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Nested RT-PCR method for the detection of European avian-like H1 swine influenza A virus 被引量:1
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作者 WEI Yan-di PEI Xing-yao +4 位作者 ZHANG Yuan YU Chen-fang SUN Hong-lei LIU Jin-hua PU Juan 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2016年第5期1095-1102,共8页
Swine influenza A virus(swine IAV) circulates worldwide in pigs and poses a serious public health threat, as evidenced by the 2009 H1N1 influenza pandemic. Among multiple subtypes/lineages of swine influenza A virus... Swine influenza A virus(swine IAV) circulates worldwide in pigs and poses a serious public health threat, as evidenced by the 2009 H1N1 influenza pandemic. Among multiple subtypes/lineages of swine influenza A viruses, European avian-like(EA) H1N1 swine IAV has been dominant since 2005 in China and caused infections in humans in 2010. Highly sensitive and specific methods of detection are required to differentiate EA H1N1 swine IAVs from viruses belonging to other lineages and subtypes. In this study, a nested reverse transcription(RT)-PCR assay was developed to detect EA H1 swine IAVs. Two primer sets(outer and inner) were designed specifically to target the viral hemagglutinin genes. Specific PCR products were obtained from all tested EA H1N1 swine IAV isolates, but not from other lineages of H1 swine IAVs, other subtypes of swine IAVs, or other infectious swine viruses. The sensitivity of the nested RT-PCR was improved to 1 plaque forming unit(PFU) m L^(-1) which was over 10~4 PFU m L^(-1) for a previously established multiplex RT-PCR method. The nested RT-PCR results obtained from screening 365 clinical samples were consistent with those obtained using conventional virus isolation methods combined with sequencing. Thus, the nested RT-PCR assay reported herein is more sensitive and suitable for the diagnosis of clinical infections and surveillance of EA H1 swine IAVs in pigs and humans. 展开更多
关键词 nested RT-PCR swine influenza A virus European avian-like H1 HA gene molecular diagnosis
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Molecular Characterization of Avian-like H1N1 Swine Influenza A Viruses Isolated in Eastern China, 2011 被引量:6
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作者 Xian Qi Yuning Pan +5 位作者 Yuanfang Qin Rongqiang Zu Fengyang Tang Minghao Zhou Hua Wang Yongchun Song 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2012年第5期292-298,共7页
