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aVR导联T波方向对急性前壁心肌梗死患者预后评估 被引量:1
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作者 孙莉 王燕华 +1 位作者 荀平 付刚 《中国医药科学》 2013年第24期49-50,63,共3页
目的探讨aVR导联T波方向对急性前壁心肌梗死患者预后价值。方法将74例急性前壁心肌梗死患者,根据心电图aVR导联T波方向不同分为T波直立组(A组)和T波倒置组(B组),分析两组患者心电图、脑钠肽、C反应蛋白、冠脉造影结果及心功能变化。结... 目的探讨aVR导联T波方向对急性前壁心肌梗死患者预后价值。方法将74例急性前壁心肌梗死患者,根据心电图aVR导联T波方向不同分为T波直立组(A组)和T波倒置组(B组),分析两组患者心电图、脑钠肽、C反应蛋白、冠脉造影结果及心功能变化。结果 A组以老年人居多;脑钠肽、C反应蛋白明显升高;冠脉造影提示多伴有多支血管病变,且患者LAD比较长,多呈LAD包绕型,阻塞部位多为LAD近段;患者心功能更差。结论 aVR导联T波方向对急性前壁心肌梗死患者预后评估有重要价值,值得临床重视。 展开更多
关键词 avr导联T波方向 急性前壁心肌梗死 脑钠肽 C反应蛋白 冠脉造影
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稻瘟病菌无毒效应因子Avr-PikD与水稻蛋白OsDjA9的互作鉴定 被引量:1
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作者 郭嘉媛 洪永河 +4 位作者 黄健强 吴亦灵 王宗华 陈松彪 陈晓峰 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期668-674,共7页
【目的】对从水稻cDNA文库中筛选出的一个候选互作蛋白OsDjA9与Avr-PikD的互作关系进行鉴定,以期获得稻瘟病菌无毒效应因子Avr-PikD的水稻靶标。【方法】通过酵母双杂交、pull-down、Co-IP、荧光素酶互补成像试验及水稻原生质体中的共... 【目的】对从水稻cDNA文库中筛选出的一个候选互作蛋白OsDjA9与Avr-PikD的互作关系进行鉴定,以期获得稻瘟病菌无毒效应因子Avr-PikD的水稻靶标。【方法】通过酵母双杂交、pull-down、Co-IP、荧光素酶互补成像试验及水稻原生质体中的共定位分析来验证Avr-PikD与OsDjA9的互作关系,并进一步借助酵母双杂交鉴定OsDjA9中参与互作的关键结构域。【结果】Avr-PikD在体外及体内条件下均能与OsDjA9发生相互作用,且OsDjA9所含DnaJ结构域是其与Avr-PikD互作所必需的。【结论】在稻瘟病菌侵染水稻的过程中,水稻OsDjA9蛋白是稻瘟病菌无毒效应因子Avr-PikD的一个作用靶标。 展开更多
关键词 稻瘟病菌 无毒效应因子avr-PikD 水稻 OsDjA9 蛋白互作
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植物抗病反应的信号传导网络(英文) 被引量:8
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作者 何祖华 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2001年第4期281-290,共10页
植物由抗病基因介导的防卫过程存在一系列生理生化和分子生物学反应 ,这些反应从病原菌侵染点开始的超敏反应 (HR)并延伸到远处组织的系统抗性或获得性抗性 (SAR) ,受制于一种信号传导网络的调控。这个信号系统由抗病蛋白和病原菌非毒... 植物由抗病基因介导的防卫过程存在一系列生理生化和分子生物学反应 ,这些反应从病原菌侵染点开始的超敏反应 (HR)并延伸到远处组织的系统抗性或获得性抗性 (SAR) ,受制于一种信号传导网络的调控。这个信号系统由抗病蛋白和病原菌非毒性蛋白在一种配体 受体的互作模式下激发 ,并由信号分子H2 O2 ,NO和系统信号分子SA ,JA和乙烯和通过关键调控基因传递和放大 ,最终诱导一系列防卫反应基因的表达和代谢的变化而产生抗性。植物防卫信号的产生有类似于动物免疫系统因子的介导 ,并可由非寄主病原菌或诱导子诱发。 展开更多
关键词 抗病性 防卫信号传导网络 R蛋白 avr蛋白 超敏反应 活性氧 免疫 广谱抗病性
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肠炎沙门菌效应蛋白AvrA的原核表达及多克隆抗体的制备 被引量:2
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作者 蔺志杰 汤佩佩 +4 位作者 陈韵 陶明新 李求春 潘志明 焦新安 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期866-870,共5页
为研究肠炎沙门菌(Salmonella enteritidis)avr A基因功能及其在感染过程中的表达分布情况,本研究通过PCR技术克隆获得了avr A基因,并构建了肠炎沙门菌Avr A原核表达载体p Cold-avr A,转入大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达;表达蛋白经纯化... 为研究肠炎沙门菌(Salmonella enteritidis)avr A基因功能及其在感染过程中的表达分布情况,本研究通过PCR技术克隆获得了avr A基因,并构建了肠炎沙门菌Avr A原核表达载体p Cold-avr A,转入大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达;表达蛋白经纯化后免疫小鼠获得Avr A多克隆抗体,通过Western-blot检测了抗体特异性。结果显示,成功构建了表达载体p Cold-avr A,并获得了纯化的Avr A蛋白,成功制备了小鼠抗Avr A蛋白的多克隆抗体,可用于检测细菌Avr A蛋白的表达。本研究成功获得纯化的Avr A蛋白及其多克隆抗体,为进一步探讨Avr A在肠炎沙门菌感染过程中所发挥功能奠定了基础。 展开更多
关键词 肠炎沙门菌 avr A蛋白原核表达 多克隆抗体
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