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射干制剂对失眠大鼠自主活动及TLR7/MyD88信号通路的影响
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作者 黄赫 赵文嘉 +7 位作者 赵磊 王若冰 包玉龙 范英兰 张瑜 张洪瀛 甘雨 朱竟赫 《长春中医药大学学报》 2024年第1期34-38,共5页
目的 探研射干制剂对PCPA致失眠大鼠自主活动、脑电波以及脑组织TLR7、MyD88基因表达的影响。方法 随机将70只健康SD大鼠分为空白对照组、模型对照组、射干制剂低剂量组(26 mg·kg^(-1))、射干制剂中剂量组(52 mg·kg^(-1))、... 目的 探研射干制剂对PCPA致失眠大鼠自主活动、脑电波以及脑组织TLR7、MyD88基因表达的影响。方法 随机将70只健康SD大鼠分为空白对照组、模型对照组、射干制剂低剂量组(26 mg·kg^(-1))、射干制剂中剂量组(52 mg·kg^(-1))、射干制剂高剂量组(104 mg·kg^(-1))、朱砂安神丸组(1.62 g·kg^(-1))、地西泮片组(0.9 mg·kg^(-1))。荧光定量PCR检测各组TLR7、My D88基因的相对表达量;采用Etho Vision大小鼠行为学系统记录大鼠自主活动情况;通过无线遥测系统记录各组睡眠时脑电图。结果 与空白组对照比较,模型对照组脑组织TLR7、MyD88相对表达量显著升高(P<0.01);同模型对照组相比,射干制剂低剂量组、射干制剂中剂量组TLR7、MyD88的mRNA表达量均降低(P<0.05),射干制剂高剂量组TLR7、MyD88 mRNA表达量显著降低(P<0.01);与空白对照组相比,PCPA造模后大鼠运动量明显增加,不同剂量射干制剂组、朱砂安神丸组及地西泮片组运动有不同程度的减少,射干制剂高剂量组运动减少较为明显;给药120 min后,与空白对照组相比,模型对照组脑电波中的δ波百分比降低(P<0.05);与模型对照组相比,射干低中剂量组、朱砂安神丸组、地西泮片组δ波百分比均升高(P<0.05)。结论 射干制剂可有效抑制大鼠兴奋性,增加脑电图δ波百分比,改善睡眠,这些作用可能是通过调节脑组织TLR7和MyD88基因的表达来实现。 展开更多
关键词 射干制剂 失眠 脑电波 TOLL样受体7基因 髓样分化因子88基因
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EGFR突变NSCLC组织LncRNA TCF7L2表达及临床病理特征和预后分析
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作者 董跃华 王贵刚 +3 位作者 杨燕君 魏玉磊 高永山 姜伟华 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2024年第3期403-406,共4页
目的 探究长链非编码RNA(LncRNA)转录因子7类似物2(TCF7L2)在表皮生长因子受体基因(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)组织表达及其与病人临床病理特征和预后相关性。方法 选取2019年3月—2021年6月河北北方学院附属第一医院治疗的EGFR突... 目的 探究长链非编码RNA(LncRNA)转录因子7类似物2(TCF7L2)在表皮生长因子受体基因(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)组织表达及其与病人临床病理特征和预后相关性。方法 选取2019年3月—2021年6月河北北方学院附属第一医院治疗的EGFR突变NSCLC病人104例为研究对象,分别取其癌组织和癌旁组织应用逆转录PCR(RT-PCR)检测LncRNA TCF7L2的表达,比较不同组织TCF7L2表达及其与临床病理特征和预后的相关性。结果 RT-PCR检测结果显示,癌组织中LncRNA TCF7L2表达量显著高于癌旁组织(t=12.410,P<0.05)。与LncRNA TCF7L2低表达病人比较,高表达者发生淋巴结转移更多、肿瘤体积更大(χ^(2)=4.579、7.762,P<0.05);LncRNA TCF7L2高表达病人6、9和12个月的生存率较低,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 LncRNA TCF7L2在EGFR突变NSCLC病人癌组织表达高于癌旁组织,且TCF7L2高表达病人的淋巴结转移风险较高、肿瘤体积较大,其生存率可能较低。 展开更多
关键词 非小细胞肺 RNA 未翻译 转录因子7样2蛋白 基因 ERBB-1 病理学 临床 预后
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血清Nox2、ATG7水平对新生儿窒息心肌损伤的评估价值
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作者 郭佳佳 张文果 +2 位作者 王文秀 张晓丽 马徜徉 《安徽医药》 CAS 2024年第9期1791-1795,共5页
目的探讨自噬相关基因-7(ATG7)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶2(Nox2)在新生儿窒息病儿血清中的表达及早期诊断价值。方法选取2019年1月至2021年12月在郑州大学第三附属医院产科分娩的75例新生儿窒息病儿为研究组,根据是否合并心肌... 目的探讨自噬相关基因-7(ATG7)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶2(Nox2)在新生儿窒息病儿血清中的表达及早期诊断价值。方法选取2019年1月至2021年12月在郑州大学第三附属医院产科分娩的75例新生儿窒息病儿为研究组,根据是否合并心肌损伤将病儿分为窒息心肌损伤组31例,窒息非心肌损伤组44例。同期选择50例健康足月新生儿为对照组。收集一般资料,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)测量血清ATG7水平,采用蛋白质印迹法检测Nox2水平,以Nox2/β肌动蛋白的灰度比值为Nox2表达量;采用Pearson法分析ATG7、Nox2表达的相关性及与各指标的相关性;利用受试者操作特征曲线(ROC曲线)评价Nox2、ATG7水平对新生儿窒息心肌损伤的诊断价值。结果与对照组[0.26±0.06、(4.83±0.61)ng/L]比较,新生儿窒息病儿血清Nox2(0.65±0.09)、ATG7[(21.04±3.66)ng/L]表达水平升高,且窒息心肌损伤组[0.85±0.11、(24.23±3.98)ng/L]病儿血清中Nox2、ATG7水平高于窒息非心肌损伤组[0.51±0.08、(18.80±3.43)ng/L](P<0.05);窒息心肌损伤病儿血清中Nox2、ATG7表达呈显著正相关(r=0.57,P<0.05);病儿血清中Nox2和ATG7表达与肌酸激酶同工酶(CK-MB)、缺血修饰白蛋白(IMA)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-ProBNP)、肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白表达均呈正相关(P<0.05);ROC曲线结果显示,血清Nox2、ATG7水平预测新生儿窒息合并心肌损伤的曲线下面积(AUC)及其95%CI分别为0.91(0.82,0.96)、0.89(0.80,0.95),对应的灵敏度分别为83.87%、87.10%,特异度分别为84.09%、75.00%,二者联合预测的AUC及其95%CI为0.92(0.84,0.97),灵敏度为90.32%,特异度为81.82%。结论窒息心肌损伤病儿血清中Nox2、ATG7表达均上调,二者联合检测对窒息心肌损伤有一定的诊断价值。 展开更多
关键词 新生儿窒息 心肌损伤 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶2 自噬相关基因-7 诊断
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Analysis of the autophagy gene expression profile of pancreatic cancer based on autophagy-related protein microtubule-associated protein 1A/1B-light chain 3 被引量:14
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作者 Yan-Hui Yang Yu-Xiang Zhang +3 位作者 Yang Gui Jiang-Bo Liu Jun-Jun Sun Hua Fan 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2019年第17期2086-2098,共13页
