阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效研讨

目的分析支原体肺炎患儿实施阿奇霉素序贯治疗的效果。方法选取2022年10月—2023年10月江阴市人民医院收治的80例支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为参考组(行传统治疗)和探究组(行阿奇霉素序贯治疗),各40例。比较两组患儿治疗总有效率、炎症指标、肺功能、不良反应发生率。结果治疗前,两组患儿的炎症指标、肺功能比较差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,探究组治疗总有效率、肺功能指标水平均高于参考组,炎症指标、不良反应发生率均低于参考组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论阿奇霉素序贯治疗安全性高,能迅速减轻炎症,提升肺功能,疗效显著。

纤维支气管镜肺泡灌洗术联合阿奇霉素治疗大叶性肺炎患儿的效果

目的:观察纤维支气管镜肺泡灌洗术联合阿奇霉素治疗大叶性肺炎患儿的效果。方法:回顾性分析2021年4月至2023年2月该院收治的76例大叶性肺炎患儿的临床资料,按照治疗方法不同将其分为观察组和对照组各38例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合纤维支气管镜肺泡灌洗术治疗。比较两组临床疗效,临床指标(肺部啰音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间、住院时间)水平,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]水平、炎性指标[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.74%(36/38),高于对照组的76.32%(29/38),差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间、肺部啰音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PEF、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-6、CRP、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:纤维支气管镜肺泡灌洗术联合阿奇霉素治疗大叶性肺炎患儿可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,改善临床指标水平,降低炎性指标水平,效果优于单纯阿奇霉素治疗。

阿奇霉素不同序贯治疗方法对小儿肺炎支原体肺炎的临床效果

目的探讨阿奇霉素不同序贯治疗方法对小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的效果。方法选取2020年9月至2022年9月新余市妇幼保健院收治的68例MPP患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(34例)和观察组(34例)。两组患儿均接受阿奇霉素治疗,对照组静脉滴注注射用阿奇霉素3 d,停药4 d,之后口服阿奇霉素干混悬剂7 d。观察组静脉滴注注射用阿奇霉素5 d,停药4 d,之后口服阿奇霉素干混悬剂5 d,两组患儿均治疗14 d。比较两组患儿临床疗效、临床症状消失时间、住院时间、免疫功能、肺功能和不良反应。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿退热时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组肺部啰音、咳嗽消失时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前免疫球蛋白E(IgE)、白介素-3(IL-3)、嗜酸粒细胞(EOS)计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后IgE、IL-3、EOS计数低于本组治疗前,且观察组Ig E、IL-3、EOS计数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)和FEV_(1)/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC高于本组治疗前,且观察组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿未见明显不良反应。结论序贯疗法下采用阿奇霉素单次连续用药5 d可有效改善MPP患儿临床症状及免疫功能,缩短患儿住院时间,安全性好,值得推广。

麻甘合剂联合纤维支气管镜治疗儿童支原体肺炎临床观察

目的观察麻甘合剂联合纤维支气管镜(简称:纤支镜)治疗儿童支原体肺炎临床效果及安全性。方法研究纳入支原体肺炎儿童合计63例(2023年1月-10月收治),采取随机数字表法将儿童分为常规组(31例)以及治疗组(32例),给予常规组儿童常规治疗及纤支镜治疗,治疗组儿童在常规组治疗基础上结合麻甘合剂治疗,观察两组儿童治疗相关指标:疗效、中医证候(高热不退、面赤口渴、痰稠色黄、呼吸急促等)积分变化及肺泡灌洗液中白细胞介素8(interleu kin,IL-8)及白细胞介素12(interleu kin,IL-12)、干扰素-γ(interferon-gamma,IFN-γ)等炎症指标水平变化、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)及第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1/FVC等肺功能指标变化、T淋巴细胞(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+))指标变化、高热消退时间及咳嗽消失时间、血象恢复时间、炎症消失时间以及罗音消失时间、治疗不良反应。结果治疗组儿童治疗总有效率比常规组儿童更高,P<0.05;各组儿童治疗前中医证候(高热不退、面赤口渴、痰稠色黄、呼吸急促等)积分、IL-8及IL-12、IFN-γ水平、肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC)、T淋巴细胞(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+))指标比较,P>0.05,治疗后各组儿童中医证候(高热不退、面赤口渴、痰稠色黄、呼吸急促等)积分、IL-8及IL-12、IFN-γ水平、肺功能指标(FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC)、T淋巴细胞(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+))指标均改善,而治疗组儿童治疗后中医证候(高热不退、面赤口渴、痰稠色黄、呼吸急促等)积分、IL-8及IL-12、IFN-γ水平、肺功能指标(FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC)、T淋巴细胞(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+))指标均优于常规组,P<0.05;较对照组儿童,治疗组儿童的高热消退时间及咳嗽消失时间、血象恢复时间、炎症消失时间以及啰音消失时间均更短,P<0.05;各组儿童不良反应率均较低,P>0.05。结论麻甘合剂联合纤支镜治疗儿童支原体肺炎临床效果甚佳,患儿炎症消退,肺功能以及免疫功能均改善,且患儿恢复快,不良反应少,安全性较高。

