Ambu Aura-i喉罩联合纤维支气管镜用于鼾症患者气管插管的临床观察

目的观察Ambu Aura-i喉罩联合纤维支气管镜(FOB)引导气管插管在鼾症患者中应用的可行性。方法 40例符合条件的鼾症患者,随机分为F组(FOB引导)和L组(盲探),各20例。麻醉诱导后置入喉罩,经喉罩由FOB引导插管或盲探插管。记录喉罩置入及气管插管的次数和时间,以及麻醉诱导前基础值(T0)、麻醉透导后(T1)、置入喉罩后(T2)、插管即刻(T3)的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和心率(HR);观察喉罩退出时是否带血迹并随访术后患者不良反应。结果两组首次喉罩置入成功率比较差异无统计学意义(P>0.05)。F组气管插管总成功率100%高于L组75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。F组首次插管成功时间及二次插管成功时间均短于L组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组T3时点SBP、DBP和HR均较T1明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05),但与T0比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组间各时点SBP、DBP和HR比较差异无统计学意义(P>0.05)。L组拔出喉罩后带血6例,术后咽痛5例;F组拔出喉罩后带血3例,术后咽痛1例。F组不良反应发生情况少于L组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 Ambu Aura-i喉罩联合FOB用于鼾症患者气管插管成功率高、效果好且不良反应少。