BACKGROUND Pancreatic cancer is a highly invasive malignant tumor. Expression levels of the autophagy-related protein microtubule-associated protein 1 A/1 B-light chain 3(LC3) and perineural invasion(PNI) are closely ... BACKGROUND Pancreatic cancer is a highly invasive malignant tumor. Expression levels of the autophagy-related protein microtubule-associated protein 1 A/1 B-light chain 3(LC3) and perineural invasion(PNI) are closely related to its occurrence and development. Our previous results showed that the high expression of LC3 was positively correlated with PNI in the patients with pancreatic cancer. In this study, we further searched for differential genes involved in autophagy of pancreatic cancer by gene expression profiling and analyzed their biological functions in pancreatic cancer, which provides a theoretical basis for elucidating the pathophysiological mechanism of autophagy in pancreatic cancer and PNI.AIM To identify differentially expressed genes involved in pancreatic cancer autophagy and explore the pathogenesis at the molecular level.METHODS Two sets of gene expression profiles of pancreatic cancer/normal tissue(GSE16515 and GSE15471) were collected from the Gene Expression Omnibus.Significance analysis of microarrays algorithm was used to screen differentially expressed genes related to pancreatic cancer. Gene Ontology(GO) analysis and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG) pathway analysis were used to analyze the functional enrichment of the differentially expressed genes. Protein interaction data containing only differentially expressed genes was downloaded from String database and screened. Module mining was carried out by Cytoscape software and ClusterOne plug-in. The interaction relationship between the modules was analyzed and the pivot nodes between the functional modules were determined according to the information of the functional modules and the data of reliable protein interaction network.RESULTS Based on the above two data sets of pancreatic tissue total gene expression, 6098 and 12928 differentially expressed genes were obtained by analysis of genes with higher phenotypic correlation. After extracting the intersection of the two differential gene sets, 4870 genes were determined. GO analysis showed that 14 significant functional items including negative regulation of protein ubiquitination were closely related to autophagy. A total of 986 differentially expressed genes were enriched in these functional items. After eliminating the autophagy related genes of human cancer cells which had been defined, 347 differentially expressed genes were obtained. KEGG pathway analysis showed that the pathways hsa04144 and hsa04020 were related to autophagy. In addition,65 clustering modules were screened after the protein interaction network was constructed based on String database, and module 32 contains the LC3 gene,which interacts with multiple autophagy-related genes. Moreover, ubiquitin C acts as a pivot node in functional modules to connect multiple modules related to pancreatic cancer and autophagy.CONCLUSION Three hundred and forty-seven genes associated with autophagy in human pancreatic cancer were concentrated, and a key gene ubiquitin C which is closely related to the occurrence of PNI was determined, suggesting that LC3 may influence the PNI and prognosis of pancreatic cancer through ubiquitin C. 展开更多
关键词 Pancreatic cancer autophagy-related PROTEIN microtubule-associated PROTEIN 1A/1B-light chain 3 Perineural invasion gene Ontology ANALYSIS Kyoto ENCYCLOPEDIA of genes and Genomes pathway ANALYSIS Ubiquitin C
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基于心功能及IGFBP7、sST2、CGRP、ET分析沙库巴曲缬沙坦在治疗冠心病合并慢性心力衰竭中的应用效果 被引量:1
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作者 张娟 李宁 张文超 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第3期472-475,480,共5页
