杨桃多糖的提取研究

对杨桃采用水煮乙醇沉淀法粗提,复合酶法去蛋白,凝胶过滤柱层析进一步纯化后,得到杨桃多糖,通过紫外、红外扫描进行纯度和结构鉴定及分子量测定。结果表明,提取纯化的杨桃多糖是均一组分,纯度高,平均分子量为4.373×104,并且含有吡喃多糖、木聚糖、半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖和果糖等单糖。

杨桃中多糖成分的纯化与鉴定

本文对采用水煮乙醇沉淀法粗提出的杨桃多糖成分进行纯化与鉴定。首先将粗多糖用复合酶法去蛋白,然后用凝胶过滤柱进行层析纯化,最后通过紫外、红外扫描对纯化后的多糖进行纯度和结构鉴定及分子量测定。初步鉴定的结果表明,杨桃多糖的平均分子量为4.373×104,组分中含有乙酰氨基、硫酸基、吡喃环结构、β-D-甘露吡喃糖环、α-D-半乳吡喃糖结构和α-D-甘露吡喃糖结构,实验结果表明,杨桃多糖中含有β-D-甘露吡喃糖、α-D-半乳吡喃糖、α-D-甘露吡喃糖3种成分。

阳桃根多糖对糖尿病小鼠胰岛素及胸、脾指数的影响

目的:观察阳桃根多糖对链脲佐菌素(streptozocin,STZ)诱导的糖尿病小鼠血清胰岛素及胸腺、脾脏指数的影响。方法:建立由链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠模型,将阳桃根多糖高、低剂量组、格列本脲组分别灌胃给药14d,另设模型组、正常对照组灌胃生理盐水。检测小鼠的空腹血糖值(FBG)、血清胰岛素(INS)、胰岛素敏感指数;测定小鼠胸腺指数及脾指数。结果:与模型组比较,阳桃根多糖高、低剂量组均能显著降低糖尿病小鼠的空腹血糖(P<0.01)、空腹血清胰岛素(P<0.01),提高胰岛素敏感指数(P<0.01)、并能明显提高小鼠胸腺指数及脾指数(P<0.01)。结论:阳桃根多糖能显著降低STZ致糖尿病小鼠的FBG,改善糖尿病小鼠对胰岛素的敏感性,并增强糖尿病小鼠的免疫功能。

杨桃多糖的免疫活性研究

通过对小鼠的脏器/体重比、胸腺指数和脾细胞中的IL-2和IL-6含量测定以及足跖增厚法、小鼠鼠碳廓清实验,结果发现,各剂量组的脏器质量和脏器/体重比值、胸腺相对重量和胸腺指数与对照组相比均有显著性差异(p<0.05);杨桃多糖各剂量组的吞噬指数比对照组都有增加,中、高剂量组有明显差异;杨桃多糖中、高剂量组小鼠的IL-2和IL-6水平均显著高于对照组。说明杨桃多糖对小鼠单核-巨噬细胞的吞噬功能有明显的增强作用,对小鼠的细胞免疫功能有一定的增强作用,可以显著增强组成机体特异性免疫的细胞免疫功能,对机体的特异性体液免疫应答有增强作用。

杨桃药学研究综述

从成分、毒理作用、临床应用、保健作用等方面对杨桃的相关研究进行了总结,为更进一步研究提供科学依据。

杨桃根多糖提取工艺优化及其体外活性

目的优化杨桃Averrhoa carambola L.根多糖提取工艺,并评价其体外活性。方法在单因素试验基础上,以提取温度、提取时间、料液比为影响因素,多糖提取率为评价指标,正交试验优化提取工艺。然后,酶标板法考察多糖抗氧化活性及其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果最佳条件为提取温度70℃,提取时间30 min,料液比1∶30,多糖提取率1.93%。多糖对ABTS^·+、DPPH·的EC50值分别为0.10、0.33 mg/mL,对α-葡萄糖苷酶的抑制率高于阿卡波糖。结论该方法稳定可靠,可用于提取具有较强抗氧化活性、抑制α-葡萄糖苷酶作用的杨桃根多糖。

杨桃水提物对小鼠抗炎镇痛作用研究

为了研究杨桃水提物(Averrhoa caramhola L.water extract,AWE)对小鼠的抗炎、镇痛作用,采用蛋清致小鼠足跖肿胀和二甲苯致小鼠耳廓肿胀来建立炎症模型,通过比较致炎侧小鼠足跖、耳廓与非致炎侧小鼠足跖、耳廓的质量关系来观测AWE的抗炎作用,采用热板法观测其镇痛作用。将90只小鼠采用完全随机设计分组法分成3组:空白对照组、阿司匹林组及杨桃水提物组,每组30只,分别进行抗炎和镇痛系列判定试验。其中杨桃水提物组给予AWE(10.00 g/kg)灌胃、阿司匹林组给予阿司匹林(0.20 g/kg)灌胃、空白对照组给予相同体积蒸馏水灌胃,均每天1次,连续给药7 d。各组在末次给药后分别进行抗炎镇痛作用的观测。试验结果与空白对照组相比较后显示,AWE可明显抑制蛋清所致小鼠足肿胀、抑制二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀度,可提高热板所致小鼠痛阈值(p<0.05,p<0.01),因此AWE具有明显的抗炎镇痛作用。