Currently, three predominant subtypes of influenza virus are prevalent in pig populations worldwide: H1N1, H3N2, and H1N2. European avian-like H1N1 viruses, which were initially detected in European pig populations in... Currently, three predominant subtypes of influenza virus are prevalent in pig populations worldwide: H1N1, H3N2, and H1N2. European avian-like H1N1 viruses, which were initially detected in European pig populations in 1979, have been circulating in pigs in eastern China since 2007. In this study, six influenza A viruses were isolated from 60 swine lung samples collected from January to April 2011 in eastern China. Based on whole genome sequencing, molecular characteristics of two isolates were determined. Phylogenetic analysis showed the eight genes of the two isolates were closely related to those of the avian-like H1N1 viruses circulating in pig populations, especially similar to those found in China. Four potential glycosylation sites were observed at positions 13, 26, 198, 277 in the HA1 proteins of the two isolates. Due to the presence of a stop codon at codon 12, the isolates contained truncated PB1-F2 proteins. In this study, the isolates contained 591Q, 627E and 701N in the polymerase subunit PB2, which had been shown to be determinants of virulence and host adaptation. The isolates also had a D rather than E at position 92 of the NS1, a marker of mammalian adaptation. Both isolates contained the GPKV motif at the PDZ ligand domain of the 3' end of the NS1, a characteristic marker of the European avian-like swine viruses since about 1999, which is distinct from those of avian, human and classical swine viruses. The M2 proteins of the isolates have the mutation (S31N), a characteristic marker of the European avian-like swine viruses since about 1987, which may confer resistance to amantadine and rimantadine antivirals. Our findings further emphasize the importance of surveillance on the genetic diversity of influenza A viruses in pigs, and raise more concerns about the occurrence of cross-species transmission events. 展开更多
关键词 中国东部地区 猪流感病毒 禽流感病毒 分子特征 全基因组测序 NS1蛋白 A型流感病毒 终止密码子
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Epidemiology and Genotypic Diversity of Eurasian Avian-Like H1N1 Swine Influenza Viruses in China 被引量:4
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作者 Zhaomin Feng Wenfei Zhu +4 位作者 Lei Yang Jia Liu Lijuan Zhou Dayan Wang Yuelong Shu 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2021年第1期43-51,共9页
Eurasian avian-like H1 N1(EA H1 N1)swine influenza virus(SIV)outside European countries was first detected in Hong Kong Special Administrative Region(Hong Kong,SAR)of China in 2001.Afterwards,EA H1 N1 SIVs have become... Eurasian avian-like H1 N1(EA H1 N1)swine influenza virus(SIV)outside European countries was first detected in Hong Kong Special Administrative Region(Hong Kong,SAR)of China in 2001.Afterwards,EA H1 N1 SIVs have become predominant in pig population in this country.However,the epidemiology and genotypic diversity of EA H1 