目的 分析冠心病(CHD)合并慢性心力衰竭(CHF)患者应用沙库巴曲缬沙坦治疗的效果。方法 选择2020年1月至2023年1月邯郸市第四医院收治的86例CHD合并CHF患者,以随机数字表法将其分为对照组和试验组各43例。两组CHD治疗均应用硝酸酯类、他... 目的 分析冠心病(CHD)合并慢性心力衰竭(CHF)患者应用沙库巴曲缬沙坦治疗的效果。方法 选择2020年1月至2023年1月邯郸市第四医院收治的86例CHD合并CHF患者,以随机数字表法将其分为对照组和试验组各43例。两组CHD治疗均应用硝酸酯类、他汀类及抗血小板药物,对照组CHF治疗应用坎地沙坦酯片、醛固酮受体拮抗剂及β受体阻滞剂,试验组治疗则将对照组中的坎地沙坦酯片替换为沙库巴曲缬沙坦钠片。比较两组疗效、不良反应、心功能指标[左室短轴缩短率(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、6min步行距离(6 MWD)]、心室重构指标[Ⅲ型胶原前肽(PⅢP)、层粘蛋白(LN)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]、心肌损伤和血管内皮功能相关指标[胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)、可溶性生长刺激表达基因2(sST2)、降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET)]。结果与对照组比,试验组治疗3个月后的总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗3个月后的LVFS、LVEF、6 MWD、IGFBP7、CGRP与治疗前比升高,且试验组与对照组比更高,差异有统计学意义(P<0.05);PⅢP、LN、MMP-9、sST2、ET降低,试验组与对照组比更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦可有效调节CHD合并CHF患者IGFBP7、sST2、CGRP、ET,改善血管内皮功能、心肌损伤、心室重构及心功能,进而可提高疗效,且具有良好的安全性。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦 可溶性生长刺激表达基因2 降钙素基因相关肽 内皮素 胰岛素样生长因子结合蛋白7
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ADAMTS-7基因rs3825807及rs1994016位点多态性与KD发病及CAL的关联性分析
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作者 张亚南 李卓颖 +2 位作者 杨作成 黄利华 芮兆梅 《中南医学科学杂志》 CAS 2024年第2期206-209,共4页
目的分析ADAMTS-7基因rs3825807、rs1994016位点多态性与川崎病(KD)发病及其冠状动脉损伤(CAL)是否存在关联性。方法选取KD患儿100例为KD组,健康体检儿童100例为健康组。提取两组外周血DNA进行基因测序,比较两组ADAMTS-7基因rs3825807... 目的分析ADAMTS-7基因rs3825807、rs1994016位点多态性与川崎病(KD)发病及其冠状动脉损伤(CAL)是否存在关联性。方法选取KD患儿100例为KD组,健康体检儿童100例为健康组。提取两组外周血DNA进行基因测序,比较两组ADAMTS-7基因rs3825807位点及rs1994016位点的多态性差异。KD组根据是否存在冠状动脉损伤分为冠状动脉损伤组(KD-CAL组)和无冠状动脉损伤组(KD-NCAL组),比较两组ADAMTS-7基因rs3825807位点及rs1994016位点的多态性差异。结果KD组与健康组比较,KD-NCAL组与KD-CAL组比较,ADAMTS-7基因rs3825807位点A、G等位基因频率和AA、AG、GG基因型频率以及rs1994016位点C、T等位基因频率和CC、CT、TT基因型频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论ADAMTS-7基因rs3825807、rs1994016位点多态性与KD的发病及CAL不存在明显关联性。 展开更多
关键词 川崎病 冠状动脉损伤 ADAMTS-7基因 基因多态性 rs3825807位点 rs1994016位点
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猪miR-192靶向调控Wnt7a基因表达的研究
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作者 符彬彬 王东升 +4 位作者 何凡 李清春 祁梦凡 张化鹏 黄涛 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期2300-2307,共8页
【目的】鉴定猪miR-192与Wnt家族成员7A(Wnt7a)基因之间的靶向关系,为进一步构建miR-192介导的胚胎通讯提供依据。【方法】使用miRNA pull-down鉴定miR-192和Wnt7a基因间的互作关系;利用生物信息学软件RNAhybrid 2.2预测miR-192和Wnt7a... 【目的】鉴定猪miR-192与Wnt家族成员7A(Wnt7a)基因之间的靶向关系,为进一步构建miR-192介导的胚胎通讯提供依据。【方法】使用miRNA pull-down鉴定miR-192和Wnt7a基因间的互作关系;利用生物信息学软件RNAhybrid 2.2预测miR-192和Wnt7a基因3′-UTR的结合位点,构建含有miR-192结合位点的Wnt7a基因3′-UTR野生型和突变型基因片段,克隆至双荧光素酶报告基因质粒,通过NotⅠ、XhoⅠ酶切和测序进行鉴定;鉴定成功的质粒分别与miR-192 mimics和mimics NC共转染猪子宫内膜上皮细胞,检测双荧光素酶活性;将miR-192 mimics、mimics NC、miR-192 inhibitor、inhibitor NC分别与构建的Wnt7a基因3′-UTR野生型和突变型双荧光素酶报告基因质粒共转染至猪子宫内膜上皮细胞,通过实时荧光定量PCR和Western blotting检测Wnt7a基因mRNA和蛋白的表达水平。【结果】pull-down结果显示,miR-192 mimics组与其阴性对照组相比,Wnt7a基因相对表达量极显著升高(P<0.01),miR-192 input组相对于其阴性对照组极显著降低(P<0.01);RNAhybrid 2.2软件预测到miR-192种子区与Wnt7a基因3′-UTR存在结合位点(UGACCUA);转染Wnt7a野生型质粒的miR-192 mimics和miR-192 mimics NC组相比双荧光素酶活性显著降低(P<0.05),转染Wnt7a突变型质粒的miR-192 mimics和miR-192 mimics NC组之间双荧光素酶活性无显著差异(P>0.05)。实时荧光定量PCR结果表明,miR-192 mimics组Wnt7a基因mRNA相对表达量显著低于其阴性对照组(P<0.05),miR-192 inhibitor组显著高于其阴性对照组(P<0.05)。Western blotting结果表明,过表达miR-192极显著抑制了Wnt7a蛋白的表达(P<0.01),抑制miR-192后Wnt7a蛋白的表达量极显著上升(P<0.01)。【结论】miR-192能够与Wnt7a基因3′-UTR发生靶向作用并抑制其表达。研究结果可为今后深入研究miR-192在妊娠着床过程中的调控机制提供理论依据。 展开更多
关键词 miR-192 Wnt7a基因 胚胎附植
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An Investigation of the Effects of B7-H4 Gene rs10754339 and miR-125a Gene rs12976445 on Cancer Susceptibility
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作者 JIN Yu Chen DONG Li Juan +6 位作者 YANG Qin Yue XIONG Wei Ning WANG Wei Yi FENG Xian Hong YU Wei HUANG Wei CHEN Bi Feng 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2023年第9期814-825,共12页
