AuroraB在子宫颈癌组织中的表达及其临床意义

目的:分析研究AuroraB在子宫颈癌组织中的表达及其临床意义。方法:选取手术切除及门诊活检术的48例子宫颈癌组织标本作为观察组,选取同期40例子宫颈上皮内瘤样病变(CIN)组织及40例正常子宫颈组织作为对照组。应用免疫组织化学方法检测AuroraB蛋白在不同宫颈组织中的表达。结果:AuroraB在宫颈癌组织高表达,其次在CIN,正常宫颈组织没有阳性表达。AuroraB与病理类型和组织学分级有关(P<0.05)。结论:AuroraB为宫颈癌的治疗提供了新靶点,AuroraB的表达与宫颈癌细胞的成熟程度有关。

RNAi抑制Aurora B激酶对卵巢癌A2780细胞增殖和周期的影响

目的研究RNAi抑制Aurora B激酶对卵巢癌A2780细胞增殖和周期的影响。方法采用RNAi方法,将AURKB RNAi转入A2780细胞,RT-PCR、Western blot检测Aurora B mRNA和蛋白的表达,MTT检测A2780细胞增殖情况,流式细胞术检测A2780细胞周期改变。结果①通过RT-PCR、Western blot检测到人类5种卵巢癌细胞株A2780、SKOV3、CAOV3、A2780/taxol及AD6中均明显表达Aurora B mRNA和蛋白;②A2780细胞转染AURKBRNAi后,Aurora B mRNA和蛋白的表达明显下降,转染浓度至200 pmol/L RNAi 48 h后,Aurora B mRNA和蛋白的表达被完全抑制;③MTT检测和锥虫蓝染色结果显示,于转染200 pmol/L AURKB RNAi第4天开始,A2780细胞增殖明显受到抑制,吸光度值与空白对照组和阴性对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);④Flow cytometry检测显示,转染200 pmol/L AURKB RNAi 24 h,大量A2780细胞进入有丝分裂期,并形成多倍体细胞,于72 h多倍体细胞比例达到峰值20.54%,转染后96 h转染组细胞凋亡率(11.67%)显著高于对照组(0.57%);⑤Hoechst 33258染色观察细胞凋亡结果显示,与A2780对照和阴性对照相比,转染200 pmol/L浓度AURKB RNAi 96 h后A2780细胞凋亡明显增多。结论 Aurora B的抑制使A2780细胞增殖受到明显抑制;导致多倍体形成,使细胞基因组严重不稳定,最终导致细胞凋亡,Aurora B可能是卵巢癌治疗的有效分子靶点。

宫颈癌与宫颈病变组织Aurora A和Aurora B表达与临床病理因素相关性分析

目的：探讨宫颈病变组织中AuroraA、B的表达与临床病理因素的相关性。方法：2010—09—012012—06—30河北医科大学第一医院门诊及住院确诊的204例宫颈病变组织，其中慢性宫颈炎40例，CINI52例，CINⅡ～Ⅲ级48例，宫颈鳞状上皮细胞癌64例。采用免疫组化法检测宫颈组织中AuroraA、B的表达，分析AuroraA、B在不同宫颈组织中表达的意义及其与临床病理特征间的关系。结果：AuroraA在慢性宫颈炎组、CINI组、CINⅡ～Ⅲ组及宫颈鳞癌组中的阳性表达率分别为2．50％（1／40）、11．54％（6／52）、62．50％（30／48）和78．69％（51／64），AuroraB分别为2．50％（1／40）、9．62％（5／52）、58．33％（28／48）和68．75％（44／64）。AuroraA、B的阳性表达率在cINⅡ～Ⅲ组及宫颈鳞癌组明显高于慢性宫颈炎组和CINI组，P〈0．001；但在宫颈鳞癌与CINⅡ～Ⅲ中的表达差异无统计学意义，P值分别为0．070和0．255。AuroraA表达与宫颈癌的临床分期（P=0．030）、淋巴转移（P一0．040）和肿瘤细胞分化程度（P=0．009）有关，AuroraB的表达与肿瘤细胞分化程度有关，P=0．007。AuroraA、B的表达呈正相关，P〈0．001。结论：AuroraA和AuroraB表达与宫颈癌的发生、发展密切相关，有望成为宫颈癌早期诊断、治疗的生物学指标。