小剂量甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的效果

目的:观察小剂量甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的效果。方法:回顾性分析2023年该院收治的80例支原体肺炎患儿的临床资料,根据治疗方法不同将其分为对照组和观察组各40例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合小剂量甲泼尼龙治疗。比较两组临床疗效、临床症状(发热、咳嗽)消失时间和住院时间,治疗前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.50%(39/40),高于对照组的80.00%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、WBC水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿,可提高治疗总有效率,缩短临床症状消失时间和住院时间,以及降低炎性因子水平,效果优于单纯阿奇霉素治疗。

多西环素联合甲泼尼龙治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎疗效观察

目的:分析多西环素联合甲泼尼龙治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的临床疗效,探究其对患儿血清炎症因子、T淋巴细胞亚群的影响。方法:选择2023年3月至2024年3月我院住院治疗的RMPP患儿60例,采用随机数表法分为对照组和观察组各30例。患儿入院后均接受止咳、化痰等对症治疗,对照组在常规对症治疗基础上采用阿奇霉素联合甲泼尼龙方案治疗,观察组在常规对症治疗基础上采用多西环素联合甲泼尼龙方案治疗。观察两组临床疗效和症状改善时间,比较两组血清炎症因子、T淋巴细胞亚群指标及不良反应。结果:观察组的总有效率为93.33%(28/30)高于对照组的63.33%(19/30)(P<0.05);观察组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、影像学恢复正常时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞(WBC)均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组T细胞亚群指标CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于治疗前,CD8+低于治疗前,且观察组均优于对照组(P<0.05);两组不良反应(皮疹、恶心、呕吐、腹痛和腹泻等)发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多西环素联合甲泼尼龙能够改善RMPP患儿血清炎症因子、T淋巴细胞亚群指标,缩短肺炎症状时间,具有良好的临床疗效和安全性。

金振口服液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果

目的:观察金振口服液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的效果。方法:选取2020年2月至2022年2月该院收治的90例MPP患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合金振口服液治疗,比较两组临床疗效,治疗前后小气道功能指标[呼吸初期瞬间流量(FEF75%)、呼吸中期瞬间流量(FEF50%)、呼吸后期瞬间流量(FEF25%)]、血清学指标[血清Toll样受体4(TLR4)、T髓样分化因子88(MyD88)]、T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为88.89%(40/45),高于对照组的66.67%(30/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FEF75%、FEF50%、FEF25%均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组TLR4、MyD88水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组CD8^(+)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:金振口服液联合阿奇霉素治疗MPP患儿可提高治疗总有效率和小气道功能指标水平,改善T细胞亚群指标水平,以及降低血清学指标水平的效果优于单纯阿奇霉素治疗效果。

热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿的效果

目的:观察热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿的效果。方法:选取2022年5月至2023年3月该院收治的100例支原体肺炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各50例。对照组采用阿奇霉素注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状缓解时间、血清炎性因子[白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、γ干扰素(IFN-γ)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为98.00%,明显高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽、咳痰、肺部啰音、呼吸困难等临床症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IL-6、TNF-α、IFN-γ水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿可提高治疗总有效率,缩短临床症状缓解时间,降低炎性因子水平,效果优于氨溴特罗口服溶液联合阿奇霉素注射液治疗。

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果分析

目的探讨肺炎支原体肺炎患儿给予甲泼尼龙联合阿奇霉素用药的疗效。方法回顾性选取南安市中医院于2022年12月—2023年12月收治的96例支原体肺炎患儿的临床资料,根据不同用药方案将患儿分成两组,各48例。对照组予常规对症+阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上增加甲泼尼龙治疗。比较两组症状缓解时间、治疗疗效、炎症因子指标、不良反应指标。结果观察组治疗有效率为95.83%,高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.095,P<0.05)。观察组咳嗽、发热、肺部啰音缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(t=9.951、6.436、9.265,P均<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)降至(8.69±2.21)mg/L、(0.29±0.15)ng/mL,低于对照组的(14.15±3.56)mg/L、(0.46±0.21)ng/mL,差异有统计学意义(t=9.028、9.388,P均<0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿,具有缩短病程,提升疗效,改善患儿炎症反应的作用,且具较好的用药安全性。