Objective To investigate the effects of the B7-H4 gene rs10754339 and miR-125a gene rs12976445 on cancer susceptibility through a case-control study and meta-analysis.Methods A total of 1,490 cancer patients(lung/gast... Objective To investigate the effects of the B7-H4 gene rs10754339 and miR-125a gene rs12976445 on cancer susceptibility through a case-control study and meta-analysis.Methods A total of 1,490 cancer patients(lung/gastric/liver/:550/460/480)and 800 controls were recruited in this case-control study.The meta-analysis was performed by pooling the data from previous related studies and the present study.Results The results of this study showed that in the Hubei Han Chinese population,the rs10754339gene was significantly associated with the risk of lung and gastric cancer but not liver cancer,and the rs12976445 gene was significantly associated with the risk of lung cancer but not liver or gastric cancer.The meta-analysis results indicated that rs10754339 and rs12976445 contributed to cancer susceptibility in the Chinese population and also revealed a significant association between rs10754339and breast cancer risk,as well as between rs12976445 and lung cancer risk.Conclusion The B7-H4 gene rs10754339 and miR-125a gene rs12976445 may be the potential genetic markers for cancer susceptibility in the Chinese population,which should be validated in future studies with larger sample sizes in other ethnic populations. 展开更多
关键词 B7-H4 gene miR-125a gene rs10754339 rs12976445 Cancer susceptibility
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Codominance Functional Marker of Bacterial Blight Resistance Gene Xa7 in Rice
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作者 Jian PENG Jun LIU +6 位作者 Jianghui YU Youlun XIAO Lin JIA Xiaomei TANG Xiaoping ZHOU Cheng YU Jia LIU 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2023年第5期1-8,97,共9页
[Objectives]A codominance functional marker of the broad-spectrum bacterial blight resistance gene,Xa7,of rice was identified for accurate detection,generation tracking,and differentiation between homozygous and hemiz... [Objectives]A codominance functional marker of the broad-spectrum bacterial blight resistance gene,Xa7,of rice was identified for accurate detection,generation tracking,and differentiation between homozygous and hemizygous genotypes of the gene.[Methods]A potential functional marker containing four primers was designed using Premier 5 software and based on the differences on the sequences of Xa7,xa7,and allele-free genomes.The molecular distinctness of the marker in different materials was verified by PCR.Three crossbreed lines of Xa7 and their parents were inoculated with seven bacterial blight strains at the booting stage to examine the affected agronomic traits at maturation.[Results]The homozygous R084 of Xa7 could be amplified into a 91 bp band and the Nip free of allele with a 153 bp band,while the heterozygote Nip/R084,91 bp and 153 bp bands.The candidate codominance marker,Xa7fun,amplified fragments that matched the predicted target bands.No 91 bp fragment was amplified from 18 germplasms of varied types,indicating a lack of Xa7 in them.Whereas Ry1,Ry2 and Ry3 had a 91 bp band,suggesting the inclusion of homozygous Xa7.Under an elevated temperature,Huazhan responded to the seven bacterial blight pathogens as highly susceptible(HS),intermediate susceptible(MS),or susceptible(S);R084 to six of the seven pathogens(HNA1-4,FuJ,GDA2,GD1358,PX086,and YN24)as highly resistant(HR),intermediate resistant(MR)or resistant(R);Ry-1 to five pathogens(GDA2,HNA1-4,FuJ,GD1358,and YN24)as HR or MR;Ry-2 to five pathogens(GDA2,GD1358,HNA1-4,PXO86,and YN24)as HR or R;and Ry-3 to 6 pathogens(HNA1-4,FuJ,GDA2,GD1358,PXO86,and YN24)as HR or MR.Therefore,the infiltration of Xa7 in the improved crossbred lines RY-1,RY-2,and RY-3 significantly accentuated the blight resistance of Huazhan.[Conclusions]Homozygous or hemizygous Xa7 could be accurately differentiated by the currently identified codominance functional marker Xa7 fun.The Xa7 introgression did not significantly alter the critical agronomic traits in the hybridization from generation to generation and could be safely applied in breeding rice varieties with bacterial blight resistance. 展开更多