N1 SIVs in China are still unknown.Here,we collected the EA H1 N1 SIVs sequences from China between 2001 and 2018 and analyzed the epidemic and phylogenic features,and key molecular markers of these EA H1 N1 SIVs.Our results showed that EA H1 N1 SIVs distributed in nineteen provinces/municipalities of China.After a long-time evolution and transmission,EA H1 N1 SIVs were continuously reassorted with other co-circulated influenza viruses,including 2009 pandemic H1 N1(A(H1 N1)pdm09),and triple reassortment H1 N2(TR H1 N2)influenza viruses,generated 11 genotypes.Genotype 3 and 5,both of which were the reassortments among EA H1 N1,A(H1 N1)pdm09 and TR H1 N2 viruses with different origins of M genes,have become predominant in pig population.Furthermore,key molecular signatures were identified in EA H1 N1 SIVs.Our study has drawn a genotypic diversity image of EA H1 N1 viruses,and could help to evaluate the potential risk of EA H1 N1 for pandemic preparedness and response. 展开更多
关键词 Eurasian avian-like H1N1(EA H1N1)swine influenza viruses(SIV) EPIDEMIOLOGY Genotypes Molecular markers
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Characterization of Avian-like Influenza A (H4N6)Virus Isolated from Caspian Seal in 2012 被引量:1
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作者 Marina Gulyaeva Ivan Sobolev +8 位作者 Kirill Sharshov Olga Kurskaya Alexander Alekseev Lidia Shestopalova Anna Kovner Yuhai Bi Weifeng Shi Michael Shchelkanov Alexander Shestopalov 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期449-452,共4页
Dear Editor Marine mammals are widely distributed and can be found almost in all coastal waters and coastlines around the world.The interface areas between marine and terrestrial environments provide natural habitats ... Dear Editor Marine mammals are widely distributed and can be found almost in all coastal waters and coastlines around the world.The interface areas between marine and terrestrial environments provide natural habitats for aquatic and semiaquatic mammals as well as for reservoir species of avian influenza viruses (AIV)(Runstadler et al.2013). 展开更多
关键词 Caspian SEAL avian-like INFLUENZA
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1株欧亚类禽猪流感病毒的分离鉴定及遗传进化分析
5
作者 韩慧 郭亚晶 +4 位作者 颜广智 陈盛楠 刘明杰 莫美连 黄良宗 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1642-1650,共9页
【目的】了解广东地区猪流感病毒(Swine influenza virus,SIV)的流行情况并探究其分子生物学特征。【方法】采集广东某猪场疑似猪流感病毒感染猪的鼻拭子和肺脏组织样品进行病毒分离鉴定、遗传进化和关键氨基酸位点分析。【结果】样品... 【目的】了解广东地区猪流感病毒(Swine influenza virus,SIV)的流行情况并探究其分子生物学特征。【方法】采集广东某猪场疑似猪流感病毒感染猪的鼻拭子和肺脏组织样品进行病毒分离鉴定、遗传进化和关键氨基酸位点分析。【结果】样品经实时荧光定量RT-PCR检测为猪流感病毒核酸阳性;在红细胞凝集试验中,该病毒对鸡红细胞有凝集作用,血凝效价为1∶128;8个基因片段序列结果经BLAST比对和进化树分析显示,HA、NA基因属于欧亚类禽猪流感病毒(H1N1)分支,PA、PB 1、PB 2、NP和M基因属pdm/09分支,NS基因属于北美三源重组分支,因此,本试验分离株属于G4基因型欧亚类禽猪流感病毒,将其命名为A/swine/Guangdong/CJM2/2022(H1N1)。关键氨基酸位点分析显示,分离株HA蛋白裂解位点序列为PSIQSR/GL,具有典型低致病性流感病毒的分子特征。HA基因在受体结合位点处的190、225、226位氨基酸分别为D、E、Q,表明其既具有结合人型唾液酸受体的潜能又具有结合禽型唾液酸受体的潜能。NA基因关键氨基酸残基均未发生突变,提示分离株对奥司他韦和扎那米韦等神经氨酸酶抑制剂的敏感性较高,而M基因3处氨基酸位点突变为V27A、A30T、D44A,提示对金刚烷胺类药物耐药性增加。【结论】本研究分离鉴定的毒株为G4基因型欧亚类禽猪流感病毒,关键氨基酸位点分析提示该毒株具有适应在哺乳动物中复制和毒力增强的特征。本研究结果为广东地区猪流感的防控提供了参考数据。 展开更多
