09098 Aventis重点介绍的早期研发项目

在5月第二次研发会议上规划出中后期阶段的研发项目的同时，Aventis公司也报告了在Ⅰ／Ⅱ期研发阶段的项目重点。

Sanofi-Aventis公司的ACT

Sanofi—Aventis公司与非盈利组织theDrugs for Neglected Diseasesi initiative（DNDi）签署了一项协议，研发一种新的以青蒿素为基础的联合治疗（ACT），即青蒿琥酯（artesunate）与阿莫地喹（amodiaquine）合剂（Ⅰ）治疗疟疾。如果成功，该药物可与WHO唯一的另一种预先批准、

Sanofi-Aventis公司的Menactra的好消息

美国FDA的疫苗及相关生物产品顾问委员会一致投票建议批准SanofiAventis公司的Menactra脑膜炎球菌多糖白喉毒素结合疫苗，用于预防11到15岁青少年和成年人侵入性脑膜炎疾病。

Sanofi—Aventis公司将在德国商业化OraVerse

法国药业巨头Sanofi—Aventis公司和位于美国的Novalar医药公司已经达成了独家许可以及分销协议，Sanofi—Aventis Deutschland将在德国商业化和销售Novalar的OraVerse（I），同时具有将许可权扩展至其他欧洲国家的选择权。

Roche、Sanofi—Aventis及Amgen公司在ESMO大会上展示了强有力的抗癌药物试验结果

在意大利米兰召开的第35届欧洲肿瘤学会会议展示了一系列抗癌药物的试验结果，下面是这些报告的一些摘要。

Sanofi—Aventis的失眠治疗药得到阳性结果

法国Sanofi—Aventis公司报道了当前正在进行的三个开发备选药物的临床试验数据。失眠治疗药物eplivanserin（I）和volinanserin（Ⅱ）的临床试验分别为GEMS和NOCTURNE，两研究均得到阳性支持结果。

04106 Sanofi-Aventis公司受到Allegra通用名药的竞争

美国制药公司和以色列Teva公司称，它们已经就新上市盐酸非索非那定（fexofenadine hydrochloride）（Ⅰ）的30、60和180mg片剂签订了一项协议，（Ⅰ）是Sanofi-Aventis公司的Allegra的通用名版本。根据IMS（国防医学服务公司）截止到2005年6月的12个月的健康数据，Alleura的年销售额约为14亿美元。

Sanofi—Aventis与日本生物技术公司签署抗LIGHT抗体的研发协议

Sanofi—Aventis公司与日本Kyowa Hakko Kirin生物技术公司就一项早期研究签署协议，并将获得其临床前期炎症分子的权利。

Sanofi--Aventis公司购买Pancreate的全球权利

法国Sanofi～Aventis公司与美国CureDM公司签订新型的人肽Pancreate（Ⅰ）的转让协议。（Ⅰ）可使1型及2型糖尿病患者恢复胰岛素及其他胰腺激素的产生能力。

Sanofi—Aventis公司收购Fovea公司补充产品研发线

Sanofi—Aventis公司收购了主要从事眼科疾病研究的私营的法国公司Fovea。 Fovea拥有三个临床开发的化合物，以及几个致力于眼病及眼科学背景的项目。 这一交易将帮助Sanofi重新补充其产品研发线，也是公司推进进一步改革研究的重要组成部分之一。

Sanofi—Aventis计划到2010年末提出31份NDA申请

Sanofi—Aventis公司在最近一份乐观的研发进展报告中提到，它总计有48个项目在临床开发的后期阶段（Ⅱb／Ⅲ期），另外12项在Ⅱa期和32项在Ⅰ期。此外，还有31个产品在临床前研究阶段。假定损耗率为90％，该公司计划每年最少要开发20个候选药物。而到2010年末会有31项潜在的NDA（新药上市申请）提出。

Sanofi—Aventis与Micromet达成开发BiTE抗体交易

作为全球许可证贸易协议的一部分，Sanofi—Aventis公司与Micromet公司达成一项开发一种对抗癌细胞内抗原的BiTE抗体交易。后者将负责抗体的发现、研究和开发直到完成Ⅰ期临床试验。前者则负责进一步开发和产品的世界范围商业化。

Sanofi-Aventis申请对Teva／Barr生产Allegra片剂的禁令

Sanofi-Aventis公司正向联邦法院申请初步禁令，以阻止Teva制药公司和Barr公司上市抗过敏药物Allegra（fexofenadine，非索非那定）的通用名药。Sanofi-Aventis公司要求就其禁令要求召开听证会，或加速审判这项专利纠纷。

新药临床开发、上市和应用——心脑血管系统药物——Sanofi Aventis的Multaq被推荐获欧盟许可

欧洲药品管理局（EMEA）人用医疗产品委员会（CHMP）积极推荐批准法国Sanofi—Aventis制药公司的Multaq（dronedarone，决奈达隆）400mg片剂（I）的销售申请。该药7月在美国获得许可，并且最近被加拿大卫生部和瑞士医药管理局许可。