT视疲劳48例96眼,以视疲劳的10项自觉症状为观察指标,同时观察药物的不良反应。结果:显效29例(61%),有效15例(31%),无效4例(8%)。总有效率为92%,平均用药10d,用药后眼痛、眼胀、眼干、视物模糊、重影首先缓解,恶心呕吐无明显改善。结论:施图伦治疗VDT视疲劳,安全有效,且反复使用仍然有效。

针刺联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视疲劳疗效观察

目的:观察并分析针刺联合七叶洋地黄双苷滴眼液(施图伦)治疗视疲劳的临床疗效。方法:将60例确诊为视疲劳的患者随机分为治疗组及对照组各30例,对照组患者采取施图伦滴眼液滴眼治疗,治疗组患者在施图伦滴眼液治疗的基础上应用眼周近端配合远端取穴针刺疗法,疗程均为10天。结果:两组患者治疗后症状均有明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组患者总有效率为96.70%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:针刺联合七叶洋地黄双苷滴眼液可以有效缓解视疲劳的相关症状,效果明显优于单纯采用七叶洋地黄双苷滴眼液,并具有操作简单、疗效显著等优点,值得临床推广应用。

七叶洋地黄双苷滴眼液在视疲劳患者治疗中的效果刍议

目的分析七叶洋地黄双苷用于视疲劳的疗效。方法方便选择泉州市妇幼保健院于2020年2—12月收治的视疲劳患者48例(96眼),将研究对象分为对照组、观察组,各24例,对照组用萘敏维滴眼液治疗,观察组用七叶洋地黄双苷滴眼液进行治疗,比较两组治疗效果。结果观察组舒适度(97.92%)明显高于对照组(81.25%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.144,P=0.008)。用药前两组症状评分差异无统计学意义(P>0.05),用药后观察组评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组眼压、屈光度数及视疲劳评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组日常视力较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组(16.67%)相比,观察组不良反应发生率(2.08%)显著更低,差异有统计学意义(χ^(2)=4.414,P=0.036)。两组总有效率比较(79.17%vs 97.92%),差异有统计学意义(χ^(2)=8.317,P=0.004)。两组治疗后生活质量评分相比,观察组较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在视疲劳的临床治疗中,七叶洋地黄双苷滴眼液具有较为理想的效果,能够改善眼部舒适度,改善患者视力及生活质量,减少临床并发症的发生,提高患者的满意度,值得临床推广。

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗LASIK术后早期视疲劳的疗效评价

目的:观察准分子激光原位角膜磨镶术(Laser in situ keratomileusis,LASIK)术后视疲劳及眼调节功能的变化,评价七叶洋地黄双苷滴眼液治疗LASIK术后早期视疲劳的临床效果。方法:120例(240只眼)近视眼患者,进行LASIK手术,术后分成七叶洋地黄双苷滴眼液治疗组和对照组各60例(120只眼),每组又分为:A组低度近视组(0～-3.0D),B组中度近视组(-3.25～-6.0D),C组高度近视组(≥-6.25D)。术后第7、14和28d观察:1)主观性指标:视疲劳主观症状问卷评分。2)客观性指标:双眼调节幅度,调节滞后量,正/负相对调节。结果:1)两组术后第7d视疲劳症状评分上升,视疲劳症状明显加重,第14d评分有所下降,症状逐渐改善,第7、14d治疗组症状均较对照组轻,且均有显著性差异(p<0.05),第28d视疲劳症状评分明显下降,且低于术前,症状明显改善,两组低度近视无显著性差异(p>0.05),中、高度近视有显著性差异(p<0.05)。2)两组术后第7d双眼调节幅度明显降低,第14d有所提高,第28d明显提高,并高于术前,术后第7、14、28d,两组低度和高度近视差异无显著性(p>0.05),中度近视差异有显著性(p<0.05)。3)两组负相对调节术后第7、14和28d两组差异均无显著性(p>0.05)。4)两组正相对调节术后第7d明显下降,两组低、高度近视差异无显著性(p>0.05),中度差异有显著性(p<0.05),第14d正相对调节有所提高,第28d明显提高,并高于术前,两组第14、28d正相对调节差异均无显著性(p>0.05)。5)两组术后第7d调节滞后量减小,且两组差异均无显著性(p>0.05),术后第14d调节滞后量有所增加,低度和高度近视差异无显著性(p>0.05),中度近视差异有显著性(p<0.001)。第28d调节滞后量增加,并略高于术前,且两组低、中度近视差异有显著性(p<0.05),高度近视差异无显著性(p>0.05)。结论:七叶洋地黄双苷滴眼液能够治疗LASIK术后不同程度近视的早期视疲劳,中度近视的视疲劳效果最佳。

施图伦滴眼液中化学成分的LC-MS/MS法鉴定

目的建立LC-MS/MS法,对施图伦滴眼液中化学成分进行鉴定。方法采用HPLC-MS/MS法对各色谱峰进行质谱分析,结合对照品以及水解试验,并参考文献确认各成分。结果确认了15个成分,其中包括七叶亭苷和14个洋地黄强心苷类成分。结论该方法快速、灵敏,可为施图伦滴眼液的质量控制及稳定性研究提供依据,为洋地黄化学成分进一步研究提供参考。