关键词 欧亚类禽猪流感病毒 分离鉴定 序列分析 H1N1亚型
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H9N2亚型禽流感病毒病毒样颗粒的构建
6
作者 王粲 张民秀 +6 位作者 谢芝勋 李孟 罗思思 李丹 阮志华 谢丽基 谢志勤 《中国兽药杂志》 2024年第7期1-12,共12页
为构建H9N2亚型禽流感病毒病毒样颗粒,以血凝素(Hemagglutinin,HA)、神经氨酸酶(Neurami-nidase,NA)及基质蛋白(Matrix protein,M1)3种蛋白为对象,通过Bac-to-Bac杆状病毒表达系统构建了2种重组杆状病毒,即rBV-HA-M1和rBV-NA,用IFA和Wes... 为构建H9N2亚型禽流感病毒病毒样颗粒,以血凝素(Hemagglutinin,HA)、神经氨酸酶(Neurami-nidase,NA)及基质蛋白(Matrix protein,M1)3种蛋白为对象,通过Bac-to-Bac杆状病毒表达系统构建了2种重组杆状病毒,即rBV-HA-M1和rBV-NA,用IFA和Western-blot鉴定重组蛋白的免疫活性,再将rBV-HA-M1和rBV-NA以最佳感染复数比例共感染昆虫Sf9细胞,经浓缩后获得病毒样颗粒,同时进行血凝滴度测定和透射电镜观察。透射电镜观察结果显示,表达的HA-M1和NA重组蛋白可以在Sf9细胞中自组装形成病毒样颗粒,浓缩的病毒样颗粒能够凝集1%的鸡红细胞,血凝效价为1∶64。试验结果为进一步研究H9N2亚型禽流感病毒病毒样颗粒疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 禽流感病毒 H9N2亚型 病毒样颗粒 Bac-to-Bac杆状病毒表达系统
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一株H1N1亚型猪流感病毒的遗传演化分析及在雪貂体内复制和飞沫传播能力评估
7
作者 张奕杰 孟飞 +3 位作者 杨焕良 宋祖晨 陈艳 陈化兰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期987-993,共7页
本实验室于2016年在天津分离到一株猪流感病毒(SIV),命名为A/swine/Tianjin/312/2016(H1N1)(简称为TJ312株)。为了解该株病毒的生物学特性及遗传演化特征,本研究对经PCR分段扩增该病毒全基因组并测序,采用SeqMan软件拼接成全基因组序列... 本实验室于2016年在天津分离到一株猪流感病毒(SIV),命名为A/swine/Tianjin/312/2016(H1N1)(简称为TJ312株)。为了解该株病毒的生物学特性及遗传演化特征,本研究对经PCR分段扩增该病毒全基因组并测序,采用SeqMan软件拼接成全基因组序列经BLAST比对,得到与该SIV各基因节段序列同源性最高的病毒株,采用mafft分析其各基因节段编码氨基酸序列的分子特征,利用MEGA5.1软件分别构建该病毒8个基因节段的进化树。结果显示,SIV TJ312株各基因节段与2016年分离自天津的H1N1 SIV相应各基因节段的同源性在99%~100%。进化树结果显示该病毒株HA、NA和M基因均来自欧亚类禽H1N1(EA H1N1)SIV谱系;PB2、PB1、PA和NP基因来自2009/H1N1流感病毒谱系;NS基因来自北美三重配H1N2 SIV谱系。蛋白分子特征分析结果显示,HA蛋白碱性氨基酸裂解位点序列为PSIQSR↓G,符合低致病性流感病毒分子特征;受体结合位点符合人源唾液酸受体(α-2,6唾液酸受体)的分子特性;NA蛋白aa275为H、aa295为N,且该蛋白头部区域未缺失,表明该病毒对奥司他韦类药物敏感;PA蛋白^(356)R为病毒复制增强和对哺乳动物致病性增强的分子特征;NP蛋白存在^(41)I以及^(210)E病毒聚合酶活性增强的分子特征;M2蛋白的^(31)N表示该SIV对金刚烷胺类药物耐药。将该病毒以10^(6) EID_(50)/只经鼻腔感染2只雪貂,感染后96 h剖杀,采集各脏器组织观察其剖检病变并对出现病变的肺脏制备病理切片观察其组织病变,采用免疫组化试验检测肺脏组织中的病毒抗原。将采集的所有脏器处理后接种鸡胚检测脏器内的病毒滴度评估该病毒在雪貂体内的复制能力;将该株病毒以上述剂量经鼻腔感染3只雪貂分别放入3个铁笼内作为感染组,24 h后在相邻3个铁笼内分别放入1只未感染雪貂作为传播组。所有雪貂自感染组接种病毒后2 d起,隔天采集鼻洗液至第14 d,通过检测雪貂鼻洗液内的病毒滴度与感染后21 d血清HI抗体效价评估病毒在雪貂间的飞沫传播能力。结果显示,TJ312株感染后引起雪貂肺脏明显的剖检病变,其余脏器均无肉眼可见病变。肺脏病理切片及免疫组化结果显示,肺脏组织出现了一定的病理损伤,且支气管上皮细胞中出现大量棕黄色和深棕色颗粒,即检测到了病毒抗原。病毒滴定结果显示,TJ312株在雪貂呼吸道内复制良好,在其鼻甲中复制能力最强,平均病毒滴度6.13 log_(10)EID_(50)/mL,在其肺右下叶中的复制能力次之,平均病毒滴度可达6 log_(10)EID_(50)/mL。在脾脏、肾脏、肝脏中均未检出病毒。但在1只雪貂的脑中检出微量病毒,滴度为0.63 log_(10)EID_(50)/mL。飞沫传播试验中,感染组3只雪貂的鼻洗液中均检测到高滴度的病毒,病毒滴度最高达5.50 Log_(10)EID_(50)/mL,血清中均检测到了高水平的HI抗体效价(1∶1280、1∶1280、1∶2560);传播组3只雪貂中有1只鼻洗液病毒滴定结果呈阳性(最高达5.75 Log_(10)EID_(50)/mL)且其血清中检出较高的HI抗体效价(1∶2560)。上述结果表明,TJ312株可能是由2016年天津其他H1N1 SIV间的基因节段重组而来,且该株病毒存在部分耐药性及对哺乳动物致病性增强的氨基酸分子特征。病毒在雪貂的呼吸道中复制水平较高并对其肺脏造成损害,且可以通过飞沫在雪貂间传播。本研究为进一步了解EA H1N1 SIV的生物学特性及探究其感染机制提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 猪流感病毒 欧亚类禽H1N1 遗传演化 飞沫传播
