VEGF-B与低氧诱导大鼠视网膜新生血管的相关性

目的探讨模拟低氧环境下大鼠视网膜新生血管形成的可行性,并探究VEGF-B与视网膜新生血管之间的相关性。方法低氧干预大鼠(置于低压氧舱7d)在进舱前一天在玻璃体腔分别注射抗VEGF-B抗体[低氧药物组,0.2%(W/V),50μg/kg]和同等体积的溶媒(低氧药物对照组,50%PBS+50%甘油)。每组取5只大鼠行视网膜FITC-dextran铺片,剩余7只大鼠采用ELISA法考察玻璃体VEGF-B含量、RT-qPCR法考察视网膜VEGF-B mRNA表达水平。结果视网膜FITC-dextran铺片显示低氧环境下大鼠视网膜中央血管部分丢失并出现新生血管丛,可见血管周围荧光素渗漏。低氧空白组和低氧药物对照组大鼠视网膜VEGF-B mRNA的表达高于正常对照组与低氧药物组(P<0.05),玻璃体VEGF-B的含量在各组中的变化趋势与其相似。结论低氧环境可诱导视网膜新生血管形成,VEGF-B在低氧诱导视网膜新生血管形成过程中发挥了促进作用,而经抗VEGF-B抗体干预后可有效抑制这一作用。

血管内皮生长因子-B在弱视大鼠眼优势柱可塑性中的神经保护作用

目的血管内皮生长因子-B(VEGF-B)能够阻止幼年Long-Evans单眼剥夺弱视大鼠初级视皮层眼优势柱进一步的漂移,本文旨在探讨VEGF-B及其受体VEGFR-1在正常及单眼剥夺弱视Long-Evans大鼠视皮层17区的表达差异及其在此过程中VEGF-B对视神经的保护作用。方法21日龄Long-Evans大鼠共26只,随机分成4组,正常组(5只)、单眼剥夺组(7只)、VEGF-B微注射联合单眼剥夺组(7只)、人工脑脊液微注射联合单眼剥夺组(7只)。单眼剥夺造模后,利用神经电生理方法检测4组大鼠初级视皮层眼优势柱的分布优势,应用免疫组织化学法测定正常组及单眼剥夺弱视组大鼠视皮层17区VEGF-B及其受体VEGFR-1的表达差异。结果单眼剥夺组及人工脑脊液微注射联合单眼剥夺组大鼠视皮层眼优势柱的分布均为同侧眼优势,而VEGF-B微注射联合单眼剥夺组大鼠视皮层眼优势柱的分布为对侧眼占优势,与正常组相同。剥夺组视皮层VEGF-B及其受体VEGFR-1阳性细胞密度值及积分光密度值均较正常组减少,差异有统计学意义。结论在Long-Evans大鼠视觉发育敏感期内因单眼剥夺造成形觉剥夺性弱视的幼鼠视皮层17区的VEGF-B及其受体VEGFR-1表达减弱。VEGF-B联合单眼剥夺弱视幼鼠脑室给药干预治疗后,单眼剥夺弱视的大鼠眼优势柱发生了漂移,与正常幼鼠眼优势柱相同,因此,VEGF-B及其受体VEGFR-1参与了Long-Evans大鼠初级视皮层眼优势柱可塑性发育,并且在此过程中具有神经保护的作用。

弥漫性大B细胞淋巴瘤Bcl-2蛋白与血管新生关系的研究

目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)Bcl-2蛋白的表达,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和微血管密度(microvessel density,MVD)的相关性,研究弥漫性大B细胞淋巴瘤Bcl-2蛋白与血管新生的关系。方法采用免疫组织化学染色方法(En Vison)检测弥漫性大B细胞淋巴瘤患者和对照组淋巴结组织中VEGF、Bcl-2、MVD表达情况。结果弥漫性大B细胞淋巴瘤患者Bcl-2蛋白、MVD、VEGF阳性表达均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。对三者进行两两相关性分析,结果显示MVD与VEGF表达呈正相关,Bcl-2蛋白阳性表达与VEGF表达呈正相关,Bcl-2蛋白阳性表达与MVD表达呈正相关。结论 VEGF的高表达可以促进肿瘤细胞增殖能力及侵袭能力,可促进Bcl-2蛋白高表达,同时加上本身促血管生成的作用,可降低弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞凋亡,从而增加弥漫性大B细胞淋巴瘤的恶性程度,既而增加了弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗难度。

双丹明目胶囊对糖尿病大鼠视网膜VEGF-a、VEGF-b、VEGF-c及其受体Flk-1表达的影响

目的:观察双丹明目胶囊对糖尿病大鼠模型视网膜血管内皮生长因子(VEGF)-a、VEGF-b、VEGF-c及其受体胎肝激酶-1(Flk-1)表达的影响。方法:将40只雄性SD大鼠,采用随机数字法分为正常组、模型组、双丹明目组、阳性对照组4组,每组10只20眼。除正常组外,其余3组大鼠采用STZ 50mg/kg的剂量一次性大鼠尾静脉注射法建立糖尿病性视网膜病变大鼠模型,造模后1周后开始连续灌胃用药,灌胃后8周,处死动物,免疫组化法检测视网膜组织中VEGF-a、VEGF-b、VEGF-c及其受体Flk-1的表达。结果成模后用药第8周,模型组、双丹明目组、阳性对照组视网膜中VEGF-a、VEGF-b、VEGF-c及其受体Flk-1蛋白表达平均光密度均高于正常组,其中模型组与正常组比较,差异有统计学性意义(P<0.01);双丹明目组、阳性对照组VEGF-a、VEGF-b、VEGF-c及其受体Flk-1表达的平均光密度值均低于模型组(P<0.01)。结论:双丹明目胶囊能明显降低VEGF-a、VEGF-b、VEGF-c及其受体Flk-1在糖尿病模型大鼠视网膜中的表达,对其视网膜有一定的保护作用。

The vascular endothelial growth factor system-a new player in the pathogenesis and development of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease

The pathogenesis of liver disease from simple steatosis-metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease(MASLD)-and the transition to inflammation and fibrosis-metabolic dysfunction-associated steatohepatitis(MASH)-is not well understood.However,cross-talk between subcutaneous white adipose tissue(WAT)and the liver may be of importance.

不同糖耐量人群血浆血管内皮生长因子-B水平与胰岛素抵抗的相关性研究

目的探讨不同糖耐量人群血浆血管内皮生长因子B(VEGF-B)水平变化及其与IR的关系。方法纳入新诊断T2DM组、IGT组、NGT组共261例,再以BMI=25kg/m^2为切点将其分为非肥胖组(包括正常体重者和超重者)和肥胖组。ELISA测定不同糖耐量者血浆VEGF-B水平,分析血浆VEGF-B与相关代谢指标的关系。结果 T2DM组、IGT组血浆VEGF-B水平高于NGT组[(194.87±61.80)vs(148.46±45.68)vs(111.64±32.49)pg/ml,P<0.01]。总人群中,肥胖组血浆VEGF-B水平高于非肥胖组[(169.39±60.58)vs(118.91±48.88)pg/ml,P<0.01]。相关分析显示,血浆VEGF-B与BMI、WHR、TG、FFA、FPG、FIns、HOMA-IR呈正相关(P<0.01)。多元线性逐步回归分析表明,T2DM组HOMA-IR、BMI是血浆VEGF-B水平的独立影响因素(R^2=0.405、0.432,P<0.05)。结论血浆VEGF-B水平在新诊断T2DM、IGT及肥胖人群中升高,可能与IR有关。