关键词 RICE Bacterial blight Xa7 gene Molecular maker RESISTANCE
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Prediction of Tumor Microenvironment Characteristics and Treatment Response in Lung Squamous Cell Carcinoma by Pseudogene OR7E47P-related Immune Genes
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作者 Ya-qi ZHAO Hao-han ZHANG +9 位作者 Jie WU Lan LI Jing LI Hao ZHONG Yan JIN Tian-yu LEI Xin-yi ZHAO Bin XU Qi-bin SONG Jie HE 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2023年第6期1133-1150,共18页
Objective Pseudogenes are initially regarded as nonfunctional genomic sequences,but some pseudogenes regulate tumor initiation and progression by interacting with other genes to modulate their transcriptional activiti... Objective Pseudogenes are initially regarded as nonfunctional genomic sequences,but some pseudogenes regulate tumor initiation and progression by interacting with other genes to modulate their transcriptional activities.Olfactory receptor family 7 subfamily E member 47 pseudogene(OR7E47P)is expressed broadly in lung tissues and has been identified as a positive regulator in the tumor microenvironment(TME)of lung adenocarcinoma(LUAD).This study aimed to elucidate the correlation between OR7E47P and tumor immunity in lung squamous cell carcinoma(LUSC).Methods Clinical and molecular information from The Cancer Genome Atlas(TCGA)LUSC cohort was used to identify OR7E47P-related immune genes(ORIGs)by weighted gene correlation network analysis(WGCNA).Based on the ORIGs,2 OR7E47P clusters were identified using non-negative matrix factorization(NMF)clustering,and the stability of the clustering was tested by an extreme gradient boosting classifier(XGBoost).LASSO-Cox and stepwise regressions were applied to further select prognostic ORIGs and to construct a predictive model(ORPScore)for immunotherapy.The Botling cohorts and 8 immunotherapy cohorts(the Samstein,Braun,Jung,Gide,IMvigor210,Lauss,Van Allen,and Cho cohorts)were included as independent validation cohorts.Results OR7E47P expression was positively correlated with immune cell infiltration and enrichment of immune-related pathways in LUSC.A total of 57 ORIGs were identified to classify the patients into 2 OR7E47P clusters(Cluster 1 and Cluster 2)with distinct immune,mutation,and stromal programs.Compared to Cluster 1,Cluster 2 had more infiltration by immune and stromal cells,lower mutation rates of driver genes,and higher expression of immune-related proteins.The clustering performed well in the internal and 5 external validation cohorts.Based on the 7 ORIGs(HOPX,STX2,WFS,DUSP22,SLFN13,GGCT,and CCSER2),the ORPScore was constructed to predict the prognosis and the treatment response.In addition,the ORPScore was a better prognostic factor and correlated positively with the immunotherapeutic response in cancer patients.The area under the curve values ranged from 0.584 to 0.805 in the 6 independent immunotherapy cohorts.Conclusion Our study suggests a significant correlation between OR7E47P and TME modulation in LUSC.ORIGs can be applied to molecularly stratify patients,and the ORPScore may serve as a biomarker for clinical decision-making regarding individualized prognostication and immunotherapy. 展开更多
关键词 PSEUDOgene olfactory receptor family 7 subfamily E member 47 pseudogene-related immune gene tumor microenvironment IMMUNOTHERAPY lung squamous cell carcinoma
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线粒体DNA耗竭综合征7型的多学科诊疗一例
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作者 宋雯洁 樊悦 +5 位作者 李旭 刘雅萍 戴毅 刘兴荣 冯逢 陈晓巍 《罕见病研究》 2024年第3期329-334,共6页
