AutoAnalyzer 3连续流动分析系统测定水中总磷和总氮

采用AutoAnalyzer 3连续流动注射分析仪测定水中的总磷与总氮,结果表明,总磷在0.00~2.00 mg/L、总氮在0.00~10.00 mg/L的范围内,均可以获得良好的线性方程;准确度和精密度良好,均能满足国家实验质量标准要求。与传统方法相比,利用该方法测定总磷、总氮,适用范围广,分析速度快,结果准确可靠。

Mehlich 3-连续流动分析仪在砖红壤有效磷和有效钾测定上的应用

以采自海南省橡胶园的5种母质51个土壤样品为对象,研究了Mehlich3法浸提-AA3型连续流动分析仪（M3-AA3）联合测定砖红壤有效磷（P）和有效钾（K）的可行性。结果表明,M3法提取的有效磷（y）与常规Bray2-P（x）呈极显著相关（y=0.626 6 x＋0.934 1,R2=0.980 6,p〈0.01,n=50）,且M3-P比常规Bray2-P低,但其变幅仍较宽,有利于有效磷水平的分级;M3-K（y）与常规醋酸铵提取态钾（x）亦呈极显著相关（y=1.030 1 x-0.376,R2=0.994 7,p〈0.01,n=51）,且方程斜率接近1,两法测定结果相近;AA3低浓度进样管路同时测定M3-P、M3-K混合标准曲线决定系数R2分别达0.999 9和0.999 7;平均加标回收率分别为98.23%、101.17%;P（4mg/L）、K（5.04 mg/L）混合标准8次重复测定值变异系数均〈0.5%,且经t检验与理论值差异不显著;M3法土壤待测液中P、K含量检出限分别为0.033和0.018 mg/L,线性范围分别为0~7 mg/L和0~8.82 mg/L。说明M3法浸提-AA3联合测定适合于海南橡胶园砖红壤有效磷、有效钾养分的快速测定,3 d可测250~300个样次,提高工效2~3倍。

AA3型连续流动分析仪测定有机肥料全氮含量

采用AA3型连续流动分析仪测定有机肥料全氮含量,并与行业标准NY 525-2012测定结果进行比较。结果表明,两种方法无显著性差异。该方法标准曲线相关系数可达1.000 0,加标回收率在98.40%~102.8%之间。

用AA3型连续流动分析仪测定复混肥料中氨态氮的方法研究

在用AA3型连续流动分析仪测定复混肥料中氨态氮的基础上，对AA3型连续流动分析仪法和国标法测定复混肥料中氨态氮的方法进行了比较研究。结果表明，利用AA3型连续流动分析仪能够准确地测定复混肥料中的氨态氮含量，与国标法的测定结果相比无显著性差异，标准曲线相关系数达0．9999以上，平均回收率为99．32％-100．23％。

CFA1100连续流动分析系统测定水中总磷

现有的流动分析仪器全部依赖进口,本文利用国产CFA1100连续流动分析系统,对水和废水中的总磷含量进行分析。实验结果表明,该流动分析系统测定总磷,曲线线性相关性好,准确度和精密度高。该连续流动分析系统与SKALAR SAN++流动分析仪测定结果相比无明显差异,且与钼酸铵分光光度法测定结果接近。利用该仪器测定总磷与传统方法相比,适用范围广,分析速度快,结果准确可靠。

CFA1000连续流动分析系统测定水中总氮

通过绘制总氮的校准曲线,测定仪器的空白值、检出限和测定下限,并对仪器的A类不确定度进行评价,对比CFA1000连续流动分析系统与SKALAR SAN++型流动分析仪测定方法、国标法测定方法的分析结果。结果表明,在保证测定结果准确度和精密度的前提下,CFA1000连续流动分析系统具有较好的测试灵敏度。

AA3连续流动分析仪测定水中LAS加标回收率影响因素研究

用AA3连续流动分析仪测定水和废水中LAS,通过测定样品不同萃取时间,不同酸、碱度以及不同浓度硝酸盐存在条件下LAS回收率,找出水中影响LAS加标回收率的因素。

利用连续流动分析系统测定环境水样中的氰化物

利用连续流动分析系统对环境水样中的氰化物 (CN-)进行了测定。实验结果表明 ,该法快速准确 ,能满足水质分析的要求。分析速率 40个样 /h ,检出限 0 .0 0 2mg/L ,加标回收率为 96 .0 %～ 10 1.0 %。

AA3连续流动分析仪的常见故障和维护方法

连续流动分析仪具有快速、灵敏、稳定的优点,广泛应用于水质监测行业中。文章介绍了Seal AutoAnalyzer3连续流动分析仪的常见故障、产生原因和一些维护的办法。

AA3连续流动分析仪测定白酒中氰化物的方法研究

本研究主要探讨了AA3连续流动分析仪测定白酒中氰化物。经优化,方法在线性范围0~200μg/L内,相关系数R^2=0.9999;检出限为2.1μg/L,定量限为6.2μg/L;样品加标回收率为85.96%~101.81%。该方法有效降低了白酒中基质对测定结果的干扰,提高了准确度和灵敏度。方法简便、准确、可靠,满足测定白酒中氰化物的要求。

连续流动注射分析仪(AA3HR)测定水中总磷

用连续流动注射分析仪(AA3HR)测定水中总磷,工作曲线的线性良好,准确度和精密度高,能满足国家行业标准要求。与传统方法相比,利用该方法测定总磷,操作简便,分析速度快,结果准确可靠,自动化程度高,适用于大批量分析水样。