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H9N2亚型禽流感病毒样颗粒制备及免疫原性评价 被引量:2
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作者 王同燕 王玉娟 +10 位作者 仝晓丹 张盼涛 沈萌 薛景景 宋欢欢 盛东北 颜世君 李胜强 谭菲菲 刘武杰 田克恭 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第1期34-40,共7页
H9N2亚型禽流感病毒近年来在家禽中普遍发生,可造成蛋鸡产蛋量下降,肉鸡复合型呼吸道疾病,给养禽业造成了巨大的经济损失。本研究筛选保护谱广的H9N2亚型禽流感病毒流行株的HA、NA、M1基因,以共表达的方式构建重组杆状病毒。通过血凝活... H9N2亚型禽流感病毒近年来在家禽中普遍发生,可造成蛋鸡产蛋量下降,肉鸡复合型呼吸道疾病,给养禽业造成了巨大的经济损失。本研究筛选保护谱广的H9N2亚型禽流感病毒流行株的HA、NA、M1基因,以共表达的方式构建重组杆状病毒。通过血凝活性检测、Western blot杂交、电镜观察等方法对蛋白表达及病毒样颗粒的组装进行鉴定。结果表明,构建的重组杆状病毒可同时表达HA、NA和M1蛋白,且表达的蛋白具有良好的血凝活性,电镜观察可见约100 nm的病毒样颗粒。将表达的蛋白制备油乳剂亚单位疫苗并免疫SPF鸡,免疫后诱导的HI抗体与全病毒灭活疫苗的HI抗体效价水平相当,且对异源毒株具有良好的交叉保护。 展开更多
关键词 H9N2亚型禽流感 病毒样颗粒 杆状病毒表达系统 免疫原性
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一株类禽型H1N1亚型猪流感病毒的反向遗传系统的建立 被引量:9
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作者 孟沙沙 乔传玲 +5 位作者 陈艳 杨焕良 刘丽萍 尹航 辛晓光 陈化兰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期91-94,共4页
为建立H1N1亚型猪流感病毒A/swine/Jiangsu/40/2011(JS40)的反向遗传系统,本研究分别构建了JS40株8个基因节段的重组质粒,经转染293T和MDCK混合细胞,拯救出病毒R-JS40。序列测定结果表明,救获病毒与亲本病毒的核苷酸序列一致,无氨基酸变... 为建立H1N1亚型猪流感病毒A/swine/Jiangsu/40/2011(JS40)的反向遗传系统,本研究分别构建了JS40株8个基因节段的重组质粒,经转染293T和MDCK混合细胞,拯救出病毒R-JS40。序列测定结果表明,救获病毒与亲本病毒的核苷酸序列一致,无氨基酸变异,可以稳定传代;抗原性未发生变化;对小鼠的致病性结果显示R-JS40与JS40对小鼠的组织嗜性以及在肺脏中复制的病毒滴度基本一致。以上结果表明R-JS40保持了亲本病毒JS40的生物学特性,该病毒反向遗传操作系统的建立,为进一步开展病毒的致病分子基础以及新型疫苗的研制提供有效的技术平台。 展开更多
关键词 猪流感病毒 类禽型 H1N1 反向遗传系统
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禽Toll样受体研究进展 被引量:9
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作者 丁娜 孙英杰 丁铲 《中国动物传染病学报》 CAS 2011年第6期77-83,共7页
Toll样受体家族(Toll-like receptors,TLRs)作为一种膜表面分子,是模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs)的主要组分,在脊椎动物和无脊椎动物中都可识别入侵的病原体相关分子模式(pathogen associated molecular patterns,P... Toll样受体家族(Toll-like receptors,TLRs)作为一种膜表面分子,是模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs)的主要组分,在脊椎动物和无脊椎动物中都可识别入侵的病原体相关分子模式(pathogen associated molecular patterns,PAMPs)。通过对鸡和斑胸草雀的基因组进行比对分析,发现禽中存在10种Toll样受体,其中TLR2 a、b、3、4、5和7已经证明和哺乳动物同源;有些经过基因倍增生成两个基因,TLR1La和TLR1Lb,TLR2 a和2 b;禽TLR21可能与鱼类和两栖动物的同源;禽TLR15是禽类特有的一类受体。各种禽Toll样受体在抵御各种微生物的感染过程中发挥各自重要的作用,本文就禽Toll样受体的研究进展进行简要综述。 展开更多
关键词 TOLL样受体 先天性免疫
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一株类禽型H1N1猪流感病毒的进化分析与分子特征 被引量:3
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作者 李鑫 葛菲菲 +5 位作者 刘健 李壮壮 吴杰 杨德全 鞠厚斌 周锦萍 《中国动物检疫》 CAS 2019年第6期80-87,共8页