一例3岁4月龄女性患儿,共济失调伴极重度感音神经性听力下降2年,为改善听力就诊于我院。基因检测提示TWNK基因c.1186C>T(p.P396S)和c.1357C>T (p.R453W)复合杂合变异,经多学科团队共同讨论,考虑诊断为线粒体DNA耗竭综合征7型(肝脑... 一例3岁4月龄女性患儿,共济失调伴极重度感音神经性听力下降2年,为改善听力就诊于我院。基因检测提示TWNK基因c.1186C>T(p.P396S)和c.1357C>T (p.R453W)复合杂合变异,经多学科团队共同讨论,考虑诊断为线粒体DNA耗竭综合征7型(肝脑型)可能性大,患者已有神经系统受累,暂无肝功能不全的证据,人工耳蜗植入术疗效不确定,全身麻醉将加快脑病进展、并可能导致多器官功能衰竭,考虑围术期安全性问题,家长暂不考虑听力干预,予辅酶Q10、叶酸、左卡尼汀、复合维生素口服对症支持治疗。 展开更多
关键词 线粒体DNA耗竭综合征7型(肝脑型) TWNK基因 感音神经性听力下降 共济失调
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微小RNA-452-5p及SRY盒相关基因7在食管癌组织中的表达水平及与临床病理参数和预后的关系研究
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作者 赵建霞 李东辉 申丽 《现代消化及介入诊疗》 2024年第6期670-674,共5页
目的 探讨微小RNA-452-5p(miR-452-5p)及SRY盒相关基因7(SOX7)在食管癌组织中的表达水平以及临床病理参数和预后的关系。方法 选取2017年6月至2019年5月期间我院收治的106例食管癌患者作为研究对象。检测食管癌患者miR-452-5p、SOX7 mRN... 目的 探讨微小RNA-452-5p(miR-452-5p)及SRY盒相关基因7(SOX7)在食管癌组织中的表达水平以及临床病理参数和预后的关系。方法 选取2017年6月至2019年5月期间我院收治的106例食管癌患者作为研究对象。检测食管癌患者miR-452-5p、SOX7 mRNA的表达,分析癌组织中miR-452-5p、SOX7 mRNA表达与临床病理参数的关系,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,并采用COX单因素和多因素分析影响食管癌预后的危险因素。结果 相比于癌旁组织,癌组织中的miR-452-5p表达水平更高(P<0.05),SOX7 mRNA表达水平更低(P<0.05)。相比于肿瘤Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移、浸润深度(Tis~T2)食管癌患者,miR-452-5p在有淋巴结转移、肿瘤分期Ⅲ期、浸润深度(T3~T4)癌组织中有更高的表达水平,SOX7 mRNA表达水平更低(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,患者3年总生存率miR-452-5p高表达组为30.4%(17/56),miR-452-5p低表达组为54.0%(27/50),累积总生存率差异有统计学意义(Log-rankχ^(2)=6.082,P=0.014);SOX7 mRNA高表达组和SOX7 mRNA低表达组患者患者3年总生存率分别为53.7%(29/54)、28.8%(15/52),累积总生存率差异有统计学意义(Log-rank χ^(2)=6.742,P=0.009)。COX单因素回归分析结果显示,miR-452-5p、SOX7 mRNA、肿瘤分期、浸润深度、淋巴结转移与食管癌预后有关。COX多因素回归分析结果显示,影响食管癌预后的独立因素有淋巴结转移、SOX7 mRNA低表达、肿瘤分期Ⅲ期、miR-452-5p高表达、浸润深度(T3~T4)。结论 miR-452-5p在食管癌组织中呈高表达、SOX7 mRNA在食管癌组织中呈低表达,其水平与淋巴结转移、肿瘤分期、浸润深度有关,且密切关联食管癌患者预后。 展开更多
关键词 微小RNA-452-5p SRY盒相关基因7 食管癌 临床病理参数 预后
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老年重症肺炎患者血清FOXO1、ATG7水平及与短期预后的关系
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作者 生淑红 许靖 付佑辉 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第10期1218-1222,共5页
目的 探讨老年重症肺炎患者血清叉头状转录因子1(FOXO1)、自噬相关基因7(ATG7)的表达水平及与短期预后的关系。方法 选取2020年8月至2022年8月该院收治的122例老年重症肺炎患者作为病例组,另选取同期来该院进行健康体检的105例老年人作... 目的 探讨老年重症肺炎患者血清叉头状转录因子1(FOXO1)、自噬相关基因7(ATG7)的表达水平及与短期预后的关系。方法 选取2020年8月至2022年8月该院收治的122例老年重症肺炎患者作为病例组,另选取同期来该院进行健康体检的105例老年人作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清FOXO1、ATG7的表达水平。根据患者重症肺炎确诊后28 d内是否死亡分为存活组(n=91)和死亡组(n=31)。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清FOXO1、ATG7表达水平对老年重症肺炎短期死亡的预测价值,采用多因素Logistic回归分析探讨老年重症肺炎短期死亡的影响因素。结果 病例组患者血清FOXO1、ATG7表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(t=7.615、29.591,P<0.05);老年重症肺炎死亡组患者血清FOXO1、ATG7表达水平均高于生存组,差异有统计学意义(t=10.029、9.399,P<0.05)。血清FOXO1、ATG7预测老年重症肺炎患者短期死亡的曲线下面积(AUC)分别为0.733(95%CI:0.673~0.799)、0.826(95%CI:0.756~0.893),两者联合预测的AUC为0.908(95%CI:0.862~0.949)。FOXO1、ATG7与急性生理与慢性健康评估(APACHEⅡ)评分呈正相关(r=0.693、0.627,均P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,APACHEⅡ评分≥22.56分(OR=3.589,95%CI:1.714~7.515),FOXO1≥10.67 ng/mL(OR=2.529,95%CI:1.232~5.193),ATG7≥16.35 pg/mL(OR=2.875,95%CI:1.414~5.845)是老年重症肺炎患者死亡的危险因素(P<0.05)。结论 老年重症肺炎患者血清FOXO1、ATG7表达水平明显升高,二者可用于评估老年重症肺炎患者的短期预后。 展开更多
关键词 重症肺炎 叉头状转录因子1 自噬相关基因7 预后 老年
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TLR7基因多态性与儿童手足口病易感性及严重程度的关系
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作者 高婷婷 梁超 任涛涛 《中南医学科学杂志》 CAS 2024年第3期403-406,共4页
目的探讨Toll样受体7(TLR7)基因多态性与儿童手足口病(HFMD)易感性及严重程度的关系。方法选取304例肠道病毒71型(EV71)感染HFMD患儿纳入HFMD组,根据病情严重程度分为轻症组和重症组;另同期选择300例正常健康儿童纳入对照组。比较各组T... 目的探讨Toll样受体7(TLR7)基因多态性与儿童手足口病(HFMD)易感性及严重程度的关系。方法选取304例肠道病毒71型(EV71)感染HFMD患儿纳入HFMD组,根据病情严重程度分为轻症组和重症组;另同期选择300例正常健康儿童纳入对照组。比较各组TLR7基因rs3853839、rs179016、rs179009位点基因型和基因频率。Logistic回归分析基因多态性是否HFMD发生的危险因素,比较与否携带C基因患儿的外周血单个核细胞TLR7 mRNA表达水平。结果HFMD组、重症组女童、男童TLR7基因rs3853839位点、rs179016位点C基因型及基因频率分别高于对照组、轻症组(P<0.05)。TLR7基因rs3853839位点、rs179016位点携带C基因是儿童HFMD发生和重症的危险因素(P<0.05)。HFMD轻症和重症患儿rs3853839位点、rs179016位点携带C基因者外周血单个核细胞TLR7 mRNA表达水平均低于未携带C基因者(P<0.05)。结论TLR7基因rs3853839位点、rs179016位点携带C基因是儿童HFMD发生的独立危险因素,且与其严重性相关。 展开更多
关键词 手足口病 易感性 严重程度 TLR7 基因多态性