阿奇霉素联合消积止咳口服液治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果分析

目的探析肺炎支原体肺炎运用阿奇霉素+消积止咳口服液的效果。方法选取2023年8月—2024年1月凉山州布拖县人民医院收治的90例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,根据随机数表法分为两组,对照组(45例)给予阿奇霉素治疗,联合组(45例)给予阿奇霉素+消积止咳口服液治疗。比较两组治疗总有效率、症状消退时间、炎症细胞水平、不良反应发生率。结果联合组治疗总有效率为97.78%,高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.049,P<0.05)。联合组症状消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后炎症指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合消积止咳口服液用于治疗儿童肺炎支原体肺炎不仅可以降低炎症指标,还可以缩短症状消退时间。

盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果

目的:探讨盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果。方法:选取2022年8月—2023年7月无锡市第八人民医院收治的90例肺炎患儿作为研究对象,以随机数字表法分为对照组与研究组,各45例。两组均接受基础治疗,对照组在此基础上给予阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上给予盐酸氨溴索治疗。比较两组炎性因子水平、症状消失时间及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、IL-6和TNF-α水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组咳嗽、发热、喘息及啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果显著,能够降低患儿炎性因子水平,促进症状改善,且不会增加不良反应,安全性较高。

盐酸氨溴索支气管镜下肺泡灌洗治疗重症肺炎支原体肺炎患儿的效果

目的:观察盐酸氨溴索支气管镜下肺泡灌洗治疗重症肺炎支原体肺炎(SMPP)患儿的效果。方法:选取2022年12月至2023年12月该院收治的120例SMPP患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各60例。对照组采用支气管镜下肺泡灌洗治疗,观察组采用盐酸氨溴索支气管镜下肺泡灌洗治疗,比较两组临床疗效、治疗前后炎性指标[降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、临床症状持续时间、住院时间、血清学指标[乳酸脱氢酶(LDH)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.67%(58/60),高于对照组的86.67%(52/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PCT、WBC、hs-CRP、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽、肺部啰音、胸部阴影等症状持续时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LDH水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索支气管镜下肺泡灌洗治疗SMPP患儿可提高治疗总有效率,缩短症状持续时间和住院时间,降低炎性指标水平和LDH水平,效果优于单纯支气管镜下肺泡灌洗治疗。

痰热清注射液联合抗生素降阶梯方案治疗耐药菌感染重症肺炎患者的效果

目的:观察痰热清注射液联合抗生素降阶梯方案治疗耐药菌感染重症肺炎患者的效果。方法:选取2020年1月至2022年6月该院收治的100例耐药菌感染重症肺炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例。两组均予以对症治疗,在此基础上,对照组采用抗生素降阶梯方案治疗,观察组在对照组基础上联合痰热清注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后临床肺部感染评分(CPIS)、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]水平、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞计数(WBC)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.00%(47/50),高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CPIS评分和CRP、PCT、IL-6、WBC水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论:痰热清注射液联合抗生素降阶梯方案治疗耐药菌感染重症肺炎患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,降低CPIS评分和炎性指标水平,效果优于单纯抗生素降阶梯方案治疗。

脾氨肽冻干粉治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果

目的:观察脾氨肽冻干粉治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的效果。方法:回顾性分析2022年9月至2023年8月该院收治的78例MPP患儿的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组与研究组各39例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法联合氨溴索治疗,研究组在对照组基础上采用脾氨肽口服冻干粉治疗,比较两组临床疗效,临床症状及体征消失时间,治疗前后T细胞亚群指标(CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+))水平、炎性指标[粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、可溶性细胞间黏附分子-1(s ICAM-1)、白细胞介素(IL)-12、IL-18]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.87%(37/39),高于对照组的76.92%(30/39),差异有统计学意义(P<0.05);研究组发热、咳嗽、肺部啰音、气喘等临床症状及体征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组G-CSF、s ICAM-1、IL-12、IL-18水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在阿奇霉素序贯疗法联合氨溴索治疗基础上采用脾氨肽冻干粉治疗MPP患儿可提高治疗总有效率和T细胞亚群指标水平,缩短临床症状及体征消失时间,降低炎性指标水平,其效果优于单纯阿奇霉素序贯疗法联合氨溴索治疗。

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法在肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿中的应用效果