2017年12月,上海市一养殖场饲养的猪出现咳嗽、呼吸困难、发热及迅速转归等病症。将猪鼻拭子接种鸡胚进行病毒分离,对血凝试验阳性样品在SPF鸡胚上进一步纯化、增殖,分离到1株猪流感病毒(A/swine/Shanghai/1205/2017)。采用RT-PCR对分... 2017年12月,上海市一养殖场饲养的猪出现咳嗽、呼吸困难、发热及迅速转归等病症。将猪鼻拭子接种鸡胚进行病毒分离,对血凝试验阳性样品在SPF鸡胚上进一步纯化、增殖,分离到1株猪流感病毒(A/swine/Shanghai/1205/2017)。采用RT-PCR对分离毒株进行全基因组扩增测序,利用DNAstar软件,对测序基因片段进行整个阅读框的核苷酸序列同源性比对分析,并用MEGA6绘制遗传进化树并分析氨基酸位点。结果显示:分离毒株为H1N1亚型,其8个基因片段均属于类禽型H1N1进化分支,没有出现不同基因型流感病毒片段之间的重组;分离株HA蛋白的裂解位点序列为PSIQSR↓G,具有典型低致病性流感病毒的分子特征。本毒株的分离鉴定为分析我国大陆地区的猪流感流行状况和分子特征提供了参考。 展开更多
关键词 猪流感病毒 H1N1 类禽型 遗传进化树 分子特征
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应用HA、NA、M1和M2蛋白制备H5N1高致病性禽流感病毒样颗粒 被引量:5
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作者 王立强 许龙 +6 位作者 周晓巍 杨志新 陆健昇 刘冰 夏炳辉 杨津 黄培堂 《生物技术通讯》 CAS 2011年第6期759-763,共5页
目的:应用重组杆状病毒表达系统制备由HA、NA、M1和M2蛋白组成的H5N1高致病性禽流感病毒样颗粒,为研究H5N1高致病性禽流感疫苗奠定基础。方法:构建能共表达A/chicken/Jilin/2003(H5N1)禽流感病毒血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)、A/PR/8/34(... 目的:应用重组杆状病毒表达系统制备由HA、NA、M1和M2蛋白组成的H5N1高致病性禽流感病毒样颗粒,为研究H5N1高致病性禽流感疫苗奠定基础。方法:构建能共表达A/chicken/Jilin/2003(H5N1)禽流感病毒血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)、A/PR/8/34(H1N1)流感病毒基质蛋白(M1)和离子通道蛋白(M2)的2个二元重组杆状病毒,共同感染HighFive细胞,同时表达HA、NA、M1和M2蛋白,使这4种蛋白在感染的细胞内自主组装成病毒样颗粒。经差速离心和蔗糖密度梯度超速离心收获病毒样颗粒,通过Western印迹鉴定病毒样颗粒的组成,透射电镜观察病毒样颗粒形态,血凝试验测定病毒样颗粒的活性。结果:HA、NA、M1、M2蛋白在昆虫细胞中共表达,并组装成病毒样颗粒;电镜观察到病毒样颗粒的形态与流感病毒一致,直径约80 nm;血凝试验显示该病毒样颗粒具有凝集鸡红细胞的活性。结论:应用该方法可以制备流感病毒样颗粒,为H5N1流感疫苗研究提供了可行方案。 展开更多
关键词 流感病毒 病毒样颗粒 杆状病毒
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含H5N1禽流感病毒核酸序列的病毒样颗粒的制备及应用 被引量:2
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作者 戚宇华 崔仑标 +5 位作者 史智扬 葛以跃 李显 张文帅 单军 汪华 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期29-32,35,共5页
目的构建耐RNase酶的内含禽流感病毒H5N1亚型部分核酸序列的病毒样颗粒。方法构建中间载体pET32a-MS2,将禽流感病毒H5N1亚型的HA、NA和M基因片断连接到中间载体上,构建原核表达载体pET32a-MS2-HA,pET32a-MS2-NA和pET32a-MS2-M,分别转化... 目的构建耐RNase酶的内含禽流感病毒H5N1亚型部分核酸序列的病毒样颗粒。方法构建中间载体pET32a-MS2,将禽流感病毒H5N1亚型的HA、NA和M基因片断连接到中间载体上,构建原核表达载体pET32a-MS2-HA,pET32a-MS2-NA和pET32a-MS2-M,分别转化宿主菌,诱导表达制备病毒样颗粒。结果表达载体经PCR、酶切鉴定和测序分析后证实构建成功。电镜观察到了病毒样颗粒,荧光定量RT-PCR试验表明颗粒稳定性良好。结论成功构建了含禽流感病毒H5N1部分核酸序列的病毒样颗粒且稳定性良好,可作为禽流感H5N1亚型RNA检测的标准品和质控品。 展开更多
关键词 MS2噬菌体 禽流感病毒H5N1 病毒样颗粒 原核表达
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H5N1重组禽流感病毒样颗粒免疫原性研究 被引量:3
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作者 黄晓媛 施金荣 +2 位作者 韩锡鑫 邱阿明 杨晓明 《微生物学免疫学进展》 2013年第1期7-11,共5页
目的对构建的H5N1重组禽流感病毒样颗粒(VLPs)进行初步免疫原性探讨,并与H5N1全病毒灭活疫苗(WIV)进行体液免疫和细胞免疫的比较。方法在0周和3周分别以纯化H5N1重组禽流感病毒样颗粒、H5N1全病毒灭活疫苗及pH7.2 PBS腿部肌肉注射BALB/... 目的对构建的H5N1重组禽流感病毒样颗粒(VLPs)进行初步免疫原性探讨,并与H5N1全病毒灭活疫苗(WIV)进行体液免疫和细胞免疫的比较。方法在0周和3周分别以纯化H5N1重组禽流感病毒样颗粒、H5N1全病毒灭活疫苗及pH7.2 PBS腿部肌肉注射BALB/c小鼠,于不同时间收集血清,以血凝抑制试验(HI)和血清IgG抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)评估体液免疫,CD4+、CD8+T细胞亚群及酶联免疫斑点试验(ELISPOT)评估细胞免疫,并以同型毒株滴鼻攻击,观察小鼠存活率。结果病毒样颗粒各组和全病毒灭活疫苗免疫后小鼠血清ELISA IgG效价均有升高;中和抗体效价除病毒样颗粒120 ng/只免疫剂量外其他免疫小鼠HI效价均达1︰40;小鼠脾CD4+T淋巴细胞亚群分类:全病毒灭活疫苗组(600μg/只)为36.56%;病毒样颗粒组(120 ng/只,600 ng/只,2 500 ng/只)分别为26.58%,32.20%,29.25%;PBS组为26.65%;CD8+T淋巴细胞亚群分类:全病毒灭活疫苗组(600 ng/只)为10.78%;病毒样颗粒组(120 ng/只,600 ng/只,2 500 ng/只)分别为1 3.53%,14.24%,1 3.35%;PBS组为10.69%。ELISPOT试验统计学数据显示,病毒样颗粒和全病毒灭活疫苗的小鼠脾单个核细胞分泌IFN-γ细胞与PBS组有显著性差异;小鼠保护性试验结果显示,除病毒样颗粒120 ng/只免疫剂量小鼠的存活率为87.5%外,其他病毒样颗粒实验组小鼠均为100%,PBS对照组为12.5%。结论 H5N1重组禽流感病毒样颗粒能诱导体液免疫和细胞免疫,并能抵御同型病毒株的攻击,可作为H5N1人用禽流感的候选疫苗。 展开更多