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SNHG7对结肠癌预后影响的生物信息学分析
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作者 马骏 张腾 +1 位作者 庞海鑫 丘星雯 《中国实用医药》 2024年第4期6-10,共5页
目的研究长链非编码RNA(lncRNA)核仁小RNA宿主基因7(SNHG7)的表达程度与结肠癌预后的关系,以期寻找一种新型潜在的结肠癌标记物及治疗新靶点。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载所有结肠癌转录数据,提取其中表达SNHG7的数据并整理... 目的研究长链非编码RNA(lncRNA)核仁小RNA宿主基因7(SNHG7)的表达程度与结肠癌预后的关系,以期寻找一种新型潜在的结肠癌标记物及治疗新靶点。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载所有结肠癌转录数据,提取其中表达SNHG7的数据并整理成矩阵资料,利用R软件对数据进行分析,通过SNHG7差异性表达,生存分析、受试者工作特征曲线(ROC曲线),单因素多因素独立预后分析及结合临床数据特征探讨SNHG7与结肠癌患者预后的相互联系。结果SNHG7在结肠癌标本中高表达,SNHG7高表达组与SNHG7低表达组相比总体生存率明显降低,单因素及多因素回归分析显示SNHG7可作为结肠癌患者预后不佳的独立危险因素(P<0.05)。临床数据相关性研究提示SNHG7的表达量与SNHG7甲基化程度相关,SNHG7甲基化程度与结肠癌的N分期、种族相关(P<0.05)。结论SNHG7为结肠癌患者预后差的危险因素,可以作为结肠癌患者诊断和预后的潜在标志物,并为治疗结肠癌靶点提供新方向。 展开更多
关键词 核仁小RNA宿主基因7 结肠癌 肿瘤 预后 生物信息分析
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溴氰菊酯胁迫下家蚕品种辐7解毒酶基因的表达模式
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作者 潘虎 唐运成 +5 位作者 陈心怡 詹丽杰 李佳 张美蓉 吴阳春 许平震 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期17-22,共6页
昆虫体内解毒酶的过量表达和活性增强是昆虫对杀虫剂产生抗性的主要原因。辐射诱变家蚕品种辐7对菊酯类农药具有较强的耐受能力,研究溴氰菊酯胁迫下辐7体内解毒酶基因的表达模式,对于解析辐7的农药耐受性机制,培育耐农药污染的家蚕品种... 昆虫体内解毒酶的过量表达和活性增强是昆虫对杀虫剂产生抗性的主要原因。辐射诱变家蚕品种辐7对菊酯类农药具有较强的耐受能力,研究溴氰菊酯胁迫下辐7体内解毒酶基因的表达模式,对于解析辐7的农药耐受性机制,培育耐农药污染的家蚕品种具有重要意义。根据不同浓度溴氰菊酯处理后辐7雄蛾的求偶和交配行为观察,最终选择2.5 mg/L溴氰菊酯处理组进行解毒酶基因的表达检测。采用荧光定量PCR检测溴氰菊酯处理后3 h和6 h辐7雄蛾触角解毒酶基因(8个羧酸酯酶基因、2个丝氨酸蛋白酶抑制剂基因、1个糜蛋白酶基因、3个脂肪酶基因、1个细胞色素P450基因和1个谷胱甘肽-S-转移酶基因)的转录水平:7个羧酸酯酶基因的表达先上调再下调,1个羧酸酯酶基因表达先下调再上调;1个细胞色素P450基因、1个丝氨酸蛋白酶抑制剂基因和1个糜蛋白酶基因表达先上调再下调;1个谷胱甘肽-S-转移酶基因、1个丝氨酸蛋白酶抑制剂基因和2个脂肪酶基因表达持续上调;1个脂肪酶基因表达在处理后6 h上调。结果表明,溴氰菊酯处理后诱导辐7雄蛾体内解毒酶基因转录水平上调,从而在一定程度上增强了辐7雄蛾对微量菊酯类农药的耐受性。 展开更多
关键词 家蚕 7 溴氰菊酯 解毒酶 基因表达
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GRM7突变相关老年性耳聋研究进展
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作者 姜泓汝 庞秀红 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第3期460-466,共7页
代谢型谷氨酸受体7基因(GRM7)编码的蛋白产物mGluR7主要存在于耳蜗的内、外毛细胞和螺旋神经节细胞内。mGluR7除了能与Gi/o-蛋白偶联、抑制腺苷酸环化酶和cAMP的形成、与G蛋白偶联内向整流钾通道调节突触功能之外,还能调节毛细胞和传入... 代谢型谷氨酸受体7基因(GRM7)编码的蛋白产物mGluR7主要存在于耳蜗的内、外毛细胞和螺旋神经节细胞内。mGluR7除了能与Gi/o-蛋白偶联、抑制腺苷酸环化酶和cAMP的形成、与G蛋白偶联内向整流钾通道调节突触功能之外,还能调节毛细胞和传入神经树突之间谷氨酸的浓度和传递。目前关于GRM7的研究主要集中于精神疾病方面,而对老年性耳聋的研究较少,其导致老年性耳聋的具体致病机制仍不清楚。本文旨在综述GRM7基因突变相关的老年性耳聋研究进展,以期进一步推动探索GRM7基因突变致聋机制研究与治疗措施更新。 展开更多
关键词 ARHL 代谢型谷氨酸受体7基因(GRM7) SNP mGluR7 谷氨酸
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急性髓系白血病患者血清lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达及与病理特征、预后的关系
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作者 邹安琪 王悦 《标记免疫分析与临床》 CAS 2024年第2期253-258,共6页
目的探究急性髓系白血病(AML)患者血清长链非编码RNA抗分化非编码RNA(lncRNA DANCR)、长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7(lncRNA SNHG7)表达及与病理特征、预后的关系。方法选取2017年10月至2018年10月期间在本院就诊后出院的120例AML患... 目的探究急性髓系白血病(AML)患者血清长链非编码RNA抗分化非编码RNA(lncRNA DANCR)、长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7(lncRNA SNHG7)表达及与病理特征、预后的关系。方法选取2017年10月至2018年10月期间在本院就诊后出院的120例AML患者记为AML组,另选取120例在本院体检的志愿者记为对照组。观察并记录所有参与者年龄、性别、AML形态学分型等临床指标。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达量;t检验方法分析lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达差异及其与病理特征的关系;Pearson相关性分析二者表达水平的相关性;根据二者表达水平均值将AML患者分为lncRNA DANCR高表达组(n=65)和lncRNA DANCR低表达组(n=55)及lncRNA SNHG7高表达组(n=74)和lncRNA SNHG7低表达组(n=46);Kaplan-Meier法进行生存分析。结果AML患者lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7水平显著高于对照组(P<0.05),且二者具有正相关性(r=0.414,P<0.001);LncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达水平与危险度分层、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)及血小板计数(PLT)相关(P<0.05);高表达lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7的AML患者5年生存率分别为30.77%、31.08%,低表达lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7的AML患者5年生存率分别为50.91%、54.35%(P<0.05),低表达lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7的AML患者生存率显著更高(P<0.05)。结论LncRNA DANCR、lncRNA SNHG7在AML患者血清中表达水平较高,两者具有的正相关性,可作为AML患者预后不良的重要指标。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 长链非编码RNA抗分化非编码RNA 长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7 病理特征 预后
