美国FDA批准Avelox用于治疗鼠疫

美国FDA于2015年5月8日批准Avelox（moxifloxacin,莫西沙星）用于治疗鼠疫,包括肺鼠疫和败血性鼠疫。Avelox同时也获准用于成人预防鼠疫。鼠疫是一种极其罕见但致命的细菌感染,分为淋巴结鼠疫、肺鼠疫和败血性鼠疫3种。

单独使用Avelox可有效治疗腹腔内感染

先灵葆雅公司（Schering—Plough Corporation）于2006年7月28日报道，单独使用Avelox（盐酸莫西沙星，moxifloxacin HCl）治疗复杂性腹腔内感染（cIAI）与标准的多次给药抗生素联用的治疗效果和耐受性相当。该结论来自一个有681位受试患者参与的研究结果（近期发表于Annals of Surgery）。Avelox是由美国FDA批准上市的可单独使用治疗由多种微生物引起。IAI的唯一氟喹诺酮类抗生素，可有效根除包括大肠埃希菌和脆弱拟杆菌在内的常见细菌。

FDA批准静脉注射剂Avelox治疗呼吸道感染

美国食品与药品管理局(FDA)于近期批准一种静脉内注射配方moxifloxacin(商品名为Avelox)用于治疗成年人中的社区获得性肺炎(CAP)、急性细菌性鼻窦炎(ABS)、急恶性细菌性慢性支气管炎(ABECB)以及无并发症的皮肤与皮肤结构感染(uSSSI)。Avelox的片剂配方于1999年12月被首次批准治疗常见的成人呼吸道感染。经过两年和全球近1000万患者使用之后,Avelox被证实具有安全性和有效性记录。耶鲁大学临床医学教授、康涅狄格Danburg医院医疗部主任Paul Iannini医学博士报道说,从所有观察到的使用Avelox治疗的患者的数据资料来着,该药是安全的且能被广泛地较好耐受。静脉注射的Avelox是住院患者治疗呼吸道感染(如CAP)的一种最佳选择,

Bayer更新Avelox安全性信息

Bayer公司已经向欧洲医生发出了信件，警告有患者口服喹诺酮药物Avelox（moxifloxacin，莫西沙星）（I）出现严重肝脏和大疱性皮肤不良反应。

04064 Avelox在美获准治疗腹腔内感染

Bayer公司的氟喹诺酮类抗生素Avelox（moxifloxacin，莫西沙星）（Ⅰ）已获得在美国用于复杂腹腔内感染治疗的批准，这是唯一被批准用于这一适应症的氟喹诺酮单独治疗药。这项扩大的批准允许（Ⅰ）用于患皮肤和皮肤结构复杂感染六个月以上的患者。公司还将进一步扩大适应症，在美国用于治疗呼吸道感染以外的适应症。Bayer公司称，计划在欧洲申请用于这一适应症。

莫西沙星治疗老年医院获得性肺炎的疗效及安全性评价

目的:评价莫西沙星与头孢哌酮/舒巴坦治疗老年医院内获得性肺炎的临床疗效与安全性。方法:将47例老年医院获得性肺炎患者随机分成治疗组27例和对照组20例,分别给予莫西沙星注射液和头孢哌酮/舒巴坦注射液治疗。结果:治疗组与对照组的临床有效率分别为85%和70%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组的细菌学清除率分别为80.1%和76.9%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组的不良反应基本相同。结论:莫西沙星对治疗老年医院获得性肺炎的临床疗效确切、安全性高。

拜复乐

【药品名称】通用名：盐酸莫两沙星氯化钠注射液 商品名：拜复乐Avelox

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【药品名称】通用名：盐酸莫西沙星氯化钠注射 液商品名：拜复乐

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【药品名称】通用名：盐酸莫西沙星氯化钠注射液，商品名：拜复乐Avelox。【性状】本品为黄色的澄明液体。【适应证】成人（≥18岁）上呼吸道和下呼吸道感染，如：急性窦炎，慢性支气管炎急性发作，社区获得性肺炎以及皮肤和软组织感染。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗重症肺炎的效果观察

目的探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗重症肺炎的疗效情况。方法选择2013年3月~2016年3月在我院收治的68例患者,依据治疗措施不同分为对照组(单独注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗)30例和联合治疗组(注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗)38例。观察两组患者治疗前后血浆指标以及白细胞计数水平情况,观察两组患者临床疗效、不良反应发生情况。结果两组患者治疗前PCT、WBC、CRP,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后对照组和联合治疗组患者PCT、WBC、CRP均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者治疗后PCT、WBC、CRP均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者恶心、腹泻、头晕不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗患者的临床效果明显,可明显降低PCT、WBC、CRP水平,不良反应少,值得临床推广应用。

拜复乐治疗支原体或衣原体性宫颈炎疗效观察

目的研究拜复乐治疗支原体或衣原体性宫颈炎的疗效。方法将120例患者随机分为治疗组61例和对照组59例。治疗组口服拜复乐400 mg,1次/d,7 d为1个疗程;对照组口服阿奇霉素分散片500 mg,1次/d,7 d为1个疗程。结果治疗组治愈率达88.5%,对照组治愈率66.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论拜复乐治疗效果优于阿奇霉素,是治疗支原体、衣原体性宫颈炎的一种有效、安全的药物。