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(+)-AG-041R的不对称合成
1
作者
杨陈阳
张学松
陶娟
《江西科技师范大学学报》
2020年第6期100-103,共4页
手性氮杂季碳3-氨基吲哚酮结构单元具有多种生物活性和广泛的药用价值。本文以靛红为起始原料,经氨基保护、雷福尔马茨基反应、脱保护、酰化和环化等反应,最终以8步29.1%的总收率得到(+)-AG-041R。反应路线中的每个中间体化合物及目标...
手性氮杂季碳3-氨基吲哚酮结构单元具有多种生物活性和广泛的药用价值。本文以靛红为起始原料,经氨基保护、雷福尔马茨基反应、脱保护、酰化和环化等反应,最终以8步29.1%的总收率得到(+)-AG-041R。反应路线中的每个中间体化合物及目标产物的结构都经过质子核磁共振谱(1H NMR)鉴定。
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关键词
氮杂季碳
3
-氨基吲哚酮
雷福尔马茨基反应
环化反应
(+)-AG-041R
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职称材料
题名
(+)-AG-041R的不对称合成
1
作者
杨陈阳
张学松
陶娟
机构
江西科技师范大学生命科学学院
出处
《江西科技师范大学学报》
2020年第6期100-103,共4页
基金
国家自然科学基金项目(3000045708)。
文摘
手性氮杂季碳3-氨基吲哚酮结构单元具有多种生物活性和广泛的药用价值。本文以靛红为起始原料,经氨基保护、雷福尔马茨基反应、脱保护、酰化和环化等反应,最终以8步29.1%的总收率得到(+)-AG-041R。反应路线中的每个中间体化合物及目标产物的结构都经过质子核磁共振谱(1H NMR)鉴定。
关键词
氮杂季碳
3
-氨基吲哚酮
雷福尔马茨基反应
环化反应
(+)-AG-041R
Keywords
azaquaternary carbon 3-amino-indolone
reformatsky reaction
cyclization reaction
(+)-AG-041R
分类号
O625.6 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
(+)-AG-041R的不对称合成
杨陈阳
张学松
陶娟
《江西科技师范大学学报》
2020
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