目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法在肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿中的应用效果。方法选取2020年1月至2023年10月于青岛市即墨区龙山卫生院治疗的164例肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿,采用随机数字表法将其分为参照组(82例)、研究组(82例)。参照组给予阿奇霉素序贯治疗,研究组给予布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗。比较两组炎症因子水平、咳嗽积分以及不良反应总发生率。结果治疗2周后,研究组白细胞介素(IL)-17、IL-6、C反应蛋白水平以及咳嗽积分低于参照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法在肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿中的应用效果显著,能够减轻炎症反应,缓解咳嗽症状,值得推广。

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗难治性支原体肺炎患儿的临床效果

目的探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗难治性支原体肺炎患儿的临床效果。方法选取2022年5月至2023年5月滕州市中心人民医院收治的140例难治性支原体肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为参照组(70例)与试验组(70例)。参照组采用阿奇霉素治疗,试验组在参照组基础上联合甲泼尼龙治疗,比较两组不良反应发生情况和症状改善时间。结果试验组不良反应总发生率低于参照组(P<0.05);试验组退热、咳嗽缓解、肺部阴影消退时间均短于参照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗难治性支原体肺炎患儿临床效果较好,可缩短症状改善时间,且不会增加不良反应。

阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的不良反应及用药合理性分析

目的:分析阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的不良反应情况,评估用药合理性。方法:选取2023年3月—2024年3月黔西南布依族苗族自治州贞丰县人民医院阿奇霉素治疗期间出现不良反应的支原体肺炎患儿180例为研究对象,分析患儿年龄分布、症状分布、给药方式、不良反应发生时间、不合理用药问题。结果:阿奇霉素治疗支原体肺炎期间出现不良反应的180例患儿中,>2~6岁占比最高,>10~13岁占比最低;消化系统症状占比最高,循环系统症状占比最低;静脉滴注给药131例,口服给药49例;静脉滴注给药不良反应的高发阶段为用药0.5~1.0 h,口服给药不良反应的高发阶段为>3.0~24.0 h;给药剂量、给药方式、给药频次、药物溶度、溶媒类型、疗程不合理问题分别有5、2、0、0、0、1例,总发生率为4.44%(8/180)。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎时较易出现不良反应,给药剂量和给药方式是当前用药不合理的主要问题。为降低阿奇霉素用药风险,安全治疗小儿支原体肺炎,应加强药学服务监控,合理选择给药方式,科学控制用量。

布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童支原体肺炎的临床研究

目的 探究治疗儿童支原体肺炎应用布地奈德联合孟鲁司特后效果。方法 选取2018年2月—2023年2月本院收治的95例支原体肺炎患儿为本次研究对象,并按照数字随机法将患者分为对照组(n=47)和观察组(n=48)。对照组实施布地奈德治疗,观察组在对照组基础上实施孟鲁司特治疗,比较两组临床效果、临床指标、不良反应发生率、炎症因子水平。结果 两组治疗效果对比,观察组明显高于对照组(P<0.05)。两组临床指标对比,治疗后观察组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、湿啰音消失时间均短于对照组,差异显著有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。两组炎症因子水平,即白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP),治疗后观察组WBC、CRP低于对照组,差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论 在治疗儿童支原体肺炎患儿时,给予布地奈德联合孟鲁司特,效果较为显著,安全性高,在临床治疗上值得大范围推广与实施。

桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果

目的探讨桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法选取2021年8月至2023年7月济南市济阳区中医医院收治的92例肺炎支原体感染患儿,按照随机数字表法分为对照组(46例)和观察组(46例)。对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组基础上联合桑菊饮合止嗽散加减。比较两组临床症状体征消失时间、临床疗效及不良反应总发生率。结果观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果较好,可改善临床症状体征,且具有安全性,值得临床推广应用。

丙酸氟替卡松联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎伴慢性咳嗽患儿的效果

目的:观察丙酸氟替卡松联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎伴慢性咳嗽患儿的效果。方法:选取2019年1月至2021年1月该院收治的72例肺炎支原体肺炎伴慢性咳嗽患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各36例。对照组给予阿奇霉素干混悬剂治疗,观察组在对照组基础上联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间、住院时间、血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平、C反应蛋白(CRP)水平、心肌酶谱指标[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天门冬氨酸转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.44%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组sIL-2R、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CK-MB、AST、LDH、CK水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺啰音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、发热消失时间等症状改善时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙酸氟替卡松联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎伴慢性咳嗽患儿,可提高临床疗效,降低血清sIL-2R、CRP水平及心肌酶谱指标水平,缩短临床症状恢复时间,其效果优于单纯阿奇霉素治疗。