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利用免疫磁性分离-PCR检测安祖花细菌性枯萎病病原菌 被引量:3
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作者 王钊 储丽红 +4 位作者 赵凯 彭佳佳 明军 袁素霞 刘春 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1600-1608,共9页
根据地毯草黄单胞菌花叶万年青致病变种(Xanthomonas axonopodis pv.dieffenbachiae)的RAPD序列设计特异性引物,并对羧基化磁珠的结合性能进行检验,从而建立和优化了免疫磁性分离–PCR体系,对安祖花细菌性枯萎病进行早期检测。结果表... 根据地毯草黄单胞菌花叶万年青致病变种(Xanthomonas axonopodis pv.dieffenbachiae)的RAPD序列设计特异性引物,并对羧基化磁珠的结合性能进行检验,从而建立和优化了免疫磁性分离–PCR体系,对安祖花细菌性枯萎病进行早期检测。结果表明:1mg磁珠对多克隆抗体最大吸附值为0.268mg,进行免疫磁性捕获时免疫磁珠的最佳浓度是0.566~0.741mg·mL-1。免疫磁性分离–PCR可以减少PCR反应中的抑制物质,对X.axonopodispv.dieffenbachiae的检测灵敏度可以达到10~100cfu·mL-1,比常规PCR检测灵敏至少100倍。 展开更多
关键词 安祖花 地毯草黄单胞菌花叶万年青致病变种 免疫磁性分离-PCR 最大吸附值 捕获率
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