期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
(+)-AG-041R的不对称合成
1
作者 杨陈阳 张学松 陶娟 《江西科技师范大学学报》 2020年第6期100-103,共4页
手性氮杂季碳3-氨基吲哚酮结构单元具有多种生物活性和广泛的药用价值。本文以靛红为起始原料,经氨基保护、雷福尔马茨基反应、脱保护、酰化和环化等反应,最终以8步29.1%的总收率得到(+)-AG-041R。反应路线中的每个中间体化合物及目标... 手性氮杂季碳3-氨基吲哚酮结构单元具有多种生物活性和广泛的药用价值。本文以靛红为起始原料,经氨基保护、雷福尔马茨基反应、脱保护、酰化和环化等反应,最终以8步29.1%的总收率得到(+)-AG-041R。反应路线中的每个中间体化合物及目标产物的结构都经过质子核磁共振谱(1H NMR)鉴定。 展开更多
关键词 氮杂季碳3-氨基吲哚酮 雷福尔马茨基反应 环化反应 (+)-AG-041R
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部