污水氨氮测定中蒸馏预处理方法改进及与AA3连续流动分析法的比较

纳氏试剂分光光度法广泛应用于污水氨氮的测定,以硼酸作吸收液进行预蒸馏处理可有效去除各种干扰,但在实际操作中预蒸馏后的样品测定结果偏差较大,文章提出将纯水代替硼酸作为吸收液的改进方法,样品测得结果具有较好的准确度和精密度。改进后的纳氏试剂分光光度法和AA3连续流动分析法进行比对测试,无显著性差异。测定<1 mg/L的低浓度水样时连续流动法测定结果要比纳氏试剂改进蒸馏分光光度法略低。

AA3型连续流动分析仪测定藻型湖泊中阴离子表面活性剂的影响因素探讨

阴离子表面活性剂是水环境中分布广泛的一类有机污染物,且易聚集在藻类表面,本文采用二次萃取-连续流动法测定含藻水中阴离子表面活性剂,该方法自动化程度高、检出限低,但不当的样品处理、条件设置和仪器操作维护会直接影响测定结果的准确度,因此,对该方法中影响结果准确度的因素进行了分析和讨论,优化了实验条件,总结了测试规律,为更准确地测定阴离子表面活性剂提供参考。

AA3连续流动水质分析仪测定陆源入海排污废水中的挥发酚

采用流动注射一分光光度法测定了陆源入海排污废水中的挥发酚，结果表明：其线性范围为0～100μg／L；方法的检出限为0．6μg／L。通过分析两环境标准样品，对方法的精密度和准确度作了考核，所得测定结果与标准值相符，相对标准偏差（n=6）均小于3％。对方法的回收率作了试验，所得结果在85．4％～101．3％之间。

AA3连续流动分析仪测定挥发酚的可行性研究及优势

使用德国SEAL公司AA3型连续流动分析仪(配备100cm光程的液体波导毛细管流通池,LWCC)测定水中挥发酚,实验结果表明,方法线性关系好,相关系数≥0.9995;灵敏度高,检出限为0.15μg/L;精密性高,相对标准偏差(RSD)仅0.62%;准确度高,标准物质测定相对误差(RE)<3%,加标回收率达93.8%~107.5%,满足挥发酚测定相关要求。另外,与4-氨基安替比林分光光度萃取法相比,连续流动分析法操作简单、快速高效、灵敏度高、检出限低、稳定性高、实验过程易重现及追溯等特点,使其在低浓度、大批量样品分析中具有明显优势。

异烟酸-巴比妥酸连续流动水质分析仪(AA3)法测定近岸海域海水中氰化物含量

[目的]近岸海域海水中氰化物的含量与近岸海域海水质量息息相关,高效准确的测定方法可以对氰化物进行有效的监测,及时做出应对。[方法]目前用于海水监测氰化物的方法有异烟酸-吡唑啉酮分光光度法和吡啶-巴比妥酸分光光度法,存在一定的缺点,本文采用异烟酸-巴比妥酸连续流动水质分析仪(AA3)测定海水氰化物的测定方法。[结果]确定蒸馏温度为135℃,该方法的检出限为0.0133μg.L^(-1),加标回收率在99.3%~100.6%之间,精密度在1.4%~2.4%之间。[结论]采用此方法测定氰化物检出限低,加标回收率和精密度符合要求。

连续流动分析仪测定土壤硝态氮和有效磷的试验及改进

对AA3型连续流动分析仪测定土壤NO3^--N及有效磷的部分现象和条件进行了探讨,从试剂配制及其保存时间、避免杂质干扰等几方面做了试验研究。得出当测定范围为NO3^--N 0-5 mg/L及0-7 mg/L时,应使用冷藏保存分别未超过15 d、7 d的硫酸肼;测定土壤有效磷时为避免硅的干扰,必须用质量达标的纯水,且适当减少SDS的用量可明显降低试剂吸收,提高测定的准确度。

连续流动分析仪测定水中氰化物影响因素的研究

采用AA3连续流动分析仪分光光度法对环境水中的氰化物进行了测定,且对测定水体中氰化物实验的影响因素进行了研究。实验结果表明,蒸馏温度,实验试剂的配制对实验均有较大的影响,蒸馏温度应选在155℃,吡啶巴比妥酸的配制应注意溶解温度和放置时间的影响。

连续流动分析仪对水体中挥发酚的测定方法验证实验

文中采用德国SEAI-AA3连续流动分析仪,对水体中挥发酚进行测定。经研究,通过实验数据计算检出限、精密度、准确度、加标回收率等质控方法,确保了实验数据的可靠性与真实性。

中国人终于有了自己的连续流动化学分析技术

据Dechem—Tech。GmbH中国代表处消息：经中华人民共和国国家版权局审核批准，根据《计算机软件保护条例》和《计算机软件著作权登记办法》的规定，近日，朗诚实业又喜获三项计算机软件著作权登记证书——《连续流动生化分析仪上位机系统软件V1．0》、《连续流动生化分析仪下位机系统软件V1．0》、《连续流动生化分析仪进样器系统软件V1．0》，并认定为法定著作权人，于2012年12月22日被正式授予《中华人民共和国国家版权局计算机软件著作权登记证书》，即日起，其版权将得到“中国版权保护中心”的有效保护。