关键词 H5N1禽流感病毒 病毒样颗粒 免疫原性
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利用鸡胚成纤维细胞培养禽脑脊髓炎病毒的研究 被引量:1
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作者 秦卓明 赵继勋 +5 位作者 杨建民 金维江 张世栋 贾强 徐怀英 何叶峰 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2003年第4期3-5,共3页
利用鸡胚成纤维细胞 (CEF)培养禽脑脊髓炎病毒 (AEV) ,经过六次盲传发现 :AEV在 CEF上无细胞病变 (CPE) ,但利用 CEF细胞上清接种 SPF鸡胚 ,可产生不同程度的 AE鸡胚病变。分别取不同时间的感染细胞上清 ,测定 AEV浓度 ,结合培养条件 ,... 利用鸡胚成纤维细胞 (CEF)培养禽脑脊髓炎病毒 (AEV) ,经过六次盲传发现 :AEV在 CEF上无细胞病变 (CPE) ,但利用 CEF细胞上清接种 SPF鸡胚 ,可产生不同程度的 AE鸡胚病变。分别取不同时间的感染细胞上清 ,测定 AEV浓度 ,结合培养条件 ,进而确定 AEV培养的最佳时机。结果表明 :以 AEV在 CEF上培养 7天最好 ,病毒滴度可达 10 2 .8EID50 / 0 .2 ml。将经 CEF培养的 AEV差速离心 (浓缩约 5 0 0倍 ) ,接种 SPF鸡胚 ,可产生典型的鸡胚病变 ,其滴度为 8× 10 5.0 EID50 / 0 .2 m l。通过 Cs Cl密度梯度离心提纯病毒 ,在电镜下观察到了大小基本一致的病毒粒子 ,病毒直径约为 2 5 nm。利用 AEV感染的 CEF或通过“细胞飞片”制备荧光片 ,建立了间接免疫荧光快速检验 CEF是否感染 AEV的方法。 展开更多
关键词 鸡胚 成纤维细胞 细胞培养 禽脑脊髓炎病毒 病毒滴度
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禽骨髓细胞瘤病自然病例的病理学研究 被引量:12
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作者 赵振华 成子强 +5 位作者 顾玉芳 郝永清 杨玉莹 王海燕 高娃 张二芹 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2002年第10期3-6,共4页
对禽骨髓细胞瘤病显性型病鸡、ELISA阳性的隐性型病鸡和阴性对照鸡进行了病理学研究。结果表明 ,临床症状明显的显性型病鸡肝、脾、肾、睾丸 (或卵巢 )、肺等组织有灰白色结节状病灶和不同程度的肿胀 ,甚至在股骨或肋骨等处出现大小不... 对禽骨髓细胞瘤病显性型病鸡、ELISA阳性的隐性型病鸡和阴性对照鸡进行了病理学研究。结果表明 ,临床症状明显的显性型病鸡肝、脾、肾、睾丸 (或卵巢 )、肺等组织有灰白色结节状病灶和不同程度的肿胀 ,甚至在股骨或肋骨等处出现大小不一的硬固肿块 ,镜检病变部位有大量髓细胞样瘤细胞 ,呈典型的骨髓细胞瘤病的病理特征。电镜下瘤细胞病变明显 ,瘤细胞胞膜下疑似病毒样粒子 ;在自然病例肾悬液感染的鸡胚成纤维细胞培养物中巨噬细胞的膜性结构上发现增殖的病毒样凸起。ALV JELISA抗体检测试剂盒检出阳性、无明显临床症状和眼观病变的隐性型病鸡 ,光镜下骨髓、肝、卵巢、心肌等组织中可见与显性型相同的髓细胞样瘤细胞 ,但数量较少。ELISA抗体检测阴性对照鸡骨髓中胞浆含有嗜酸性颗粒的髓细胞明显少于阳性鸡 ,除在肝、卵巢等组织中偶尔出现外 ,其他组织很少见到。 展开更多
关键词 自然病例 骨髓细胞瘤病 禽白细胞病毒J亚型 病理学 病毒样粒子 禽类
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江苏省首例人感染H9N2禽流感病毒分子溯源研究 被引量:5
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作者 邓斐 祁贤 +4 位作者 余慧燕 王慎骄 许可 黄昊頔 鲍倡俊 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2021年第10期1057-1061,共5页
目的近年来,H9N2亚型禽流感对人类健康的危害越来越受到关注。文中旨在对1例人感染H9N2禽流感病毒进行分子溯源研究。方法选取2019年3月18日江苏省疾病预防控制中心1份禽流感病毒感染患者的咽拭子标本及从患者住处附近的农贸市场采集禽... 目的近年来,H9N2亚型禽流感对人类健康的危害越来越受到关注。文中旨在对1例人感染H9N2禽流感病毒进行分子溯源研究。方法选取2019年3月18日江苏省疾病预防控制中心1份禽流感病毒感染患者的咽拭子标本及从患者住处附近的农贸市场采集禽类和外环境样本共40份。标本的流感病毒分型检测采用荧光定量PCR法,病毒分离采用SPF鸡胚,用特异性引物对病毒分离物进行全基因组测序,利用Blasts、ClustalX和Mega 6.1等软件进行序列比对和系统进化分析。结果标本中的病毒为A型H9N2亚型流感病毒。分子进化分析表明,4株病毒的HA和NA都属于H9N2禽流感Y280-like基因型。HA和NA进化树显示,人分离株和3株农贸市场分离病毒同处于一个进化分支上,遗传关系较近。HA蛋白的受体结合位点有4个氨基酸位点(包括I155T、H183N、A190T/V和Q226L)发生突变,增强了病毒对人类SAα2-6Gal受体的结合力。NA蛋白274(H→Y)位点没有发生突变。结论江苏省首例人感染H9N2禽流感病毒属于Y280-like基因型,对人类SAα2-6Gal受体的亲和力增加,跨种传播感染人的能力增强,病毒的进化值得关注。 展开更多