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Evaluation of autophagy-related genes and lncRNAs signature for prognositic prediction in thyroid carcinoma via bioinformatics analysis
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作者 Shan-Qi Guo Ying-lie lia +1 位作者 Deng Hao xiao-jiang Li 《TMR Clinical Research》 2021年第2期25-41,共17页
Autophagy plays a significant role in the pathogenesis and prognosis of thyroid carcinoma.The role of autophagy-related genes and long non-coding RNAs,as well as the risk model of thyroid carcinoma patients were inves... Autophagy plays a significant role in the pathogenesis and prognosis of thyroid carcinoma.The role of autophagy-related genes and long non-coding RNAs,as well as the risk model of thyroid carcinoma patients were investigated to predict clinical outcome of thyroid carcinoma.Different expression of autophagy-related genes and long non-coding RNAs in thyroid carcinoma patients was identified in The Cancer Genome Atlas database.Functional enrichment analysis and gene set enrichment analysis was used to hint the mechanism that autophagy might act in thyroid carcinoma.Univariate and multivariate Cox regression analyses were performed for screening the prognostic autophagy-related genes and long non-coding RNAs to construct prognostic related risk model.thyroid carcinoma patients were divided into the low-risk and high-risk groups.The overall survival time was both shorter in the high-risk groups than that in the low-risk groups.As for autophagy-related genes prognostic risk model,age and autophagy-related genes risk score are independent prognostic factors that affect the survival of thyroid carcinoma.ATIC and CDKN2A expression was closely related to pathological stage and T status,DNAJB1 expression was closely related to M status,age and gender.While autophagy-associated long non-coding RNA related prognostic risk model consequently demonstrated that the long non-coding RNA risk score could significantly predict the survival rate of thyroid carcinoma patients with areas under the curve of 0.972.gene set enrichment analysis presented that a total of 16 gene sets including 10 up-regulated and 6 down-regulated gene sets were significantly enriched.The autophagy-related genes and long non-coding RNAs based prognostic risk models are a reliable forecasting tool for thyroid carcinoma patients. 展开更多
关键词 autophagy-related gene Long non-coding RNA PROGNOSIS Thyroid carcinoma The Cancer Genome Atlas
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风湿性心脏病患者血清类风湿因子、自噬相关基因7水平与心功能、免疫炎症的关系
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作者 许文娟 王志为 +1 位作者 李德仲 舒品源 《心脑血管病防治》 2024年第7期22-26,共5页
目的探讨类风湿因子(RF)、自噬相关基因7(Atg7)在风湿性心脏病患者血清中的表达及与心功能、免疫炎症的相关性。方法选取2018年5月至2021年5月长江大学附属仙桃市第一人民医院收治的102例风湿性心脏病患者为观察组,并根据纽约心脏协会... 目的探讨类风湿因子(RF)、自噬相关基因7(Atg7)在风湿性心脏病患者血清中的表达及与心功能、免疫炎症的相关性。方法选取2018年5月至2021年5月长江大学附属仙桃市第一人民医院收治的102例风湿性心脏病患者为观察组,并根据纽约心脏协会心功能分级将患者分为Ⅳ级组(34例)、Ⅲ级组(36例)、Ⅱ级组(32例)。按照年龄、性别随机选择100例健康体检者为对照组。收集一般资料,检测血清RF、Atg7、免疫炎症相关指标水平并进行心脏超声检查。Pearson法分析RF、Atg7与心功能、免疫炎症指标的相关性。利用ROC曲线评价血清RF、Atg7水平对风湿性心脏病患者的诊断价值。结果观察组患者血清中RF、Atg7表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(t=72.872、15.973,均P<0.05);心功能Ⅳ级组和Ⅲ级组患者RF、Atg7、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平均高于Ⅱ级患者,左心室射血分数(LVEF)均低于Ⅱ级组患者,差异有统计学意义(P<0.05);心功能Ⅳ级组患者RF、Atg7、LVEDD水平高于Ⅲ级组患者,LVEF低于Ⅲ级组患者,差异有统计学意义(P<0.05);风湿性心脏病患者血清中RF与Atg7表达呈正相关(r=0.463,P<0.05);风湿性心脏病患者血清中RF、Atg7表达与超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白介素6、红细胞沉降率、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、LVEDD均呈正相关,与LVEF均呈负相关(P<0.05);血清RF、Atg7水平预测风湿性心脏病患者的ROC曲线下面积分别为0.856(95%CI=0.799~0.901)、0.843(95%CI=0.786~0.890),对应的敏感度分别为84.31%、86.27%,特异度分别为89.00%、83.00%。两者联合检测风湿性心脏病患者的ROC曲线下面积为0.933(95%CI=0.889~0.963),敏感度和特异度分别为87.25%、86.00%。结论RF、Atg7在风湿性心脏病患者血清中高表达,与患者心功能及免疫炎症密切相关。 展开更多
关键词 风湿性心脏病 类风湿因子 自噬相关基因7 心功能 免疫炎症
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