关键词 禽流感病毒 H9N2亚型 Y280-like基因型 跨种传播
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鸡内源性类J亚群禽白血病病毒gp85基因的克隆及分析 被引量:7
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作者 杨玉莹 秦爱建 +1 位作者 顾玉芳 赵振华 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期54-59,共6页
为深入探讨J亚群禽白血病病毒(AvianleukosisvirussubgroupJ,ALV J)的亚群特性,利用ALV Jgp85基因两侧的序列片段为引物,从正常SPF蛋鸡、商品肉鸡和DF1细胞基因组中完整地扩增了内源性类ALV Jgp85基因。肉鸡和DF1细胞内源性类ALV Jgp85... 为深入探讨J亚群禽白血病病毒(AvianleukosisvirussubgroupJ,ALV J)的亚群特性,利用ALV Jgp85基因两侧的序列片段为引物,从正常SPF蛋鸡、商品肉鸡和DF1细胞基因组中完整地扩增了内源性类ALV Jgp85基因。肉鸡和DF1细胞内源性类ALV Jgp85基因同源性达99 9%;SPF蛋鸡内源性类ALV Jgp85基因与肉鸡和DF1细胞的内源性类ALV Jgp85基因之间同源性达95 6%、95 3%。三种不同来源的内源性类ALV Jgp85基因DNA与IMC10200株ALV J的gp85基因的同源性分别为91 8%、94 1%、94 0%;与ALV J原型株HPRS 103gp85基因的同源性分别为95 6%、98 3%、99 9%。内源性类ALV Jgp85序列与外源性ALV Jgp85基因具有相似或一致的ORF和Jameson Worlf抗原表位优势。 展开更多
关键词 内源性反录病毒 GP85基因 基因克隆 J亚群禽白血病病毒
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利用类病毒脂质体抗原检测H5N1亚型禽流感病毒抗体ELISA方法的建立 被引量:1
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作者 杨倩 朱道中 +6 位作者 薛春宜 李晓明 曹永长 段燕喻 王莹 吴晓薇 刘志玲 《动物医学进展》 北大核心 2015年第1期5-10,共6页
利用昆虫杆状病毒表达系统制备了H5N1亚型禽流感病毒(AIV)HA蛋白、类病毒脂质体和病毒样颗粒,分别作为包被抗原,建立了相应的检测H5N1亚型禽流感病毒抗体的ELISA方法。特异性试验、敏感性试验、重复性试验和稳定性试验结果表明,利用3种... 利用昆虫杆状病毒表达系统制备了H5N1亚型禽流感病毒(AIV)HA蛋白、类病毒脂质体和病毒样颗粒,分别作为包被抗原,建立了相应的检测H5N1亚型禽流感病毒抗体的ELISA方法。特异性试验、敏感性试验、重复性试验和稳定性试验结果表明,利用3种抗原包被所建立的ELISA方法均具有良好的重复性和稳定性,批间和批内变异系数均小于10%,但单独表达的HA蛋白和类病毒脂质体特异性更好,而且类病毒脂质体有更高的免疫反应性,与灭活全病毒相比安全性更高,故在H5N1亚型AIV抗体水平检测方面更具有应用前景。 展开更多
关键词 昆虫杆状病毒表达系统 禽流感病毒 类病毒脂质体 抗体检测
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禽传染性喉气管炎病毒体内外感染模型中鸡Toll样受体21 mRNA转录水平的研究 被引量:2
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作者 张焕容 陈世界 +3 位作者 皮晋魁 岳华 刘征鑫 汤承 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期965-969,共5页
为研究病毒与机体的相互作用,本研究参考GenBank中鸡Toll样受体21(ChTLR21)的基因序列设计实时定量PCR特异性引物,以鸡核糖体蛋白L4(RPL4)为内参基因,建立检测ChTLR21 mRNA相对转录水平的实时定量PCR方法,分析ChTLR21在禽传染性喉气管... 为研究病毒与机体的相互作用,本研究参考GenBank中鸡Toll样受体21(ChTLR21)的基因序列设计实时定量PCR特异性引物,以鸡核糖体蛋白L4(RPL4)为内参基因,建立检测ChTLR21 mRNA相对转录水平的实时定量PCR方法,分析ChTLR21在禽传染性喉气管炎病毒(ILTV)感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)中和感染SPF雏鸡免疫器官脾脏、法氏囊和胸腺组织中的转录水平。结果显示:ILTV感染CEF后2 h、4 h、8 h和18 h时间点ChTLR21 mRNA转录水平分别为未感染对照细胞的1 540.53、0.98、1.19和3.70倍。但仅在ILTV感染2 h时引起ChTLR21转录水平升高,与对照组相比差异显著(p<0.05)。ILTV感染SPF雏鸡后6 h、24 h和30 h脾脏中ChTLR21 mRNA转录水平分别为未感染对照的56.34、59.85和3.61倍;法氏囊中分别为0.03、25.98和3.08倍;胸腺中分别为2.52、50和7.32倍。在感染初期,脾脏中ChTLR21转录量显著升高,随后有所降低,但均高于未感染对照(p<0.05);法氏囊中仅在感染6 h时呈显著抑制(p<0.01);胸腺中呈波动性转录水平升高,但与对照组无统计学差异(p>0.05)。本研究证明ChTLR21参与了鸡体对ILTV感染的应答,并在体内外感染模型中呈现不同的表达规律。 展开更多
关键词 禽传染性喉气管炎病毒 鸡Toll样受体21 鸡胚成纤维细胞 SPF雏鸡 实时荧光定量PCR
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